人类胚胎干细胞与胚胎生殖细胞

胚胎干细胞(ES)是早期胚胎(桑椹胚，囊胚)或原始生殖细胞(PGCs)经体外分化抑制培养，在传代过程中筛选出来的具有发育全能性或多能性的细胞。这种细胞具有与早期胚胎相似的分化潜能和正常二倍体核型的特点，因此兼有早期胚胎卵裂球及体细胞的某些特性。在发育生物学、遗传学、生物工程、动物克隆、转基因动物中，具有广泛的应用价值。     

人类胚胎干细胞与胚胎生殖细胞

胚胎干细胞(ES)是早期胚胎(桑椹胚,囊胚)或原始生殖细胞(PGCs)经体外分化抑制培养,在传代过程中筛选出来的具有发育全能性或多能性的细胞。这种细胞具有与早期胚胎相似的分化潜能和正常二倍体核型的特点,因此兼有早期胚胎卵裂球及体细胞的某些特性。在发育生物学、遗传学、生物工程、动物克隆、转基因动物中,具有广泛的应用价值。     

胚胎干细胞的研究及其应用前景

胚胎干细胞是来源于早期胚胎内细胞团或着床后胚原始生殖细胞的一类未分化的全能性(多能性)干细胞,具有无限增殖和全向分化能力.胚胎干细胞在动物克隆、发育生物学、器官移植等方面起着重要作用,具有十分诱人的前景.     

干细胞研究

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它具有自我更新能力(Self-renewing),能够产生高度分化的功能细胞。干细胞按照生存阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞。在胚胎的发生发育中,单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中,正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的,具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性,只能分化成特定的细胞或组织。     

胚胎干细胞的培养特性

胚胎干细胞体外生长的环境要求极为苛刻,原则上应满足两个条件:(1)促进细胞的分裂增殖;(2)抑制细胞的分化。不同动物胚胎在体内发育有不同特点,对体外生长的环境要求不同,针对不同动物,应采取相应的策略,才能建立起真正的胚胎干细胞系。     

人胚胎干细胞研究的现状与前景

胚胎干细胞 (ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌ ,ＥＳ细胞 )是从早期胚胎的内细胞团 (ｉｎｎｅｒｃｅｌｌｍａｓｓ ,ＩＣＭ)或原始生殖细胞 (ｐｒｉｍｏｒｄｉａｌｇｅｒｍｃｅｌｌｓ ,ＰＧＣＳ)分离出来的多潜能细胞系。它具有与早期囊胚ＩＣＭ或ＰＧＣＳ 相似的生物学特性 ,在体外能够保持正常二倍体核型和未分化状态 ,并且有多方向分化潜能。在适当条件下 ,ＥＳ细胞可被诱导分化为多种细胞、组织 ,也可以与受体胚胎嵌合 ,形成嵌合体。1998年 ,美国威斯康星大学Ｔｈｏｍｓｏｎ等[1] 率先成功分离、克隆了人胚胎干细胞 ,并建立了细胞系 …     

科学家首次用单细胞培育出人类胚胎干细胞

2008年7月9日举行的欧洲人类繁殖及胚胎学协会第24届会议上，科学家称人类第一次成功通过单细胞（处于四细胞阶段的胚叶细胞）培育出了人类胚胎干细胞（hESC）。此项研究的成功，意味着未来将有可能在不破坏胚胎细胞的更早阶段进行人体胚胎干细胞系的培养。胚叶细胞在胚胎早期发育的何阶段失去形成人体所有细胞特性，迄今尚未明确。     

胚胎干细胞及诱导多能干细胞在胚胎毒性研究中的应用

药物对于生殖细胞或者早期胚胎的影响将会引起不孕或者种植前胚胎的发育异常,进而引起胚胎毒性或者是后代的畸形,因此药物的临床应用需要有可靠的实验数据证明其对胚胎的影响,而胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)由于其无限增殖及多向分化的潜能而作为研究药物胚胎毒性的细胞模型得到广泛应用,以ESC为基础的胚胎干细胞实验(embryonic stem cell test,EST)是获得国际认可的胚胎毒性评价的体外替代方法,但是该实验方法的快速性和准确性存在一定的局限性,目前该细胞模型的研究主要集中于快速性和准确性的优化。新兴的诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSC),由于具有与ESC相似的增殖和分化特性,目前也被逐步应用于药物胚胎毒性的研究。     

胚胎干细胞的分化研究

胚胎干细胞的分化研究已成为发育生物学和临床细胞替代治疗的研究热点。本文仅就胚胎干细胞分化的理论基础、定向分化研究现状及临床潜在应用价值作一综述。     

胚胎干细胞的分化研究

胚胎干细胞的分化研究已成为发育生物学和临床细胞替代治疗的研究热点。本文仅就胚胎干细胞分化的理论基础、定向分化研究现状及临床潜在应用价值作一综述。     

人胚胎干细胞向肝脏样细胞诱导分化中限定性内胚层分化的研究进展

胚胎干细胞(ESC)是来源于囊胚内细胞团的一种高度未分化细胞,具有无限增殖和发育全能性等特点,可自发分化为多种细胞类型,如神经细胞、肝脏细胞、胰腺细胞和心肌细胞等.在之前的诱导分化方案中,主要通过ESC形成拟胚体后,再进一步进行各种细胞的诱导分化,诱导分化效率较低.目前的研究表明,直接添加诱导因子能够使ESC直接分化成限定性内胚层,并在此基础上进一步诱导分化形成肝脏细胞,从而显著提高向肝脏细胞的诱导分化效率.通过鉴定限定性内胚层的表面标记因子SOX17和FOX2来评定限定性内胚层的诱导分化效率.但是,何种诱导因子的组合诱导分化效率最高并最接近人胚胎正常发育过程并不十分明确.     

应激诱导的早期胚胎细胞凋亡

凋亡参与胚胎正常生长发育过程，受多种信号的调控。可能在优化胚胎质量和消除异常／损伤的细胞中起作用。但某些应激信号如培养环境、机械刺激等，可以增加早期胚胎细胞的凋亡，不利于胚胎的发育、分化。理解其分子调控机制，有利于改善胚胎质量。     

人类胚胎干细胞DNA损伤修复机制的研究进展

胚胎干细胞具有显著的增殖和分化发育能力, 因此在细胞治疗、疾病建模和药物研发方面具有巨大的潜力。但高效的全能性却导致其往往伴随基因组的不稳定性, 尤其在DNA损伤方面更加凸显。人类胚胎干细胞拥有特殊的修复机制, 用以避免这类损伤在细胞内的积累或向子代的传递, 进而保障自我复制和分化发育的准确性和安全性。本文对人类胚胎干细胞DNA损伤的修复机制进行了总结, 旨在为结合其修复机制, 进一步探索干细胞治疗的新思路提供依据。     

153胚胎干细胞实验方法及其在发育毒性研究中的意义

胚胎干细胞是一种存在于着床前早期胚胎中具有发育全能性的细胞，可在体外培养、传代并保持其全能性。在一定条件下，胚胎干细胞可发育成各种细胞。胚胎干细胞试验就是利用胚胎干细胞在体外分化成心肌细胞的能力来检测受试物的胚胎毒性、致畸性，并对其进行评价。本文介绍了目前已建立的胚胎干细胞试验的主要实验方法及应用情况。     

干细胞研究进展(综述)

一、干细胞定义和可塑性研究干细胞是人体的起源细胞,具有自我复制、高度增殖和多向分化潜能的特性。干细胞由受精卵发育分化而来,最初形成原始胚胎干细胞,进一步分化增殖形成囊胚样结构,其内细胞团的胚胎干细胞具有形成人体各种组织的全能性,可逐步分化发育成不     

胚胎干细胞和成体干细胞的鉴定

胚胎干细胞是一种具有在体外不分化的无限增殖能力，而在一定条件下又能分化为体内多种细胞类型的原始细胞，自1998年美国Thomson等建立人胚胎干细胞系以来，对人胚胎干细胞的建系及开发利用引起了国内外的高度重视，而人胚胎干细胞系的建立以及定向分化的成功与否必须通过鉴定来确定，现就胚胎干细胞和成体干细胞的鉴定如下综述。     

胚胎干细胞体外分化为原始生殖细胞与精子

胚胎干细胞（ESC）是全能干细胞，理论上讲可分化为全部生殖层的所有组织细胞包括生殖母细胞．进而分化出成熟精子。结合最近研究进展对胚胎干细胞体外分化为原始生殖细胞（PGC）。进而分化出可使成熟卵母细胞受精的精子，以及胚胎干细胞和由胚胎干细胞体外分化的原始生殖细胞（PGC）和精子的鉴定，以及促进ESC体外分化为PGC的影响因素和ESC体外分化为精子的意义和存在的问题做一综述。     

尼古丁对小鼠胚胎干细胞特异基因Oct-4转录的影响

目的　通过尼古丁对小鼠胚胎干细胞 (EmbryonicStem ,ES)特异基因Oct 4转录的影响来探讨尼古丁是否影响早期胚胎发育。方法　ES细胞选用饲养层培养法 ,尼古丁 (1～ 10 0 0nmol L)和 或 10 μmol L筒箭毒 (尼古丁乙酰胆碱受体阻断剂 )作用 2 4h后 ,纯化ES细胞 ,提取总RNA。首先扩增Fgf 5以观察纯化后ES细胞的纯度 ;同时用半定量RT PCR法观察尼古丁对Oct 4和 β actin表达的影响 ,及筒箭毒对尼古丁作用的影响。结果　尼古丁对β actin转录没有明显的影响 ,而可明显的增强Oct 4的转录 ;筒箭毒单独作用ES细胞可提高Oct 4的转录 ,而在尼古丁同时存在的情况下 ,筒箭毒对Oct 4的作用将随着尼古丁浓度的增加而减弱 ,当尼古丁的浓度为 10 0～ 10 0 0nmol L时 ,筒箭毒可明显抑制尼古丁诱导的Oct 4的表达。结论　研究表明 ,Oct 4的转录水平和胚胎干细胞的命运密切相关 ,维持胚胎干细胞的未分化状态需要Oct 4保持相对恒定的转录水平。因而 ,尼古丁对Oct 4转录的影响可能会影响胚胎干细胞的发育和分化 ,从而影响胚胎的早期发育     

应激诱导的早期胚胎细胞凋亡

凋亡参与胚胎正常生长发育过程，受多种信号的调控，可能在优化胚胎质量和消除异常／损伤的细胞中起作用，但某些应激信号如培养环境，机械刺激等，可以增加早期胚胎细胞的凋亡，不利于胚胎的发育，分化，理解其分子调控机制，有利于改善胚胎质量。     

微小RNA在生殖发育领域中的研究进展

微小RNA（micro RNA,miRNA）是一类新发现的非编码的调控RNA,其主要在转录水平或转录后水平上发挥调控效应,控制着生长发育、分化、代谢和疾病等许多生物过程。miRNA调控精子与卵子的减数分裂,影响配子的生长发育。参与植入前小鼠胚胎早期发育时序的调节,干预植入过程中相关基因的表达。而且涉及到干细胞的自我更新与多潜能性的维持,控制多能胚胎干细胞潜系的决定。生殖细胞miRNA的异常表达与生育能力障碍存在一定相关性。就miRNA相关机制和功能,主要检测方法及其在生殖发育领域中研究进展综述。