西咪替丁片的制备工艺及对溶出度的影响

目的:寻求制备西咪替丁片的最佳工艺.方法:考察L-HPC、吐温-80的选择与用量,粘合剂的种类及润滑剂对西咪替丁片溶出度的影响.结果:所选处方和工艺制备的西咪替丁片硬度较好,脆碎度合格,外观光洁,溶出度可达98%以上.结论:本法处方合理,工艺简单.     

阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片处方、工艺研究及溶出度考察

目的：研究阿莫西林克拉维酸钾片处方及工艺，并考察其溶出度。方法：通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺．制备了阿莫西林克拉维酸钾片，用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果：本制剂必须采用干法制粒压片工艺，制备环境湿度控制在33％以下，自制片与进口片溶出相当。结论：阿莫西林克拉维酸钾片处方工艺合理。     

丹参酮口腔速溶片工艺及理化性质的研究

目的：探讨丹参酮速溶片的制备工艺。方法：采用正交设计法，以粉粒流动性、崩解时限、体外溶出度为指标，对丹参酮速溶片处方进行筛选。结果：速溶片在30s内完全崩解，体外溶出度明显优于普通片。结论：制备的丹参酮速溶片工艺成熟，质量稳定。     

美索巴莫片制备及溶出度影响因素的考察

目的：制备美索巴莫片，对影响溶出度的处方因素和工艺因素进行考察。方法：以常用辅料淀粉和砂糖为填充剂，通过正交设计确定了最优处方，并考察了制粒及制片压力等工艺因素的影响。结果：最优处方所制片剂溶出度均符合要求，而工艺因素对片剂的溶出度没有明显的影响。结论：该制剂达到了预期的实验目的，并且成本低，质量优。     

硝苯地平片体外溶出特性的研究

目的：提高硝苯地平片的体外溶出速率。方法：分别考察药物粒度、稀释剂、崩解剂对体外溶出度的影响，比较溶出特性曲线筛选处方。结果：用优选处方制备的硝苯地平片溶出良好，达到中国药典2000版规定。结论：该片剂处方合理，制备工艺简单易行，适合工业化生产。     

复方岩白菜素分散片的制备及其溶出度研究

目的：考察处方中各组分对复方岩白菜素分散片制剂的溶出的影响因素。方法：以分散均匀性和溶出度为指标进行处方筛选，对优选的处方进行溶出度试验，并与普通片进行比较。结果：按优化处方制备的复方岩白菜素分散片可在1min内完全崩解，其体外溶出度明显优于普通片。结论：将岩白菜素制备成分散片可提高其溶出度。     

复方磺胺甲噁唑分散片处方工艺优选

目的优选胺甲噁唑分散片的处方工艺。方法采用正交设计试验优选处方工艺，制备复方磺胺甲噁唑分散片，以溶出度为考察指标测定其溶出度并与普通片进行比较。结果按优选处方工艺的复方磺胺甲噁唑分散片各项指标合格，溶出度较普通片快。结论优选的复方胺甲噁唑分散片处方工艺合理可行。     

复方磺胺甲噁唑分散片处方工艺优选

目的优选胺甲噁唑分散片的处方工艺。方法采用正交设计试验优选处方工艺，制备复方磺胺甲噁唑分散片，以溶出度为考察指标测定其溶出度并与普通片进行比较。结果按优选处方工艺的复方磺胺甲噁唑分散片各项指标合格，溶出度较普通片快。结论优选的复方胺甲噁唑分散片处方工艺合理可行。     

盐酸环丙沙星片溶出度工艺研究

目的 筛选盐酸环丙沙星片的最佳处方和制备工艺。方法 通过考察羧甲基淀粉钠（CMS—Na）和干淀粉，确定其使用方法。结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高，并符合2005年版《中国药典》规定。结论 所选处方合理，工艺适合于大生产，制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好，质量稳定。     

乙酰螺旋霉素片的工艺研究

目的：筛选乙酰螺旋霉素片最佳处方。方法：考察预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素和吐温－８０对乙酰螺旋霉素片的质量影响,并与２种市售乙酰螺旋霉素片作溶出度比较。结果：筛选的最佳处方制备的乙酰螺旋霉素片,体外溶出度大为提高。结论：本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。     

改善桂利嗪片溶出度的制备工艺研究

目的 解决桂利嗪片溶出度不稳定的问题.方法 通过正交优化选择处方,达到最佳制备工艺. 结果桂利嗪片溶出度符合规定.结论 制备工艺可行.     

替米沙坦分散片的制备及质量控制

目的：制备替米沙坦分散片，建立替米沙坦分散片的溶出度测定法。方法：采用正交试验，以崩解时间为指标，以羧甲淀粉钠与微晶纤维素的用量、葡甲胺的用量为3个因素，分别设计3个水平优化分散片的处方，采用桨法对自制的分散片与进口普通片进行了溶出度测定，比较研究二者的溶出度Weibull分布参数。结果：替米沙坦分散片工艺简单，在1min内全部崩解，溶出速率明显优于进口普通片，符合分散片的各项质量指标。结论：用优化处方制备的替米沙坦分散片体外溶出特性明显优于普通片。     

头孢呋辛酯片溶出度的研究分析

目的研究适宜头孢呋辛酯片的处方与制备工艺,以提高其溶出度。方法设计不同辅料的处方,从不同处方中筛选出最适宜的辅料,并通过研究微晶纤维素的硬度、用量及含水量,以选出头孢呋辛酯片的最佳处方与制备工艺,提高其溶出度。结果当微晶纤维素的硬度为4~6kg,用量为主药的60%,水分为2%时,所制备的头孢呋辛酯片溶出度为90%,符合规定标准。结论运用适宜的辅料及制备工艺,可有效提高头孢呋辛酯片的溶出度,增强药物利用率。     

杨梅素分散片的制备及性能考查

目的：优化杨梅素分散片的处方，并对其相关性能进行考察。方法：首先以片剂外观和崩解时间为指标，初步筛选片剂基本处方，然后采用L9（3^4）正交试验设计法，以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标，以综合评分法对处方进行优化，并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较。结果：优化后的处方制得的分散片外观光洁。溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82．36％和93．14％，而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67．68％。结论：本制备工艺简单可行；杨梅素分散片与普通片相比，分散片起始溶出快，可较快地发挥药效作用。     

提高尼美舒利片溶出度的工艺研究

目的:筛选尼美舒利片的最佳处方工艺,提高其溶出度.方法:考察粘合剂浓度、研磨时间、压片力对尼美舒利片溶出度的影响.结果:按照筛选的最佳处方工艺制备的尼美舒利片溶出度大为改善,符合药典标准.结论:该方法处方合理,工艺简单,适合于工厂化生产的要求.     

孟鲁司特钠片处方工艺研究

目的：研究孟鲁司特钠片的处方工艺。方法：对处方工艺进行筛选,通过相关试验考察工艺的稳定性。结果：采用所选处方工艺制备的孟鲁司特钠片外观光亮,硬度适中,溶出度好。结论：按照所设计的处方制备的鲁司特钠片外观美观,质量稳定,其处方合理,适用于工业化生产。     

阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片处方、工艺研究及溶出度考察

目的:研究阿莫西林克拉维酸钾片处方及工艺,并考察其溶出度.方法:通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺,制备了阿莫西林克拉维酸钾片,用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较.结果:本制剂必须采用干法制粒压片工艺,制备环境湿度控制在33%以下,自制片与进口片溶出相当.结论:阿莫西林克拉维酸钾片处方工艺合理.     

吡罗昔康片处方工艺的改进研究

目的　通过对吡罗昔康片处方及工艺的改进提高其溶出度。方法　采用正交实验设计方法 ,以溶出度测定结果为指标进行处方筛选。结果　筛选后的处方可达到中国药典 2 0 0 0年版对溶出度的要求。结论　该片剂处方合理 ,制备工艺简单易行 ,适合工业化生产。     

提高枸橼酸莫沙必利片溶出度的工艺研究

目的筛选枸橼酸莫沙必利片的最佳工艺处方,提高溶出度。方法采用枸橼酸莫沙必利与乳糖研磨的方法提高其溶出速率。结果以优选处方工艺制备的产品溶出度均大大提高,符合质量标准。结论该工艺处方合理,操作简单,适合于工业化生产的要求。     

盐酸环丙沙星片的工艺研究

目的：为筛选盐酸环丙沙星片最佳处方和制备工艺。方法：用正交试验法，考察羧甲基淀粉钠的用量和制片压力对盐酸环丙沙星片的质量影响。结果：制备的盐酸环丙沙星片各项指标符合规定。结论：本品的体外溶出度大为提高。