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高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量,以控制成品的质量。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 平均回收率为104.75%,RSD为4.25%,n=5。结论 本实验方法准确性、重现性好,可作为该制剂含量测定的方法。 相似文献
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目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,以0.1mol/L盐酸溶液作为溶剂,测定波长为274nm。结果线性范围为1~10μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD=0.29%(n=9)。结论紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便,结果准确。 相似文献
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五味子提取物定性鉴别和含量测定研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的建立五味子提取物的定性鉴别和含量测定标准。方法采用TLC鉴别五味子;采用紫外可见分光光度法,570nm波长,测定五味子木脂素含量;采用RP-HPLC,以甲醇-乙腈-水(1∶1∶1)为流动相,250nm为检测波长,测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果供试品色谱中,在与对照品和对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点;五味子木脂素以乙素计,在0.0055~0.0267mg·mL^-1内,线性关系良好,平均回收率101.4%(RSD=2.5%);五味子醇甲在0.275~1.375μg(r=0.9997)内、五味子甲素在0.125~0.625μg(r=0.9997)内、五味子乙素在0.160~0.800μg(r=0.9997)内,线性关系良好,平均回收率分别为97.9%(RSD=1.4%)、99.0%(RSD=1.9%)、98.2%(RSD=1.9%)。结论采用方法简便、准确、快速,可对五味子提取物进行有效的质量控制。 相似文献
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目的建立更年灵胶囊中谷维素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在检测波长(315±1)nm处测定其吸收度,并计算含量。结果谷维素在6.156~18.468mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.99997,平均回收率为101.0%,RSD为1.1%。结论方法简便、快速,结果准确、可靠、重复性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立五味子提取物的定性鉴别和含量测定标准。方法 采用TLC鉴别五味子;采用紫外可见分光光度法,570 nm波长,测定五味子木脂素含量;采用RP-HPLC,以甲醇-乙腈-水(1∶1∶1)为流动相,250 nm为检测波长,测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果 供试品色谱中,在与对照品和对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点;五味子木脂素以乙素计,在0.005 5~0.026 7 mg·mL-1内,线性关系良好,平均回收率101.4%(RSD= 2.5%);五味子醇甲在0.275~1.375 μg (r=0.999 7)内、五味子甲素在0.125~0.625 μg (r=0.999 7)内、五味子乙素在0.160~0.800 μg (r=0.999 7)内,线性关系良好,平均回收率分别为97.9%(RSD=1.4%)、99.0%(RSD=1.9%)、98.2%(RSD=1.9%)。结论 采用方法简便、准确、快速,可对五味子提取物进行有效的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定五味子浸膏中三种成分的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立同时测定五味子浸膏中五味予醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量的反向高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法:色谱柱为Diamonsil(R)钻石C18柱(200×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(梯度洗脱)。紫外检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.732—5.612ug(r=0.9999)、0.171—1.311ug(r=0.9999)、0.354~2.714ug(r=0.9999)的范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为99.86%,RSD值为1.76%;五味子甲素为99.53%,RSD值为0.85%;五味子乙素为99.61%。RSD值为0.96%。结论:本法准确,快速,灵敏度高,可用于五味子浸膏中有效成分的定量分析。 相似文献