儿咳颗粒剂制备工艺研究

目的:优选儿咳颗粒最佳提取和制备工艺条件。方法:采用水煎法对“儿咳一号方”进行提取，通过正交试验设计，以连翘苷含量和浸膏得率为指标，对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察，优选颗粒的提取工艺；用浸膏为原料，吸湿百分率、成型率为指标，对药粉与辅料的比例、乙醇浓度和乙醇用量进行单因素考察，对颗粒制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为处方药材加10倍水，提取2次，每次45 min;最佳成型工艺为干浸膏粉与糊精比例1∶1,用25%药粉量的90%乙醇制得的颗粒成型性好。结论:颗粒剂制备方法简单可行，成型工艺稳定可控，为该复方的开发利用提供试验依据。     

肠炎颗粒的制备工艺优选

目的:优选肠炎颗粒的制备工艺,并考察其醇沉工艺和成型工艺。方法:以干膏质量和盐酸小檗碱质量分数的综合评分为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,采用正交试验优选肠炎颗粒的提取工艺;单因素试验考察其醇沉工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类及配比,确定成型工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取2次,每次1.5 h;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺为浸膏-糖粉-糊精1∶2∶1,临界相对湿度61%。结论:优选的肠炎颗粒工艺稳定可行,可应用于其工业化生产。     

通痹膏的提取工艺研究

目的优选通痹膏的最佳提取工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验法,考察加水倍量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,以提取物干浸膏得率为考察指标,优选确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A_3B_2C_3,即加水倍量12倍,煎煮时间90 min,煎煮次数3次。结论通过验证实验,通痹膏提取工艺合理可行,所优选的提取工艺条件提取浸膏得率较高,能够较好的保证有效成分提取率。     

复方止咳颗粒制备工艺研究

目的:以传统中医药理论为指导,运用现代技术,对复方止咳颗粒的制备工艺进行优化研究。方法:采用正交试验法对止咳处方的提取工艺进行优选,以加水量、提取时间、提取次数为影响因素进行正交试验,以出膏率、挥发油量为指标确定其最佳水提取工艺;选择糊精、糖粉和柠檬酸为辅料以及不同浓度乙醇为粘合剂挤出制粒,以成型难易、颗粒得率等指标综合考察了颗粒剂的成型工艺。结果:以出膏率为指标,影响因素A(加水量)和C(提取次数)具有显著性差异(P<0.05),B(浸煮时间)无显著性差异,确定以加10倍水、每次1 h、煎煮2次为最佳提取工艺;当药粉∶糊精∶糖粉∶柠檬酸=1∶0.4∶0.5∶0.1,粘合剂为95%乙醇时制粒,得到的颗粒质量最佳。结论:结果所述工艺在现有技术条件下可作为工业化生产的预设条件,颗粒质量可控。     

壮药金茶排石颗粒制备工艺研究

目的:优选壮药金茶排石颗粒提取工艺和制剂工艺。方法:以干膏率和迷迭香酸含量为评价指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验设计考察金茶排石颗粒最佳提取工艺;通过筛选辅料、润湿剂和矫味剂种类和用量,以颗粒成型率、吸湿率为指标,开展金茶排石颗粒成型工艺研究。结果:金茶排石颗粒最佳提取工艺为全方药味,煎煮两次,第一次加水10倍量,第二次加水8倍量,每次1 h;按稠膏(以干物质计)与糊精质量比为1∶2,以85%乙醇为润湿剂,制得的颗粒大小适宜、色泽一致,成型率高。结论:本试验确定的制备工艺合理可行,可为金茶排石颗粒中试放大生产提供参考。     

肉桂提取工艺及其挥发油包合制备工艺的研究

目的:优选肉桂水煎煮提取干浸膏工艺和饱和水溶液法包合肉桂挥发油的制备工艺。方法:采用正交试验方法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对肉桂水提干浸膏得膏率及肉桂酸得率的影响;水蒸气蒸馏法提取肉桂挥发油,饱和水溶液法包合肉桂挥发油。结果:肉桂水提干浸膏优选工艺为:加水8倍,煎煮2次,每次2 h。得膏率为8.75%,肉桂酸得率为0.0575%。挥发油提取最佳工艺为:肉桂饮片加3倍量的水提取3.5 h;最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精的比例为1∶8,搅拌包合1.5 h。结论:提取工艺与包合工艺合理可行,适合工业化生产。     

十味百合胶囊制备工艺研究

目的:研究优化十味百合胶囊剂的制备工艺。方法:以加水量、浸泡时间、煎煮时间为影响因素,以干膏收率为评价指标,采用正交试验法进行提取工艺研究,并通过辅料种类、辅料配比、干燥条件等筛选试验,进行成型工艺研究。结果:提取工艺:提取时加水浸泡1 h,提取两次,加水量分别为11倍和4倍,煎煮时间分别为1 h和1 h;制粒工艺:95%乙醇作润湿剂,辅料用量:干膏粉∶糊精:可溶性淀粉为8∶1∶1。结论:制备工艺简单可行、合理有效,适用于十味百合胶囊制备。     

扶正治癃颗粒提取、成型工艺的优化

目的优化扶正治癃颗粒的提取、成型工艺。方法以5-羟甲基糠醛、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、总多糖、总黄酮含量及干浸膏得率为评价指标,加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,采用正交试验结合信息熵理论优化提取工艺;以吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度为评价指标,浸膏粉与辅料比例、润湿剂(95%乙醇)用量、辅料(预胶化淀粉、麦芽糊精)比例为影响因素,采用均匀设计结合G1-熵权法优化成型工艺。结果最优提取工艺加水量10倍,煎煮2次,每次2 h;最优成型工艺为浸膏粉与辅料比例1∶0.7,95%乙醇用量0.35倍,预胶化淀粉与麦芽糊精比例1∶4。结论该方法稳定合理,简便可行,可为扶正治癃颗粒的工业化生产提供依据。     

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

滋益颗粒的工艺研究及质量标准的建立

目的优选颗粒的提取工艺与制备工艺,初步建立该颗粒剂的质量标准及指纹图谱。方法采用水煎煮法对滋益汤进行提取,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选滋益颗粒的提取工艺;以浸膏为原料,对辅料及粘合剂进行单因素考察。采用TLC对滋益颗粒进行定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加8倍水,提取2次,每次1 h。最佳制备工艺为干浸膏粉与糊精混合,以75%乙醇湿润,制粒;TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为该复方的开发利用提供试验依据。     

正交试验优选赤芍水煎煮工艺

目的　优选赤芍水煎煮提取干浸膏工艺。方法　采用正交试验方法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对赤芍水提干浸膏率得膏率及芍药苷得率的影响。结果　优选工艺 :加水 10倍 ,煎煮 3次 ,每次 6 0 min。结论　按优选工艺得膏率为 6 .93%～ 7.4 7% ,芍药苷得率为 2 .0 5 %～ 2 .35 % ,目标预测并验证试验结果满意。     

盆炎净片提取工艺研究

目的 研究盆炎净片的最佳提取工艺.方法 以水提取干浸膏得率和芍药苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次3.0 h.加水倍数、提取时间对干浸膏得率和芍药苷含量的影响没有显著性差异,提取次数对干浸膏得率和芍药苷含量的影响有显著性差异(P＜0.05).结论 确定的制剂工艺...     

正交试验法优选益肾膏滋制备工艺

目的:优选益肾膏滋制备工艺.方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验法优选益肾膏滋制备工艺.结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次煎煮1.5h.结论:优选的制备工艺合理可行、稳定可控,可为制备其他膏滋提供参考.     

清解扶正颗粒的制备工艺研究

目的 优化清解扶正颗粒提取、成型工艺。方法 采用正交实验法，以野黄芩苷含量及干浸膏得率综合评分为评价指标，考察提取时间、提取次数、料液比3个因素对提取工艺的影响，筛选清解扶正颗粒的最佳提取工艺；以清解扶正方提取物稠膏相对密度、辅料种类及用量比例为考察因素，以成型率、堆密度、休止角、含水量、溶化性、吸湿率为考察指标，优选清解扶正颗粒剂的成型工艺。结果 处方的最佳提取工艺为提取时间1.5 h、提取次数2次、料液比1∶12；将相对密度为1.28 g/mL清解扶正方提取物稠膏与可溶性淀粉按1∶1.42混合制粒，成型率为98.6%，堆密度为0.43 g/mL，休止角为19.8°，含水量为7.43%，颗粒完全溶于热水，吸湿率为0.99%。结论最佳工艺条件下所制得的清解扶正颗粒，粒度适中，外观均匀，溶化性好，综合评价指标高，稳定可靠；建立的高效液相测定野黄芩苷含量的方法快速、准确、重复性好，可用于今后清解扶正颗粒含量的测定。     

正交试验法优选化湿润女胶囊的提取工艺

目的:优选化湿润女胶囊的提取工艺。方法:根据水提部分主要药材所含化学成分,选择连翘中的咖啡酸作为指标性成分,再结合干浸膏得率,以煎煮次数,加水量,煎煮时间为考察因素,通过正交试验法确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材加水煎煮3次,每次10倍量,煎煮1.5h。结论:经验证实验证明最佳提取工艺为药材加水煎煮3次,每次10倍量,煎煮1.5h,所得干浸膏得率和咖啡酸含量均较高。     

复眠颗粒制剂工艺研究

目的优选复眠颗粒提取和制剂成型的最佳工艺。方法以橙皮苷含量为指标,采用正交试验设计法,考察因素为提取时间、提取次数、溶剂用量。结果最佳提取工艺为:加水量为药材量的10倍,煎煮3次,每次90 min。颗粒成型性:药粉与辅料总量比为1∶1,其中辅料用量蔗糖与糊精比为1∶1,75%乙醇为润湿剂制粒。80℃为湿颗粒干燥温度。结论优化工艺合理、稳定,重现性好,为复眠颗粒的生产提供试验依据。     

骨刺消胶囊中水提工艺的正交试验研究

目的:优选骨刺消胶囊的水提取工艺。方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标,再结合干膏率,以煎煮时间,加水量,煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:方差分析结果,最佳提取工艺为:加水12倍量,煎煮3次,每次1.5时。所得浸膏得率和川续断皂苷Ⅵ含量均较高。     

中药复方羔羊育肥颗粒剂制备工艺的研究

目的以“促生长散”的提取物为主要原料,添加适当的辅料,采用湿法造粒,研究并确定优化工艺条件。方法根据颗粒剂的特性,采用湿法造粒,以颗粒剂的溶化性、粒度为考察指标,实验优选颗粒剂的辅料及用量。结果优选辅料为糖粉和糊精。颗粒剂成型制备工艺采用18目筛,湿法造粒,80℃真空干燥的制备工艺。结论所选辅料比例为干膏粉∶糖粉∶糊精=3∶2∶1,以70%乙醇为润湿剂,颗粒剂所选辅料合理,制备工艺简便可行。     

薏柏痛风颗粒的制备工艺研究

目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。     

傣药芽三英接骨膏提取工艺研究

目的优选傣药芽三英接骨膏制剂提取工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定煎煮液中槲皮素的含量,以浸膏得率、槲皮素含量为考察指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用正交试验对处方中六味需要水提取的傣药材进行提取工艺条件优选。结果优选的提取工艺条件为12倍加水量,煎煮时间为60 min,煎煮2次。结论优选的提取工艺合理可行,为傣药芽三英接骨膏煎煮的最佳提取工艺。