皮肤病综合征

Rothmund-Thomson综合征；35例中国人Cronkhite—Canada综合征临床分析；SAPHO综合征六例；POEMS综合征1例。     

POEMS综合征

报告1例POEMS综合征.患者男,61岁.皮损主要表现为胸背部多发圆顶状丘疹、结节,皮损组织病理示肾小球样血管瘤.另外患者有多发性神经病变、脏器肿大、甲状腺功能减低、M-蛋白,符合POEMS综合征5项主征.     

POEMS综合征1例

POEMS综合征是一组以多发性周围神经病变为主要表现、常并发多系统损害的临床症候群，相当一部分患者有皮肤病变。本病临床少见，笔者诊治1例，现报告如下。     

POEMS综合征

报告1例POEMS综合征，以肌无力，全身皮肤变黑，硬肿为主要症状入院，入院后发现有多发性神经病变，内分泌改变，淋巴结肿大，心脏增大，球蛋白增高等系统受累，符合POEMS综合征5项主征。     

POEMS综合征1例

POEMS综合征是以进行性多神经病变、皮肤改变、内分泌异常、肝脾淋巴结肿大、异常球蛋白血症为特征的少见系统性疾病.现将我们发现1例报道如下. 临床资料患者男,36岁,外来务工人员.皮肤弥漫性色素沉着6个月,腹胀乏力4个月余.     

H综合征

报道1例H综合征。患者男,18岁。因躯干、四肢进行性皮肤硬化斑伴表面色素沉着和多毛8年就诊。此外,患者还有身材矮小、听力减退、心脏病变、肝脾肿大和阴囊肿块等临床表现。实验室检查结果显示性腺功能减退。皮损的组织病理检查显示表皮棘层肥厚,基底层色素增加。真皮和皮下脂肪组织广泛的纤维化,并有组织细胞、浆细胞和血管周围的淋巴细胞浸润。符合H综合征的诊断。临床上,本病需与Winchester综合征和POEMS综合征等鉴别。     

POEMS综合征一例

POEMS综合征为一少见病,最近我院收治一例伴多发性浆膜炎的POEMS综合征,该病同时有多系统受累,极易误诊,特报道如下.     

POEMS综合征6例临床护理观察

POEMS综合征是少见的与浆细胞有关的多系统疾病，表现为慢性进行性多发性神经病、脏器肿大、内分泌功能障碍、血清M蛋白出现和皮肤病变等。该病少见且临床表现复杂、无特异性，极易漏诊或误诊，自首发症状起，存活时间平均为33个月（6个月～7年）。2007年8月～2010年4月武警总医院住院收治6例POEMS综合征患者，经过对症治疗及护理干预，患者恢复良好，随访效果满意。现报告如下。     

POEMS综合征一例

POEMS综合征又称Crow—Fukase综合征,是病因不明的浆细胞恶病质的变化,以多发性神经病变、器官肿大、内分泌病变、M蛋白、皮肤变化为主要特征。1956年由Crow首先报道1例,国内自1987年报道首例以来,已有数例。现将我科收治的1例报道如下。     

本刊常用的缩略语（三）

POEMS综合征（polyneuropathy,organomegaly,endocrinopathy,Mproteinandskinchanges） 多器官功能障碍综合征（multipleorgandysfunctionsyndrome,MODS） 多器官功能衰竭（multipleorganfailure,MOF） 慢性阻塞性肺疾病（chmnicobstructivepulmonarydisease,COPD）