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相似文献
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1.
目的比较左旋布比卡因与布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉在剖宫产手术中的临床疗效。方法择期剖宫产拟行腰硬联合麻醉患者64例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组:L组(左旋布比卡因组),蛛网膜下腔注射0.75%左旋布比卡因,B组(布比卡因组),蛛网膜下腔注射0.75%布比卡因液。观察两组感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间、最高感觉阻滞平面上界、感觉阻滞开始消退时间、运动阻滞程度及麻醉质量评分。结果两组患者的感觉阻滞起效时间、感觉阻滞维持时间、脊神经阻滞节段数、运动阻滞起效时间以及术后30min改良Bromage评分均无显著性差异(p〉0.05);L组不良反应低于B组(p〈0.05)。结论左旋布比卡因用于蛛网膜下腔阻滞麻醉安全可行,其效果和用量与布比卡因相当,对患者血流动力学影响更小,不良反应更少,是临床上布比卡因的良好替代品。  相似文献   

2.
目的:观察小剂量芬太尼复合布比卡凶腰硬联合阻滞在剖宫产手术中的临床麻醉效果。方法:选择ASAI~Ⅱ级在腰硬联合麻醉下行剖官产手术的产妇100例,随机分成F、B两组,每组50例。F组给予0.5%布比卡因1.5ml复合芬太尼10μg(共1.7m1)腰麻,B组给予0.5%布比卡因1.7ml。观察术前麻醉平面、术中麻醉效果、生理指标变化、不良反应、Apgar评分、硬膜外及静脉用药等情况。结果:B组术前麻醉平面高于F组,(P〈0.01),且术中硬膜外加药量高于F组(P〈0.05);F组术中寒颤、牵拉反应发生率及静脉辅助药用药率均明显低于B组(P〈0.01)。结论:剖宫产手术中应用小剂量芬太尼复合布比卡因腰硬联合阻滞具有良好的麻醉效果,并能降低不良反应的发生率,提高了产妇的舒适性。  相似文献   

3.
目的:比较小剂量罗哌卡因和布比卡因复合芬太尼腰麻在老年患者经尿道前列腺电切术(TURP)中的麻醉效果。方法:选择TURP男性患者50例,按腰麻后给药剂量不同随机分为两组:A组,罗哌卡因5mg、芬太尼25ug与10%葡萄糖水配成2.5ml溶液。B组,布比卡因5mg、芬太尼25ug与10%葡萄糖水配成2.5ml溶液。观察并记录麻醉前后血压与心率变化,感觉阻滞最高平面,到达感觉阻滞最高平面时间,运动神经阻滞消退时间,以及恶心、呕吐、寒战、皮肤瘙痒、呼吸抑制等副作用。结果:所有患者麻醉镇痛完善。A组运动神经阻滞程度与阻滞持续时间低于B组(P0.05)。感觉阻滞平面、不良反应的发生率比无统计学差异。结论:小剂量罗哌卡因复合芬太尼腰麻和布比卡因一样能满足老年患者TURP的麻醉要求,并且运动阻滞时间更短利于患者早期恢复。  相似文献   

4.
目的观察布比卡因复合小剂量芬太尼用于腰-硬联合麻醉下剖宫产术的安全性及临床效果。方法将120例在腰-硬联合麻醉下行剖宫产术的患者随机分成两组。B组(60例)腰麻给予布比卡因12.0mg,BF组(60例)腰麻给予布比卡因7.5mg+芬太尼25μg。两组均配成等比重液3ml。观察两组的麻醉效果及不良反应发生的情况。结果两组麻醉效果无显著性差异(p>0.05)。两组麻醉后血流动力学有显著性差异(p<0.05)。结论布比卡因复合小剂量芬太尼用于腰-硬联合麻醉下剖宫产术能提供完善的感觉及运动阻滞,术中血流动力学稳定,不良反应少。  相似文献   

5.
目的评定剖宫产术中应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼的麻醉效果。方法选择40例ASAⅠ~Ⅱ级的剖宫产患者,随机双盲分为R组(0.75%罗哌卡因13m1)和RS组(0.75%罗哌卡因13ml+舒芬太尼10μg),每组20例。观察两组患者感觉阻滞起效时间、感觉阻滞的最高平面、感觉阻滞达到最高平面的时间、感觉阻滞的作用时间、运动阻滞的起效时间、不良反应及麻醉效果等。结果RS组的感觉阻滞起效时间、感觉阻滞的最高平面、感觉阻滞达到最高平面的时间、感觉阻滞的作用时间、运动阻滞的起效时间与R组比较差异均有统计学意义(P〈0.05或〈0.01);麻醉效果RS组明显好于R组。结论术中应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼,其感觉、运动阻滞时间均缩短,且作用时间延长,麻醉效果优于单纯应用罗哌卡因,适合于剖宫产手术。  相似文献   

6.
目的观察不同剂量布比卡因混合舒芬太尼腰麻在妇科肿瘤手术应用中的麻醉效果和不良反应。方法120例ASAⅠ-Ⅲ级择期行妇科肿瘤手术患者分为试验组(A、B、C3组)和对照组(D组),每组30例。腰麻用药:A组:布比卡因5mg+舒芬太尼5ug+0.1g葡萄糖,B组:布比卡因7.5mg^+舒芬太尼5ug+0.1g葡萄糖,c组:布比卡因10mg+舒芬太尼5ug+0.1g葡萄糖,D组:布比卡因15mg+0.1g葡萄糖,所有组别容量均为3ml。观察四组用药后的收缩压(SP)/舒张压(DP),脉搏血氧饱和度(Sp02),心率(HR),运动和感觉阻滞程度及不良反应。结果C、D组SP/DP比A、B组下降显著(P〈0.05),且在注药后30min内C、D组的HR和SpO2有不同程度的降低(P〈0.05),c、D组的运动和感觉神经阻滞持续时间较长且程度较重(P〈0.05);A组的镇痛效果较差与其它3组相比较差异有统计学意义(P〈0.05);试验组瘙痒发生率高于对照组(P〈0.05)。结论小剂量布比卡因(7.5mg)复合舒芬太尼腰麻在妇科肿瘤手术中麻醉效果满意,且对患者血液动力学影响小,运动和感觉阻滞程度轻,术后患者能及早运动,不良反应少。  相似文献   

7.
目的观察不同剂量等比重布比卡因腰麻用于剖宫产手术的麻醉效果、并发症,并探讨其安全性。方法剖宫产手术患者200例,ASAI~II级,随机分为两组,蛛网膜下腔注入0.75%布比卡因2.0ml(A组)和注入0.75%布比卡因1.6ml(B组)。监测并记录两组产妇麻醉前(T1),注药后5rain(T2),取出胎儿后(T3),缝合腹膜时(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SPO2),记录两组产妇感觉阻滞起效时间、感觉阻滞最高平面、运动阻滞起效时间、运动阻滞和感觉阻滞恢复时间。记录两组产妇阻滞后低血压、心动过缓发生率和术中牵拉反应。结果两组产妇年龄、体重、身高和孕龄等一般情况差异均无统计学意义。T2时A组MAP明显低于T1时和B组,HR明显快于T1时和B组(P〈0.05)。两组SPO:组间组内差异无统计学意义。B组感觉阻滞起效时间和运动阻滞起效时间明显长于A组(P〈0.05)。A组感觉阻滞平面明显高于B组(P〈0.05)。B组低血压、心动过缓、恶心呕吐、呼吸困难、牵拉反应和心动过缓等不良反应发生率明显低于A组(P〈0.05)。结论0.75%布比卡因1.6ml腰麻用于剖宫产手术不仅能满足手术需求,与0.75%布比卡因2.0ml用于脊麻相比,安全性更高。  相似文献   

8.
目的 研究剖宫产术中芬太尼10μg注入蛛网膜下腔可否降低布比卡因腰麻最低有效剂量(minimum local analgesic dose,MLAD).方法 择期行剖宫产术60例,分两组(n=30):实验组与对照组.L2、3间隙穿刺,实验组蛛网膜下腔注入芬太尼10μg后,蛛网膜下腔注入等比重0.25%布比卡因;对照组只蛛网膜下腔注入等比重0.25%布比卡因.以序贯法确定布比卡因腰麻剂量,根据Dixon-Massey法计算布比卡因MLAD.观察记录感觉阻滞最高平面、感觉阻滞持续时间、运动阻滞的Bromage分级、寒颤、低血压与新生儿Apgar评分等.结果 实验组的布比卡因MLAD为4.17 mg(95%CI 4.05~4.29 mg),对照组的布比卡因MLAD为6.42 mg(95%CI 6.32~6.52mg),实验组低于对照组(P<0.01);实验组的肌松作用弱于对照组(P<0.01);感觉阻滞最高平面、感觉阻滞持续时间、寒颤及低血压发生率,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿Apgar评分均正常.结论 芬太尼10μg注入蛛网膜下腔能明显降低剖宫产术中布比卡因腰麻最低有效剂量.  相似文献   

9.
左布比卡因与布比卡因腰麻用于剖宫产术的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较0.5%等比重左旋布比卡因与布比卡因腰麻用于剖宫产术的麻醉效果。方法选择ASAⅠ- Ⅱ级于腰麻下行择期剖宫产术的患者60例,随机均分为Ⅰ组和Ⅱ组,分别蛛网膜下腔注射0.5%等比重左旋布比卡因和布比卡因2.4ml。观察麻醉起效时间、运动和感觉阻滞维持时间、新生儿Apgar评分和麻醉并发症。结果麻醉的起效时间Ⅰ组显著晚于Ⅱ组(P〈0.05);胸椎最高阻滞平面Ⅰ组显著低于Ⅱ组(P〈0.05);两组麻醉后血压显著低于麻醉前(P〈0.05),但组间差异无统计学意义(P〉0.05);术中运动阻滞级别、VAS评分、新生儿Apgar评分以及术后运动和感觉消退时间两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论0.5%等比重左旋布比卡因起效比布比卡因慢,麻醉平面相对较低,更加安全。  相似文献   

10.
目的观察小剂量布比卡因配伍舒芬太尼在蛛网膜下腔阻滞麻醉行剖宫产术的麻醉效果及母体血流动力学的变化,探讨其临床应用的有效性。方法90例剖腹产产妇随机双盲分为A、B、C三组,每组30例。A组蛛网膜下腔注射布比卡因5mg;B组蛛网膜下腔注射布比卡因5mg加舒芬太尼5μg;C组蛛网膜下腔注射布比卡因10mg。记录麻醉前后的SBP、DBP、MAP和HR变化及新生儿1、5rainApgar评分,同时记录麻醉中低血压、寒战、恶心、呕吐和牵拉痛等不良反应的发生情况。结果A组SBP(97±16)mmHg、MAP(63±11)mmHg和B组SBP(95±17)mmHg、MAP(62±13)mmHg明显高于C组[SBP(87±13)mmHg、MAP(55±9)mmmHg,P〈0.05,P〈0.01];C组麻醉后5minMAP(67.6±13.7)mmHg较A组(72.5±12.6)mmHg和B组(75.5±12.2)mmHg明显下降(P〈0.05)。C组低血压发生率(46.6%)明显高于A组(16.6%)和B组(20.0%,P〈0.05)。B组寒战、恶心、呕吐和牵拉痛等不良反应的发生率明显低于A组和C组(P〈0.05,或P〈0.01)。结论蛛网膜下腔布比卡因5mg和舒芬太尼5μg复合用于剖腹产腰硬联合阻滞能获得有效的麻醉效果和更好的血液动力学稳定性,不良反应少。  相似文献   

11.
目的探讨0.5%等比重布比卡因腰硬联合麻醉在剖宫产手术中的麻醉效果及安全性。方法选择60例剖宫产手术患者,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为等比重组和重比重组,每组30例,观察各组麻醉起效时间、阻滞平面、达峰时间、麻醉效果、血压变化和不良反应。结果两组患者麻醉效果满意,在给药后5min,重比重组患者的SBP、DBP低于等比重组(P〈0.05),等比重组感觉阻滞达峰时间长于重比重组(P〈0.05),下肢运动恢复时间短于重比重组(P〈0.05),等比重组患者低血压和恶心呕吐发生率低于重比重组(P〈0.05)。结论0.5%等比重布比卡因腰硬联合麻醉较重比重布比卡因更适用于剖宫产手术。  相似文献   

12.
王彤磊 《现代保健》2014,(11):61-63
目的:观察布比卡因复合芬太尼用于肥胖产妇在腰硬联合阻滞麻醉中的应用。方法:选择60例ASAⅠ~Ⅱ级,择期肥胖产妇剖宫产手术的患者[体重指数(BMI)30 kg/m2<BMI<40 kg/m2],按照随机数字表法分为三组,分别为A组布比卡因5 mg复合芬太尼20μg,B组布比卡因6 mg复合芬太尼20μg,C组布比卡因7 mg复合芬太尼20μg。分别记录记录腰麻后感觉消失平面达T6和T2的时间和例数,腹肌松弛程度,产妇术中低血压、恶心、呕吐的发生率和麻黄碱用量,产妇术中心律失常、胎儿出生后APGAR评分及硬膜外用药量。结果:C组恶心、呕吐、低血压及心律失常的发生率明显高于A、B两组,同时麻黄碱的用量多于A、B两组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。A组达到T6平面百分率却明显低于B、C两组,术中有腹膜牵拉感及腹肌紧张的例数A组也明显高于B、C两组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:腰硬联合麻醉用于肥胖产妇剖宫产手术麻醉时使用布比卡因6 mg复合芬太尼20μg混合液麻醉起效迅速、阻滞完善、效果确实、对胎儿影响小,产妇的血流动力学变化轻微,麻醉并发症及不良反应的发生率较低,有效避免了麻醉后血压过度波动对机体的刺激,尤其是低血压对胎儿的不良影响。  相似文献   

13.
目的比较左旋布比卡因与布比卡因用于剖宫产术的麻醉效果。方法将单胎孕妇120例,随机分为左旋布比卡因组(LB组)和布比卡因组(B组)各60例。LB组和B组分别在蛛网膜下腔内注入0.5%左旋布比卡因和0.5%布比卡因各1.8ml。记录两组感觉阻滞、运动阻滞起效时间、运动阻滞程度及恢复时间、腹肌松弛程度、术中产妇血压和心率生命体征的变化情况,以及新生儿Apgar评分。结果两组产妇感觉阻滞、运动阻滞起效时间以及感觉阻滞恢复时间比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组新生儿不同时点Apgar评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。LB组运动阻滞恢复时间明显缩短,术中低血压发生情况更少(P〈0.05)。结论与0.5%布比卡因比较,0.5%左旋布比卡因更适用于剖宫产术的腰-硬联合麻醉。  相似文献   

14.
目的比较左旋布比卡因、罗哌卡因与布比卡因用于低位硬膜外麻醉的临床效果。方法将90例下腹部手术患者随机分成三组各30例。Ⅰ组:采用0.5%左旋布比卡因;Ⅱ组:采用0.5%罗哌卡因;Ⅲ组:采用0.5%布比卡因。均行连续低位硬膜外麻醉。观察感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界、运动阻滞起效时间、运动阻滞程度及麻醉质量。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组首次局麻药用量分别为(14.67±1.44)ml、(14.35±1.51)ml和(13.89±1.38)ml。Ⅱ组运动阻滞起效时间明显比Ⅲ组长(P〈O.05),Ⅱ组Bromage评分为1分的例数多于III组(P〈0.05)。与Ⅲ组比较,Ⅰ、Ⅱ组感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界差异均无显著性。Ⅲ组SBP在感觉阻滞平面达上界及运动阻滞起效时有明显降低(P〈0.05)。结论0.5%左旋布比卡因、罗哌卡因或布比卡因连续硬膜外麻醉均可产生良好的感觉和运动阻滞,三种药物药效学相似。  相似文献   

15.
林红 《现代医院》2005,5(2):24-25
目的 观察布比卡因复合芬太尼应用于蛛网膜下腔阻滞的临床效果。方法  30例ASAⅠ~Ⅱ级择期会阴、下肢手术病人 ,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组 ,每组 15例。蛛网膜下腔用药 :组Ⅰ为单纯布比卡因 7 5mg ;组Ⅱ为布比卡因 7 5mg +芬太尼 2 5 μg。测定两组的感觉阻滞最高平面、达到最高平面所需的时间、持续时间、平面消退至L2 的时间 ;运动阻滞程度达到BromageⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级所需的时间、持续时间。结果 两组间的感觉阻滞最高平面、达到最高平面所需的时间、运动阻滞所需的时间和持续时间无显著性差异 ;感觉阻滞持续时间和消退至L2 时间 ,组Ⅱ比组Ⅰ显著性延长 (P <0 0 5 )。结论 布比卡因 7 5mg复合芬太尼2 5 μg用于蛛网膜下腔阻滞 ,感觉阻滞时间明显延长 ,但无运动阻滞延长 ,利于病人早期活动和加速恢复  相似文献   

16.
目的比较盐酸布比卡因与盐酸丁卡因比重液用于腰-硬联合麻醉剖宫产手术的效果以及不良反应.方法40例拟行急诊剖宫产产妇,ASAⅠ~Ⅱ级随机分成两组:B组(n=20)为0.75%布比卡因2ml+50%葡萄糖0.5ml;D组(n=20)为1%丁卡因1ml+10%葡萄糖1ml+麻黄素30mg(1:1:1)液。L2-3椎间隙行硬膜外穿刺蛛网膜下腔给药,观察不同时间段感觉最高阻滞平面、HR、SBP的变化及术中、术后不良反应的比对。结果B组起效平稳不良反应少(P〈0.05),D组血压、心率波动较B组明显(P〈0.05),恶心呕吐发生者明显高于B组(P〈0.01)。结论布比卡因为酰胺类局麻药加以50%葡萄糖液增大了比重,对循环影响小、安全、不良反应少.  相似文献   

17.
金先红 《现代保健》2012,(18):39-40
目的:探讨罗哌卡因腰一硬联合麻醉应用于前列腺等离子电切术(PKRP)的效果,并与左旋布比卡因的麻醉效果进行比较。方法:将人选的68例行PKRP患者随机分为两组,每组各34例,I组行罗哌卡因腰一硬联合麻醉,Ⅱ组行左旋布比卡因腰一硬联合麻醉,比较两组患者的麻醉效果。结果:I组的麻醉阻滞起效时间慢于Ⅱ组(P.〈0.05),I组最大运动阻滞时间明显长于Ⅱ组(P〈0.05),I组膀胱痉挛发生率明显低于Ⅱ组fP〈O.05)。结论:罗哌卡因腰一硬联合麻醉应用于PKRP安全性高,且有较好的麻醉效果,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:对比观察新型酰胺类局麻药罗哌卡因与布比卡因在腰麻-硬麻外联合腐朽中的效果。方法:择期剖宫产60例,于L2-3进行腰麻-硬膜外联合穿刺。穿刺成功后分别注入1.0%罗哌卡因(R组n=30例)或0.75%布比卡因(B组n=30例)10mg。对镇痛平面及达到最高平面和最低平面所需时间,运动阻滞程度及恢复时间,术中镇痛效果、新生儿APgar评分,不良反应的发生情况,血压和心率的变化进行观察。结果:1.0%罗哌卡因用于腰麻-硬膜外联合阻滞与0.75%布比卡因相比麻醉效果相似,对产妇和新生儿安全,能满意地进行剖宫产手术,具有良好的临床应用前景。  相似文献   

19.
目的比较老年妇科手术中应用同剂量布比卡因和罗哌卡因实施腰硬联合麻醉的安全性和有效性。方法60例ASA分级Ⅰ~Ⅱ级拟行妇科手术的老年患者,平均年龄(70±8)岁,随机分为两组,布比卡因组(A组)和罗哌卡因组(B组),每组各30例,分别给予同剂量(0.75%药物12mg+10%,葡萄糖1(ml)的布比卡因和罗哌卡因实施腰硬联合麻醉。结果两组麻醉效能、最高麻醉阻滞平面比较差异无统计学意义。A组给药5min时血压开始下降,且有12例(40.0%)患者需要使用麻黄碱升压(麻黄碱5~10mg静脉注射);B组血压、心率波动多在正常范围之内,仅有2例(6.7%)需要使用麻黄碱升压,可见A组血压、心率波动较大(P〈0.05)。结论布比卡因与罗哌卡因均可有效地应用于老年妇科手术腰硬联合麻醉,但老年妇女由于机体机能下降和合并症较多,手术及麻醉的耐受性差,围手术期风险较大,为策安全,老年妇科手术麻醉应首选罗哌卡因。  相似文献   

20.
目的:探讨盐酸利多卡因、盐酸左布比卡因、甲磺酸罗哌卡因在剖宫产患者硬膜外腔的弥散效果。方法:择期拟行剖宫产手术的患者90例,年龄20—35岁,无连续硬膜外腔麻醉禁忌证,既往无椎管内麻醉史,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级。采用随机数字表法分为三组(n=30):2%利多卡因组(A组)、0.5%左布比卡因组(B组)、0.894%罗哌卡因组(C组)。三组均采用2%利多卡因3ml作为实验量,追加量3-5ml/次,间隔5min分次给予,阻滞范围达S3-5-T8-6时停止给药,开始手术。比较各组手术开始时局麻药用量,观察胎儿娩出后10min各组感觉平面阻滞范围,肌松程度、新生儿阿氏评分。结果:A组及C组手术开始时用药量均显著低于B组(P〈0.05);胎儿娩出后10min,C组感觉平面阻滞范围显著高于B组(P〈0.05),但与A组比较差异无统计学意义;术中肌松效果B、C组均显著优于A组(P〈0.05),B组和C组比较差异无统计学意义;三组新生儿阿氏评分比较差异无统计学意义。结论:利多卡因与罗哌卡因在剖宫产患者硬膜外腔的弥散效果均优于左布比卡因,但罗哌卡因的肌松效果显著优于利多卡因,三种局麻药上述用量时对新生儿阿氏评分的影响无统计学差异。  相似文献   

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