布地奈德联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的评价布地奈德联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将64例儿童肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组与观察组,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予布地奈德联合阿奇霉素,对比观察两组患儿治疗10 d后的临床治疗效果。结果观察组患儿的发热停止时间、咳嗽停止时间、肺啰音消失时间均短于对照组,观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论在儿童肺炎支原体肺炎临床治疗中应用布地奈德联合阿奇霉素的临床疗效显著,预后效果良好。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎52例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。     

阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎的临床观察

目的研究阿奇霉素序贯疗法对儿童支原体肺炎治疗的临床效果。方法选取100例支原体肺炎患儿作为研究对象。将其随机均分为观察组和对照组。对照组连续静脉滴注阿奇霉素;观察组滴注阿奇霉素治疗3~5天,待病情稳定后改为口服阿奇霉素片。比较分析两组患儿临床症状的恢复情况、疗效等。结果两组患儿体温均恢复正常,肺部啰音消失,咳嗽有所好转及总有效率,组间各数据对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎,疗效明显,不良反应发生率明显降低。     

小儿支原体感染的临床表现与治疗方式探析

目的研究小儿支原体感染的临床表现与治疗方式。方法选取我院2015年1月—2016年8月小儿支原体感染患儿160例作为研究对象,将其随机分为两组,非雾化组单纯用阿奇霉素治疗,雾化组在阿奇霉素治疗基础上用复方异丙托溴氨和布地奈德混悬液雾化吸入治疗。总结患儿临床表现,两组患儿后期咳嗽持续时间、高体温恢复正常时间、肺部感染消失时间、肺部啰音消失时间和治疗效果进行比较。结果雾化组治疗效果优于非雾化组,差异具有统计学意义(P0.05)。其中,非雾化组中,显效27例,有效41例,无效12例,总有效率为85.00%;雾化组中,显效44例,有效32例,无效4例,总有效率为95.00%。雾化组患儿后期咳嗽持续时间、高体温恢复正常时间、肺部感染消失时间、肺部啰音消失时间均优于非雾化组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿支原体感染的临床表现复杂,阿奇霉素治疗基础上用复方异丙托溴氨和布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果优于单纯阿奇霉素治疗,可更好促进临床症状的消退,改善患儿预后。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床价值

目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床价值。方法选择本院2016年2月—2018年11月收治的100例小儿支原体肺炎患儿,随机分为阿奇霉素联合红霉素组(50例)和阿奇霉素组(50例),阿奇霉素组对于就诊的小儿支原体肺炎患儿给予阿奇霉素治疗,阿奇霉素联合红霉素组对于就诊的小儿支原体肺炎患儿则给予阿奇霉素联合红霉素治疗。比较两组疗效;高体温、咳嗽、湿罗音、肺部炎症消失时间;治疗前后患儿症状积分、肺功能;不良反应发生率。结果阿奇霉素联合红霉素组疗效较高(P 0.05);阿奇霉素联合红霉素组高体温、咳嗽、湿罗音、肺部炎症消失时间更好(P 0.05);治疗前两组症状积分、肺功能接近(P 0.05);治疗后阿奇霉素联合红霉素组症状积分、肺功能改善的程度更大(P 0.05)。两组均出现1例轻度肝损伤。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效好,可更好改善肺功能和控制病情,缩短病程,且不良反应少,安全性高。     

阿奇霉素与甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎分析

目的分析肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年8月于我院收治的肺炎支原体肺炎患儿85例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组单独采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对比两组症状改善时间、临床疗效。结果观察组退热时间为(5.75±1.02)d,短于对照组的(7.86±1.52)d;观察组咳嗽消失时间为(5.91±1.22)d,短于对照组的(8.89±2.63)d;观察组肺部啰音消失时间为(6.62±1.52)d,短于对照组的(9.26±2.15)d;观察组胸片阴影消失时间为(7.05±1.08)d,短于对照组的(12.89±2.11)d,组间各数据比较,差异均具有统计学意义(t=9.315 9、6.098 2、4.068 4、7.838 0,P 0.05);与对照组(78.57%)对比,观察组患者的治疗总有效率(95.35%)更高,组间比较,差异具有统计学意义(χ~2=5.308 4,P 0.05)。结论肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗的临床疗效显著,能更快缓解患儿的临床症状,提高治疗有效率。     

阿奇霉素、热毒宁联合治疗小儿支原体肺炎效果

目的评价小儿支原体肺炎采用阿奇霉素与热毒宁注射液联合治疗效果。方法取自2018年1月-2019年5月本院收治的肺炎支原体肺炎患儿60例开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将60例患儿分为对照组、治疗组,每组30例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组采用阿奇霉素与热毒宁注射液联合治疗。对比治疗总有效率、炎症因子水平、症状缓解时间。结果治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组炎症因子水平均明显低于对照组,而症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素、热毒宁注射液联合治疗,既可改善炎症因子水平,还可缩短症状缓解时间,临床疗效显著。     

阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的探索阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法选取2017年8月23日—2018年8月23日我院支原体肺炎100例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患儿采用红霉素治疗,观察组的50例患儿采用阿奇霉素序贯治疗,随后对比两组总有效率、不良反应总发生率、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血沉、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消失时间、住院时间。结果观察组CRP(7.15±1.33)mg/L、PCT(0.33±0.08)μg/L、血沉(11.25±2.62)mm/h、总有效率(94.00%)、不良反应总发生率(2.00%)、肺部啰音消失时间(5.26±1.96)d、咳嗽消失时间(3.15±1.33)d、发热消失时间(3.69±1.75)d、住院时间(10.75±2.65)d,均优于对照组(P 0.05)。结论对支原体肺炎小儿实施阿奇霉素序贯治疗效果显著。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎效果

目的评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果。方法选取我院2018年1—9月收治的儿童支原体肺炎患儿106例作为研究对象。依据随机数表分组方式,将其分为对照组、考察组,每组各53例。两组患者分别予以阿奇霉素、甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,综合评价联合用药方案的应用价值。结果考察组患儿咳嗽、发热、肺部啰音等症状消失时间及住院时间均短于对照组,组间各数据对比,差异具有统计学意义(P 0.05)。考察组不良反应发生率(5.66%)与对照组(3.77%)对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎,能够缩短患儿的症状改善时间、住院时间,快速改善病情,促进康复,且不会增加不良反应,效果及安全性俱佳,故判断此种治疗方案具有良好应用价值。     

小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治分析

目的:通过分析小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治方法,总结出有效的诊治方法。方法:选取2012年5月-2013年4月在笔者所在医院接受治疗的94例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组47例。试验组患儿给予阿奇霉素联合孟普司特钠治疗,对照组患儿仅给予阿奇霉素治疗,观察比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:经治疗后,试验组患儿的咳嗽、退热以及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,治疗总有效率95.7%明显高于对照组的83.0%,不良反应发生率2.1%明显低于对照组的17.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺炎支原体肺炎的发病率较高,尽早确诊、及时治疗很关键,临床上结合患儿临床症状、X线胸片和实验室检查来确诊有重要意义,采用阿奇霉素联合孟普司特钠进行治疗的效果显著,值得在临床上大力推广。     

阿奇霉素治疗过敏性咳嗽支原体肺炎临床效果

目的探讨阿奇霉素治疗过敏性咳嗽合并支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2018年2月-2019年2月本院收治的过敏性咳嗽合并支原体感染患儿80例,按照随机数字法分为两组,各40例。所有入组患儿均行对症支持治疗,对照组应用红霉素,观察组使用阿奇霉素,两组均以连续治疗7天为1疗程,2个疗程为1治疗周期。比较两组治疗后临床症状缓解时间,统计两组整体治疗效果。结果治疗后观察组临床症状中,咳嗽、咳痰、咽痒、胸闷气急缓解时间均显著早于对照组(P<0.05),观察组有效率高于对照组(P<0.05)。结论针对过敏性咳嗽合并支原体感染,应用阿奇霉素治疗,能有效的缓解患者临床症状,提高临床治疗效果。     

小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化的效果

目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。     

布地奈德联合综合护理治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。     

小儿急性哮喘应用西替利嗪和布地奈德的效果

目的分析治疗小儿急性哮喘应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性。方法入组本院科室收治的小儿急性哮喘患儿共70例,随机分组,对照组的患儿给予布地奈德进行治疗,观察组则在对照组的基础上增加西替利嗪口服溶液进行治疗。比较两组哮喘症状控制的时间、治疗前后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率、副作用。结果观察组哮喘症状控制的时间、治疗后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率均优于对照组,P <0.05。两组的副作用比较则不存在明显差异P> 0.05。结论布地奈德混悬液与西替利嗪口服溶液进行治疗对于小儿急性哮喘的效果确切,可有效控制哮喘以及改善患儿的肺功能,安全性高。     

雾化吸入治疗急性发作儿童哮喘的效果观察

目的探究急性发作儿童哮喘采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的临床效果。方法从2018年1月—2020年3月本院收治的急性发作哮喘患儿中选择100例作为试验对象,按照双盲法分组标准分成两组,对照组(n=50)用布地奈德+特布他林治疗,治疗组(n=50)在对照组治疗前提下加用异丙托溴铵。对比两组整体疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差无统计学意义(P>0.05),临床症状持续时间、住院时间短于对照组,心率与呼吸频率低于对照组,免疫功能指标好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显副作用。结论急性发作哮喘患儿联合采用布地奈德、布特他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗效果同样非常明显,患儿住院时间明显缩短,各指标也明显得到改善。     

头孢哌酮-舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗COPD急性加重期疗效分析

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选取2016年11月—2019年11月期间本院收治的92例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据治疗方式分为头孢组和联合阿奇霉素组,各46例。头孢组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,联合阿奇霉素组在头孢组基础上增加阿奇霉素治疗,对比两组患者治疗后各症状复常情况,并观察两组炎症反应改善情况和不良反应情况。结果治疗后联合阿奇霉素组和头孢组各炎症反应指标均显著低于治疗前,且联合阿奇霉素组各炎症反应指标水平均显著低于头孢组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合阿奇霉素组咳嗽咳痰、肺部湿啰音、体温复常和住院时间显著低于头孢组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病采用头孢哌酮-舒巴坦钠+阿奇霉素治疗可有效提高急性加重期抗感染效果,促进患者尽快康复离院,临床应用价值较高。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA的疗效研究

目的孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效研究。方法研究纳入本院于2018年1月-2018年12月间收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各58例,所有患儿均采用平喘、止咳、吸氧、抗感染、解痉、化痰等常规治疗,观察组同时联合孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规治疗联合布地奈德吸入治疗,评价两组患儿治疗效果与症状改善用时、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FVC)。结果观察组患儿治疗总有效率高,P <0.05。观察组患儿FEV1/FVC值、症状缓解用时均优于对照组,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA疾病疗效乐观,可帮助改善症状发作情况与肺功能。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的分析研究盐酸氨溴索用于小儿支气管肺炎的临床效果。方法将本院2017年12月—2018年12月期间收治的小儿支气管肺炎患儿88例按照随机双盲法均分为对照组和治疗组,予以对照组44例患儿常规治疗,予以治疗组44例患儿常规治疗联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对两组患儿的临床疗效和临床症状缓解时间进行对比。结果与对照组相比,治疗组患儿咳嗽、咳痰、胸片改善时间及肺部干湿啰音缓解时间均显著短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的临床总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组77.27%(34/44),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎在临床常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗有助于患儿临床症状的缓解,效果明显。