乙肝表面抗原4种检测方法的评价

我们用间接血凝法 (RPHA)、酶联免疫吸附一步法(ELISA1)、酶联免疫吸附二步法 (ELISA2 )和快速斑点免疫渗滤法 (DIGFA) ,对 10 0 0份血清进行了检测 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源 :随机取自门诊和住院患者的血清 10 0 0份。1.2　试剂和设备 :(1)RPHA法 :试剂由上海实业科华生物技术有限公司提供 ,批号为 990 5 2 8。 (2 )ELISA1和ELISA2法 :试剂均山深圳月亮湾生物工程有限公司提供 ,批号均为0 0 0 130 ,酶标仪型号为DENLEYDRAGON35 2 .(3)DIGFA法 :试剂由郑州市博赛生物试剂实验研究所提供 ,批号为 …     

高速离心法消除高血脂对凝血酶原时间测定的影响

在日常工作中,常常遇到高血脂标本影响凝血酶原时间(PT)的检测,为了克服这个问题,我们采用高速离心法来消除高血脂对PT的影响,并对所得结果的准确性、可靠性做进一步的探讨。一、材料和方法1.材料(1)标本来源:本院住院或门诊患者;(2)抗凝试管:0.109mol/L柠檬酸钠真空抗凝管抗凝;(3)试剂:统一采用Biopool公司生产的PT试剂(试剂批号为K31205);(4)仪器:德国BE公司生产的BE-RackRotor凝血分析仪,法国Stago公司生产的STart4凝血分析仪;(5)质控血浆:采用德国DadeBehring质控血浆(批号为291070);(6)高速离心机:eppendorf公司的MinispinPlu…     

全血快速血凝试验检测HBsAg

全血快速血凝试验检测ＨＢｓＡｇ李鹤林（南京市钟阜医院，南京２１０００３）检测ＨＢｓＡｇ有许多种方法，其中被检者末梢血（全血）作为检测标本加入嵌合抗体进行血球凝集试验，使用方便、结果较满意。１材料１．１试剂全血快速血凝法试剂由ＨＢｓＡｇ测定试剂（嵌合抗...     

酶联免疫吸附试验与其他梅毒血清检测方法的比较

梅毒是由梅毒苍白螺旋体感染而引起的性传播性疾病,可经血源传播,因此加强对血源梅毒的筛选是防止梅毒扩散的重要措施,卫生部已将梅毒血清学检验列入血液筛查,检测方法的可靠性决定了血液制品使用的安全性。我们对目前正在使用的甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、双抗原夹心法的酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、检测梅毒螺旋体特异性抗体的明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行了比较。一、材料和方法1.标本来源2004年1月~2005年10月间无偿献血者ELISA检测阳性的标本共62例。2.检测试剂ELISA所用试剂由英科新创科…     

标本放置时间及溶血、乳糜血对PT和APTT的影响

凝血酶原时间测定(PT)和活化部分凝血酶时间(APTT)的测定广泛应用于血栓与止血疾病的诊断预后分析提供实验指标。PT和APTT的检测受很多因素的影响。为了得到准确和可靠的PT和APTT试验数据,我们探讨了采血后标本放置时间、溶血、乳糜血如何对PT和APTT结果的影响做出如下实验。1材料和方法1.1材料①仪器:Sysm ex CA-1500血凝仪(日本森美康株式会社生产)。②试剂:美国D ade B ehring公司生产试剂。③标本:选择延边大学医学院附属医院住院的患者259名,进行PT和APTT检测。1.2方法1.2.1放置时间对测定的影响:测定采血时间分别为0,2,…     

临床急诊血凝检验标本周转时间的调查分析及改进

目的调查并分析急诊血凝标本的实验室周转时间(TAT)以及针对性地提出改进方法,从而提高临检中心对临床的服务质量。方法应用实验室信息系统收集复旦大学附属儿科医院临床检验中心2017年10月1日至2018年3月31日急诊血凝标本TAT的相关数据。统计关于标本申请到采样(T1)、采样到送出(T2)、送出到接收(T3)、采样到接收(T4)、接收到报告(T5)、采样到报告(T6)6个指标TAT的中位数和第90百分位数。以2h作为T4和T5的规定时间,4h作为T6的规定时间来计算标本的不及时率,对TAT进行统计学描述。结果共纳入7 151份急诊血凝标本,用时最长的是T1的时间,其中位数为78min,第90百分位数为135min;用时最短的则是在实验室内标本T5的时间,其中位数为56min,第90百分位数为121min。肾脏科和肝脏科的T1时间长,而在急诊内科和重症监护病房用时较短。在时间上,4:00-5:59采集的标本用时最长,10:00-11:59及16:00-19:59签收的标本,其T5的TAT较长。在不同采样时间段急诊血凝的标本量与T4没有相关性,但是不同接收时间段急诊血凝标本量与T5呈强正相关关系。结论通过对急诊血凝TAT的数据分析,发现其中存在的问题,从而做出相应的改进措施,缩短标本的TAT时间。     

ACL200型血凝仪抗干扰能力探讨

在实际工作中经常会遇到外观异常的标本 ,如标本溶血、黄疸、脂血是否会干扰血凝仪对血液凝固终点的判断 ?我们就这一问题对 ACL2 0 0型血凝仪测定凝血酶原时间 ( PT) ,活化部分凝血活酶时间( APTT) ,凝血酶时间 ( TT)和纤维蛋白原定量 ( Fg)抗干扰能力进行探讨。材料和方法一、材料1 .血浆　 2 0名健康体检者 ,取全血 1 .8ml,加入 1 0 9mmol/L柠檬酸钠抗凝剂 0 .2 ml混合 ,2 50 0r/min,离心 1 5min,各份血浆等量混合 ,立即上机测定。全部过程使用塑料试管和吸管。2 .血凝试剂　由美国 IL公司提供。3.仪器　美国 IL公司 ACL 2 0 0型…     

化学发光法检测输血前梅毒特异性抗体复查策略的研究

目的探讨化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)完全替代酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行患者输血前梅毒特异性抗体检测的可行性,并制定化学发光法检测弱反应性标本的复查策略。方法首先采用CLIA试剂筛选出梅毒特异性抗体结果 S:CO(absorbance signal of sample∶cutoff value,即样本吸光度值∶临界值)>0.30的血清样本,再采用2种ELISA试剂复查,最后以梅毒螺旋体血凝实验(treponema pallidum haemagglutination assay,TPHA),对3种试剂均在临界值以上(S/CO≥0.80)或至少1种试剂临界值以上的标本进行确认。评估检测效果,制定复查策略。结果应用CLIA试剂从5 000份标本中筛查出梅毒特异性抗体S/CO>0.30的血清样本141份,经2种ELISA试剂复查后,CLIA检测结果S/CO≥0.5、ELISA检测结果≥0.8的阳性率为92.5%;3种试剂或至少1种试剂检测结果S/CO≥0.8的72份标本,经TPHA确认阳性58份,其中2份标本CLIA检测结果0.8>S/CO>0.60。结论 CLIA与ELISA方法检测梅毒特异性抗体存在一定不符合性;建议对CLIA检测结果 S/CO>0.50标本采用ELISA联合检测,对S/CO>0.60的标本采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(Treponema pallidum particle assay,TPPA)或TPHA法确证。     

国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原在CS190血凝分析仪上的应用

纤维蛋白原(Fib)试剂用于手工法或半自动血凝仪测定Fib已有报道[1],但尚无全自动血凝仪国产化试剂测定Fib的报道。我们用国产凝血酶在CS190全自动血凝仪上测定Fib的含量,结果显示,国产试剂与进口试剂相关性好,价格低廉,易于推广使用。1材料与方法1·1仪器德国CS190全自动血凝分     

不同试剂检测献血者抗-HCV结果的分析

卫生部《血站管理办法》规定 ,献血者血液化验初复检用同一试剂厂家生产的试剂。但使用不同厂家的试剂 ,其检测结果也不尽相同。对此 ,笔者对济宁地区 2 0 0 1年无偿献血者用两种试剂对其血清抗 HCV检测 ,对不一致的阳性标本再做HCV RNA测定 ,结果分析如下。1　材料与方法1 1　标本来源　 2 0 0 1年济宁地区无偿献血者血液标本312 10份 ,按常规进行血清分离。1 2　材料　AT 2、FAME(瑞士哈美顿公司 ) ,LD 10B离心机 ,(北京医用离心机厂产 ) 2 4 0 0型水浴式PCR扩增仪 (美国PE公司生产 )。 2种抗 HCV试剂盒 (以下简称试剂A和试剂…     

XNY-01型血凝分析仪的性能评价

目的　对上海蓝杰科学有限公司研制生产的XNY 0 1型半自动血凝分析仪的主要性能及相关指标进行评价。方法　精密度评价包括 :(1)批内精密度试验 :凝血因子水平高值 (正常人混合血浆 )及用生理盐水适当稀释得中值及低值标本 ,进行活化部分凝血活酶时间 (APTT)、凝血酶原时间 (PT)和凝血酶时间 (TT)测定。(2 )批间精密度试验 :同上方法制得常值、中值及低值的混合血浆分装 10份 ,储存于 - 70°C ,每天取 1份测APTT、PT和TT。 (3)相关性比较 :采用相同试剂与SysmexCA 15 0 0分析仪作相关性比较 ,评价APTT和PT。采用日本统一标准干扰物 (直接胆红素、间直接胆红素、乳脂蛋白 )分别加到试验血浆中 ,再分别测定APTT、PT和TT。结果　批内精密度试验 :APTT和PT的CV <3.1% ,TT的CV <5 .0 %。批间精密度试验 :APTT和PT的CV <4 .0 %。相关性比较 :APTT和PT测定结果的相关系数r均在 0 .97以上。干扰试验结果表明XNY 0 1半自动血凝分析仪具有良好的抗干扰性能。结论　XNY 0 1半自动血凝分析仪性能可靠 ,适合于标本量不太多的临床实验室应用。     

三种不同试剂检测丙型肝炎病毒抗体的比较

丙型肝炎是我国主要的病毒性肝炎之一,其最大特点是易演变成慢性。目前尚无有效的疫苗能够预防丙型肝炎病毒(HCV)感染,也无特效的药物治疗。因此探讨抗 HCV的快速临床检测方法和试剂,有助于早发现、早治疗,并对控制各种交叉感染具有重要意义。一、材料和方法1.材料　(1)对象:120例临床检测标本。用国产酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测丙型肝炎为阴性的标本60例,阳性标本26例,弱阳性标本12例,22例极弱阳性。[阳性强度大致分类根据吸光度读数与判断值(cutoff值)之比>2.5为阳性,1.5～2.5之间为弱阳性,在1～1.5之间为极弱阳性,<1为阴…     

环保试剂与传统试剂冷冻制片效果的比较

在日常手术快速病理工作中,寻找一种安全有效的环保试剂替代传统试剂有重要的意义.本文就GS试剂与传统试剂染色效果和诊断价值进行比较. 1 材料与方法 1.1 材料 取自协和医院手术快速冷冻标本,每种标本各制做2套切片.GS冷冻病理切片染色套液(哈尔滨格林标本技术开发有限公司)、丙酮、乙醇、二甲苯均为国产分析纯;徕卡CM3050冷冻切片机和徕卡OCT包埋剂.     

保证血凝分析仪测定结果的方法讨论

目的保证血凝分析仪血凝结果的准确性。方法通过对样本质量、试剂质量、仪器质量和检测的质量控制几个环节分别进行控制。结果样本质量、试剂质量、仪器质量和检测的质量控制几个方面得到保证后,血凝分析仪血凝测定结果得到保证。结论对标本的制作、仪器的质量及检测中的质量控制严格把关,就能得到可靠的血凝分析结果。     

小儿末梢血RPHA法检测HBsAg的报告

检测HBsAg的反向间接血球凝集试验(简称RPHA法)目前多用血情标本,而静脉抽血对小儿来说,又嫌不够简便。为此,我们采用末梢血标本和血清标本进行了比较试验,并对1433名7岁以下小儿作了乙肝普查,收到了良好的效果,现报告如下:材料与方法一、试剂:HBsAg诊断血球(批号8726),HBsAg诊断血清(批号864),稀释液(批号8726),其它器材均与原法相同(以上试剂均由北京生研所产) 二、标本采集: 1.取末梢血20微升,将其溶血稀释至相当于血     

同时做需氧厌氧培养提高血(体)液细菌培养阳性率

针对如何提高血 (体 )液细菌培养阳性率的问题 ,我们从培养方式的选择对培养阳性率的影响作了探讨 ,报道如下。一、材料和方法1 标本来源 :1999年 1月～ 10月我院住院及门诊患者标本共计 5 91份。其中血液标本 45 9份、体液标本 132份 (含腹水 35份、胸水 30份、脑脊液 37份、其他穿刺液 30份 )。2 仪器和试剂 :ｍｉｎｉＶＩＴＡＬ全自动荧光血培养仪、ＶＩＴＥＫ 32全自动微生物分析系统及配套试剂、厌氧培养盒、厌氧菌分离斯氏培养基均系生物梅里埃公司产品。均按规定方法在有效期内使用。3 方法 :(1)细菌培养 :每份标本均同时做需氧和厌…     

硒标法检测抗-HIV(1+2)

根据《全国艾滋病检测工作规范》的要求 :HIV初筛结果呈阳性的标本须进行重复检测 ,复检时要用两种不同原理的初筛检测试剂复测。一年多来 ,本中心使用美国雅培公司生产的雅培DetermineHIV(1+2 )试剂盒 (硒标法 )作为除ELISA检测外的另一原理的初筛试剂。结果显示 ,该方法与抗 HIV检测确证试验 (WB)法有很好的相关性 ,且方法简便快捷、价格适中 ,可作为艾滋病抗体确证试验检测前进一步筛查的另一原理的试剂使用。1　材料与方法1 1　标本　取自 2 0 0 0年以来本中心ELISA检测初筛阴性、阳性标本 ;国家药品生物制品检定所提供的抗 …     

溶血对抗—HCV，HBsAg等检测结果的影响

采血过程、运输及保存不当都易造成血液标本溶血 ,用溶血的标本进行抗 - HCV、HBs Ag、AL T、抗 - HIV的检测 ,其结果准确与否 ,笔者实验报告如下。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　仪器与试剂　 1酶标仪 CF- 2 0 0 0 MK2 (英国 ) ;2洗板机 CSM10 0 (芬兰 ) ;372 2光栅分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;4AL T试剂 (郑州中亚生物工程有限公司 ,批号 2 0 0 30 7) ;5HBs Ag、抗 - HCV、抗 - HIV试剂 (上海科华生物技术有限公司 ,批号依次为 2 0 0 915、2 0 0 82 5、2 0 0 90 1)。1.1.2　溶血标本的配制　将抗 - HCV、抗 - HIV、HBs…     

免疫层析法在HIV(1/2)抗体检测中的应用

卫生部要求 HIV初筛实验室必须备有两种不同实验原理的试剂 ,对可疑结果进行复检。国内已经推广使用 ELISA双抗原夹心法检测 HIV(1 / 2 )抗体 ,笔者发现初筛复检用免疫层析法检测 HIV(1 / 2 )抗体 ,具有较高的准确性。为了进一步验证其结果 ,与 ELISA双抗原夹心法进行比较 ,实验结果如下。1　材料和方法1 .1　血清标本　 HIV(1 / 2 )抗体阳性血清 45份 ,分别由丽珠、华美试剂公司提供 ,本院住院患者血清标本 2 0 0 0份。1 .2　试剂　免疫层析法 :批号 2 0 0 30 81 8,美国雅培制药有限公司产品 ,HIV(1 / 2 )快速检测试剂 ;ELISA…     

影响胶体金隐血试验因素的探讨

1材料和方法 1.1试剂欧赛隐血检测试剂条(济南欧赛生物有限公司),批号20040322. 尿隐血试纸(拜耳诊断生产有限公司),批号3L19D 1.2标本50例临床确诊为上消化道出血患者的"柏油样"粪便,其中胃出血患者的胃液标本18份.(两种标本都做1:100,1:200稀释后再测).