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提溴废液是海水日晒制盐→提钾→提溴后的母液,其氯化镁质量浓度高达400~450 g/L,但其浊度和色度均较大,影响其加工的精细化工产品色泽和质量。研究了对提溴废液进行物理法脱色和化学法脱色,结果表明,提溴废液的色度是由有机有色物质造成的;砂滤能很好地去除悬浮物,使浊度从40.9 NTU降到约2 NTU,但脱色率仅为41%;活性炭吸附的脱色率为60%,砂滤和活性炭吸附的脱色效果均不理想。最佳实验条件下次氯酸钠和双氧水的脱色率分别为80%和79%,能达到较好的脱色效果,综合氧化时间、氧化温度考虑,次氯酸钠脱色优于双氧水脱色;为此提溴废液脱色净化工艺选择砂滤预处理+次氯酸钠脱色,脱色的最佳条件:次氯酸钠加入量8%(质量分数)、pH=6.0、氧化时间为40 min、脱色率为80%。 相似文献
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用小分子混合醇降解废聚酯碎片。考察了小分子多元醇、催化剂对反应产物的影响。该方法主要工艺参数如下:n(PET):n(PG)=1:2~3,醋酸锌质量分数为0.1%,醇解温度180~190℃,醇解时间6 h。 相似文献
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以聚醚多元醇(PPG)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-100LL)为原料制备了含有-NCO的聚氨酯(PU)胶粘剂的A组分,将废聚酯(PET)通过醇解、酯化和缩聚等步骤制得含有-OH的PU胶粘剂的B组分,讨论了反应条件对A组分和B组分性能的影响。结果表明:制备A组分时,反应温度80℃,反应时间3 h;制备B组分时,废PET醇解温度195~210℃(反应时间3.5 h),酯化温度140~150℃(反应时间60 min),缩聚温度190~210℃(反应时间30 min)。调节双组分的配比,可以制备出满足不同施工要求的胶粘剂,当n(A组分)∶n(B组分)=1.30∶1时,胶粘剂的粘接效果最佳;固化后PU胶膜的玻璃化转变温度(Tg)达到-31℃。 相似文献
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SnO催化醇解聚酯废料制备DOTP增塑剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以SnO为催化剂,以废聚酯和异辛醇为原料,采取醇解法制备对苯二甲酸二异辛酯(DOTP)增塑剂的工艺,产品符合国家标准。实验确定了最佳的工艺条件。 相似文献
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以废聚酯、乙二醇和丙三醇为原料制备了不饱和聚酯,进而制得了不饱和聚酯清漆。当不饱和聚酯和苯乙烯的质量比为100:30,促进刑为不饱和聚酯的0.2%时,清漆的颜色较深,综合性能最佳;当不饱和聚酯、苯乙烯、MMA的质量比为100.0:31.5:3.5,促进剂为不饱和聚酯的0.1%时,清漆的颜色较浅,性能较佳。 相似文献
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以石油化工厂醇酮装置的有机废液为原料,以铜-钒为催化剂,浓硝酸为氧化剂,探索催化剂、硝酸浓度及用量、反应温度、反应时间等因素对产品质量收率的影响,从而选出生产己二酸的最佳的工艺条件。 相似文献
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在玻璃釜中实验考查了醇解温度、NaOH与醋酸乙烯酯单元物质的量比(碱物质的量比)和含水量对聚醋酸乙烯酯(PVAc)醇解反应的影响.发现在温度为30-45℃、碱物质的量比为10‰~25‰、水含量为0.25%~2.5%时,PVAc醇解反应速率与PVAc浓度成正比,并随着醇解温度的升高和碱物质量比的增加而明显增大.拟合得到P... 相似文献
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用合成的双倍焦糖色素模拟糖蜜酒精废液中的焦糖色素,研究了硫酸介质中低品位软锰矿氧化降解焦糖色素的脱色动力学,考察了焦糖色素初始浓度、硫酸浓度、软锰矿用量和反应温度对焦糖色素降解脱色速率的影响. 结果表明,焦糖色素的降解脱色速率随焦糖色素初始浓度、硫酸浓度、软锰矿用量和反应温度的增加而增加. 对实验数据进行拟合,得到了焦糖色素降解脱色动力学模型,其脱色过程的表观活化能为24.4 kJ/mol,焦糖色素、硫酸和软锰矿的表观反应级数分别为2.0, 0.58和1.09. 相似文献
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合成了一种具有三明治结构的过渡金属Mn取代的多金属氧簇(POMs)催化剂Na12[WZnMn2(H2O)2(ZnW9O34)2],用于催化聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的醇解过程,对反应温度、反应时间和催化剂量等实验条件进行了优化。结果表明,在催化剂量为PET质量的1.0%、质量比PET/EG(乙二醇)为1:4及190℃的条件下反应80 min,PET降解率可达100%,对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)的收率达84.42%。 相似文献
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应用微波法对废PET进行醇解的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了一种应用微波技术在常压下对废PET催化降解以实现化学回收的方法。考察了在微波作用下,醇解温度、物料配比、催化剂含量及醇解剂官能度对废PET降解程度及降解产物的影响,并利用红外光谱仪对降解产物的化学结构进行了分析。结果表明:综合考虑废PET的醇解程度、醇解产物的性能以及经济成本因素,选定的最佳工艺条件是微波功率500W时,醇解时间15min、反应温度220℃、二甘醇与废PET的质量比为1.25、醋酸锌用量0.2%;其他反应条件不变,将醇解剂改为甘油和二甘醇的混合醇,混合醇与废PET的质量比为1.5,当二甘醇与甘油质量比为1:1时,醇解产物羟值最高,可以达到477mg/g;实验所得的废PET的二甘醇醇解产物是羟基封端分子链含有醚键的聚酯多元醇。 相似文献
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PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用DSC方法研究了PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学,研究发现:PET/PTT共混体系各样品的结晶峰温度和半结晶时间t1/2随着冷却速率的提高而下降;结晶动力学常数Zc随着冷却速率的提高而增加,表明共混体系的结晶速率随着冷却速率的提高而增大;Zc随着PTT含量的增加而逐渐减小,在其含量达40% ̄50%时出现了最小值。 相似文献
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开发中的PET/PA66共混体系 总被引:3,自引:0,他引:3
陈鑫岳 《现代塑料加工应用》1992,(1)
塑料合金化是当今塑料工业的发展方向。PET和PA66树脂都是大品种工程塑料,两者如能构成共混体系理应引起人们的兴趣,但至今尚未见有商品出售。本文介绍了80年代开始国外对该共混体系的机械性能、酯-酰胺反应、氢键、结晶性能、结构和熔体的流变性能所作的研究工作。 相似文献
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Small‐angle X‐ray scattering (SAXS) studies were undertaken to explore possible morphological explanations for poor mechanical strength in the petaloid bases of poly(ethylene terephthalate) (PET) bottles. The bottles were manufactured using a two‐stage injection stretch blow molding process. Splitting of PET bottle bases under load is both inconvenient and expensive. In this study, SAXS data were collected with a 100 μm square X‐ray beam to establish the molecular morphology as a function of position across the base topology. An amorphous region was identified in the base center (i.e., close to the injection gate of the preform) with biaxially orientated, semicrystalline regions in the feet and valleys of the bottle bases. For bottles that had split under load, the transition between these two regions displayed uniaxial orientation that would lead to reduced mechanical strength in the circumferential direction. Reasons for this effect are explored. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99: 3328–3335, 2006 相似文献
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Waste poly(ethylene terephthalate) [PET] and a polyolefinic elastomer (POE), Engage? 8150, were melt blended in a co‐rotating twin screw extruder having initial distributive mixing followed by high shearing/stretching. Compositions having POE up to 10% with and without poly(ethylene‐co‐acrylic acid), as a compatibilizer were studied. The blends were characterized for mechanical, thermal and rheological properties as well as for morphological characteristics. Incorporation of POE improved the impact properties of PET very significantly. © 2003 Society of Chemical Industry 相似文献