脑脉泰胶囊治疗缺血性脑血管病后遗症疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊治疗缺血性脑血管病后遗症的临床疗效。方法选取106例患者根据简单随机抽样法分为治疗组和对照组各53例。治疗组给予脑脉泰胶囊1．0g,3次／d;对照组给予曲克芦丁片120mg,3次／d,连用2个月,观察疗效。结果治疗组总有效48例（90．57％）,对照组总有效41例（77．36％）治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑脉泰胶囊治疗缺血性脑血管病后遗症疗效较好,不良反应较少。     

脑脉泰胶囊治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗缺血性脑梗死的疗效。方法将90例脑梗死患者随机分为治疗组60例和对照组30例。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用复方丹参片。结果治疗组基本治愈10例(17%),显效29例(48%),有效19例(31.69%),无效2例(3.31%),有效率(96.69%);对照组有效16例(53.33%),无效14例(46.67%),总有效率(45.97%),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊是治疗缺血性脑梗死的有效药物。     

脑脉泰治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察脑脉泰胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将84例观察病例随机分为2组,脑脉泰胶囊治疗组56例,西医对照组28例.治疗28d为1个疗程.观察临床疗效和椎-基底动脉平均血流速度(Vm).结果 脑脉泰胶囊治疗组临床疗效和椎-基底动脉平均血流速度均优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 脑脉泰胶囊治疗椎-基底动脉供血不足具有安全有效药物.     

脑脉泰胶囊治疗气虚血瘀型中风后遗症的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗中风后遗症的疗效。方法将90例中风后遗症随机分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用云南林安纳制药股份有限公司生产的血塞通片,两组均配合用针刺疗法。结果治疗组显效率83.33%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊配合针刺疗法是治疗中风后遗症的有效方法。     

脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2019年8月—2020年11月在天津市宁河区医院就诊的92例急性脑梗死患者,按照随机数字表将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血流动力学指标、血清因子水平、神经功能缺损程度。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.65%,对照组的总有效率为82.61%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的平均流速(V_m)、最小血流量(Q_(min))明显升高,阻力指数(RI)明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的V_m、Q_(min)高于对照组,RI低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、白细胞介素-17(IL-17)水平均明显降低(P0.05);治疗组的ET-1、Ang Ⅱ、IL-17水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显降低(P0.05),治疗组NIHSS评分降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊可提高急性脑梗死的临床疗效,有助于改善血流动力学和血管内皮功能,减轻神经功能缺损程度。     

大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床观察

目的:评价大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期的有效性以及安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、多中心、优效性检验的方法,以脑脉泰胶囊为对照药物。将336例符合入选标准的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者随机分至试验组和对照组,其中试验组252例,对照组84例。试验组服用大活络胶囊;对照组服用脑脉泰胶囊,疗程42 d。治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:中医证候疗效分析表明,试验组显效率51.59%,总有效率88.89%;对照组显效率33.33%,总有效率72.62%。两组间显效率、总有效率及等级综合比较均有统计学显著差异(P<0.01);中医证候单项症状主症(上肢不遂、下肢不遂)疗效分析比较均有统计学显著差异(P<0.05);对两组受试者实验室指标治疗前后变化情况进行统计分析,差异无统计学意义。结论:大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期(中风中经络风痰瘀阻证)的疗效优于脑脉泰胶囊,安全性方面与脑脉泰胶囊相当。     

防栓胶囊配合益脑胶囊治疗缺血性脑梗死36例疗效观察

目的防栓胶囊配合益脑胶囊治疗缺血性脑梗死临床疗效。方法将72例随机分为对照组和治疗组,治疗组予防栓胶囊+益脑胶囊,对照组予维脑络通+氟桂利嗪,分别对治疗前、后进行评分比较。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论防栓胶囊配合益脑胶囊能有效治疗缺血性脑梗死,值得推广。     

三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效观察

目的观察三七通舒胶囊治疗缺血性卒中的疗效。方法86例缺血性卒中患者随机分为治疗组与对照组,分别服用三七通舒胶囊和复方血栓通胶囊28d;同时,2组静脉输注706代血浆10d。采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效判定。结果治疗组与对照组显效率分别为66.1%、36.7%(P<0.01)。结论三七通舒胶囊对缺血性卒中有较好疗效。     

脑脉利颗粒治疗缺血性脑卒中急性期的临床疗效观察

目的 探讨脑脉利颗粒在治疗缺血性脑卒中急性期中的临床疗效。方法 70例缺血性脑卒中急性期患者随机分为观察组和对照组。比较脑脉利颗粒治疗的观察组与常规西医药物治疗的对照组治疗后的血脂、NIHSS评分、BI指数、Rankin评分。结果 观察组治疗后血脂水平明显低于对照组治疗后。观察组治疗后BI指数明显高于对照组,NIHSS评分、Rankin评分明显低于对照组。结论 脑脉利颗粒能显著调节缺血性脑卒中急性期患者血脂异常,促进神经功能恢复,改善预后。     

脑脉泰胶囊治疗混合型高脂血症100例临床观察

目的：探讨脑脉泰胶囊对混合型高脂血症的疗效。方法：选择混合型高脂血症患者150例，分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊治疗，对照组用脂必妥治疗，两组疗程均为6周。结果：治疗组总有效率为89％，对照组总有效率为38％，组间差异有显著性（P〈0．05），治疗组血清胆固醇、三酰甘油及血清高密度脂蛋白胆固醇的水平的向好情况明显优于对照组（P〈0.01）。结论：脑脉秦胶囊治疗混合型高脂血症安全、有效。     

脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床研究

目的探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg/次加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷(GCS)评分、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)和血清神经细丝酸性蛋白(GFAP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加,血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效,具有显著神经功能保护作用,具有一定的临床推广应用价值。     

脑脉泰胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的评价脑脉泰胶囊的临床安全性和有效性。方法将48例血管性痴呆患者完全随机分为2组,试验组36例,给予脑脉泰胶囊1．0g＋安慰剂片1mg,对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片1mg＋安慰剂胶囊1．0g,均为口服,3次／d,12周为1个疗程。通过对血管性痴呆患者的临床症状、中医证候的观察对脑脉泰胶囊的临床疗效进行评价。结果共入组48例,其中试验组36例,完成34例,脱落1例,剔除1例;对照组入组12例,完成12例。智力状态检查量表分析：试验组显效率61．8％（21／34）,总有效率76．5％（26／34）;对照组显效率41．7％（5／12）,总有效率75．O％（9／12）,2组未见严重不良反应。结论脑脉泰胶囊用于治疗血管性痴呆与甲磺酸双氢麦角毒碱片疗效相当,且无严重不良反应。     

脑脉泰胶囊联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨脑脉泰胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2014年9月—2016年9月商丘市第五人民医院神经内科收治的血管性痴呆患者108例,所有患者在随机分组的原则下分成对照组和治疗组,每组各54例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,4.0 g加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组炎症因子、认知功能和日常生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.52%、90.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效,可改善认知功能和日常生活质量,降低炎症因子水平,具有一定临床推广应用价值。     

舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的疗效比较

摘要目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片 20 mg,qd。疗程均为6周。于基线及治疗第2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表（CGI）、治疗时出现的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准（CSS）评定对神经功能缺损的影响。结果至研究终点,治疗组和对照组有效率分别为69.0%,64.3%（P＞0.05）;两组HAMD、HAMA评分均显著低于基线（P＜0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗6周末,治疗组的TESS评分显著低于对照组（P＜0.01）,疗效指数显著高于对照组（P＜0.01）。治疗6周末两组CSS评分均显著低于基线,治疗组的CSS评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度缺血性抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰,并能促进神经功能康复。     

温针灸、督灸治疗缺血性脑卒中后肢体痉挛的临床对比

目的 观察温针灸、督灸治疗缺血性脑卒中后肢体痉挛的临床疗效,以此为缺血性脑卒中后肢体痉挛提供更为科学合理的治疗方案。方法 选取2019年1月至2020年1月来自长沙市中医医院针灸科及脑病科住院部、针灸科门诊的90例患者,随机分为治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ、对照组。三组均予以基础治疗,治疗组Ⅰ予温针灸结合Bobath技术治疗,治疗组Ⅱ予督灸结合Bobath技术治疗,对照组予Bobath技术治疗,连续治疗4周后观察治疗前后改良Barthel(MBI)指数、简式Fugl-Meyer(FMA)运动功能评分、改良Ashworth评分(MAS)的变化,比较三组的临床疗效。结果 治疗后三组MAS均下降,MBI、FMA均上升,与治疗前相比,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后治疗组Ⅰ的MAS、MBI指数、FMA运动功能评分与治疗组Ⅱ、对照组相比,差异均有统计学意义(P 0.05),治疗后,治疗组Ⅱ的MAS、FMA、MBI与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05);三组总体临床疗效比较,治疗组Ⅰ有效率为86.67%,治疗组Ⅱ为80.00%,对照组有效率为76.67%,治疗组Ⅰ临床疗效高于治疗组Ⅱ及对照组,差异有统计学意义(P 0.05),治疗组Ⅱ与对照组临床疗效比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 温针灸能降低缺血性脑卒中后肢体痉挛患者的肌张力,改善日常生活活动能力、运动功能,可推广临床应用。督灸结合Bobath疗法与单纯使用Bobath疗法临床疗效差别不大。     

培元通脑胶囊治疗冠心病心绞痛60例

目的观察培元通脑胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将118例患者随机分为两组,治疗组60例采用培元通脑胶囊治疗,对照组58例采用硝酸异山梨酯治疗。结果对照组临床总有效率为70.69%,治疗组临床总有效率为96.67%;体表心电图总有效率对照组为63.79%,治疗组为83.33%。治疗后治疗组血脂水平较治疗前明显改善。结论培元通脑胶囊具有益肾填精、补髓养脑、熄风化痰、溶栓通络的功能,能很好地改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图的缺血变化,并对血液血脂水平有很好的改善作用。     

脑脉泰胶囊治疗急性脑梗死对血清一氧化氮水平的影响及疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊对急性脑梗死患者血清一氧化氮水平的影响及其临床疗效。方法急性脑梗死患者120例随机数字表法分为2组。对照组57例,采用静脉滴注复方丹参注射液,口服肠溶阿司匹林、阿托伐他汀等常规治疗;治疗组63例,口服脑脉泰胶囊1．0g／次,3次／d。2组其他治疗方法一致。2组治疗前及治疗1个月后分别测定血清一氧化氮含量,并进行临床疗效评定。结果2组治疗1个月后血清一氧化氮含量均较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗1个月后血清一氧化氮含量（68．50±12．05）μmol／L较对照组（62．75±11．72）μmol／L明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗1个月后治疗组的有效率（85．7％,54／63）较对照组（71．9％,41／57）明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑脑泰胶囊能显著升高急性脑梗死患者血清一氧化氮水平,并能提高临床治疗效果。     

蛭龙血通治疗缺血性脑血管疾病疗效观察

目的 评价蛭龙血通胶囊治疗缺血性脑血管疾病的疗效.方法 入选162例患者,随机分为治疗组114例和对照组48例,治疗组给予蛭龙血通胶囊每次4粒,每日3次口服,对照组给予复方丹参片每次3片,每日3次口服.两组均给予脑保护剂,清除自由基及调血脂药,调控血压等治疗.结果 临床症状改善总疗效:治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率54.2%;差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损功恢复:治疗组总有效率85.1%.对照组总有效率52.1%,差异有统计学意义(P<0.05);对血液流变学多个指标的影响,治疗组较对照组均有显著改善.结论 蛭龙血通胶囊对缺血性脑血管病有较好疗效,值得临床应用.     

舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法缺血性脑卒中后抑郁的患者80例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。试验组使用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗,疗程均为4周,治疗前、后进行汉密顿抑郁量表(HAMD)(17项)评分,根据HAMD得分的减分率评定疗效。结果试验组与对照组治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组对改善脑卒中后抑郁的临床疗效进行比较,试验组有效率87.50%,对照组有效率67.50%两组数据间差异具有统计学意义(P=0.032,P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后中重度抑郁具有更好的临床疗效,值得临床推广应用。     

脑脉泰胶囊药效学及毒理研究

目的：观察脑脉泰胶囊的药理作用。方法：参照文献所记栽方法进行实验。结果：脑脉泰胶囊可明显减轻神经行为障碍，减小脑梗塞面积，降低血清MDA含量；能使大鼠脑缺血时脑组织的病理改变明显减轻，毛细血管渗透性降低，含水量下降；增加家犬脑血管血流量；明显抑制大鼠血小板聚集及脑缺血大鼠动脉血栓的形成、降低血清脂质。小鼠灌胃给药最大耐受量相当于临床日用量的600倍。长期毒性实验未见明显毒性反应。结论：脑脉泰胶囊对缺血性脑血管疾病有一定的预防作用，对中风急性期有治疗作用，无毒副作用。