细叶桉种源—家系选择*

对细叶桉３个种源５０个自由授粉家系的生长性状和形质性状进行种源间和家系间差异分析和家系遗传变异及相关分析，结果表明细叶桉主要性状种源间和家系间差异都极显著，种源间的差异大于家系间的差异，来自澳大利亚昆士兰州的Ｌａｕｒａ种源优于其它种源。细叶桉家系生长性状和形质性状呈中度至强度遗传；枝下高、干形和冠幅与生长性状遗传相关极显著。运用指数选择法对５０个家系进行多性状综合选择，初步选出５个优良家系，可望获得２２．２３％的综合遗传增益。     

桤木种源(群体)/家系材性性状的遗传变异

对 6年生桤木种源 /家系的多点试验林的材性进行了研究 ,结果表明木材基本密度和纤维长度的种源间差异极显著 ,家系间差异不显著 ;木材基本密度的种源×地点的交互作用并未达到显著水平 ,纤维长度的种源×地点的交互作用达到显著水平。3个地点木材基本密度的种源遗传力和家系遗传力分别为 0 .564 8～ 0 .6618、0 .2 857～ 0 .653 5;木材纤维长度种源遗传力和家系遗传力分别为 0 .2 553～ 0 .7895、0 .2 90 5～ 0 .4 52 8。木材密度、纤维长度和生长性状三者之间的相关关系均不显著 ,可以进行 3个性状的独立选择。提出桤木木材密度和纤维长度随年龄变化的生长模型和早晚期相关关系 ,适宜的早期选择年龄为 6a,从木材密度考虑培育造纸材的适宜年龄拟定为10～ 11a。江西点 15个种源的木材密度在种源间达到了显著差异 ,家系间并未达到显著差异 ,纤维长度在种源间、家系间都达到极显著差异     

胡桃楸苗木高生长种源家系变异规律初报

对林口县青山林场胡桃楸1年生苗高生长变异进行了分析。胡桃楸种源间和种源内部存在丰富的变异，变异系数范围在26．0％～32．7％之间，平均值为28．7％。3个种源间苗高差异极显著，其中，铁力种源高生长较快；穆棱种源高生长最差；最优种源与最差种源高生长相差25％。127个家系问苗高差异极显著，苗高前10名家系中有铁力种源9个家系、穆棱种源1个家系，前后10名家系高生长相差138％，种源内家系间存在丰富的遗传变异。变异系数在11．7％～48．2％之间。     

桤木种源(群体)/家系材性性状的遗传变异

对6年生桤木种源/家系的多点试验林的材性进行了研究,结果表明木材基本密度和纤维长度的种源间差异极显著,家系间差异不显著;木材基本密度的种源×地点的交互作用并未达到显著水平,纤维长度的种源×地点的交互作用达到显著水平.3个地点木材基本密度的种源遗传力和家系遗传力分别为0.5648～0.6618、0.2857～0.6535;木材纤维长度种源遗传力和家系遗传力分别为0.2553～0.7895、0.2905～0.4528.木材密度、纤维长度和生长性状三者之间的相关关系均不显著,可以进行3个性状的独立选择.提出桤木木材密度和纤维长度随年龄变化的生长模型和早晚期相关关系,适宜的早期选择年龄为6a,从木材密度考虑培育造纸材的适宜年龄拟定为10～11a.江西点15个种源的木材密度在种源间达到了显著差异,家系间并未达到显著差异,纤维长度在种源间、家系间都达到极显著差异.     

乐昌含笑种源与家系种子育苗试验

2003~2004年对广东、广西、湖南、江西乐昌含笑的14个种源与广东的15个家系种子进行育苗试验,结果表明:乐昌含笑平均种子千粒重143.9 g,乐两16家系千粒重最大,达202 g,千粒重在家系间差异较在种源间差异大。平均始发天数57 d,种源间的差异较家系间差异大。平均播种总天数为155 d,总平均发芽期为100 d,广东乐昌大源种源、乐两12与乐两16家系的平均发芽期在种源、家系中均为最短,家系间播种总天数和平均发芽期总体上比种源间短。场圃平均发芽率为48.05%,种源为24.85%~73.70%,家系为17.93%~88.44%,其中乐两16家系最高,达88.44%,场圃发芽率种源间及家系间的差异均很明显,以家系间的差异尤其明显。1年生苗木平均高48.6 cm,平均地径0.71 cm,广东乐昌九峰种源的苗高和湖南醴陵王仙种源的地径在种源中分居首位,乐两14家系的苗高和乐两4家系的地径在家系中分居第一位。场圃发芽率与种子千粒重、平均发芽期分别呈较显著正相关和极显著负相关,平均发芽期与播种总天数呈极显著正相关,苗高与地径、始发天数分别呈较显著正相关和显著负相关。聚类分析将29个种源与家系分为5类,综合评价以乐大1、乐两16、乐两12、乐两15家系种子质量最优。     

尾叶桉种源—家系生长与抗风性选择

对尾叶桉11个种源174个家系2．3年生试验林的生长与抗风性进行了浏定，结果表明：尾叶桉种源间、家系间、区组间的差异以及种源与区组、家系与区组的交互作用均极显著。台风对尾叶桉的危害主要表现在造成风折，占整个试验林木的22．5％。尾叶桉种源，家系的生长性状与其抗风性能呈显著的负相关；通过对174个家系的生长和抗风性的综合指数选择，初步选出了32个适合粤西生长的既抗风、生长又快的家系。     

湿地松不同遗传材料木材基本密度研究

对引种在湖南汩罗桃林场的湿地松不同种源、家系间、无性系的木材基本密度进行了测定。测定结果为：种源间、家系、无性系内分株间木材密度没有显著差异，家系内个体间、无性系间其基本密度有极显著性差异。湿地松的材性改良以个体或无性系选择最为有效。生长与密度的相关分析表明；生长速率对木材密度没有负效应。     

油松地理种源—林分—家系3水平的苗期遗传变异分析

通过对油松３个种源、１８个林分、５４个半同胞家系的苗期６个性状，进行了３水平遗传变异测试分析。结果表明：种源间、家系间生长差异达极显著水平，林分间差异不显著，效应呈种源＞家系＞林分，种源的遗传变异参数最大、选择效果最好，在选择优良种源的基础上选择优树，其育种效果将会更好。     

油松地理种源—林分—家系3水平的苗期遗传变异分析

通过对油松３个种源，１８个林分、５４个半同胞家系的苗期６个性状，进行了３水平遗传变异测试分析。结果表明：种源间、家系间生长差异达极显著水平，林分间差异不显著，效应呈种源＞家系＞林分，种源的遗传变异参数最大，选择效果最大，在选择优良种源的基础上选择优树，其育种效果将会更好。     

伞房属4个树种/亚种在广东德庆的早期生长表现

本文分析了引自澳大利亚东部的桃金娘科伞房属4个树种或亚种在广东省德庆试验点的早期生长表现。结果表明：10年生时，4个树种或亚种生长量最大的是斑皮柠檬桉，其次是大叶斑皮桉(Corymbia henryi)、柠檬桉和斑皮桉，平均单株材积分别为0.2026、0.1748、0.1634和0.0526 m3；与8年生时比较，4个树种或亚种在10年生时仍保持较快的增长速度，材积增长均在15%以上。方差分析结果表明：试验组Ⅰ内，柠檬桉和大叶斑皮桉3个生长性状在家系间差异极显著(P＜0.01)；种源间胸径差异达显著水平(P＜0.05)，树高和单株材积无显著差异；在试验组Ⅱ，斑皮柠檬桉和斑皮桉的3个生长性状在树种或亚种、种源、家系间差异极显著(P＜0.01)。以单株材积高于对照为选择目标，选出柠檬桉3个种源4个家系，斑皮柠檬桉4个种源11个家系，大叶斑皮桉2个种源3个家系，共计9个种源18个家系，分别占参试种源和家系总数的50%和19.4%。     

木材材性株内径向变异模式初探Ⅱ．七个加勒比松种源木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对属三个变种的七个加勒比松种源的木材密度径向变异模式进行了研究。主要结果是；各种源各株木材密度的径向变异曲线概貌大体一致，但不同种源间和种源内不同株间变异模式都有一定的变异，存在一定程度的不确定性；年轮平均密度的种源间差异在成熟材的大部分年龄上达０．０５或０．０１水平显著，而在幼龄材的半数年龄上差异不显著；表征变异模式的数字特征的种源间差异不显著。种源间和种源内株间年轮平均密度变异曲线间存在一定程度的交叉，种源间的年－年相关较显著，株间则大部分情况下相关不显著，但差异较大的株间相关显著。密度特征值间和密度特征值与年轮宽特征值间的关系，在年龄影响下和种源影响下两个变异过程中的分析结果，一部分比较一致，一部分则有差别。ＲＤ与ＲＷ的负相关主要表现在年龄影响下的变异过程中，而在种源影响下的变异过程并不显著。     

木材材性株内径向变异模式初探VI19个杉木种源木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对19个种源杉木的木材密度径向变异模式进行了研究.不同种源间和种源内株间,年轮平均密度的径向变异曲线都存在一定的变异,但此变异主要表现在种源内株间.年轮平均密度的幼龄-成熟相关性从第3年起就极显著.由微密度分析得出的一系列密度和年轮宽特征值间的相关分析表明,在年龄影响下的变异过程中,年轮内密度变异曲线随年轮宽的变动导致晚材率变动的效应较为显著,年轮平均密度主要受晚材率影响;年轮平均密度与年轮宽呈特别显著的负相关.而在种源影响下的变异过程中分析,上述效应不明显,而不同种源间密度变异曲线的上下移动影响显著;年轮平均密度主要受早材平均密度影响;年轮平均密度与年轮宽的负相关远不如在年龄影响下的变异过程中显著.     

邓恩桉优良种源及其家系与优株选择研究

收集邓恩桉全天然分布区种源及其家系进行引种试验,以酷热严寒等极端天气的抗逆性表现,评估其对气候的适应性;采取多点试验联合分析法,回归分析各处理所有地区的生长信息,评估其对不同立地环境的适应性,建立起各种源、家系的生长模型。各种源性状优良,种源间差异不显著,整个天然分布区均为优良种源区;选出最佳种源地12个;优良家系46个,平均34.16 m3·hm-2·yr-1,径高比≥1：90、个体变异≤15%,木材材质好、造纸得浆率49%;家系间差异极显著,优良家系的遗传增益显著大于最佳种源;选优良单株250株,其中68株3年生时始花。区组间差异极显著,大多数种源、家系与地区的交互作用极显著,回归系数大,对生长环境敏感,要有好的立地条件才能发挥其速生特性。     

尾叶桉种源/家系遗传变异与早期选择研究

尾叶桉(EucalyptusurophyllaS.T.Blake)是桉树中最速生的树种之一,分布在印度尼西亚,8～15°S,海拔300～3000m。本世纪20年代已引入巴西。80年代世界上一些国家开展了种源试验,证明尾叶桉存在种源间、种源内变异[1～3]。1965年我国华南植物园引种4个种源,80年代中期在广西东门林场也开展了试验[4]。为了把尾叶桉的选育种和遗传改良建立在科学的基础上,加快改良进度,本研究采用种源/家系两水平的试验方法,一次性达到优良种源与家系的选择,以指导今后尾叶桉的正确引种,并将试验林改造成实生种子园,同时为建立无性系种子园,培养育下一代育种…     

苦楝家系生长性状相关分析与单株选育

以河南省国有温县苗圃试验地6个种源的180个家系的实生苦楝为研究对象进行生长性状差异性分析。结果表明,180个家系间胸径、树高和冠幅差异极显著;6个种源间胸径和树高差异极显著。对试验地现存的苦楝个体生长性状进行相关分析,结果表明,树高与胸径、枝下高、冠幅,胸径和冠幅表现出极显著相关。对苦楝180个家系进行选优,共选出32个优良家系,其中渭南种源12个,郑州种源15个,兰考种源2个,新乡种源3个。对1211株苦楝个体进行无性系选优,共选出90株优良无性系苦楝,选中的家系和个体可用于下一步的选优选育。     

油松种源/家系苗期生长遗传变异分析

对采自4省11种源区的341个油松家系种子进行了苗期试验,结果表明：油松种源间以及种源内家系间苗高生长呈极显著的差异,山西浑源种源苗高生长量最大为9.24 cm,内蒙种源苗高生长量小。千粒重与大多数家系苗高相关紧密。油松苗高性状的家系和单株遗传力均大于0.8,呈强度遗传。在不同种源内进行家系选择,预期遗传增益均大于17%以上,增产效果显著。     

尾叶桉种源─家系生长与抗风性选择

对尾叶桉11个种源174个家系2 3年生试验林的生长与抗风性进行了测定,结果表明:尾叶桉种源间、家系间、区组间的差异以及种源与区组、家系与区组的交互作用均极显著。台风对尾叶桉的危害主要表现在造成风折,占整个试验林木的22 5%。尾叶桉种源 家系的生长性状与其抗风性能呈显著的负相关;通过对174个家系的生长和抗风性的综合指数选择,初步选出了32个适合粤西生长的既抗风、生长又快的家系。     

不同种源火炬松和湿地松木材基本密度和管胞长度的变异

对1984年种植在广西和浙江的22个种源的火炬松及在浙江的8个种源的湿地松的木材密度和管胞长度进行了测定和分析。结果表明,两个树种的木材密度和管胞长度在种源间和种源内单株间均表现出显著差异,但株间差异较种源间差异显著得多。不同地区火炬松的差异较之同一地区不同种源间的差异更为显著。种源、地区的交互作用对火炬松的木材密度和管胞长度都表现出显著影响,种源和单株的交互作用对两个树种的木材密度也有显著影响。两个树种的木材材性与年轮宽度之间没有显著的相关关系。与马尾松和早期引种的火炬松、湿地松比较表明,用新引进的材料可选育出木材材质更为优良的品种。