反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药，乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％，回收率：９８．３％－１００．７％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

丙溴磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－２１０的气相色谱填充柱,以磷酸三苯酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对丙溴磷原药和乳油进行定量分析,原药和乳油为标准偏差分别为０．２１和０．２３,平均交异系数分别为０．２５％和０．５４％,平均回收率分别为９９．４％和１００．６％,此法操作简便,定量准确。     

甲氰菊酯的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以磷酸三苯酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．５９和０１１，平均变异分别为０．６５％和０．５２％，平均回收率分别１００．２％和９９．２％，此法操作简便，定量准确。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

创新型植物生长调节剂-呋苯硫脲

呋苯硫脲是国家“九五”和“十五”科技攻关期间中国农业大学理学院司宗兴科研小组创制的一种新型植物生长调节剂，现由河北省万全农药厂生产，具有我国自主知识产权。目前已取得农药临时登记证（原药：LS20053285，10％乳油：LS20053409）和生产批准证书（原药：HNP13048．E0652，10％乳油：HNP13048-E0653），并制订了执行标准：（原药：Q／WN10—2003，10％乳油：Q／WN11．2003）。     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

丙硫磷的气相色谱法分析

用３％甲基乙烯基硅橡胶为固定液的填充柱，对苄基联苯为内标物，带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对丙硫磷原药和乳油进行了定量分析，其回收率在９８．５－１０１．１％之间，原油和油的变异数分别为０．４９％和０．４２％。