前列清抑菌、抗炎和改善微循环作用的实验研究

为探讨前列清合剂 (黄柏、滑石、王不留行等组成 )治疗慢性前列腺炎的药理作用机制 ,以致炎动物兔等为动物模型观察前列清合剂的抑菌、抗炎和改善微循环的作用。结果 :前列清合剂对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、丙型链球菌、卡他球菌和大肠杆菌均有抑菌作用 ;对乙型溶血性链球菌的最小抑菌浓度(MIC)为 0 .10kg/L ,对其他 4个菌种的MIC均为 0 .2 0kg/L。前列清合剂大、中剂量对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠蛋清性足肿胀、大鼠甲醛性足肿胀以及大鼠棉球性肉芽肿均有明显的抑制作用。表明前列清合剂可降低毛细血管通透性 ,减少渗出 ,抑制纤维组织的增生而具有抗炎作用。前列清合剂大、小两个剂量对兔微循环的血管管径、管径截面积、平均血流速率、平均血流量等均具有不同程度的增加和改善作用 ,其中大剂量前列清合剂对血瘀模型兔耳廓微循环的改善作用更为显著 ,表明前列清合剂具有改善微循环的作用。前列清与对照组前列康相同剂量比较 ,前列清的改善作用明显于前列康 ,表明以清热养阴、祛瘀化湿为组方原则的前列清合剂具有抑菌、抗炎、改善微循环的作用 ,从而为临床用于治疗慢性前列腺炎提供了药理学依据     

天蛾补肾口服液对大鼠前列腺炎模型的影响

目的:观察天蛾补肾口服液对大鼠前列腺炎模型的作用。方法:通过对大鼠急性细菌性前列腺炎、慢性细菌性前列腺炎、慢性非细菌性前列腺炎模型的实验研究,观察其抗炎作用。结果:天蛾补肾口服液大鼠以10.61、5.31、2.65g生药/kg剂量灌胃给药,对消痔灵所致雄性大鼠菌性前列腺炎有抑制作用,对大肠杆菌所致大鼠细菌性急、慢性前列腺炎有抑制作用,使前列腺液中卵磷质小体数明显增高,白细胞总数明显降低,抑制炎症引起的酸性磷酸酶升高,前列腺炎腺上皮增生明显好转,间质炎症细胞浸润明显减轻。     

温通活血乳膏的抗炎消肿、镇痛及改善微循环作用实验研究

目的：研究温通活血乳膏的抗炎消肿、镇痛及改善微循环的作用。方法：用醋酸法致小鼠扭体，观察小鼠扭体次数；用角叉菜致大鼠足趾肿胀，观察大鼠足趾肿胀抑制率；用显微镜观察小鼠耳廓血管血流量及微循环改善。结果：温通活血乳膏能明显减少醋酸法致小鼠的扭体次数；明显抑制角叉菜致大鼠足趾的肿胀率；对小鼠耳廓具有扩张血管，加快血流量，增加周围毛细血管数，部分毛细血管管径明显加宽。结论：温通活血乳膏具有较好的抗炎消肿、镇痛和改善微循环的作用。     

前列安对前列腺增生和前列腺炎的抑制作用

目的：观察前列安抗前列腺增生和抗前列腺炎作用。方法：皮下注射丙酸睾丸酮，制造大、小鼠前列腺增生模型，以前列腺湿重及前列腺指数为指标，研究前列安对前列腺增生的抑制作用；分别用角叉菜胶和大肠埃希菌制造大鼠实验性非细菌性和细菌性前列腺炎模型，以前列腺液中白细胞总数和卵磷脂小体密度为指标，研究前列安的抗炎作用。结果：对丙酸睾丸酮所致前列腺增生，前列安能显著减轻前列腺湿重，减少前列腺指数（P＜0．05）；病理组织学检查也显示前列安对前列腺增生有明显抑制作用。前列安可显著提高前列腺液中卵磷脂小体密度，降低白细胞总数（P＜0．05）。结论：前列安有显著的抗前列腺增生和显著的抗前列腺炎作用。     

清前方对实验性非细菌性前列腺炎的影响

目的:观察清前方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的影响。方法:采用大鼠前列腺内注入1%角叉菜胶生理盐水的方法,建立实验性非细菌性前列腺炎模型。予清前方生药2.5g/(kg.d)灌胃,观察大鼠前列腺液白细胞数目、卵磷脂小体密度及病理学改变。结果:清前方组炎症模型动物前列腺液中白细胞计数显著降低,卵磷脂小体密度增高;腺体分泌减少、间质水肿、炎细胞浸润及纤维组织增生程度有所减轻。结论:清前方对角叉菜胶所致的大鼠慢性非细菌性前列腺炎具抑制作用。     

仙方活命饮加味治疗慢性附睾炎的药效学研究

目的 验证仙方活命饮加味液治疗慢性附睾炎的机制.方法 通过该药对实验性大鼠足垫肿试验、棉球肉芽肿试验及小鼠耳肿胀试验指标观测该药的抗炎机理.结果 该药可减轻巴豆油致小鼠耳肿胀,降低实验性大鼠足垫肿程度,显著抑制大鼠肉芽肿增生的作用.结论 仙方活命饮加味液具有抗急性和慢性炎症作用.     

盆腔炎合剂对大鼠慢性盆腔炎模型的影响

目的观察口服盆腔炎合剂对实验性大鼠慢性盆腔炎模型的治疗作用。方法采用注射大肠杆菌造成的大鼠慢性盆腔炎模型,观察盆腔炎合剂对模型大鼠有关指标的影响。结果盆腔炎合剂可明显提高模型大鼠血清免疫球蛋白含量和T淋巴细胞转化率;明显改善模型大鼠子宫炎变程度,经Ridit分析,与模型对照组比较,两组差异显著。结论盆腔炎合剂对实验性慢性盆腔炎模型大鼠有较好的治疗作用,同时提高机体免疫功能。     

参灵胶囊对动物慢性盆腔炎的治疗作用

建立动物慢性盆腔炎模型,研究参灵胶囊对动物慢性盆腔炎的治疗作用。观察参灵胶囊对子宫和输卵管炎症病变、血液流变学的影响;采用小鼠耳肿胀和腹腔致炎法、大鼠棉球肉芽肿法,观察参灵胶囊的抗炎抑菌作用;选用小鼠血清溶血素法、醋酸扭体法和热板法,观察参灵胶囊对体液免疫的影响及镇痛作用。结果显示,参灵胶囊能明显抑制子宫和输卵管的炎症反应和病变;降低血液黏度和红细胞压积;抑制小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿的增生;提高腹腔致炎小鼠的存活率;提高血清中溶血素含量,增强体液免疫功能;减少小鼠扭体次数,增加小鼠痛阈值。参灵胶囊对模型动物具有改善组织病变、改善血液循环、抗炎、镇痛和提高机体免疫力的作用。     

强效止咳消炎合剂抗炎作用的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应，其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。     

盆炎清灌肠剂药效学的实验性研究(一)

目的:实验研究盆炎清灌肠剂的抗炎、活血化瘀作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠棉球肉芽肿炎症模型;肾上腺素引起大鼠血微循环障碍造成血瘀模型.结果:实验表明盆炎清灌肠剂对二甲苯、冰醋酸所致急性炎症有明显抑制作用,能降低小鼠腹腔毛细血管通透性;抑制棉球肉芽肿增生;明显改善血瘀模型大鼠的血液...     

前列炎消片治疗前列腺炎的实验研究

目的观察前列炎消片对非细菌性慢性前列腺炎模型中炎症反应的作用,为进一步的开发和应用提供药理学依据。方法SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组（前列泰片组）及前列炎消片低（0．46g·k）、中（0．92g·kg）、高剂量组（1．84g·kg）,每组10只。分别于前列腺注入角叉菜胶生理盐水溶液和消痔灵注射液,制作大鼠非细菌性前列腺炎模型,观察测定前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度、前列腺重量、前列腺指数。结果前列炎消片对角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎有显著抑制作用,明显减少前列腺液中自细胞数,增加卵磷脂小体密度,减轻前列腺纤维组织增生及前列腺脏器系数的增重;对消痔灵致大鼠慢性非细菌性前列腺炎亦有明显的抑制作用,减轻前列腺组织中炎细胞浸润、组织水肿和纤维组织增生及前列腺脏器系数的增重。结论前列炎消片具有抑制大鼠非细菌性急、慢性前列腺炎炎症反应的作用。     

瑞香素及其衍生物对2型糖尿病大鼠血液流变学影响的实验研究

目的:研究瑞香素及其衍生物对2型糖尿病血液流变学的影响。方法:采用高脂饮食结合小剂量应用链脲佐菌素(30mg·kg-1)建立实验性2型糖尿病(2型DM)大鼠模型。通过对大鼠血小板聚集率、全血黏度(高切、中切、低切)指标的检测,观察瑞香素及其衍生物对血液流变学影响。结果:与模型组比较,瑞香素组(0.5g·kg-1)、消渴丸组(3.0g·kg-1)及联合给药组(3.5g·kg-1)均能抑制ADP诱导的血小板聚集(P<0.01、P<0.05),瑞香素(0.5g·kg-1)、瑞香素衍生物(1.0g·kg-1、0.5g·kg-1)、消渴丸(3.0g·kg-1)及联合给药(3.5g·kg-1)均能降低全血黏度低切(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论:瑞香素及其衍生物可明显改善2型DM大鼠血液流变学的异常。     

前列腺炎Ⅰ号对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织细胞因子表达的影响

目的 探究前列腺炎Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎（chronic nonbacterial prostatitis,CNP）的作用机制.方法 将70只雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组（前列舒乐颗粒2.4 g/kg）,前列腺炎工号小剂量（10 g/kg）、中剂量（20 g/kg）、大剂量（40 g/kg）组.采用前列腺蛋白注射法复制CNP模型.给药28 d后,观察并比较各组大鼠前列腺的组织形态学变化,以及前列腺组织中白细胞介素-2（interleukin 2,IL-2）和白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）水平.结果 前列腺炎Ⅰ号小、中、大剂量组大鼠前列腺组织的病理分级及前列腺组织中IL-2和IL-6水平均较模型组显著降低（P＜0.05,或P＜0.01）;前列腺炎Ⅰ号中、大剂量组的作用显著优于前列腺炎Ⅰ号小剂量组（P＜0.01）.结论 前列腺炎Ⅰ号可剂量依赖地降低CNP大鼠前列腺组织的炎性反应程度,抑制前列腺组织中IL-2、IL-6的分泌.     

塞来昔布对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的血清IL-8影响及病理学观察术

目的观察塞来昔布对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型的血清IL-8影响及病理学变化。方法选择40例SD大鼠,分为4组,1组作为对照组,其余3组建立慢性非细菌性前列腺炎模型,按组别分别给予生理盐水（O．5mL/100g）和不同剂量的塞来昔布（2mg／lOOg,4mg／lOOg）,连续治疗4周。比较大鼠体重增长、前列腺湿重与脏／体比值以及血清II-8水平的变化。结果与炎症模型组比较,塞来昔布组大鼠体重明显增加,前列腺湿重与脏／体比值以及血清IL-8水平明显下降,差异有统计学意义（P〈O．05）,不同剂量塞来昔布组间无明显差异。结论塞来昔布能够降低慢性非细菌性前列腺炎大鼠的血清IL-8水平,减轻前列腺炎症反应,为临床合理用药提供依据。     

慢性非细菌性前列腺炎大鼠膀胱ICC样细胞改变的实验研究

[目的]研究慢性前列腺炎膀胱ICC样细胞 (interstitial cells of Cajal-like cells)数量和分布变化,及其与慢性前列腺炎膀胱功能异常的关系.[方法]建立免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,免疫荧光化学法检测逼尿肌组织c-kit表达阳性细胞的分布.[结果]对照组膀胱ICC样细胞呈条状,排列有序,相互间的连接完整;模型组ICC样细胞数较正常组明显增多,荧光强度明显降低(P＜0.05),呈散点状,排列紊乱,细胞间的连接散乱中断.[结论]慢性前列腺炎膀胱功能异常可能与其ICC样细胞的数量增加及排列紊乱有关.     

南苜蓿总皂苷改善2型糖尿病大鼠糖代谢的作用机制

目的 探讨南苜蓿总皂苷(TSMP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠糖代谢的作用及其可能的机制.方法 采用高脂加小剂量链脲佐菌素诱导T2DM大鼠模型,将大鼠分为对照组、模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)、TSMP高剂量组(1.4 g/kg)、TSMP低剂量组(0.7 g/kg),连续给药4周,末次给药后测定胰岛素抵抗指数(IRI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝糖原、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、游离脂肪酸(FFA)、瘦素(Leptin)水平,以及丙酮酸激酶(PK)、已糖激酶(HK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、果糖-1,6-二磷酸酶、葡萄糖激酶(GK)的活性;检测肝脏组织中G-6-Pase、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)蛋白的表达.结果 与模型组比较,给予高剂量(1.4 g/kg) TSMP能降低T2DM大鼠IRI、FBG、HbA1c、IL-1β、TNF-α、FFA、Leptin水平,升高肝糖原水平,提高PK、HK、GK的活性,降低G-6-Pase、果糖-1,6-二磷酸酶的活性,并下调肝脏组织中G-6-Pase、PEPCK蛋白表达水平,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TSMP可以改善T2DM大鼠的糖代谢紊乱,可能与其促进葡萄糖的利用,减轻炎性反应和改善胰岛素抵抗有关.     

不同浓度STZ腹腔注射与2型糖尿病大鼠模型建立

目的：探讨2型糖尿病（1、2DM）大鼠模型的链脲菌素（Streptozocin,STZ）最佳注射浓度。方法：80只8周龄SFP雄性SD大鼠高糖高脂饮食两周后随机分组,分别按40、45、50mg／Kg体重剂量腹腔注射链脲菌素建立T2DM大鼠模型,同时继续高糖高脂食物;对照组腹腔注射柠檬酸50mg／Kg,普通饲料喂养。各组为20只。分别在第2、5、10、20、30、45、60天测大鼠的血糖值,以10天后血糖〉16．7mmol/L计算糖尿病成模率,并计算60天内的大鼠死亡率。结果：实验组各组成模率分别是60％、90％、70％,对照组为0,此外,50mg／Kg剂量组大鼠死亡5只,其他组均为0。结论：45mg／kgSTZ腹腔注射大鼠成膜率高,安全性强,维持时间长,是理想的2型糖尿病造模浓度。     

自噬相关基因在慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型中的表达及意义

目的 检测慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠模型中自噬相关基因表达的水平及时序变化,探讨自噬在CNP病程中的可能作用.方法 取3月龄雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组和2、4、6周CNP模型组,每组10只.HE染色观察各组前列腺组织炎性细胞浸润情况,采用Western blot、免疫组化SABC法检测各组前列腺组织中自噬微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin-1的表达.结果 HE染色结果提示成功构建大鼠CNP模型,Western blot法、免疫组化法检测显示各实验组LC3、Beclin-1蛋白的表达均高于正常对照组,并随时间的推移表达量逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 自噬相关基因可能在CNP的发病过程中发挥重要作用.     

磷酸西格列汀干预糖尿病大鼠肾脏中VEGF的表达

①目的研究磷酸西格列汀（sitagliptin phosphate,SP）对糖尿病（diabetes mellitus,DM）大鼠肾脏中血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。②方法用50只雄性健康SD大鼠随机分为正常对照组（Normal control,NC组）、糖尿病对照组（DM组）和糖尿病sP治疗组（SP组）,除NC组外,其余两组经腹腔注射链脲佐菌素（str eptozotocin,STZ剂量65mg／kg）制备糖尿病大鼠模型。成功后治疗组每日灌胃给予磷酸西格列汀10mg／（kg·d）,分别采集各组大鼠3、6、8周后的尿液、血液标本,通过酶联免疫吸附法（ELISA）检测肾脏中血管内皮生长因子的表达;取一侧肾组织经HE染色,光镜下观察肾脏组织的病理变化,利用全自动生化仪检测血糖、肌酐、尿素氮及24h尿蛋白。③结果与NC组比较,造膜后大鼠的血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾脏组织中VEGF的表达明显升高（P〈0．01）有统计学意义;SP组血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾脏组织VEGF的表达与DM组比较明显降低（P〈0．01）。④结论磷酸西格列汀这类新型降糖药物对肾脏有一定的保护作用,可延缓糖尿病肾病的发展。