螺环化合物改性紫外光固化胶黏剂的研究

合成了一种具有较高膨胀效率的螺环膨胀单体,采用FT-IR对其结构和光固化特性进行了表征,考察了该单体对光固化胶黏剂的体积收缩率和粘接强度的影响。结果表明:该螺环单体能在光辐照过程中与丙烯酸环氧酯同步固化,并能有效的降低混杂型光固化胶黏剂的体积收缩率,提高粘接强度。制备出混杂型阳离子光固化胶黏剂,剪切强度达14.2MPa,剥离强度达17.8N/cm。     

UV-固化胶黏剂收缩率的研究

UV-固化胶黏剂固化过程中发生的体积收缩,是影响胶黏剂粘接性能的重要因素．本文分析讨论了UV-固化胶黏剂收缩率的产生原因、影响因素、研究方法,收缩率和收缩应力的关系,以期针对不同的使用需求,找到降低或消除收缩率的有效方法。     

航空发动机易磨片用有机硅胶黏剂的研制

利用合成苯基马来酰亚胺基硅树脂作为有机硅胶黏剂的改性树脂,配以甲基苯基乙烯基硅油、填料、交联剂、铂络合物催化剂制成航空发动机易磨片用胶黏剂。对胶黏剂的固化和性能进行了探讨,确定了胶黏剂的工艺和配方。合成的硅树脂胶黏剂可室温或加热固化,工艺性能良好。粘接强度高,黏合强度≥5.8MPa,180°剥离强度≥5.5N/mm。苯基马来酰亚胺基硅树脂在保持有机硅胶黏剂耐热性的同时提高了粘接强度和韧性。     

一种可深层UV固化的低收缩率树脂研究

合成了一种UV固化环氧丙烯酸树脂TTA,其分子中同时含有环氧基团和双键基团,可满足低收缩性深层阳离子-自由基混合UV固化,固化深度可达到30mm以上,收缩率仅为0.19%。进一步采用自由基树脂(1271)与TTA配合,在快速进行低收缩率深层UV固化同时,可以实现较高的固化程度,树脂固化物热稳定性较好。     

LCD用UV固化胶黏剂的研制

以聚酯多元醇、二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料,合成聚氨酯丙烯酸预聚体,并在此基础上通过添加活性稀释单体、光引发剂等配制成UV固化胶黏剂。通过分析不同组分在LCD液晶灌注口密封及金属管脚固定的粘接性能影响,确定合成预聚体所需的聚酯多元醇种类及丙烯酸羟乙酯的合适用量,同时确定配胶所需活性稀释单体与光引发剂的合适用量。最后制得粘接性能好、耐候性能佳,可满足LCD产品生产工艺的性能要求的UV固化胶黏剂。     

笼型γ-氨丙基倍半硅氧烷/PA/BPA环氧树脂常温固化胶黏剂

为得到一种高强度的室温固化耐热胶黏剂,用笼型r-氨丙基倍半硅氧烷(PAPSS)和低分子聚酰胺(PA)作固化剂加入活性稀释剂、促进剂、硅烷偶联剂等辅助材料,制备了室温固化双酚-A型环氧树脂胶黏剂,研究了胶黏剂粘接强度、耐热、耐老化等性能.结果表明,该胶黏剂常温固化8h剪切强度可达到20MPa以上,200℃条件下烘箱中静置72h,保持率在98%以上,热分解温度为376℃.该胶黏剂是一种常温固化、热稳定性好、耐高温、黏度低的优良结构胶黏剂.     

机械表面处理铝合金粘接用环氧胶黏剂的制备与性能研究

采用聚酯丙烯酸酯树脂增韧改性E-51型环氧树脂,以600#聚酰胺树脂为固化剂,合成了一种可室温固化的环氧树脂胶黏剂。研究了增韧剂用量对改性环氧树脂的固化温度、粘接性能以及固化物断裂表面形貌的影响,并通过XPS分析了铝合金粘接界面表面化学键的变化。研究结果表明:当增韧剂含量为15份时,这种环氧树脂胶黏剂对机械表面处理铝合金的粘接性能最好,剥离强度达到6.96N/cm,剪切强度为17.55MPa。     

ABS透明塑料低表面能基材粘接优化设计

介绍了ABS透明塑料基材的特性,测试出ABS透明塑料基材的表面能,针对ABS基材表面特性,分析了粘接过程中使用市售双组份胶黏剂粘接出现的问题,阐述了紫外光固化胶黏剂的优点,从ABS基材粘接用胶黏剂的选型、配方的研制、基材表面处理、涂布与粘接工艺、固化等方面进行优化设计。实验证明:采用自制的、无需配制的、直接使用的紫外光和热双重固化的胶黏剂,且预聚物和稀释剂配比保持在52∶43,光引发剂含量为3%,热引发剂含量为1. 5%,其表面能比市售胶黏剂降低了11 m N/m,其粘接强度最佳,通过基材处理、改善粘接工艺,完善固化条件,克服氧阻聚,提高固化度等,使ABS透明塑料基材粘接强度达到18 MPa以上。     

室温固化耐600℃高温有机硅树脂耐热棉毡用胶黏剂

合成了苯梯树脂及耐热黏料树脂,二者以适当的比例配合再添加填料、促进剂、催干剂等来制备一种胶黏剂,并对胶黏剂与钛合金、隔热材料的胶接进行了探索性研究,该胶黏剂是可以室温固化的有机硅树脂胶黏剂,胶黏剂对钛合金与耐热棉毡均有较好的粘接性能,并且制得的胶黏剂在较高温度（650℃）有着较小的热失重,符合了钛合金与隔热材料实际粘接的需求。     

一种单组份环保型环氧树脂胶黏剂的制备

本实验以双酚A型环氧树脂为基体树脂,双氰胺为固化剂,咪唑为固化促进剂,BN(氮化硼)和A1₂O₃为填料,再添加适量的其他助剂,制备单组份环保型环氧树脂胶黏剂。通过对粘接强度,热性能、储能模量、玻璃化转变温度的测试,研究了基体树脂、填料、固化剂用量等因素对环氧树脂胶黏剂性能的影响,制备了单组份环保型环氧树脂胶黏剂。     

Eco-friendly UV-curable pressure sensitive adhesives containing acryloyl derivatives of monosaccharides and their adhesive performances

Two different monosaccharide acrylate monomers were designed and synthesized from glucose and galactose, and were then used to prepare transparent acrylic pressure sensitive adhesives (PSAs) comprised of semi-interpenetrated structured polymer networks. The effects of the monosaccharide architecture in the acrylate monomers on the adhesive performance of the acrylic PSAs were investigated. Prepared UV-curable acrylic PSA syrups were characterized and the optical properties of the acrylic PSAs were also examined. All of the acrylic PSAs exhibited high transparency in the visible wavelength region. With increasing monosaccharide acrylate concentration in the acrylic PSAs, adhesive performances such as the peel strength, cohesion strength, and probe tack were increased. However, there was no difference in their adhesive performances regardless of the different chemical structures of monosaccharide acrylate monomers.     

KH-CP98丙烯酸酯锚固胶粘剂的研制

植筋(锚固)胶粘剂广泛应用于建筑结构加固、改造等工程领域。合成了一种丙烯酸环氧酯预聚物L,以之为原料配制成功了KH-CP98丙烯酸酯锚固胶粘剂。探讨了反应温度、时间、物料配比对合成反应的影响,研究了单体、增韧剂、填料与胶粘剂性能的关系和胶粘剂的储存稳定性。所得锚固胶粘剂综合性能优良。     

Synthesis,characterization, and pressure‐sensitive properties of butyl acrylate and methyl acrylate copolymers

Butyl acrylate and methyl acrylate copolymers were prepared and evaluated as pressure‐sensitive adhesives. The effects of polymerization conditions such as the temperature, time, amounts of the monomers, and feeding method on the molecular weight, molecular weight distribution, and composition of the resultant copolymers were investigated. The adhesive properties were evaluated in terms of the viscosity, peel strength, and hold time. The best molar ratio of methyl acrylate in the copolymer was 0.466 for pressure‐sensitive adhesives. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 1535–1542, 2006     

高性能活性丙烯酸酯低聚物改性环氧胶粘剂

通过溶液聚合方法合成一种含环氧基的丙烯酸酯低聚物,用以改性环氧树脂胶粘剂。研究表明,通过调整主链结构中各单体的配比以及低聚物用量,特别是加入含环氧基的活性丙烯酸酯单体,使其聚合在主链结构中,通过固化反应与主体结构可形成化学键。这种胶粘剂在耐热性能不下降的前提下室温剪切强度和剥离强度均有提高。通过扫描电镜观察断裂表面的微观结构．探讨了粘接性能与微观结构的关系。     

环氧改性醇溶性丙烯酸酯干式复膜胶的研制

介绍了一种新型环氧改性醇溶性丙烯酸酯干式复膜胶的制备方法和性能。首先以环氧树脂E-44和丙烯酸(AA)为原料,合成了一种丙烯酸环氧单酯(EA);再以乙醇为溶剂,采用半连续加料法合成了醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)和EA四元共聚物。该复膜胶合成的适宜条件为:m(VAc)∶m(BA)∶m(2-EHA)∶m(EA)=40∶25∶20∶15,w(引发剂)=1.0%,反应温度为73℃,反应时间为7h。实验结果表明,该复膜胶可用于制备塑料复合薄膜,具有环保、无毒、剥离强度高和快速固化等特点,适用于快速干式复合薄膜的生产线。     

新型丙烯酸酯乳液胶粘剂的应用研究

以丙烯酸乙酯(EA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸(AA)为功能单体,采用种子乳液聚合法制备出一种新型丙烯酸酯乳液胶粘剂。结果表明:当m(EA)∶m(BA)∶m(MMA)=19.2∶6.4∶6.4、m(MAA)∶m(AA)=2.00∶1、w(MAA+AA)=w(BA)=6%～8%以及经氨水中和后胶液的pH为7~8时,该胶粘剂具有良好的综合性能,其初粘强度大、干燥速率快、耐冷藏性能好、不起皱、不掉标且易清洗,完全满足啤酒瓶贴标用胶粘剂的使用要求。     

SBS接枝胶的研究

以甲基丙烯酸甲酯和丙烯丁酯对ＳＢＳ进行接枝改性，研究了ＳＢＳ用量，引发剂浓度，单体配比，聚合温度，反应时间，增粘剂用量多种因素对胶液剥离强度的影响，所制得胶液用于粘接ＳＢＳ和皮类材料的９０°剥离强度最刘可达９１Ｎ／ｃｍ，可稳定在７０Ｎ／ｃｍ以上。     

陶瓷用胶黏剂的研究现状

胶黏剂在陶瓷的修复、生产和连接等许多方面起着重要的作用,综述了陶瓷用胶黏剂的研究现状,在简要介绍陶瓷结构性能的基础上,重点介绍了应用于陶瓷领域的磷酸盐类胶黏剂、硅酸盐类胶黏剂、氧化物类胶黏剂等无机胶黏剂和环氧树脂胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂、丙烯酸脂类胶黏剂等有机胶黏剂近年来国内外的研究情况,以促进陶瓷用胶黏剂的发展。     

碘鎓盐引发的环氧—丙烯酸酯复合光敏胶的研制

用合成的二苯基碘钅翁六氟磷酸盐作光引发剂 ,对不同比例的双酚A环氧树脂E5 1 和丙烯酸酯预聚物AE组成的复合树脂进行了光固化研究 ,证明了碘钅翁盐具有同时引发环氧和丙烯酸酯复合树脂按阳离子和自由基两种不同机理进行光固化的能力 ;考察了树脂的不同比例对固化速度的影响 ;同时选择一定比例的光敏复合树脂研究了增感剂 (DA)对光固化速度的影响。结果表明 ,这种复合光敏胶具有粘度低 ,光固化速度快 ,粘合力强 ,玻璃化转变温度低 ,耐水煮沸性好的优点 ,可作为新型UV -固化胶粘剂和防水性密封胶加以应用。     

UV curable pressure‐sensitive adhesives for fabricating semiconductors. II. The effect of functionality of acrylate monomers on the adhesive properties

In an attempt to control the adhesive properties of acrylic copolymer‐based pressure‐sensitive adhesives, a series of multifunctional acrylate monomers were added and UV cured. The adhesive compound with a difunctional monomer had increased peel strength after UV curing. On the other hand, the compound with a tri‐ or more functional (polyfunctional) monomer had markedly decreased strength after UV curing. Those adhesives containing any polyfunctional monomer also showed much higher storage modulus than an adhesive containing a difunctional monomer. The greater volume contraction of UV‐cured polyfunctional monomer suggested microvoids at the interface between the adhesive layer and the adherent, resulting in poor strength. Estimated values of the peel strength of UV‐cured adhesives according to the theoretical equations proved that the strength is approximately inversely proportional to the elastic moduli. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 93: 2889–2895, 2004