多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法抽取2012年7月至2015年7月武陟县人民医院收治的76例晚期胃癌患者,根据入院顺序分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组接受多西紫杉醇+氟尿嘧啶+顺铂(DCF方案)治疗,观察组接受卡培他滨+多西紫杉醇治疗,比较两组临床效果与不良反应发生情况。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组腹泻、脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、骨髓抑制、手脚综合征及口腔黏膜炎发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用多西紫杉醇+卡培他滨治疗晚期胃癌效果与DCF方案相当,且不良反应较少,应用价值较高。     

多烯紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察多烯紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择晚期胃癌患者100例,按化疗方法分为研究组(接受多烯紫杉醇治疗卡培他滨化疗)和对照组(接受多烯紫杉醇化疗),每组50例。比较两组化疗5个疗程的临床疗效、不良反应发生率及化疗后1年生存率。结果:研究组的总有效率为60.00%,高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组化疗后1年生存率为64.00%,对照组1年生存率为42.00%,研究组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效优于单纯多烯紫杉醇治疗疗效。     

含顺铂两药联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨含顺铂的两药联合方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应,并与含卡培他滨方案进行对比分析。方法将该科收治的32例蒽环类治疗后复发转移晚期乳腺癌患者分为两组,每组16例。含顺铂组:顺铂联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨;含卡培他滨组:卡培他滨联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨。均治疗2周期以上,每完成2个周期后进行评价。结果含顺铂组的有效率56.25%(9/16),无疾病进展时间(6.2±3.2)个月,含卡培他滨组的有效率62.50%(10/16),无疾病进展时间6.3±4.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论含顺铂的两药联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,安全性好。     

含卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的疗效及不良反应

目的研究含卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的疗效及不良反应。方法选取2017年1月至2017年12月我院收治的36例乳腺癌肝转移患者作为研究对象,根据接受化疗方式的差异,将其分为观察组与对照组。对照组患者接受卡培他滨联合长春瑞滨治疗方式;观察组接受卡培他滨联合多西他赛治疗方式,观察两组患者接受临床治疗效果。结果观察组治疗有效率显著高于对照组,不良反应率显著低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论卡培他滨联合多西他赛治疗乳腺癌肝转移疗效显著,能够有效改善临床疗效,降低不良反应,安全性高,值得推广。     

卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌临床分析

目的：分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合卡培他滨在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的应用

目的:分析吉西他滨联合卡培他滨在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的临床价值。方法:选择转移性乳腺癌患者64例,对吉西他滨及多西紫杉醇组的患者临床疗效以及不良反应进行观察。结果:吉西他滨组的有效率以及疾病控制率均显著高于多西紫杉醇组的患者(P<0.05);吉西他滨组的不良反应要少于多西紫杉醇组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨能够较为有效地治疗转移性乳腺癌。     

周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗初治晚期乳腺癌的近期疗效

目的评价周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗初治晚期乳腺癌的近期疗效及其不良反应。方法将60例病理证实的初治晚期乳腺癌患者分为多西紫杉醇每周方案的观察组和多西紫杉醇常规方案的对照组,1个月后评估疗效及不良反应。结果对照组有效22例,无效8例;观察组有效28例,无效2例,观察组近期疗效优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素可有效治疗初治晚期乳腺癌,不良反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。     

多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶与联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效对比

目的:观察多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶或卡培他滨治疗晚期胃癌疗效对比。方法:对60例晚期胃癌患者分别采用多西紫杉醇联合卡培他滨(A组)与联合5-氟尿嘧啶(B组)方案化疗,至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果:全组60例均可评价疗效及毒副反应,A组和B组患者近期有效率分别为73.3%和63.3%,两组患者疗效无显著性差异(P>0.05);A、B两组中位无进展时间、中位生存时间比较均无统计学意义(P>0.05);A组血液毒性和消化道粘膜毒性发生率低于B组,但A组的手足综合症发生率高于B组(P<0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨较联合5-氟尿嘧啶在患者依从性、安全性方面具有优势。     

乳腺癌根治术后采用多西紫杉醇与卡培他滨化疗的临床效果和安全性

目的探析乳腺癌根治术后应用卡培他滨、多西紫杉醇化疗的临床效果。方法选择本院2015年5月至2018年8月接受乳腺癌根治术治疗的患者110例,按照随机数字表法分为参照组、实验组,各55例,参照组术后采用卡培他滨化疗,实验组在参照组治疗前提下加用多西紫杉醇化疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率。结果实验组总疗效高于参照组,P0.05,形成统计学意义;参照组不良反应少于实验组,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论乳腺癌患者接受根治术后联合运用多西紫杉醇以及卡培他滨化疗效果可靠,无严重不良反应,临床推广价值高。     

紫杉醇与卡培他滨联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析

目的 研究紫杉醇及卡培他滨联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年6月笔者在非洲博茨瓦纳仰加圭医院医疗援助期间接诊的65例晚期乳腺癌首诊患者作为研究对象,按照化疗方案的不同将65例患者分为对照组和观察组.对照组33例患者接受FAC方案化疗,观察组32例患者接受紫杉醇与卡培他滨联合化疗,比较2组患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果 观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为62.50%,87.50%,与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05).观察组的不良反应总发生率为21.88%,明显低于对照组的45.45%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期乳腺癌患者的临床治疗中,采用紫杉醇与卡培他滨联合化疗方案的临床疗效与常用化疗方案(FAC)相当,但是化疗药物引起的不良反应明显减少,可作为晚期乳腺癌患者的首选化疗方案.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果观察。方法:对照组给予奥沙利铂、亚叶酸钙、5~氟尿嘧啶联合治疗,观察组给予奥沙利铂、卡培他滨联合治疗,2个治疗周期后评价2组临床疗效及不良反应。结果:2组临床疗效无统计学差异意义,P>0.05。观察组药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:2药联用治疗晚期结肠癌的近期疗效较好,药物毒副作用较低,有效改善化疗预后质量,值得临床应用和推广。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的效果

目的：探讨吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法选取晚期乳腺癌患者95例纳入本研究,根据随机原则分为A组（n=47）和B组（n=48）。A组接受多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案,B组接受吉西他滨联合卡培他滨化疗方案。连续治疗3个周期,对比2组在临床疗效和不良反应方面的差异。结果与A组对比,B组临床缓解率和临床控制率均较高,差异有统计学意义（P<0.05）。其中A组分别为19.15%和42.55%,B组分别为33.33%和73.89%。2组不良反应发生率均为100.00%,差异无统计学意义。其中B组严重不良反应发生率低于A组（4.17% VS 17.02%）,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论吉西他滨联合卡培他滨化疗方案治疗晚期乳腺癌可在一定程度上控制病程进展,且毒副反应可以耐受。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年转移乳腺癌的临床观察

目的:探讨多西他赛联合卡培他滨治疗老年患者耐药性转移乳腺癌的临床疗效。方法:选择我院收治的经过蒽环类治疗后转移的78例老年女性乳腺癌患者,均分为治疗组和对照组,治疗组采用多西他赛+卡培他滨,对照组单用多西他赛治疗,评价两组的临床疗效及不良反应。结果:两组在有效率,疾病控制率,中位生存期方面比较差异显著(P<0.05)。两组在白细胞下降,骨髓抑制,胃肠道反应,脱发等毒副反应比较,P<0.05。结论:多西他赛联合卡培他滨是治疗老年转移性乳腺癌的临床有效方案,安全性好,可以成为治疗转移乳腺癌的有效救治方案,值得临床进一步深入研究。     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：探讨卡培他滨联合多西紫杉醇作为晚期胃癌一线治疗方案的近期疗效与远期疗效。方法随机选取2010～2012年晋中第三人民医院收治的40例晚期胃癌患者,根据治疗方式不同均分为观察组与对照组（n=20）,对比并分析2组患者近远期疗效与不良反应发生率。结果2组RR与DCR数据比较,差异无统计学意义;40例患者的随访结果显示,观察组内12例患者死亡,8例存活,对照组中14例死亡,6例存活,观察组中位PFS（6个月）与对照组（3个月）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组中位OS（8.5个月）与对照组（8.0个月）比较,差异无统计学意义。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,不良反应可耐受,可作为晚期胃癌的一线治疗方案,临床上与其相关的循证医学研究有待进一步深入。     

紫杉醇联合替吉奥与紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期食管癌的对比研究

目的 比较紫杉醇联合替吉奥与紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期食管癌的近期临床疗效及不良反应.方法 47例晚期食管癌患者入组,25例接受紫杉醇联合替吉奥方案化疗,22例接受紫杉醇联合卡培他滨方案化疗,每3周为1个周期,至少完成2个周期,比较二组患者的近期有效率和不良反应.结果 紫杉醇联合替吉奥组和紫杉醇联合卡培他滨组的近期有效率分别为52.0％和40.9％(P=0.447),二组差异无统计学意义.常见的不良反应为粒细胞减少、手足综合征及脱发等.紫杉醇联合卡培他滨组手足综合征发生率高于紫杉醇联合替吉奥组(P=0.042),但均可耐受.结论 紫杉醇联合替吉奥和紫杉醇联合卡培他滨方案治疗晚期食管癌疗效相当,不良反应可以耐受,值得临床推广.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效与不良反应。方法对22例晚期乳腺癌患者,采用多西紫杉醇注射液75mg/m2静脉滴注1h,第1天;卡培他滨2500mg/（m^2·d）,早晚2次餐后半小时口服,第1～14天,21d为1个周期,共2—6个周期化疗。结果全部病例均可评价疗效。其中有效12例,有效率54．5％。主要不良反应为骨髓抑制和手足综合征,对症治疗后均可缓解。结论多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受,是治疗晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠癌的效果及不良反应。方法:对83例晚期结肠癌患者分别采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方案(XELOX组,n=43)或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶的治疗方案(OLF组,n=40),观察两组治疗方案的疗效和安全性。结果:XELOX组总有效率为65.1%,OLF组总有效率为55.0%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。XELOX组的血小板减少、腹泻、贫血和脱发的发生率均明显低于OLF组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无治疗相关性死亡者。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果较好,不良反应少,安全性好,值得在临床上推广。     

紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌临床对照研究

目的:观察紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:76例晚期胃癌行化疗患者随机分为观察组和对照组,各38 例。观察组采用紫杉醇联合卡培他滨方案,紫杉醇150 mg/m2(总量,第 1、8天),加入0.9%氯化钠注射液,3 h缓慢静脉滴注;卡培他滨750 mg/m2,每天2 次,第1~14 天口服。对照组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶方案,紫杉醇用法同观察组;氟尿嘧啶500 mg/m2,每天1 次,连用5 d,使用前2 h 静脉滴注亚叶酸钙130 mg/m2。结果:观察组总有效率52.63%,对照组50.00%,2组差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位无进展时间6.7个月,中位生存时间11.8个月,对照组中位无进展时间6.2个月,中位生存时间11.3个月,2组1年生存率差异无统计学意义(P>0.05);观察组化疗主要不良反应中,手足综合征发生率明显高于对照组(P<0.01)。结论:紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效相近,患者耐受性好。     

放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的研究放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法选择宁陵县人民医院收治的局部晚期直肠癌患者84例,随机分组法分为观察组和对照组,各42例。观察组采用放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对照组给予单纯奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对比两组疗效。结果观察组近期疗效的总有效率为78.57%,显著高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的局部复发率低于对照组,保肛率及生存率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组在恶心呕吐、腹泻、白细胞下降、手足综合症以及神经毒性的发生情况上差异无统计学意义(P>0.05)。结论放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌患者近期疗效显著,不良反应均为耐药,是一种安全、可靠、便捷的治疗方案,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇和卡培他滨二药联合治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法24例晚期乳腺癌病人应用多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,第1天,卡培他滨1250mg/m2口服,每天2次,第1～14d,21～28d为1个周期,多西紫杉醇用药前1d开始口服强的松50mg,每天2次,连用3～5d。结果24例患者共用DC方案103个周期,总有效率为50%(12/24),不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、黏膜炎等。结论多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌疗效肯定、有效率高,不良反应可耐受,值得推广。