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表面张力是流体重要的物理性质,测定表面张力的方法通常包括毛细管上升法、最大气泡压力法、拉环法、旋滴法和悬滴法等。目前,最普遍的表面张力的测定方法为国家标准推荐的平板法或拉环法。然而,悬滴法作为一项成熟的表面张力测定方法且具备静态表面张力及动态表面张力测定功能,目前使用该法测定的较少。文章使用悬滴法测定较低含量的表面活性剂溶液静态表面张力时发现结果与拉环法差异较大,而测定单组分液体及含量较大的表面活性剂溶液,悬滴法与拉环法的测定数据差异较小,这种情况的相关报道较少。另外,使用动态表面张力测定探索了静态测定时出现差异的原因,并对应用悬滴法进行表面张力测定的适用范围进行了总结。使用悬滴法测定表面张力时,应注意时间效应的影响。 相似文献
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讨论了表面活性剂在水性胶黏剂中的作用,以及它们是如何在不降低水性胶黏剂其他性能的前提下降低动态表面张力的.讨论主要就以下几个方面展开:不同类型的表面活性剂以及其动态和静态表面张力;泡沫问题和它们对高速上胶工艺的影响;表面张力的测定技术;其他消除胶层表面缺陷的方法. 相似文献
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论述了电子布化学处理采用氟碳表面活性剂(FC)、碳氢表面活性剂(CH)与硅烷偶联剂水解液复配的原因。并通过实例比较了采用不同的FC/CH表面活性剂进行复配对动态表面张力的影响。同时,作者研究了如何选择FC以及如何将FC/CH复配以达到动静态表面张力俱佳的效果。因此使用FC/CH表面活性剂复配能达到降低动态和静态表面张力的目的,提升电子布的处理品质。 相似文献
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《广东化工》2021,48(13)
通过液体动/静态表面张力、铺展面积、接触角、药害等测试,研究了不同表面助剂对三硅氧烷表面活性剂(SE-90)进行二元及三元复配前后性能。结果显示:多种非离子表面活性剂能降低三硅氧烷表面活性剂的动态表面张力,其中具有较高HLB值的窄分布异构十三醇聚氧乙烯醚(9EO,S90)能显著提高三硅氧烷表面活性剂在动态中快速平衡水溶液表面张力的能力,且当w_(SE-90):w_(S90)=7:1时效果最佳;糖基表面活性剂SWE-30可显著降低三硅氧烷表面活性剂的药害,当w_(SE-90):w_(S90):w_(SWE-30)=7:1:2且总施药添加量为0.1%~0.033 %之间时,对5.7 %百树菊酯乳油的增效效果最理想。 相似文献
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在室温下,用滴重法测定不同浓度的表面活性剂-ATMP、IDPA、Q-IDPA及PAA溶液的表面张力,发现表面活性剂的阻垢、缓蚀、协同效应的性能与其表面张力之间存在着一定的关系。根据表面活性剂的表面张力的大小,能预示表面活性剂在工业水处理方面应用的前景。 相似文献
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采用国标吊片法,研究了几种表面活性剂材料在几种有机溶剂表面活性行为。选用对易吸湿的盐类表面具有良好防吸湿改性修饰效果的表面活性剂,如C16-18直链烷基醇类、酸类为对象,测定其在盐不溶的溶剂环己烷、甲苯、氯仿(三氯甲烷)中在不同温度下的表面张力变化规律及其与温度和溶剂种类的关系。结果表明:直链醇、酸能使这三种有机溶剂表面张力显著降低,均存在临界胶束浓度点,是这三种有机溶剂的表面活性剂。其降低溶液表面张力的程度不仅与表面活性剂、溶剂的结构与极性有关,而且明显受温度影响。由此,所得表面活性剂的质量浓度与溶剂表面张力的关系及其受温度影响的规律均可作为吸湿性盐表面改性工艺及机理研究的参考。 相似文献
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对水性集装箱涂料在高速施工过程进行了表面行为分析,揭示了涂料的动态表面张力在施工过程中的重要性,并通过实验验证了不同动态表面张力引起的表面缺陷。表述了动态表面张力的测试原理,并且通过动态表面张力对比测试、起泡性对比测试,找到了能够有效控制水性集装箱涂料动态表面张力的表面活性剂。 相似文献
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与传统表面活性剂相比,酰胺表面活性剂与皮肤相容性比较好,刺激性低,生物降解性能好,抗硬水能力强,从而被广泛研究。但大多数的研究对象都集中在酰胺基位于亲水头基附近的酰胺表面活性剂,而酰胺键远离头基的表面活性剂的研究还未见报道。合成了一种酰胺键位于疏水链中部的酰胺表面活性剂N-辛基-6-己酰胺硫酸钠。用红外光谱、核磁共振及其元素分析等表征手段分析中间体和产物的结构和纯度,并测定表面活性剂的表面张力曲线。研究结果表明,随酰胺键向疏水链中部移动,疏水链的水溶性增强,不利于表面活性剂在溶液表面吸附。但在吸附层,表面活性剂分子间可以形成氢键,减小吸附层表面活性剂分子的横截面积。 相似文献
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以无水乙二胺、丙烯酸甲酯及不同的脂肪酸反应,合成了Gemini型表面活性剂双脂肪酰基乙二胺二丙酸甲酯,通过测定不同浓度溶液的表面张力和电导率,对系列Gemini型表面活性剂,即C10(癸酸)Gemini型、C12(月桂酸)Gemini型、C14(肉豆蔻酸)Gemini型、C15(棕榈酸)Gemini型的相关性能进行了表征。同时探讨了不同金属离子的加入对于Gemini型表面活性剂的表面活性的影响。 相似文献
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三联阴离子表面活性剂的合成及其表面化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用丙三醇、环氧氯丙烷、十二醇及氯磺酸为主要原料合成了三联阴离子表面活性剂Ⅲ-12S.采用元素分析、液相色谱和质谱对产物结构进行表征,通过表面张力的测定研究了其在不同温度和不同反离子浓度下的表面化学性质,并计算了其溶液的胶团化热力学函数.结果表明,表面活性剂Ⅲ-12S具有更低的临界胶团浓度(cmc)和降低表面张力的能力,40℃、c(NaCl)=0.20 mol/L时,最低表面张力(γcmc)和cmc分别为27.54 mN/m和4.898×10-5mol/L.其胶团化热力学函数表明其形成胶团的过程为熵驱动. 相似文献
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以无水乙二胺、丙烯酸甲酯及不同的脂肪酸反应.合成了Gemini型表面活性剂双脂肪酰基乙二胺二丙酸甲酯,通过测定不同浓度溶液的表面张力和电导率,对系列Gemini型表面活性剂,即C10(癸酸)Gemini型、C12(月桂酸)Gemini型、C14(肉豆蔻酸)Gemini型、C16(棕榈酸)Gemini型的相关性能进行了表征.同时探讨了不同金属离子的加入对于Gemini型表面活性剂的表面活性的影响. 相似文献
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通过环氧氯丙烷、三乙胺和三氟化硼乙醚合成一种低聚合度的阳离子表面活性剂,测定了不同质量浓度水溶液的动态表面张力(DST)。结果表明:溶液浓度越高,动态表面活性越高,DST达到平衡越快,DST曲线越低;在研究的浓度范围内,吸附初期属扩散控制吸附,后期属混合动力吸附。测定了基本的表面活性,其CMC值为6.99g.L-1,γCMC为41.04mN.m-1。 相似文献
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实验研究了癸基甲基亚砜及其与全氟辛酸钠混合体系的表面活性。癸基甲基亚砜降低水表面张力的能力优于离子型碳氢表面活性剂及壬基酚聚氧乙烯醚(Tr-x-100),可与全氟辛酸钠相媲美。它的降低水表面张力的效率还高于全氟辛酸钠。它与全氟辛酸钠混合体系具有降低表面张力的能力和效率上的增效。应用吸附层分子间相互作用理论推算了相互作用参数β°=-5.2。计算了单表面活性剂溶液和混合溶液的表面总吸附量和各组分的分别吸附量,说明混合体系γcmc降低是表面组成变化的结果。 相似文献
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认知表面活性剂溶液物理特性是揭示表面活性剂强化沸腾换热机理的基础。本文以表面活性剂强化沸腾换热为背景,阐述了与沸腾换热密切相关的表面活性剂溶液相关物理特性的研究进展,包括表面活性剂溶液的静态表面张力、动态表面张力、黏度、润湿性能和溶解度等物理特性。最后,指出了目前表面活性剂溶液物理特性的研究不足,并对表面活性剂溶液物理特性的研究方法和研究内容进行了展望。 相似文献
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关于表面活性剂水溶液的表面张力 总被引:9,自引:2,他引:7
本文由表面活性剂本身的化学结构和溶液表面吸附层的分子排列、构型,考查分析了表面活性剂的一个极其重要的性质——水溶液的表面张力。得出“表面活性剂水溶液表面最外层基团的本性是决定表面张力的主要因素”的结论,提供预测溶液表面张力的原理与规律。 相似文献