基于脂溶性酰胺为中性载体的新型溶剂聚合膜PH传感器

本文报道新制备的脂溶怀酰胺中性载体ＰＨ溶剂聚合膜电极和以该ＰＨ电极为内电极的玉米脐组织生物电极用于测定丙酮酸盐。该ＰＨ电极在酸性溶液中具有较宽的ＰＨ线性响应范围（０．８－１２．０），电极为５７．８±０．２ｍＶ／ｐＨ（在２０℃），且不存在超能斯特响应特性。利用交流阻抗技术研究ＰＨ电极膜的响应机理，ＰＨＪ民极为内电极的新鲜玉米脐组织极用于丙酮酸盐的测定具有较长使用寿命并无需附加的辅助因子。     

中性载体PVC膜pH电极的制备与应用

研制了中性载体三辛胺ＰＶＣ膜ｐＨ电极,其响应的ｐＨ线性范围为２．５～１２．３,斜率５３．６ｍＶ／ｐＨ,并用于水样和含Ｆ离子水样ｐＨ测定。     

金属铱／氧化铱pH电极的研制

本文采用热氧化法制备金属铱／氧化铱ｐＨ电极。电极在２－１２ｐＨ范围内具有良好的Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５．０℃下斜率为６０±１ｍＶ／ｐＨ，响应时间小于３０ｓ。电极在不同温度下的斜率接近Ｎｅｒｎｓｔ理论斜率，新鲜电极老化过程中，Ｎｅｒｎｓｔ响庆直线向电位正方向平行漂移，电位漂移速度逐渐减慢至２ｍＶ／２４ｈｒ左右。     

针型钨丝pH传感器的研究及在番茄测试中的应用

由电聚合法将聚苯胺修饰的钨丝作为ＰＨ敏感电极,把Ａｇ－ＡｇＣｌ体系填入针型塑料管内构成参比电极,把经聚苯胺修饰的钨丝电极安置入该型电极内构成复合针型微ＰＨ传感器。该传感器在ＰＨ２－１２范围内呈现Ｎｅｒｎｓｔ响应,响应时间小于１ｍｉｎ。该传感器在测定番茄微区内ＰＨ值时获得满意的结果。     

基于平面薄膜型电极的半乳糖传感器的研究

本文采用微电子薄膜技术制作了平面薄膜型基底电极芯片,其中包括一人铂盘工作电极和一个对电极。用化学交联法将半乳糖氧化酶固定在铂盘电极表面,即制成半乳糖传感器。该酶传感器对半乳糖测定的线性范围为０．２～５．０ｍｍｏｌ／Ｌ,相关系数为０．９９８,响应时间为４５ｓ。适宜的ｐＨ值为７．０－８．０。该酶电极在两个星期内连续使用,响应电流无明显变化。保存一个月后测试仍有较好的电流响应。     

PVC膜pH电极的应用——氢氟酸电离常数的测定

本文制备了以４,４′－－二「（Ｎ,Ｎ′－二癸基氨基）」甲基偶氮苯（ＤＡＭＡＢ）为ｐＨ载体的ＰＶＣ膜ｐＨ电极,该电极在较宽ｐＨ范围内对Ｈ＾＋有较好的能斯特响应,将该电极用于氢氟酸的电离常数测定时,结果良好。     

pH及其测量：从20世纪到21世纪

ＰＨ及其测量是２０世纪的产儿。本文对这门技术在２０世纪的发展作了简明的叙述,并预测在２１世纪ＰＨ绝对测量将会实现,玻璃ＰＨ电极的霸主地位将让位给种种上非玻璃型ＰＨ电极的联合兵团,并随着电极一仪器的一体化和多功能化,专用的ＰＨ计和ＰＨ电极将逐渐减少。     

基于中性载体的PVC膜锂离子选择电极的研制

本文报道一种基于中性载体的ＰＶＣ膜锂离子选择电极,采用两种增塑剂和不同量的阴离子定域体对电极膜进行优化,考察了影响电极响应和电极稳定性的一些主要因素。其中以含１．０％ＥＴＨ１８１０、０．２％ＫＴｐＣｌＰＢ、６６．０％２－ＮＰＯＥ和３３．０％ＰＶＣ的膜组成制备的电极在ＰＨ８．０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲溶液中对锂离呈良好的Ｎｅｒｎｓｔ响应,斜率为５６．０Ｖ／ｄｅｃａｄｅ,线性响应范围     

高选择性,高灵敏度水杨酸根离子电极研究

本文系统研究了三种六配位有机锡化合物的阴离子响应行为。实验证明,这些配合物对水杨酸根离子均呈出现选择性的电位响应性能,更为重要的是其电位响应性能与配体的结构之间呈现出较为密切的构效关系,随载体共轭程度的增大,电极对水杨酸根离子响应的线性范围变窄,灵敏度下降,检测下限上升,并且电极的选择性能变差。其中,以双（戊二酮）络二苄基锡为载体的电极对水杨酸根离子呈出现最优良的电位响应性能和选择性,在ｐＨ５．０     

玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

中性载体K^＋与pH电极响应机理的液—液界面电化学研究

利用循环伏安法和循环线性电流扫描计时电位法，详细研究了在一系列中性载体化合物存在下钾离子和氢离子在水－硝基苯相界面上传输，描述了传输的可能机理，并计算了相应的热力学常数。电化学研究结果与基于上述中性载体的ｐＫ和ｐＨ电极的响应性能之间有良好的相关性，这表明液－液界面电化学的研究方法为液膜电极的机理研究提供了一种有价值的手段。     

茶多酚氧化酶电极的研究

本文以茶多酚氧化酶与氧电极偶合研制成茶多酚氧化酶电极，研究了激活剂含量、测试介质、ＰＨ、温度等实验参量与条件的影响。测得电极对茶多酚响应的线性范围为１．５－９．４ｍｇ／ｍｌ，测得茶多酚氧化酶在该实验条件下对所用茶多酚标准的米氏常数为３．０５８ｍｇ／ｍｌ。将电极用于植物分酚混和体系－茶多酚的测定，获得了满意的结果。从而为植物多酚含量的测定建立了一种便捷的新方法。     

硒、碲改性的锑pH电极的研究

该文用硒、碲对锑pH电极进行改性,制备了锑/硒化锑pH电极和锑/碲化锑pH电极.锑/硒化锑pH电极在pH=2～9范围内呈线性响应,响应斜率为55 mV/pH;锑/碲化锑pH电极在pH=3～7范围内呈线性响应,响应斜率为53 mV/pH.改性后的锑电极改善了原有锑pH电极的电位漂移特性.     

硼掺杂金刚石薄膜电极电化学特性的研究

本论文以未经任何表面处理的硼掺杂金刚石薄膜为电极材料，应用循环伏安法和计量电流法检测ＫＣｌ和ＨＣｌ－ＫＣｌ底液中Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６的响应电流，对电极的基本特性如响应时间，稳定性等进行了研究，同时也对溶液ｐＨ值变化所造成响应电流的变化进行了研究。从与玻碳电极比较的角度出发，分别在含有汞的酸性ＫＣｌ－ＨＮＯ３和中性ＫＣｌ体系中，在一定电位下预富集铅，而后用阳极扫描法检测Ｐｂ－Ｈｇ的溶出峰电流，对金刚石     

PVC膜电极与玻璃膜电极测定血液pH性能比较

ＰＶＣ膜ｐＨ电极具有阻抗低，容易制备和价廉等优点，本文比较了ＰＶＣ膜和玻璃电极测定血液ＱＣ标准的ｐＰ值测定结果，两者之间没有显著性差异。     

用pH—pCa电极对直接测定土壤的石灰位

石灰位定义为ｐＨ－０．５ｐＣａ。与ｐＨ值相比较，石灰位能更全面地反映土壤的酸性强度，讨论了用ｐＨ玻璃电极和ＰＶＣ膜钙电极（以ＥＴＨ１００１为载体）测定石灰的原理和方法，研究了土壤中和含盐量，氧化铁，有机质以及水土对比对土壤石灰位测定的影响，给出了中国黄壤，黄棕壤，红壤和砖红壤的旱地及水稻土的石灰位的测定结果。根据大量的实验结果，对我国南方主要酸性土壤的酸性强度作了分级。     

基于双PMBP缩1,3-二氨基硫脲希夫碱电化学传感器的研究

合成了由1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5(PMBP)和1,3-二氨基硫脲缩合的含硫希夫碱及其钴、镍、铜配合物,并以其为载体制作电极,测试电极的电位响应性能.在pH2.0的磷酸缓冲溶液中,电极对亚硝酸根呈现较好的响应特性,响应斜率为-56.3 mV/,线性范围为3.0×10-2～7.5×10-5mol/L(NO2-).     

明胶作载体的葡萄糖氧化酶电极性能的研究

本文介绍将葡萄糖氧化酶和明胶载体在少量甘油存在下,用戊二醛共聚合在聚丙烯透气膜上制作葡萄糖氧化酶膜.用此酶膜与pO_2传感器组装的酶电极本身含有足够量的氧,能使样品中氧含量对电极响应的依赖关系减小到最小.对该酶电极的最佳测试条件与分析特性作了测定,结果证明该电极可用于葡萄糖的检测.     

尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

差分对结构pH－ISFET传感器的研制

报道了采用集成技术制备的差分对结构ｐＨ－ＩＳＦＴＥＴ传感器及其特性，实验结果表明，ＩＳＦＥＴ器件性能良好，经差分放大器输出可以改善恒流电路测量的响应特性，且有效地抑制温漂、时漂等不稳定因素。采用金膜辅助电极替代甘汞参考电极的差分测量仍有较好的结果。