百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的:分析研究百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效.方法:以2015年10月～2016年10月到我院接受治疗的80例原发性肾病综合征儿童患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组进行常规激素加低分子肝素进行治疗,观察组采用百令胶囊联合低分子肝素治疗.观察分析两组在治疗前后尿蛋白(Upro)、总胆固醇(TC)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),分析疗效.结果:观察组的各项数据明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征有着显著的效果,能够起到改善临床病症的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广.     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.     

低分子量肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的　观察低分子量肝素和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的效果。方法　 5 2例糖尿病肾病患者随机分为 A、B两组。A组为对照组 ,予以常规治疗 ,B组为治疗组 ,除常规治疗外 ,加用低分子量肝素 (速避凝 ) 0 .4 ml皮下注射 ,每日 1次 ,贝那普利 10～ 2 0 m g口服每日 1次 ,14 d为 1疗程。结果　 A组治疗前后尿蛋白变化差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,B组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1)。结论　低分子量肝素和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病尤其是减少尿蛋白排出有效     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床研究

目的：研究辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效。方法68例于本院进行治疗的肾病综合征患者分为对照组34例和观察组34例,对照组患者给予激素和免疫抑制剂等常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为73.53%,观察组总有效率为91.18%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效明显,益于激素和免疫抑制剂发挥作用,促进肾病综合征早期缓解,值得临床推广应用。     

肾病综合征应用不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗的临床效果观察

目的探究瑞舒伐他汀联合不同剂量低分子肝素治疗肾病综合征的临床效果。方法此次实验对象全部选自2014年7月至2018年5月本院泌尿内科接收的200例肾病综合征患者,按照不同的用药剂量分成实验组(n=100)和对照组(n=100),两组患者全部使用瑞舒伐他汀,对照组使用小剂量低分子肝素,实验组使用大剂量低分子肝素,分析比较两种用药效果。结果实验组和对照组患者在总胆固醇、三酰甘油、血浆清蛋白、血肌酐以及24 h蛋白定量指标差异上,呈现统计学意义(P <0.05);在治疗总有效率上,实验组为94.00%,对照组为85.00%,组间有较大对比差异,出现显著统计学意义(P <0.05)。结论瑞舒伐他汀联合大剂量低分子肝素治疗肾病综合征,可提升临床治疗效果。     

贝那普利联合厄贝沙坦治疗肾病综合征50例临床疗效观察

目的探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗肾病综合征的疗效和安全性。方法对2008年10月至2010年9月采用贝那普利联合厄贝沙坦(观察组,n=50)或一般常规(对照组,n=50)治疗的100例肾病综合征的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者的疗效显著地优于对照组患者。结论贝那普利联合厄贝沙坦治疗肾病综合征疗效确切、安全、值得临床推广应用。     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效研究

目的对辛伐他汀联合低分子肝素用药治疗肾病综合征的临床疗效进行研究。方法从我院2012年5月至2015年5月收治的肾病综合征患者中随机抽取70例作为研究对象,并随机分成对照组(35例,常规治疗+辛伐他汀)和观察组(35例,常规治疗+辛伐他汀+低分子肝素),对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组有10例治疗无效,总有效率为71.43%;观察组有3例治疗无效,总有效率为91.43%。组间总有效率比较,观察组高于对照组,且差异显著(P<0.05)。结论对肾病综合征患者采用辛伐他汀和低分子肝素联合用药方案进行治疗具有显著的临床疗效,具有临床应用价值。     

低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果分析

目的:探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果.方法:本次选择我院收治的120例小儿肾病综合征患者为观察对象,随机分为两组,对照组接受常规治疗,实验组同时接受低分子肝素治疗,比较分析两组临床疗效.结果:实验组临床治疗后FIB、TCH、ALB和24h尿蛋白等观察指标结果均明显优于对照组(P＜0.05).同时,实验组治疗总有效率为95％,对照组治疗总有效率为70％,两组对比具有明显差异(P＜0.05).结论:小儿肾病综合征在常规治疗措施的基础上,接受低分子肝素治疗,具有较为满意的效果.     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床效果观察

目的分析低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征疾病患者的临床效果。方法给予对照组行常规疗法(泼尼松+辛伐他汀+贝那普利+利尿剂)治疗,给予研究组行低分子肝素和卡托普利的联合疗法,观察两组患者的各项指标变化及疗效。结果①研究组中24 h尿蛋白定量(g)、血浆白蛋白含量(g/L)、总胆固醇(mmol/L)分别较对照组的低出约3.8 g、高出约12 g/L、低出约1.8 mmol/L,经数据分析,差异存在统计学意义(P<0.05);②研究组中总有效率是93.33%,较对照组的高出约71.11%,经数据分析,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素和卡托普利药物的联合使用,对肾病综合征疾病患者的治疗效果较好,值得临床上的广泛推广。     

百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果。方法将112例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照着患儿采用常规对症支持治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊联合应用低分子肝素进行治疗,观察两组患儿的疗效,生化指标及凝血指标的变化。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01),并且在而治疗后治疗组在hs-CRP、24 h尿蛋白、TG、Chol、FIB水平明显低于对照组,而ALB,APTT水平明显高于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征安全有效,值得临床推广应用。     

百令胶囊联合贝那普利辅助治疗肾病综合征临床观察

目的:观察百令胶囊联合贝那普利辅助治疗肾病综合征的临床疗效.方法:96例肾病综合征患者分成治疗组和对照组各48例,两组均采用激素+低盐饮食+贝那普利,治疗组在此基础上加用百令胶囊2 g,po,tid.治疗8周后比较两组治疗前后24 h尿蛋白量、血浆白蛋白、血清一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、血液流变学等指标变化,并评价两组疗效.结果:治疗组总有效率为89.58％,优于对照组的68.75％(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组24 h尿蛋白定量、血黏度、ET水平均下降,血浆白蛋白、血清NO水平均升高(P＜0.05或0.01);且治疗组上述指标改善均优于对照组(P＜0.05).结论:贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征疗效确切,值得临床推广应用.     

低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征的临床价值

目的探讨分析低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征的临床价值。方法选取2017年6月至2019年6月本院收治的180例肾病综合征患儿,均等分为90例实验组和90例对照组,对照组进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用低分子肝素辅助治疗,对比两组患儿治疗效果、相关临床指标变化以及水肿消退平均时间。结果实验组患儿治疗总有效率95.55%,明显高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗前,两组患儿的24 h尿蛋白、TC(血总胆固醇)、Alb(血浆白蛋白)等临床指标无明显差异(P>0.05);经过4周治疗后,两组患儿24 h尿蛋白、TC均有所下降,Alb有所回升,实验组的临床指标变化均优于对照组(P<0.05)。实验组水肿消退时间明显短于对照组(P<0.05)。结论采用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征,不仅能缩短患儿水肿消退时间,而且有效增加血浆白蛋白量,降低尿蛋白,取得显著的临床效果,值得临床中广泛推广与应用。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月期间入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征82例临床效果观察

目的探讨低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床效果。方法随机选取2011年04月至2012年06月份就诊于我院的82例原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组41例患者(低分子肝素治疗),对照组41患者(常规激素类药物治疗),对两组患者的临床效果进行统计分析。结果观察组患者总缓解率为92.7%;对照组患者总缓解率为70.7%,两组患者缓解情况,经统计分析,差异具有显著性(P<0.05)。结论低分子肝素能够显著提高原发性肾病综合征的临床治疗效果,建议临床广泛应用。     

盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病50例临床疗效观察

目的 探讨盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 100例糖尿病肾病患者根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸川芎嗪治疗,观察两组治疗结束后尿蛋白、肾脏功能、血脂改善情况。结果 两组患者治疗后的24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量变化、总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、血清肌酐的变化比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果确切,能显著降患者低尿蛋白含量,值得临床推广应用。     

贝那普利联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床效果

目的 观察贝那普利联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床效果.方法 选取本院2016年9月至2017年3月住院部收治的小儿肾病综合征患者58例,将其按照随机抽取的方式分为观察组(贝那普利联合泼尼松治疗)和对照组(泼尼松治疗),各29例;观察两组临床总有效率、不良反应发生率、临床症状评分、24 h蛋白尿、血浆白蛋白、胆固醇.结果 观察组临床总有效率96.55％,高于对照组(P＜0.05);观察组临床症状评分[蛋白尿(0.38±0.02)分、水肿(0.36±0.03)分、高脂血症(0.24±0.02)分)]、24 h蛋白尿[(0.97±0.48) g/24 h]、胆固醇[(4.66±0.25) mmol/L]低于对照组(均P＜0.05);观察组血浆白蛋白(30.15±3.33)g/L,优于对照组(P＜0.05);两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿肾病综合征患者应用贝那普利联合泼尼松治疗疗效显著,能有效改善患者临床症状以及生活质量,临床上值得推广及应用.     

贝那普利联合常规治疗对儿童肾病综合征临床疗效观察

目的：探讨贝那普利联合常规治疗对儿童肾病综合征的疗效。方法：62例儿童肾病综合症患儿随机分为两组。对照组32例采取泼尼松、黄芪冲剂及肾复康等常规治疗,干预组30例在对照组基础上给予贝那普利治疗,比较两组临床疗效及复发率。结果：干预组临床有效率为93.3%高于对照组的68.8%（P〈0.05）;治疗后干预组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄率等指标均较前显著降低（P〈0.05）。也低于同期对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：贝那普利联合常规治疗对儿童肾病综合征疗效优于单纯常规治疗,能显著降低患儿尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率,且不增加不良反应发生率。     

黄芪联合低分子肝素对在小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床疗效分析

目的:探讨黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床效果。方法:选择2016年5月—2017年6月来我院进行小儿原发性肾病综合征治疗的69例患儿作为此次研究对象,按照随机数字法将其分成对照组(34例)与观察组(35例)。对照组给予常规治疗,观察组采用黄芪联合低分子肝素方式治疗,比较两组患儿原发性肾病综合征的治疗效果。结果:采用不同方式治疗后,观察组患儿BUN、Scr、TG、24h尿蛋白定量都比对照组低,而ALB水平明显高于对照组。两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患儿水肿消退时间明显比对照组水肿消退时间低,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论:小儿原发性肾病综合征患儿采用黄芪联合低分子肝素方式治疗,其能有效地降低患儿的血脂,促进患儿肾功能改善,其临床意义显著,值得推广。     

不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床分析

目的探究肾病综合征患者治疗中不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀的治疗效果。方法选取2016年4月~2019年4月收治的60例肾病综合征患者参与本次研究,将其通过电脑随机法分为对照组和研究组,对照组30例患者使用瑞舒伐他汀联合小剂量低分子肝素治疗,研究组30例患者使用瑞舒伐他汀联合大剂量低分子肝素治疗,对比两组患者治疗后血浆清蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平、总胆固醇以及三酰甘油水平以及临床疗效。结果研究组患者治疗后血浆清蛋白水平低于对照组,24 h尿蛋白定量高于对照组,血肌酐水平高于对照组,总胆固醇以及三酰甘油水平稍高于对照组,治疗痊愈及好转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾病综合征患者治疗中瑞舒伐他汀联合小剂量或者大剂量低分子肝素均能够起到治疗效果,大剂量低分子肝素的治疗效果更佳,对于患者临床症状的缓解效果更好。