幼龄期音乐暴露对大鼠成年后焦虑行为和恐惧记忆消退的影响

目的 研究幼龄期音乐暴露对成年大鼠焦虑样行为和恐惧记忆消退的影响.方法 健康2周龄Sprague-Dawleyda大鼠4窝(共28只),投币法随机分为2组:音乐组每晚8:00～ 10:00给予音乐暴露,持续3周;对照组不作处理.5周龄后雌、雄鼠分笼,雄鼠音乐组与对照组各8只,雌鼠音乐组与对照组各6只.各组大鼠8周龄时,对其进行恐惧条件化训练、旷场实验、高架十字迷宫实验和恐惧消退训练.结果 高架十字迷宫实验结果,电击前音乐组雌、雄大鼠开放臂停留时间百分比[雌鼠(7.07±1.14)％,雄鼠(5 12±1.95)％]与对照组雌、雄大鼠[雌鼠(4.65±0.86)％,雄鼠(4.86±1.95)％]相比差异无统计学意义(P＞0.05);电击后音乐组雌、雄大鼠开放臂停留时间百分比[雌鼠(8.63±3.35)％,雄鼠(7.79±2.49)％]高于对照组雌、雄大鼠[雌鼠(1.48±0.1 J)％,雄鼠(4.29±1.68)％](P＜0.01).旷场实验结果,电击前音乐组雌、雄大鼠中央格停留时间百分比[雌鼠(6.16±2.17)％,雄鼠(6.25±3.47)％]与对照组雌、雄大鼠[雌鼠(5.27±1.95)％,雄鼠(6.22±3 13)％]相比差异无统计学意义(P＞0.05):电击后音乐组雌、雄大鼠中央格停留时间百分比[雌鼠(8.52±1.93)％,雄鼠(6.95±2.46)％]大于对照组雌、雄大鼠[雌鼠(3.47±0.93)％,雄鼠(4.36±2.22)％](P＜0.05).消退训练显示,消退训练第1天第一个block音乐组雌、雄大鼠与对照组雌、雄大鼠呆立水平差异无统计学意义;音乐组雌鼠第3天呆立水平显著低于对照组雌鼠(P＜0.05),音乐组雄鼠笫2,3天呆立水平均显著低于对照组雄鼠(分别为P＜0.05,P＜0.01).结论 幼龄期音乐暴露有助于改善大鼠创伤应激后的焦虑水平,不影响大鼠的条件恐惧记忆水平,有助于恐惧记忆的长时程消退.     

900MHz手机辐射对雄性SD大鼠生育力及氧化损伤抗氧化能力的影响

目的 观察900MHz手机辐射对雄性SD大鼠生育力及氧化损伤抗氧化能力的影响.方法 成年SD雄鼠12只,雌鼠24只.雌雄鼠各随机分为正常组,模型组.模拟900MHz手机频率对模型组大鼠进行辐射,4 h/d,连续18d,于14～18 d对应组雌雄鼠交配,次晨处死雄鼠,观察睾丸重量、睾体比、精子计数,血清性激素、氧化损伤和抗氧化能力变化和致雌鼠的妊娠结局.结果 模型组雌性大鼠妊娠率降低,死胎数增加(P ＜0.01或P＜ 0.05),雄鼠睾丸重量、睾丸指数和精子数无显著变化(P＞0.05),血清E2、T、MDA、SOD,T-AOC和CAT无统计学变化(P＞0.05).结论 900 MHz手机频率辐射可降低雄性大鼠生育力,引起不良妊娠结局.但对雄性大鼠睾丸重量、睾体比、精子计数及血清E2、T、T-AOC、CAT、SOD、MDA无明显作用,其对雄鼠造成的生殖损伤机制可能与这些指标无关.     

甲基丙烯酸甲酯对雄鼠性腺功能的影响

通过甲基丙烯酸甲酯染毒的雄鼠精子畸形试验、精子计数、活动精子百分率的检查以及睾丸、附睾重量和光、电镜病理学检查,研究甲基丙烯酸甲酯对雄性大鼠性腺功能的影响。实验结果表明,1.68g/kg和2.80g/kg组的精子数目明显减少,精子畸形率明显增高;2.80g/kg组的活动精子百分率明显降低,而且染毒雄鼠的体重增重减少,睾丸、附睾重量下降,与阴性对照组相比,均有显著性差异。说明甲基丙烯酸甲酯对雄性大鼠性腺功能有损害作用。     

HB13对大鼠的一般生殖毒性研究

目的观察HB13对SD大鼠的一般生殖毒性。方法 SD大鼠,雌雄各100只,分为低、中、高剂量组(20、40和80 mg/(kg·d))和对照组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),每组25只。雄鼠于交配前28 d给药,雌鼠于交配前14天给药,给药至妊娠第7天。雄鼠交配后处死,孕鼠于妊娠第14天颈椎脱臼处死,观察HB13对雌雄鼠一般情况、生育力和胚胎发育的影响。结果与对照组相比,HB13高、中剂量组雄鼠给药期体重减轻,睾丸系数及附睾系数增大,异常精子率升高;高剂量组还使雄鼠生育力降低。给予高、中剂量HB13的雌鼠妊娠后体重较对照组减轻,着床后丢失率增高,吸收胎数增加,活胎数减少,连胎子宫重降低;高剂量组HB13还使雌鼠生育率及着床数降低,着床前丢失率升高。结论 HB13低剂量对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性;中剂量对孕鼠早期胚胎发育有明显干扰作用;高剂量对雌、雄大鼠生育力有显著降低作用并且对早期胚胎发育有明显干扰作用。     

伊维菌素原药对大鼠的亚急性吸入毒性研究

目的研究伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性,求出最大无作用剂量。方法采用SPF级Sprague-Dawley(SD)大鼠,共72只,随机分成6组,每组12只,雌雄各半。设190、380、750 mg/m3等3个剂量组和1个溶剂对照组(0.03%吐温-80溶液),另设1个空白对照和1个附加组(750 mg/m3)。采用动式(口鼻式)吸入染毒,每天染毒1次,持续4 h,每周染毒5 d,直至28 d,附加组动物停止染毒后继续观察14 d。试验结束后,分别对动物作血液常规、生化、体重及脏器系数等测定,并进行组织病理学检查。结果 750 mg/m3剂量组雌雄大鼠在染毒后期出现被毛蓬松、呆滞、流涎、震颤等中毒反应。750 mg/m3剂量组雌鼠食物利用率下降,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高(P0.01),肝脏器系数(脏体比)升高(P0.05),且病理组织学检查发现部分大鼠肝细胞混浊肿胀现象;750 mg/m3剂量组雄鼠染毒第4周的体重下降,血清尿素氮(BUN)和ALT水平升高(P0.01),总胆固醇(CHOL)水平下降(P0.05)。结论伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性试验的最大无作用剂量雌、雄性均为380 mg/m3(4 h/d)。     

氯化汞在大鼠体内的分布及对胎仔影响的研究

选用Wistar大鼠,雄性30只,雌性60只,雌、雄大鼠各按体重随机分为三组,对照组饮用蒸馏水;低剂量组饮用7.5ppm氯化汞水溶液;高剂量组饮用75ppm氯化汞水溶液。雄鼠染毒12周,雌鼠染毒2周后,按1:2合笼交配。大鼠于妊娠第18 d剖腹检查胎仔情况。结果表明,氯化汞在体内的分布以肾脏最多,其次为肝脏,胎盘和睾丸也有较高的汞聚积。胎盘对氯化汞有明显的屏障作用。染毒剂量下的氯化汞对动物肝脏、肾脏、胎盘和卵巢无明显影响;而高、低剂量组的雄鼠睾丸点灶性曲精细管上皮排列紊乱,细胞脱落,成熟精子减少,电镜可见高剂量组精子细胞胞浆中脂质颗粒增多,表明精子有退行性变,可能影响精子的成熟。染毒组雌鼠受孕率明显降低可能与此有关。各剂量组没有观察到胎仔内脏及骨骼系统的畸形。     

豫医卷毛大鼠与SD大鼠血液学常规指标比较

目的:比较豫医卷毛大鼠与SD大鼠血液学常规指标.方法:豫医卷毛大鼠和SD大鼠各20只(雌雄各半),检测12项血液学常规指标.结果与结论:卷毛雌鼠血红蛋白含量低于SD雌鼠(P＜0.05),雌、雄卷毛大鼠之间红细胞计数、血小板计数及血小板体积分布宽度差异有统计学意义(P＜0.05).试验时卷毛大鼠雌雄鼠应分开统计.     

低浓度苯和甲醛经呼吸道联合染毒对小鼠雌性生殖毒性的影响

目的探讨低浓度苯和甲醛经呼吸道联合静式染毒对卵泡发育期的雌性ICR小鼠的生殖毒性的影响,为职业场所苯和甲醛联合暴露的预防与控制提供实验参考和科学依据。方法采用(32)的析因设计进行随机分组,苯和甲醛各三个剂量水平分别为:0mg/m3、12mg/m3、60mg/m3和0mg/m3、2mg/m3、10mg/m3,组合为9个不同剂量组,每组12只,呼吸道静式染毒,连续染毒14d,2h/d(中间间隔1h)。染毒期间观察雌鼠的一般情况并每周称量体重,染毒结束时每组筛选6只动情期的雌鼠麻醉后采血分离血清测定卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH),分离重要脏器计算脏器系数,制备10%子宫匀浆测定子宫组织超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,剩余雌鼠与雄鼠按2∶1进行持续3d的合笼交配,3d后继续分笼饲养至雌鼠产下仔鼠,观察雌鼠的生育力及胎仔的发育毒性。结果①苯不同剂量组雌鼠的体重变化不同,差异有统计学意义(P <0.05),苯和甲醛对体重的增长有交互作用(P <0.05);②苯不同剂量组的脾脏系数差异有统计学意义(P <0.05),甲醛不同剂量组的脾脏系数、肾脏系数、卵巢系数差异有统计学意义;③苯不同剂量组和甲醛不同剂量组的子宫组织SOD活力差异有统计学意义(P <0.05),甲醛不同剂量组的子宫组织MDA含量差异有统计学意义(P <0.05),苯和甲醛联合染毒对雌鼠子宫组织MDA含量有交互作用(P <0.05);④苯和甲醛联合染毒对雌鼠血清FSH有交互作用(P <0.05);⑤甲醛不同剂量组的产仔数、活仔数、活仔重、4d存活指数及4d活仔重的差异有统计学意义(P <0.05),苯和甲醛联合染毒对4d存活指数、4d活仔重有交互作用(P <0.05)。结论①低浓度苯(12mg/m3、60mg/m3)或甲醛(2mg/m3、10mg/m3)单独暴露对卵泡发育期ICR小鼠具有全身毒作用及生殖毒性,且甲醛的生殖毒性更显著;②低浓度苯(12mg/m3、60mg/m3)和甲醛(2mg/m3、10mg/m3)联合暴露对卵泡发育期ICR小鼠导致的全身毒作用及生殖毒性有交互作用,交互作用具体类型有待进一步研究。     

二甲基甲酰胺对雄性小鼠精子质量及其性激素的影响

目的 研究二甲基甲酰胺(DMF)对雄性小鼠精子质量及其血清性激素的影响,探讨:DMF对雄性生殖系统影响的作用机制.方法 将SPF级健康成年雄性昆明小鼠40只随机分为对照组(蒸馏水)和低(0.5 g/kg)、中(1 g/kg)、高(2g/kg)剂量DMF染毒组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,灌胃容积10 ml/kg,每天1次,连续灌胃30 d.染毒后,称重,迅速分离双侧附睾,测定精子活动度、精子计数和精子畸形数,并计算精子畸形率.摘除眼球取血,采用放射免疫分析方法测定血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾丸T水平.结果 与对照组相比,从染毒第9天开始各剂量DMF染毒组小鼠体重明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与对照组相比,中、高剂量DMF染毒组小鼠附睾精子计数较少,精子活动度较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),且随着DMF染毒剂量的增高,精子计数及精子活动度均呈下降趋势,呈现一定的剂量-效应关系.与对照组相比,中、高剂量DMF染毒组小鼠血清FSH含量较高,高剂量DMF染毒组小鼠血清T和睾丸T含量较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).各染毒组小鼠的精子畸形率、血清LH含量间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DMF可能是通过睾丸轴调节性激素的分泌,最终导致精子质量的降低,从而造成雄性小鼠生殖功能的损害.     

神经生长因子对精子活动力的影响

目的 影响精子活动力的因素较多.文中研究拟通过动物实验观察神经生长因子(never growth factor,NGF)对人精子活动力的影响,以找出更多的临床治疗弱精子症的手段并分析其机制.方法 将NGF粉剂配成0、10、50、100μg/L 4个浓度溶液,作用于人精液30、60、90min后,观察精子活率和活动力的变化.大鼠肌注100μl(0.1μg)NGF,连续注射14d,观察大鼠附睾尾精子数目和活力.结果 NGF处理精液60min后,浓度为50μg/L时活率显著高于正常对照组和100μg/L组(P＜0.05),其他各组与对照组相比,精子活率差异均无统计学意义(P＞0.05).不同浓度NGF处理不同时间后,各组间精子活力差异无统计学意义(P＞0.05).NGF注射后,实验组大鼠附睾尾精子计数和精子活力明显增加,附睾尾精子相对计数显著高于对照组(P＜0.05).结论 NGF能促进精子的发生,对精子的活动力具有调控作用,有望为男性不育的治疗提供新思路.