N-苯基马来酰亚胺与苯乙烯共聚物乳液的研究

采用种子乳液聚合法制备了N-苯基马来酰亚胺(NPMI)与苯乙烯(St)共聚物乳液,讨论了单体配比对共聚物乳液的聚合稳定性、转化率、流变性、表面张力、粒径大小及分布的影响。结果表明:随着混合单体中NPMI含量的增加,NPMI与St混合单体的转化率降低,聚合物乳液的凝胶量增大,聚合稳定性减弱,黏度逐渐增加。所得共聚物乳液粒径为70~80nm,粒径分布均匀。     

双丙酮丙烯酰胺对聚丙烯酸酯压敏胶性能的影响

采用丙烯酸酯、苯乙烯、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)等单体通过顸乳化法制备了聚丙烯酸酯乳液,测试其黏度、T型剥离强度、单体转化率、钙离子稳定性和机械稳定性等性能.结果表明,所制备的乳液具有良好的机械稳定性和贮存稳定性,当DAAM质量分数为1.44%时,乳液黏度和T型剥离强度均达到最大值.     

丙烯酸酯共混乳液的粒径和流变性能研究

将纯丙乳液和苯丙乳液通过乳液共混制备出丙烯酸酯共混乳液,探讨了共混比例、共混温度、共混pH值和共混工艺对丙烯酸酯共混乳液的粒径及其分布的影响,并进一步研究了共混乳液粒径大小及分布对其流变性能的影响。结果表明:共混乳液为假塑性流体;随着共混比例和共混温度的升高,共混乳液粒径减小,黏度增大;随着共混pH值的升高,乳液粒径先增大后减小,黏度总体上呈增大趋势;半连续工艺制备的共混乳液粒径分布最窄、黏度最大,连续工艺制备的共混乳液粒径分布最宽、黏度最小,间歇工艺制备的共混乳液粒径分布和黏度居中。     

乳液压敏胶制备与涂布工艺性能影响研究

分析了丙烯酸乳液压敏胶配方构成及涂布工艺的特点，探讨了在聚乙烯薄膜上连续涂布时，乳液压敏胶的机械稳定性、旋转黏度、润湿性能等对涂布稳定性的影响。结果表明：乳液连续涂布后机械稳定性下降，以及在旋转黏度上导致的润湿性能不足、乳液转移率偏低，是影响涂布稳定性的主要因素。通过引入润湿剂SW-70及改用60°蜂巢型U底网纹辊，可有效提升乳液压敏胶的机械稳定性和乳液润湿性能，增强乳液涂布稳定性，同时可进一步提升乳液压敏胶的应用性能。     

通过氧化还原引发体系制备水性含氟乳液

以壬基酚聚氧乙烯醚和全氟辛酸铵为复合乳化体系，氧化还原体系为引发剂，在室温下制备水性含氟乳液。系统地研究了单体配比和合成工艺如聚合温度、聚合时间对单体总转化率、含氟量、乳液性状、黏度、粒径及稳定性等主要性能的影响。通过红外光谱、GPC等手段对水性含氟聚合物的分子结构进行了表征。     

β-环糊精存在下SDS用量对苯丙乳液性能的影响

采用半连续滴加工艺,在β-环糊精(β-CD)存在下制备了综合性能优良的苯丙乳液,探讨了十二烷基硫酸钠(SDS)的用量对苯丙乳液性能的影响。结果表明,随着SDS用量的增加,乳液的凝胶率、乳胶粒子的粒径逐渐减小,粒径分布变窄,单体转化率、Zeta电位绝对值和乳液黏度都逐渐增大,稳定性变好。     

半连续乳液聚合法制备纳米苯丙乳液

探讨了苯乙烯和丙烯酸丁酯分别作为硬单体和软单体,用半连续乳液聚合工艺制备纳米苯丙乳液的条件;研究了乳化剂类型、配比、用量和乳液固体含量对乳液聚合及乳液涂膜性能的影响,特别是在不同条件下对制得的乳液粒径、黏度、凝聚率、贮存稳定性、钙离子稳定性、涂膜外观、吸水率、光泽度等的影响。结果表明,当乳化剂为SLS/OP复合乳化体系、其物质的量的比为2∶1、乳化剂用量为4%、乳液固体含量为40%时,可以得到纳米尺度的苯丙乳液,聚合反应稳定性和乳液性能良好。     

有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液的合成及表征

采用间歇和种子半连续乳液聚合方法合成有机硅改性丙烯酸酯(硅丙)共聚乳液,用激光粒度仪、透射电子显微镜、差示扫描量热仪、表面张力仪等分析了硅丙共聚乳液和涂层的性能。采用种子半连续乳液聚合和间歇乳液聚合均可得到具有核-壳结构的硅丙共聚乳液。半连续乳液聚合得到的硅丙共聚乳液的粒径较小,粒径分布窄;采用半连续滴加纯丙烯酸酯单体和滴加单体预乳液对共聚乳胶粒子的平均粒径及粒径分布、形态影响不大。采用间歇乳液聚合可使有机硅单体的开环聚合和丙烯酸酯单体的自由基聚合同时进行,获得的硅丙乳液稳定性好,但聚合转化率偏低,乳胶粒子粒径较大,粒径分布较宽。硅丙共聚乳液胶膜的吸水率小于纯丙烯酸酯聚合物乳液胶膜,并随有机硅共聚率的增加而降低;硅丙乳液胶膜的接触角接近有机硅接触角。硅丙共聚乳液涂层整理的织物手感优异,但涂层牢度小于纯丙乳液整理剂。     

温度对乳聚丁腈橡胶聚合的影响

采用中国石油兰州石化公司生产的丁腈橡胶N41乳液聚合配方,考察了不同聚合温度对反应时间的影响,测定了橡胶链化学结构组成、胶乳粒径、乳液机械稳定性和生胶门尼黏度等性能。结果表明:随着聚合温度的升高,反应时间缩短,丁腈橡胶链结构组成变化不明显。反应后期聚合温度的升高,导致胶乳粒径增大,机械稳定性降低,生胶门尼黏度升高。     

阳离子聚丙烯酰胺微球浓乳液制备及粒径演化

浓乳液聚合产品稳定性好,颗粒尺寸更接近地层孔隙尺寸,在油田开发中具有较大的应用价值。基于微乳液制备了一系列甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的浓乳液,通过电导率测试、流变性分析、显微镜观察,研究了聚合前后浓乳液结构、粒径分布及稳定性。结果表明浓乳液的黏度及屈服应力,随着水相单体浓度(CM)增加而降低,随着油相中表面活性剂含量(mS)增加先升高后降低,乳液稳定性有相同趋势;浓乳液在CM40%及mS=2.5 g时的失稳,原因分别是渗滤作用和高黏度下乳化不充分;聚合前液滴粒径分布在1~30μm,聚合后微球粒径在0.4~5μm,且粒径分布由聚合前双峰变为聚合后单峰,这一现象可以由Kolmogoro-Hinze的乳化理论解释,并由微球乳液的黏度增加至原始浓乳液的10倍证实。     

Reinforcement of natural rubber latex film by ultrafine calcium carbonate

Using ultrafine calcium carbonate to reinforce natural rubber latex film, the effect of its content on latex properties such as surface tension, viscosity, mechanical stability, and heat stability and the physical properties of latex film before and after aging such as tear strength, modulus, and tensile strength were investigated. The results showed that the surface tension of natural rubber latex reinforced by ultrafine calcium carbonate only changed slightly; when the content of calcium carbonate was less than 20%, the change of viscosity was not obvious, but when the content was greater than 20%, the viscosity significantly lowered. Ultrafine calcium carbonate could effectively improve the tear strength, tensile strength, and modulus of the natural rubber latex film. The modulus increased with the increment of the calcium carbonate. When the content of calcium carbonate was less than 15%, the tear strength and tensile strength increased with the increments of calcium carbonate, but when the content was greater than 15%, the above‐mentioned properties decreased with the increment of calcium carbonate. By comprehensive consideration, the best reinforcing effect was obtained at a content of 15% ultrafine calcium carbonate. The particle diameters of calcium carbonate and their distribution in the calcium carbonate emulsion and in the rubber film were analyzed with SEM and a laser particle size tester, which showed that the distribution of calcium carbonate in the latex film was even and that it could effectively reinforce natural rubber latex film. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 982–985, 2003     

Preparation and full characterization of cationic latex of styrene-butyl acrylate

Cationic latexes based on styrene and butyl acrylate using cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) as surfactant were carried out using both batch and semicontinuous emulsion polymerization. Monomer conversion, particle size and its distribution, ζ potential, latex surface tension were determined as function of CTAB levels. Evolutions of these properties were followed, and the results from batch compared to those from semicontinuous process. It was revealed that polymerization rate in batch process was enhanced with CTAB, and the polymerization rate was controlled by addition rate of the preemulsion in semicontinuous process. Molecular adsorption area of CTAB on latex particle surface was calculated, which showed clearly that ζ potential and surface tension in the latex were directly related with surfactant adsorption on the particle surface. The molecular surface adsorption area of CTAB on latex particle could be used to explain the evolution of latex properties such as ζ potential and latex surface tension.     

ABS接枝用聚丁二烯胶乳的存放稳定性研究

通过跟踪测定不同存放时间下聚丁二烯胶乳（PB胶乳）的pH值、粒径、表面张力、粘度、凝固物含量、机械稳定性等各项物性指标,对PB胶乳的存放稳定性进行了比较深入研究.     

PAN/PBA复合聚合物乳液性质的研究

用三种不同的加料方法和两种不同的加料顺序,制备了PAN/PBA复合聚合物乳液。测定了乳胶粒子的大小,分布,形态及胶体的表面张力,电导率,离心稳定性,电解质稳定性。发现单体全滴加法和AN先加入法的胶体表面张力大,电导率小,对电解质和离心稳定性较好。     

Surface nonuniformities in latex paints due to evaporative mechanisms

A model is developed for predicting long‐wavelength nonuniformities in the thickness of drying latex paint films. The model includes the effects of temperature, latex particle volume fraction, surface surfactant density, bulk surfactant density, and several material and environmental factors. After the model is simplified by applying the lubrication approximation, equations for spatially independent base state solutions are derived. The base state solutions describe a drying latex paint film of uniform thickness. The equations for the base states are solved numerically and a linear stability analysis is conducted. This analysis indicates that evaporation, slow surfactant kinetics, low initial surface tension, substrate permeability, and high initial latex particle volume fractions destabilize the uniform film, while fast surfactant kinetics, high initial surface tension, and high viscosity are stabilizing. © 2017 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 64: 1841–1858, 2018     

核壳结构聚硅氧烷/丙烯酸酯复合乳液(Ⅰ)乳化剂对乳液聚合过程及粒径分布和粒子形态的影响

采用种子乳液半连续法合成了具有高有机硅含量的聚硅氧烷/丙烯酸酯核壳结构复合乳液,研究乳化剂的种类、复配比例及质量浓度对有机硅／丙烯酸酯壳核乳液性能与乳胶粒径、分布和结构的影响.结果表明：阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基磺酸钠(SDS-2)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)所合成的乳胶粒子粒径依次增大,SDS与非离子型乳化剂OP-10复配使用时,随OP-10质量分数的增加,聚合速率和转化率降低,化学稳定性增加,乳胶粒子粒径增大,分布变宽,确定了复合乳化剂的最佳配比.随复合乳化剂浓度的增加,聚合速率加快、转化率增加,乳胶粒子粒径减小而分布加宽.通过改变乳化剂加入方式可减小乳胶粒子的粒径分布.为减少壳层聚合物新粒子的产生,需严格控制乳化剂的浓度,使加入的壳层单体处于“饥饿”状态,在乳胶粒子表面富集、引发聚合,形成表层“过渡层”,最终形成核壳结构复合粒子.     

苯乙烯 -马来酸酐共聚物作乳化剂合成丙烯酸酯乳胶的研究

采用 4种不同的碱（氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、三乙胺）皂化低相对分子质量的苯乙烯 -马来酸酐共聚物（ SMA）作为乳液聚合的乳化剂合成了丙烯酸酯乳胶，并对 4种不同碱皂化的 SMA作乳化剂合成丙烯酸酯乳胶时所需乳化剂的用量、乳胶的粒径、粒径分布、黏度、乳胶稳定性及乳胶膜的吸水率进行了研究。结果表明： 4种碱皂化 SMA作为乳化剂均可以合成丙烯酸酯乳胶，最佳用量为单体的 8%（质量分数，下同）。乳胶性能及乳胶膜的吸水率受皂化 SMA所用碱的类型的影响较大。其中， NaOH皂化 SMA作乳化剂合成的丙烯酸酯乳胶的综合性能最好，乳胶的粒径较小为 142. 4 nm，呈单分散，黏度为 14. 68 mPa·s，综合稳定性良好，乳胶膜吸水率较低，为 9. 52%。     

醋酸乙烯-丙烯酸无皂乳液共聚的研究

研究了以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以“半连续”加料方式进行无皂乳液共聚合过程,得到了稳定的乳液。并探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FTIR、粒度分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征。结果表明:在(65±2)℃的温度下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高,反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液粘度上升,单体转化率下降,乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性。     

用光学微流变研究硅烷偶联剂改性乳胶的流变性及稳定性

光学微流变法是一种直观研究聚合物乳胶流变性和稳定性的新方法,并且通过对微流变因子的分析可以间接反应乳胶粒子微观结构信息.本文在配方相同的情况下,通过改变加料方式合成出不同微观结构的乳胶粒子.采用动态光散射仪、光学法微流变分析仪和圆桶流变仪,研究乳胶的粒径、粒子均方位移、相关弹性因子、粘性因子和流变性能与加料方式的关系....