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相似文献
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1.
目的:观察酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻的效果。方法:选取婴幼儿肺炎患儿248例,随机分为预防组138例和对照组110例。在抗感染、扩张支气管、祛痰止咳、预防或纠正水及电解质紊乱、缺氧者予氧疗等常规治疗基础上,预防组同时加用酪酸梭菌二联活菌散口服:≤6个月每次250 mg,>6个月每次500 mg,每天2次,疗程1周,而对照组在有患儿出现腹泻时才开始同法加用酪酸梭菌二联活菌散。观察两组患儿腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果:预防组腹泻发生率为18.1%,对照组腹泻发生率为38.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);预防组腹泻治疗总有效率88.0%,高于对照组的66.3%(P<0.05);预防组止泻时间和腹泻总疗程分别为(2.2±0.9)d、(3.6±1.5)d,均短于对照组的(4.3±1.4)d、(6.3±1.6)d(P均<0.01)。结论:酪酸梭菌二联活菌散防治肺炎继发腹泻,疗效确切,可作为防治婴幼儿肺炎继发腹泻的有效方法,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察喜炎平注射液联合微生态制剂治疗迁延性慢性腹泻的疗效。方法将180例迁延性慢性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组予以喜炎平注射液联合酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)治疗,对照组仅予以常规治疗。比较2组临床疗效,并观察不良反应发生情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.1%、96.7%,高于对照组的45.6%、85.6%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论喜炎平注射液联合微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散治疗迁延性慢性腹泻疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法:婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿240例,随机分为治疗组和对照组各120例。两组在积极治疗原发病基础上给予纠正脱水、电解质紊乱及酸碱平衡等对症支持治疗;对照组给予酪酸梭菌活菌散口服,1岁以内每次0.25 g,1岁以上每次0.5 g,3次/天,疗程7~10 d;治疗组口服酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌,以锌计算,1岁以内10 mg/d,1岁以上20 mg/d,疗程均7~10 d。比较两组脱水纠正时间、恢复进食时间、住院时间及治疗后的有效率。结果:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组平均住院时间为(5.6±1.8)d,对照组平均住院时间为(8.7±2.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酪酸梭菌活菌散联合锌剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻安全有效,能缩短治疗时间,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的分析思密达联合锌制剂治疗小儿口炎的临床疗效。方法选择2015年1月至2017年1月本院收治的小儿口炎患儿68例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用口服锌制剂治疗,观察组采用思密达联合锌制剂治疗,观察两组患者临床疗效,并监测两组患者流涎和疼痛消失时间、糜烂灶愈合时间。结果观察组患儿口炎治疗总有效率(94.12%)显著高于对照组(79.41%),组间差异P<0.05。观察组患儿流涎消失时间[(1.42±0.79)d]、疼痛消失时间[(1.52±0.12)d]、糜烂灶愈合时间[(3.14±0.87)d]显著少于对照组[(2.24±0.83)d、(2.43±0.93)d、(4.82±1.13)d],组间差异P<0.05。结论小儿口炎采用思密达联合锌制剂治疗临床效果可靠,患儿临床症状改善速度更快,有助于迅速减轻患儿痛苦,并改善患儿预后。  相似文献   

5.
目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:选取2011年2月至2012年2月在我院住院治疗的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分治疗组65例和对照组55例,对照组给予饮食调节,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散口服,比较两组治疗有效率、大便性状改变时间、腹泻持续时间和腹泻次数减少时间。结果:酪酸梭菌二联活菌散可显著提高患儿抗生素相关性腹泻治疗的有效率(χ2=14.16,P〈0.05),缩短大便性状改变时间(t=2.49,P〈0.05)、腹泻持续时间(t=2.62,P〈0.05)及腹泻次数减少时间(t=2.21,P〈0.05),与对照组比较差异均有统计学意义。结论:酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效显著。  相似文献   

6.
维持和调整肠道微生物平衡是防治小儿腹泻的根本。微生态制剂作为药物具有生物拮抗和防御感染、刺激和调整免疫系统的发育成熟以及营养三大功能。口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂可缩短小儿急性腹泻持续时间,促进患儿肠道功能恢复,减少住院天数,治疗效果明显,临床未见明显不良反应。动物急性毒性和长期毒性试验结果也提示其安全性较好。酪酸梭菌制剂的优势在于对胃酸和温度有着很好的耐受性,能够常温保存,可以与抗生素合用。需近一步论证酪酸梭菌二联活菌散剂治疗儿童轮状病毒性腹泻呈剂量依赖性。  相似文献   

7.
目的分析小儿急性腹泻病采用酪酸梭菌联合葡萄糖酸锌治疗的效果。方法78例小儿急性腹泻患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予酪酸梭菌治疗,观察组给予酪酸梭菌+葡萄糖酸锌治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状改善时间、住院时间以及治疗前后的炎性因子水平、血清锌含量。结果观察组患儿退热时间、脱水纠正时间、止泻时间、呕吐消失时间、腹痛消失时间、粪常规恢复正常时间、住院时间分别为(1.20±0.48)、(2.08±0.76)、(2.36±0.58)、(1.28±0.21)、(1.37±0.35)、(3.01±0.68)、(5.68±0.74)d,均短于对照组的(1.68±0.51)、(3.61±1.16)、(3.51±0.79)、(2.03±0.26)、(2.38±0.58)、(4.53±1.03)、(7.12±1.16)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清锌含量(21.12±4.33)μmol/L高于对照组的(18.24±4.22)μmol/L,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(2.20±1.21)μg/L、白细胞介素-6(IL-6)为(14.31±4.14)pg/ml均低于对照组的(3.14±1.24)μg/L、(18.68±4.85)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌联合葡萄糖酸锌在小儿急性腹泻病治疗中效果显著,可有效改善临床症状,缩短病程,提升血清锌含量水平,值得应用。  相似文献   

8.
目的:评价分析小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值。方法:选取2013年8月~2015年2月在某院收治的80例肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,按照入院的时间顺序将其分为实验组和对照组,两组患儿均为40例。实验组采取思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预的方式,对照组采取单一的思密达干预的方式。统计两组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果的情况,并对统计结果进行比较分析。结果:实验组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(4.2±2.3,2.2±1.1,4.2±2.0);对照组患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(6.9±2.6,4.5±1.5,7.1±2.2)。实验组肺炎继发性腹泻患儿与对照组在住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果上有显著差异,实验组疗效明显高于对照组。结论:思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预小儿肺炎继发性腹泻的治疗方式,能够有效缩短治疗疗程,减轻患儿腹泻的症状,具有良好的治疗效果,适合临床推广应用。  相似文献   

9.
李想  王晓娜 《医药论坛杂志》2021,42(20):124-128
目的 观察抗生素相关性腹泻(AAD)新生儿应用酪酸梭菌二联活菌与布拉氏酵母菌联合治疗的临床疗效.方法 选择2017年5月-2019年5月期间于郑州市第三人民医院接受治疗的AAD新生儿120例,随机分组为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予AAD相关药物及改善脱水、电解质紊乱等基础治疗+布拉氏酵母菌,观察组在对照组治疗上联用酪酸梭菌二联活菌散,疗程为5d.观察治疗5d后两组患儿治疗效果、平均住院时间、粪便性状差异,比较治疗前及治疗5d期间腹泻次数变化,记录治疗前及治疗5d后两组患儿血清促炎因子[白细胞介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)]、二胺氧化酶(DAO)、粪便肠道菌群(乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌)水平变化,分析两组患儿治疗过程出现的药物不良反应差异.结果 治疗5d后,观察组治疗有效率显著高于对照组[100.00% (60/60) vs 93.33% (56/60)] (P<0.05),两组患儿IL-2、IL-6、TNF-a及DAO水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组[(40.15 ±5.02)μg/mL vs(43.27±5.13)μg/mL、(23.92±4.49) μg/mL vs(25.71±4.57)μg/mL、(36.57±3.32)μg/mL vs (44.18±3.15) μg/mL、(10.92±1.26) μg/mL vs(14.53±1.14) μg/mL](P<0.05),两组患儿肠道中乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌均较治疗后显著增多(P<0.05),且观察组明显多于对照组[(9.52±0.33)×108 CFU/mL vs (9.24±0.29)×108 CFU/mL、(10.03±0.12)×108 CFU/mL vs (9.78±0.19)×108 CFU/mL、(8.91±0.12)× 108 CFU/mL vs (8.54±0.13)×108 CFU/mL](P<0.05);观察组住院时间明显短于对照组[(5.02±1.11)d vs(5.84±1.08)d] (P<0.05);两组患儿治疗5d期间平均腹泻次数明显少于治疗前,且观察组明显少于对照组[(2.12±0.63)次/d vs (2.34±0.55)次/d] (P <0.05);两组患者粪便性状情况差异比较具有统计学意义7型[31.67% (19/60) vs 45.00% (27/60)],6型[23.33% (14/60) vs 31.67% (19/60)],5型[18.33%(11/60)vs 10.00% (6/60)],4型[15.00% (9/60)vs 8.33% (5/60)],1 ~3型[11.67%(7/60) vs 5.00%(3/60)](P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义[11.67% (7/60) vs 3.33% (2/60)] (P <0.05).结论 酪酸梭菌二联活菌散辅助布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻能明显缓解患儿腹泻症状,有效改善机体炎症反应及肠道菌群,有利于患儿预后.  相似文献   

10.
目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎(CRS)患者的疗效。方法:依随机数字法将某院就诊的91例CRS患者分成治疗组(45例)和对照组(46例)。在常规治疗基础上,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,治疗组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较2组临床症状缓解时间、炎症指标[IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、鼻黏液纤毛传输功能[鼻黏膜纤毛输送率(MTR)、鼻黏膜纤毛清除率(MCC)]。结果:治疗后,治疗组嗅觉恢复时间[(15.18±1.36)d]、流涕鼻塞消失时间[(9.22±1.28)d]及鼻黏膜水肿消失时间[(10.49±1.63)d]均短于对照组[(22.45±2.38)d、(15.21±2.14)d、(17.33±3.17)d],治疗组血清IL-6水平[(38.24±4.08)pg/mL]、IL-8水平[(184.25±40.28)ng/L]、TNF-α水平[(1.42±0.44)ng/mL]均低于对照组[(44.15±4.37)pg/mL、(210.11±45.35)ng/L、(2.71±0.85)ng/mL],治疗组MCC水平[(79.09±8.1...  相似文献   

11.
目的探究支气管镜肺泡灌洗联合甲泼尼龙对难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的影响。方法本研究为随机对照试验。纳入于2019年6月至2021年8月郑州大学附属儿童医院收治的90例RMPP患儿作为研究对象, 采用随机数字表法分为两组, 各45例。对照组男26例、女19例, 年龄(5.84±0.87)岁, 采用阿奇霉素抗感染治疗;研究组男28例、女17例, 年龄(5.92±0.85)岁, 在对照组基础上采用支气管镜肺泡灌洗联合甲泼尼龙治疗, 两组均治疗4周。对比两组临床疗效、症状消失时间、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平及不良反应。采用t检验、χ2检验、Fisher确切概率法。结果研究组治疗总有效率为95.56%(43/45), 高于对照组71.11%(32/45), 差异有统计学意义(χ2=9.680, P=0.002)。研究组发热消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间分别为(5.42±0.86)d、(6.85±0.49)d、(10.38±1.26)d、(14.31±3.58)d,...  相似文献   

12.
目的:观察肺泡灌洗术联合地塞米松对大叶性肺炎患儿肺功能及血清炎性因子的影响。方法:回顾性选取2017年7月至2021年2月郑州大学附属儿童医院大叶性肺炎患儿50例,根据治疗方案不同分为2组。对照组(24例)女10例,男14例,年龄(6.97±1.02)岁;采用地塞米松治疗。联合组(26例)女11例,男15例,年龄(7....  相似文献   

13.
目的研究不同硬膜外自控镇痛方法对无痛分娩产妇妊娠结局的影响。方法以2019年1月至2022年8月于滨州市中心医院分娩的110例产妇为研究对象开展前瞻性随机对照试验, 根据患者就诊序号采用电脑随机数字表法分为对照组和观察组, 各55例。观察组年龄22~35(26.79±3.18)岁, 孕周37~40(39.15±0.42)周, 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级30例、Ⅱ级25例;对照组年龄23~34(27.01±3.14)岁, 孕周37~41(39.24±0.39)周, ASA分级Ⅰ级28例、Ⅱ级27例。对照组采用盐酸罗哌卡因硬膜外自控镇痛, 观察组采用枸橼酸舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外自控镇痛。比较两组不同时间点视觉模拟评分量表(VAS)评分、产程、妊娠结局、Apgar评分、产后出血量、泌乳功能[泌乳开始时间、血清泌乳素(PRL)水平(分娩前1 d、分娩后24 h)]、分娩前后血清纤溶功能指标[纤溶酶原活性抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、D-二聚体(D-D)]。采用t检验、χ2检验。结果观察组分娩镇痛后10 min、30 min VAS评分[(4.58±...  相似文献   

14.
目的将床旁盲插鼻肠管技术应用于长期卧床患者, 探究临床效果。方法回顾性分析2020年12月至2022年6月于本溪市中心医院接受治疗的60例长期卧床需行肠内营养的患者为研究对象, 按照患者对营养供给方式选择分为对照组与观察组, 每组30例。对照组男17例、女13例, 年龄(65.83±11.65)岁, 常规置入胃管供给营养;观察组男18例、女12例, 年龄(65.51±11.89)岁, 采用床边直接盲插鼻空肠营养管。对比两组患者舒适度、免疫功能、生活质量, 记录鼻饲置管相关并发症发生情况。采用t检验、χ2检验。结果置管前, 两组患者舒适状况量表(GCQ)评分及免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG、清蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白(TF)水平比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。置管7 d后, 观察组GCQ评分[(80.36±8.78)分]及IgA[(3.75±0.36)g/L]、IgM[(3.95±0.25)g/L]、IgG[(11.96±2.36)g/L]、Alb[(36.28±4.76)g/L]、Hb[(113.38±15.51)g/L]、TF水平[(2...  相似文献   

15.
目的分析支气管肺泡灌洗术(BAL)联合局部应用敏感抗生素对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并支气管扩张患者的肺功能、血气分析、炎症因子和气道阻力的影响。方法回顾性分析2018年1月至2021年1月在聊城市第二人民医院接受治疗的慢阻肺合并支气管扩张患者154例, 根据患者是否接受BAL将其分为对照组(63例)和观察组(91例)。对照组男35例、女28例, 年龄(58.3±8.3)岁, 采用常规治疗;观察组男56例、女35例, 年龄(57.8±7.1)岁, 在对照组基础上结合BAL治疗。比较两组治疗前和治疗10 d后肺功能指标[肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值比值(FEV1/pre)、最大呼气流速峰值(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、炎症因子水平[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]、气道阻力指标[响应频率(Fres)、呼吸总阻抗(Zrs)、5 Hz时总气道阻...  相似文献   

16.
目的研究自我管理为导向的5A护理模式在老年哮喘患者中的应用。方法本研究为随机对照试验。选取2019年1月至2022年1月于蒙阴县人民医院呼吸内科就诊的老年哮喘患者120例, 随机数字表法分为对照组和试验组, 每组60例。对照组男34例、女26例, 年龄(70.57±2.04)岁, 采用常规护理模式;试验组男36例、女24例, 年龄(71.03±2.08)岁, 采用自我管理为导向的5A护理模式。比较两组Orem自我护理能力测定量表(ESCA)、自我管理行为量表、哮喘控制测试(ACT)、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)及成人哮喘生活质量量表(AQLQ)评分。计数资料采用χ2检验, 计量资料采用t检验。结果两组患者干预后自护能力各项评分及总分均高于干预前(均P<0.05), 其中试验组ESCA的健康知识[(45.28±4.17)分]、自护责任感[(21.16±1.24)分]、自护技能[(30.22±4.02)分]、自我概念评分[(25.29±2.41)分]及总分[(121.95±11.8)分]均高于对照组[(36.02±3.11)分、(16.92±3.20)分、(23.51±3.71)...  相似文献   

17.
目的 探讨品管圈(QCC)气道管理联合临床护理路径(CNP)干预在重症肺炎患儿中的应用效果。方法 回顾性分析2019年6月至2021年6月郑州大学附属儿童医院收治的88例重症肺炎患儿的临床资料,依照护理方式不同将其分为对照组[女21例,男23例;病程(3.59±0.21)d;年龄(5.31±1.05)岁]和观察组[女20例,男24例;病程(3.56±0.24)d;年龄(5.34±1.03)岁],每组均为44例。对照组采取常规干预,观察组在此基础上实施QCC气道管理联合CNP干预,干预至患儿出院。比较两组临床症状缓解时间、血清炎症因子水平和家属满意度。计量资料用独立样本t检验,计数资料用χ2检验。结果 观察组咳嗽缓解时间(5.68±1.02)d、喘憋缓解时间(3.38±0.52)d、肺啰音缓解时间(4.39±0.49)d,均短于对照组的(7.16±1.23)d、(4.67±0.79)d、(6.45±1.12)d,干预后血清C反应蛋白(CRP)(3.62±0.51)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)(6.05±1.04)μg/ml、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平(9.35±2.10)μg/L,均低于对照组的(5.49±1.02)mg/L、(11.05±2.29)μg/ml、(12.97±2.17)μg/L,护理满意度为95.45%(42/44),高于对照组的81.82%(36/44),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 QCC气道管理联合CNP干预能够缩短重症肺炎患儿临床症状改善时间,降低炎性反应,从而提高护理满意度。  相似文献   

18.
目的观察针刺联合经颅磁刺激(TMS)治疗脑梗死合并帕金森综合征(PD)患者的效果。方法本文为前瞻性研究, 选取2020年3月至2022年3月期间商丘市立医院收治的127例脑梗死合并PD患者为研究对象, 分析患者临床病例资料后将所有患者分为观察组(64例)和对照组(63例)。观察组男34例、女30例, 年龄(60.33±0.12)岁;对照组男33例、女30例, 年龄(60.28±0.25)岁。两组患者均统一接受常规西药治疗以及TMS治疗, 观察组在其治疗基础上联合应用针刺治疗。对比两组治疗前及治疗3、7、14 d后脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化情况, 治疗前后脑血流动力学改善情况, 并在治疗后实施为期6个月的短期随访, 对比两组治疗后运动功能改善情况以及不良反应发生情况。采用t检验、χ2检验。结果治疗3、7、14 d后, 观察组BDNF[(4.82±0.33)μg/L、(5.62±0.31)μg/L、(7.22±0.37)μg/L]均高于对照组[(4.02±0.41)μg/L、(4.95±0.47)μg/L、(6.13±0.25)μg/L], 差异均有统计学意义(t=12.123...  相似文献   

19.
目的探究变应性鼻炎(AR)患者予以孟鲁司特钠与糠酸莫米松联合应用的临床效果。方法本文为前瞻性随机对照试验。选取2019年7月至2022年7月威海市中心医院收治的AR患者98例为研究对象, 采用随机数字表法将其分为两组, 各49例。对照组男27例、女22例, 年龄(35.47±7.09)岁, 予以糠酸莫米松治疗;联合组男23例、女26例, 年龄(36.85±7.37)岁, 予以糠酸莫米松与孟鲁司特钠联合治疗。对比两组临床疗效、炎症水平及用药不良反应。采用χ2检验、t检验。结果联合组总有效率为97.96%(48/49), 明显高于对照组83.67%(41/49), 差异有统计学意义(χ2=4.404, P=0.036)。治疗前, 两组患者白细胞介素-4(IL-4)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)水平比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后, 联合组IL-4[(115.43±12.83)ng/L]、ICAM-1[(5.74±1.15)μg/L]、CRP水平[(7.36±1.46)mg/L]均明显低于对照组[(127.45±14.16)ng/L、(6...  相似文献   

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目的研究老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者代谢当量运动护理方案建立及应用价值。方法本研究为随机对照试验。选取2019年6月至2021年6月在无锡市第二人民医院接受治疗的90例慢阻肺患者作为研究对象, 根据随机数字表法将其分为对照组和研究组, 每组45例。对照组男20例、女25例, 年龄(66.32±5.24)岁, 行常规运动护理;研究组男22例、女23例, 年龄(66.58±5.19)岁, 行代谢当量运动护理。比较两组慢阻肺患者入院次日、干预2周时心功能、肺功能及生活质量。采用t检验、χ2检验。结果入院次日, 两组患者6 min步行距离、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05);干预2周时, 研究组6 min步行距离[(402.36±32.56)m]、FVC[(2.84±0.32)L]、FEV1[(2.30±1.16)L]、FEV1/FVC[(64.73±2.39)%]均高于对照组[(385.62±32.13)m、(2.68±0.38)L、(1.79±1.18)L、(63....  相似文献   

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