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研究了原料配比、制样工艺条件对聚甲醛/三元共聚酰胺(POM/COPA)共混物力学性能的影响,并用红外光谱仪、差热分析仪及扫描电镜对共混物中两相间存在的相互作用及共混物的微观形态结构进行了研究.结果表明:COPA加入量及制样工艺条件对共混物的冲击强度有较大影响;共混物中POM与COPA分子间存在氢键作用. 相似文献
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研究了聚甲醛供聚酰胺(POM/COPA)二元及聚甲醛/共聚酰胺/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(POM/COPA/EVA)三元共混物,探讨了COPA、EVA用量对共混体系性能的影响。结果表明,C1DPA的加入使共混物的熔融温度(Tm)增大;当COPA含量为4%(质量分数,下同)时,00PA能够较均匀地分散于POM基体中,共混物缺口冲击强度出现最大值,比纯聚甲醛提高了约63.3%,而拉伸强度变化不大,POM/COPA共混物具有较理想的综合力学性能。EVA的加入使共混物缺口冲击强度和拉伸强度均呈下降趋势。 相似文献
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高抗冲POM/OOPA共混物的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了原料配比、制样工艺条件对聚甲醛/三元共聚酰胺(POM/COPA)共混物力学性能的影响,并用红外光谱仪、差热分析仪及扫描电镜对共混物中两相间存在的相互作用及共混物的微观形态结构进行了研究。结果表明COPA加入量及制样工艺条件对共混物的冲击强度有较大影响,共混物中POM与COPA分子间存在氢键作用。 相似文献
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ZHANG Lijuan CHENG Rui DING Xuejia ZHANG Yu ZHOU Kebin GUO Tiantian HAN Haijun 《化工进展》2011,30(8):1795
选用抗氧剂1010作为大分子自由基的捕捉剂,共聚酰胺(COPA)作为甲醛的吸收剂对聚甲醛(POM)共混体系进行紫外老化性能研究,考察不同组成的复合体系对POM力学性能和微观结构的影响。偏光显微镜(PLM)和差示扫描量热仪(DSC)分析结果表明:少量抗氧剂1010和COPA对POM起到了结晶成核作用,当抗氧剂和COPA含量均为0.5%时,POM耐紫外老化性能较佳。此时,力学性能优异。热重分析结果表明:加入抗氧剂后,POM分解温度有所提高。流变行为研究表明:POM共混体系呈现典型的非牛顿流体行为,当抗氧剂含量小于0.5%时,共混体系复数黏度均高于纯POM;紫外老化后性能亦如此。 相似文献
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《合成纤维工业》2017,(6)
采用聚丁二酸丁二醇酯(PBS)对聚甲醛(POM)进行改性,经共混纺丝制得POM/PBS共混纤维,研究了POM/PBS共混体系的流变行为以及共混纤维的热稳定性、结晶结构和力学性能。结果表明:PBS对POM有一定的增塑作用,可以降低POM的黏度和剪切敏感性;添加PBS可降低共混体系的熔点、结晶温度和结晶度,POM的熔点为168.6℃,结晶温度为145.6℃,结晶度为78.6%,而加入PBS质量分数20%的POM/PBS共混体系的熔点为165.7℃,结晶温度为139.7℃,结晶度为68.9%;PBS增大了POM的球晶尺寸,但PBS质量分数超过15%时,由于发生相分离而产生PBS的环带球晶;当PBS质量分数为10%时,POM/PBS共混纤维力学性能最好,拉伸强度和弹性模量分别达到1 264 MPa,9.5 GPa,相比纯POM纤维分别增加了25.8%和15.9%。 相似文献
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采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚甲醛(POM)和聚甲醛/共聚酰胺(POM/CADPA)二元共混体系在不同降温速率下的非等温结晶行为,并用Jeziomy法、Ozawa法和莫志深法计算了聚甲醛及其共混物的非等温结晶动力学参数。结果表明:提高降温速率,POM和POM/COPA共混物的结晶峰均向低温方向移动,且结晶放热峰逐渐变宽;COPA的加入使POM的结晶温度提高、结晶速率加快,在体系中起到了异相成核的作用;Jeziomy法和莫志深法处理该体系的非等温结晶过程比Ozawa法更为合适。 相似文献
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考察了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)含量和相形态对聚甲醛(POM)结晶行为及力学性能的影响。结果表明,POM球晶生长时将ABS相作为异物排除在晶格外,使其在球晶间隙间富集或囊裹在球晶中。ABS使POM结晶完善程度稍降低,但晶型及负光性未变。ABS含量及相形态影响POM结晶行为:ABS含量在0~50%时,ABS稍促进POM结晶;ABS含量在60%~90%时,强烈干扰POM结晶,呈现分步结晶现象。ABS使POM的拉伸性能和冲击强度显著下降,但弯曲性能出现协同效应。 相似文献
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采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯/聚乙烯(PTT/PE)共混体系的非等温结晶动力学,通过热台偏光显微镜(POM)对共混物在等温条件下的结晶形态进行了研究。结果发现:PTT/PE共混体系各样品的结晶峰温度随着冷却速率的提高而下降,而半结晶时间t1/2随着冷却速率的提高而提高;结晶动力学常数Zc随着冷却速率的提高而下降,表明共混体系的结晶速率随着冷却速率的提高而降低;在POM观察的时间范围内各样品的球晶尺寸随着时间的延长而增大,PTT/PE(30/70)共混体系在190℃结晶时,球晶尺寸较大,即球晶生长较快。 相似文献
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POM共混增韧改性研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了POM COPA、POM LDPE和POM HDPE三种共混体系,测试了不同配比共混物的冲击强度,对POM COPA及紫外线辐射的HDPE进行了红外光谱(FT IR)分析。结果表明:(1)在三种共混体系中,COPA对POM的增韧效果最佳,且COPA与POM分子间有氢键作用;(2)EVA在POM LDPE及POM HDPE共混体系中起相容剂的作用;(3)HDPE经紫外线辐射后,由于在其分子链上引入了极性羰基,从而大大提高了对POM的增韧效果。 相似文献
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使用环氧聚合型扩链剂作为POM/TPU共混物的相容剂,研究其对POM/TPU共混物的流变性能、力学性能、结晶性能和耐热性的影响。结果表明,添加环氧聚合型扩链剂后,POM/TPU共混物的熔体流动速率先升高然后降低;冲击强度提高,断裂伸长率大幅提高;结晶度先升高后降低;热变形温度提高。 相似文献
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POM/LDPE共混改性新品级的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对POM/LDPE/增容剂共混增容改性进行了研究,研究结果表明:增容剂的加入,使POM/LDPE体系中LDPE分散均匀,POM球晶细化,物理力学性能得到改善,且增容剂的用量控制在5-7%为最佳。所研制的新品级的主要性能指标为:拉伸强度50-60MPa,缺口冲击强度≥12kJ/m^2,制作的小模数齿轮精度等级达7级,摩擦系数为0.20-0.30。 相似文献
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尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了两种尼龙共聚物对尼龙6共混改性物的热行为的影响,表明:含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙,因其含酯基而减弱了尼龙6分子链间相互作用的结果,促进了尼龙6的结晶作用,致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰,仅含酰胺基团的共聚尼龙,基本上没改变尼龙6分子间的氢键相互作用,但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构,导致它对尼龙6结晶过程的干扰,表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度(峰高)增大。 相似文献
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共聚尼龙增韧改性聚甲醛的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用共聚尼龙,用机械共混的方法对聚甲醛进行增韧改性,并对共混物的形态,结构与力学性能进行测试与分析。研究发现,在POM/COPA共混体系中,存在着氢键的相互作用,且氢键的相对强度随COPA含量的增加而增加。COPA的加入,使得POM的熔融温度Tm和结晶温度Tc均增加,COPA含量在10%以下质量范围内,COPA对POM具有增韧改性作用。 相似文献