色心激光器材料LiF和LiF：（OH）^—的正电子湮没谱研究

对LiF(F_2~+)和LiF:(OH)~-(F_2~+)色心晶体经液氮温度电子束辐照后,在室温下放置不同时刻的正电子湮没谱进行了研究,发现寿命谱中第一、第二成分的相对强度I_1、I_2及Doppler展宽谱中S参数随着F_2~+心的衰减呈有规律的变化,且与辐照剂量有一定关系。     

NaF晶体中电子辐照诱导的F_2~+心和(F_2~+)心产生和衰减的动力学过程

采用电子束在不同温度辐照了纯NaF、NaF:Mg~(++)和NaF:Mn~(++)的样品,测量了这些样品的吸收光谱随温度和时间的变化。降低辐照温度有利于(F_2~+)~*心的生成。F_2~+心的衰减和(F_2~+)~*心的产生包括四个反应:F_2~+心的去电离、F_2~+心的热离解、F_2~+心转化为(F_2~+)~*心和(F_2~+)~*心的直接合成。对于不同的掺杂浓度和辐照条件,不同的反应将起主要作用。(F_2~+)~*心应由F_2~+心、某种辐照损伤和外围的二阶金属离子构成。     

γ辐照LiF晶体的正电子湮没

实验所用的晶体沿〈100〉解理。~(60)Coγ辐照剂量分别为5×10~4rad、5×10~5rad、1×10~6rad、5×10~6rad、1×10~7rad。吸收光谱测量使用岛津UV-360型光谱仪。为计算色心密度,全部测量均设置于同一吸收档。正电子寿命谱测量使用快-慢符合正电子寿命谱仪。谱仪的双高斯分辨函数的参数为:半高宽度W_1=(0.35±0.02)ns,W_2=(0.46±0.04)ns,相对强度I_1=(68.7±1.0)％,I_2=(31.3±1.0)％,中心相对位移为(0.061±0.002)ns。正电子源为10μCi的~(22)Na,每个谱总计数不少于9×10~5,环境温度T=23.5±0.5℃。数据处理采用positronfit程序在B—1955计算机上进行。     

正电子湮没技术对YAG/Nd晶体缺陷的研究

掺钕的钇铝石榴石Y_3Al_5O_(12)Nd(YAG/Nd)在位错密度较低时,晶体中心的高折射率心(核心)和色心是它的主要缺陷。用正电子寿命和多普勒增宽线形测量对YAG/Nd晶体进行研究,使用的寿命谱仪对~(60)Co的FWHM约为285ps,源~(22)Na约为10μCi,总计数为1×10~6,以三成分拟合,用Positronfit一Extended程序作数据处理。晶体样品1~#均匀性较差,2~#色心重,3~#和4~#均匀性较好。样品厚均为2mm,1~#、2~#、4~#经1400℃退火处理,降温速率为40℃/h.测量是沿晶体中心向边缘逐点进行。多普勒增宽线形S参数如图1所示。样品1~#的S参数变化无     

环化聚苯乙炔耐γ辐照的研究

环化聚苯乙炔(简称CPBA)是一种高绝缘的特殊磁性的有机材料。它的分子构型特殊,故它既具有高浓度自由基又有高的稳定性。本文从下列三方面考察它耐γ辐照的情况。 (1)从红外光谱研究了三种不同剂量的γ射线辐照CPBA的样品,参比样品也在同样条件下进行辐照。红外光谱图表明:参比样品随着辐照剂量的增加,出现1700cm~(-1)谱带吸收强度的增加;但当γ辐照剂量从0到1.4×10~9rad时,CPBA红外光谱图形基本上未变化。因此,反映在化学结构上没有变化。故CPBA是耐γ辐照的。     

组织对辐射脂质过氧化应激反应的特点

为了探讨不同组织对辐射脂质过氧化应激反应的特点,测定了不同剂量(500、1000和2000rad)照射和照后不同时间小鼠红细胞(RBC),血浆、小肠等的SeGSH-Px活性。实验结果说明,各组织的反应类型各不相同,可以归纳为四类:(1)不能合成SeGSHPx的组织,如成熟RBC。它的变化特点是,照后酶活性降低,降低的程度随着照射剂量的增加而增加,大剂量(2000 rad)照射还随着照后时间的延长而增加;(2)能合成SeGSHPx的非辐射敏感组织如肝,它能对脂质过氧化损伤产生反应,但当剂量大到足以损伤肝细胞时,SeGSHPx活性的增加程度就小,严重损伤时(2000 rad照射)酶活力相反地降低;(3)辐射敏感组织如脾,由于照射脾细胞的大量坏死,它的SeGSHPx活性变化似乎受网状细胞相对含量的影响,反映的不完全是淋巴细胞SeGSHPx活性。辐射敏感组织小肠在2000 rad照射时,由于肠粘膜的广泛脱落表现为酶活性的降低。但当受损的敏感组织新生时(1000 rad照射)可以显示酶活性增加,(4)血浆SeGSHPx活性的变化主要是照后降低,一个时期的升高主要是由于大量脾细胞破坏而致的酶的释放。     

氟化埋-聚四氟乙烯β剂量计的能量响应

一、引言 由于氟化锂-聚四氟乙烯[以下用LiF-(C_2F_4)_n表示]剂量元件能做得较薄并有一定的柔软性,适于人体端部(如手指)的β剂量测量。JR-101型LiF-(C_2F_4)_n剂量元件含30％的LiF(Mg,Ti)和70％的聚四氟乙烯,经热压、烧结成型。剂量元件的现有产品规格为直径10毫米、厚0.73毫米(质量厚度为120毫克/厘米~2)的圆片。本文研究了同样工艺条件制备的直径相同的三种厚度LiF-(C_2F_4)_nβ剂量元件     

~6LiH 过滤盒的性能研究及其在剂量测量中的应用

本文给出了~6LiH 过滤盒的中子、γ射线吸收性能的实验结果。壁厚约为1.5mm 的~6LiH 盒对反应堆热中子的吸收与0.5mm 厚的 Cd 相当;利用壁厚为2mm 的~6LiH 盒,测得~7LiF、~6LiF 和天然 LiF 热释光剂量计(TLD)的热中子响应系数分別为6.2×10~(-10)、1.06×10~(-7)和2.5×10~(-8)R·cm~2;通过与 Cd 盒比较,得到 Cd 的俘获γ系数为4.96×10~(-9)R·cm~2。介绍了用包~6LiH的 LiF-TLD 测量反应堆周围中子-γ混合场中的热中子和γ射线剂量。     

辐射交联F46基体与苯乙烯-二乙烯基苯的气相接枝共聚

为进一步发展辐射接枝新技术,不断提高制备离子交换膜的工艺水平,我们进行了辐射交联F46基体的苯乙烯二乙烯基体(St+DVB)混合单体的气相接枝共聚研究。F46基体辐射交联的主要工艺参数为:剂量:3×10~6～7.5×10~6 rad,温度:200～230℃,压力:4 Pa及10~(-3)～10~(-5)Pa。所得膜的抗拉强度在同一交联温度下与剂量有关,当剂量<6×10~6rad时,抗拉强度为197～241 ks/cm~2,当剂量>6×10~6 rad时,抗拉强度则为181kg/cm~2,略有下降。实验结果表明:由于辐射交联使F 46熔点提高,在粘流温度后出现了网状结构高分子所特有的高弹区域。上述辐射交联F46膜,经退火后进行第二次辐照,其剂量低于交联剂量约一个数量级,然后使苯乙烯-二乙烯基苯混合单体蒸气与该膜接枝共聚。采用气相接枝法不仅提高了接枝膜的质量,减少了均聚物的生成,而且大量降低了化学试剂的消耗。     

~6LiF(Mg,Ti)和~7LiF(Mg,Ti)热释光元件性能的测量

本文介绍了用于辐射剂量测量的~6LiF(Mg,Ti)和~7LiF(Mg,Ti)热释光元件的发光曲线、分散性、灵敏度、能量响应、照射量范围、衰退和厚度选择等性能。结果表明,该元件可满足辐射剂量测量的要求,是一种良好的核探测元件。