参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征临床研究

目的：观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2 型糖尿病（T2DM） 伴代谢综合征（MS） 的临床疗效。方法：选取82 例T2DM 伴MS 患者，以数字奇偶法分为治疗组和对照组各41 例。2 组入院后均接受常规治疗，对照组在此基础上给予磷酸西格列汀片治疗，治疗组给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗，2 组均治疗6 个月。比较2 组临床疗效、不良反应发生率；比较2 组治疗前后血糖水平及胰岛β 细胞功能指标。结果：治疗组总有效率为92.68%，高于对照组的70.73% （P＜0.05）。治疗后，2 组空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS） 水平及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR） 均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组FBG、P2hBG、HbA1c、FINS 水平及HOMA-IR 均低于对照组（P＜0.05）；2 组胰岛β 细胞功能指数（HOMA-β） 均较治疗前升高（P＜0.05），治疗组HOMA-β 高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为4.88%，低于对照组的26.83%（P＜0.05）。结论：参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗T2DM 伴MS 可提高临床疗效，有效控制患者的血糖，调节胰岛β 细胞功能，且安全性较好。     

消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片对2型糖尿病患者的影响

目的:探讨消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片治疗2型糖尿病患者的治疗效果。方法:98例2型糖尿病患者随机分为观察组(48例,消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片)和对照组(48例,给予吡格列酮二甲双胍片治疗)。统计分析治疗前后的体重指数,空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL),甘油三酯(TG),全血黏度(高切、中切、低切),血浆黏度,纤维蛋白原以及临床疗效与中医症状。结果:两组患者经3个月疗程后,观察组治疗显效数(42/48,87.5%)显著多于对照组(32/48,66.7%),P<0.05。两组患者的体重指数(BMI),FBG,2 h PG,Hb A1c,TG,纤维蛋白原,全血黏度(高切、中切),血浆黏度均低于治疗前(P<0.05),但观察组的FBG[(6.42±1.14)VS(6.89±1.02)mmol·L-1],2 h PG[(9.12±1.53)VS(9.79±1.68)mmol·L-1],Hb A1c[(6.22±1.51)%VS(6.89±1.73)%],TG[(4.09±1.12)VS(4.93±1.31)mmol·L-1],纤维蛋白原[(2.26±0.94)VS(3.26±1.05)g·L-1],全血黏度高切[(4.01±1.17)VS(4.73±1.51)]m Pa·s,中切[(5.47±2.08)VS(6.84±2.30)]m Pa·s,低切[(8.29±3.07)VS(10.83±3.26)]m Pa·s,血浆黏度[(1.24±0.37)VS(1.82±0.62)]m Pa·s改善好于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的中医症状记分显著低于对照组(P<0.01)。结论:消渴降糖方联合吡格列酮二甲双胍片治疗2型糖尿病有效改善血糖,其疗效明显。     

体针配合葛根芩连汤治疗肥胖型糖尿病湿热困脾证的临床观察

目的:观察体针配合口服葛根芩连汤治疗肥胖型糖尿病湿热困脾证的疗效,为该病证提供一种有效的治疗方法。方法:纳入63例患者,随机分为治疗组和对照组,对照组予以口服二甲双胍片及苯扎贝特片,治疗组在对照组治疗基础上予体针及口服葛根芩连汤治疗,观察各病例中医证候积分、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗1个月后,治疗组空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均较治疗前明显下降,且较对照组有显著差异(P0.05);两个月后,两组FPG、TC、TG均逐渐恢复到正常水平,组间比较无明显差异,但对照组体重指数(BMI)及糖化血红蛋白(Hb A1c)尚未达标,治疗组BMI和Hb A1c均恢复正常水平,较对照组明显降低(P0.05);两组中医证候积分及总有效率比较,治疗组均优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:在口服降糖降脂药基础上,联合体针及口服中药治疗肥胖型糖尿病,可进一步改善血糖、血脂及体重控制,并能更好地缓解各项伴随症状,提高患者的生活质量,该疗法有进一步临床推广应用的价值。     

降糖药联合天麦消渴片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察口服降糖药物治疗2型糖尿病失效后,联合天麦消渴片后的疗效。方法纳入符合条件的35例单用口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者,加用天麦消渴片口服,疗程12周,比较治疗前后各项指标。结果与治疗前相比,患者FPG、2h PG、Hb A1c、TG、TC均显著下降(P0.05)。结论对单用口服降糖药物疗效不佳的患者加用天麦消渴片,可以达到进一步降低血糖的效果。     

西格列汀治疗肥胖2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征疗效观察

目的探讨西格列汀联合经鼻持续气道正压通气(n CPAP)治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床疗效及安全性。方法将48例患者随机分为对照组和观察组各24例。2组患者均予n CPAP治疗,观察组患者在此基础上加服西格列汀,每次100 mg,1次/d,12周后观察并比较2组间各项指标的变化。结果治疗12周后,观察组患者的FBG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR、BMI、TC、TG及AHI水平均较治疗前显著下降(P均0.05),LSp O2较治疗前显著上升(P0.05),与对照组相比,观察组各项指标改善更明显(P均0.05)。结论西格列汀联合n CPAP治疗OSAS伴肥胖的T2DM患者疗效及安全性均优于n CPAP。     

两种药物联合对2型糖尿病血糖控制及生活质量的影响

目的:探讨参芪降糖胶囊联合维格列汀在2型糖尿病中应用价值。方法:选取平顶山市第五人民医院2型糖尿病患者86例(2017年1月至2018年6月),随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。常规干预基础上对照组采取维格列汀,观察组于对照组基础上加用参芪降糖胶囊,均治疗8周。治疗前及疗程结束后统计两组患者血糖〔糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)〕、生活质量(SF-36)分值。结果:两组患者治疗后Hb A1c、FPG、2h PG均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);疗程结束后观察组患者SF-36分值高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采取维格列汀联合参芪降糖胶囊治疗2型糖尿病,可有效调节患者血糖,改善其生活质量。     

中药降糖复方联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病临床研究

目的观察中药降糖复方联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将210例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组105例予盐酸二甲双胍片口服治疗,治疗组105例在对照组基础上联合中药降糖复方治疗,观察2组治疗前后体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2h PG)、空腹血糖(FPG)水平及不良反应。结果 2组治疗后BMI、Hb A1c、2 h PG、FPG水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后各项均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后临床症状改善有效率96.19%,高于对照组(70.48%,P0.05)。治疗组治疗后临床疗效总有效率97.14%,高于对照组(67.62%,P0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论中药降糖复方联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病临床效果显著,且安全性较高。     

补肾泄浊方联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨补肾泄浊方联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将112例早期糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,对照组54例予补肾泄浊方,观察组58例采用补肾泄浊方联合银杏达莫注射液,检测2组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER)及β2-微球蛋白(β2-MG)的情况。结果对照组治疗前后FPG、Hb A1c、TG及TC差异无统计学意义(P0.05),UAER及β2-MG有统计学意义(P 0.05);观察组治疗前后FPG没有统计学意义(P0.05),Hb A1c有统计学意义(P 0.05),TG、TC、UAER及β2-MG有明显统计学意义(P 0.01);观察组与对照组治疗后相比,FPG、Hb A1c没有统计学意义(P0.05),TG、TC、UAER及β2-MG有统计学意义(P 0.05)。结论 2组均可有效治疗早期糖尿病肾病,补肾泄浊方联合银杏达莫注射液可明显增加疗效、改善症状且经济安全、无明显不良反应,值得推广。     

维格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的改善作用

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和安全性。方法将新确诊的150例T2DM患者随机分为3组,每组50例。二甲双胍组单用盐酸二甲双胍片,维格列汀组单用维格列汀片,联合组使用盐酸二甲双胍片+维格列汀片。比较治疗前及治疗12周后3组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹C肽、餐后2 h C肽、稳态模型胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)以及血、尿淀粉酶水平,观察2组不良反应情况。结果治疗后二甲双胍组与维格列汀组FBG、2h PG、Hb A1c水平无显著差异(P均0.05),联合组则显著低于其余2组(P均0.05);3组HOMA-β水平均显著升高(P均0.05),而联合组显著高于其余2组(P均0.01),3组HOMA-IR水平均显著下降(P均0.05),但3组之间差异无统计学意义(P均0.05)。3组血尿淀粉酶水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍可显著改善新诊断T2DM患者胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍,有效控制血糖水平。     

复方番石榴制剂对超重肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗影响的临床研究

目的研究复方番石榴制剂对超重肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响。方法选取广州中医药大学附属中山医院诊治的超重肥胖2型糖尿病患者120例,将入组患者随机分为2组,治疗组予复方番石榴制剂联合二甲双胍肠溶片,对照组予二甲双胍肠溶片,两组均用药12周,于治疗前、治疗12周后分别记录其空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂联素(APN)、C-反应蛋白(CRP)、空腹胰岛素(FINS)等指标,根据公式计算患者胰岛素分泌指数(HOMA-β),并对以上指标进行统计学分析。结果治疗组治疗后FBG、P2BG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C、CRP较治疗前明显下降(P0.05);两组比较,治疗12周后治疗组患者的FBG、P2BG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C与对照组比较有显著性差异(P0.05),但CRP与对照组比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组的FINS、HOMA-β、APN均有一定程度的上升,治疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论复方番石榴制剂联合二甲双胍具有较好的降糖、降脂作用,且能改善胰岛素抵抗。其对脂联素水平的调控可能是纠正胰岛素抵抗的重要机制。     

乌梅丸合八珍汤加减治疗肥胖2型糖尿病气阴两虚夹痰瘀证临床观察

目的:观察乌梅丸合八珍汤加减治疗肥胖2型糖尿病气阴两虚夹痰瘀证的临床疗效。方法:将选取符合纳入标准的60例肥胖2型糖尿病气阴两虚夹痰瘀证患者按照随机数字法分为观察组、对照组,各30例。在糖尿病常规治疗基础上,观察组给予西医(盐酸二甲双胍)治疗,同时应用乌梅丸合八珍汤加减治疗。对照组采用常规西药(盐酸二甲双胍)治疗。疗程为8周,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(HbA1c),总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),体质量指数(BMI)水平、安全性指标(三大常规、肝肾功能)及临床症状的变化情况,并评价两组患者临床疗效。结果:观察组症状评分有效率为93. 3%(28/30),明显高于对照组的73. 3%(22/30)(P 0. 05)。与本组治疗前比较,治疗后两组患者FPG,2 h PG,HbA1c水平均明显降低,且观察组治疗后FPG,2 h PG,HbA1c明显低于对照组(P 0. 05);两组患者治疗后TC,TG,BMI水平及中医证候积分均明显降低(P 0. 05),且观察组治疗后TC,TG,BMI水平及中医证候积分低于对照组(P 0. 05)。结论:乌梅丸合八珍汤对治疗肥胖2型糖尿病气阴两虚夹痰瘀证患者安全有效,且能降低患者血糖,血脂,BMI水平及减轻患者临床症状具有显著的疗效,值得推广。     

电针联合步行运动对男性腹型肥胖患者Irisin的影响

目的:探讨电针联合步行运动治疗法对男性腹型肥胖患者的疗效及对Irisin的影响。方法:60名男性腹型肥胖患者分成对照组和电针组每组各30例,2组均利用微信计步,步行运动12周。电针组在步行锻炼基础上加用电针治疗,并比较2组疗效、糖脂代谢及Irisin在实验前后的差异。结果:电针组总有效率(90.00%)高于对照组(63.33%),实验后电针组BMI、WC、TG、TC、FPG、2hPG、HbA1C指标均低于对照组,HDL、Irisin高于对照组差异有统计学意义;2组实验后的BMI、WC、TG、TC、LDL、FPG、2hPG、HbA1C、UA均低于同组实验前水平,Irisin、HDL均高于同组实验前水平。结论:2种实验方式均可提升Irisin、HDL,降低BMI、WC、TG、TC、LDL、FPG、2hPG、HbA1C、UA,加予电针治疗使BMI、WC、TG、TC、FPG、2hPG、HbA1C的下降及Irisin、HDL的上升更为明显。     

中药肠内营养剂干预糖耐量低减的临床观察

目的:观察中药肠内营养剂干预糖耐量低减(impaired glucose tolerance,IGT)的临床疗效。方法:将300例IGT患者随机分为对照组和研究组,每组各150例。对照组在临床标准化诊疗方案进行降血糖、降血脂、减肥及运动治疗,研究组在对照组的基础上给予特定主食中辨证加入中药细粉组成中药肠内营养剂。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分变化情况,观察两组患者治疗前后FPG、餐后2 h血糖(2h blood sugar,2h PG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、低血糖发生率、血清三酰甘油(three acyl glycerol,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿酸(uric acid,UA)、谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,ALT)、体质量指数(body mass index,BMI)及腰围。结果:对照组有效率为85.3%,研究组有效率为96.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FPG、2h PG、Hb A1c、低血糖发生率、TG、TC、BMI及腰围均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药肠内营养剂干预IGT,可改善不良指标,并且未见肝肾功能的损害,糖尿病发病率明显降低。     

糖尿病血瘀证与超敏C反应蛋白及糖化血红蛋白的关系

目的观察糖尿病血瘀证患者的血清超敏C反应蛋白(hsCRP)及糖化血红蛋白(HbA1c)的水平,探讨其与糖尿病血瘀证的关系。方法糖尿病血瘀证患者58例及非血瘀证患者65例,均测量身高、体重,计算体重指数(BMI),同时测空腹血糖(FPG)、血脂、hsCRP及HbA1c,并测24h尿微量白蛋白排泄率(24h UAER)。结果血瘀证组FPG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、HbA1c、hsCRP较非血瘀证组明显升高,且差异显著(P<0.05或0.01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于非血瘀证组,差异显著(P<0.01);24h UAER及总胆固醇(TC)水平高于非血瘀证组,但无显著性差异(P>0.05)。直线相关分析表明,血瘀证组hsCRP与HbA1c、24h UAER、BMI、LDL-C、TG、TC均正相关,但排除病程、BMI、血脂等因素影响,逐步回归分析结果显示hsCRP与HbA1c独立相关。结论长期高血糖和炎症反应可能是糖尿病血瘀证形成的重要原因之一,hsCRP和HbA1c作为炎症反应和高血糖的特异指标,联合检测将为糖尿病血瘀证的判断提供新的依据。     

营养治疗结合药膳干预2型糖尿病疗效观察

目的观察营养治疗结合药膳干预2型糖尿病的临床效果。方法将60例2型糖尿病患者随机分成两组,治疗组和对照组各30例;对照组给予西医常规治疗及营养宣教,治疗组在对照组基础上给予个体化营养治疗和药膳,疗程3个月。观察两组干预前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血脂的变化。结果治疗后,治疗组FBG、2hPBG、HbA1c、TG、TC较治疗前降低(P0.05),对照组FBG、TC较治疗前降低(P0.05);治疗后两组FBG、2hPBG、HbA1c、TG、LDL有显著性差异(P0.05)。结论营养治疗结合药膳干预2型糖尿病疗效确切。     

二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床观察

目的探究二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年2月来重庆市忠县人民医院就诊的肥胖型2型糖尿病患者106例,依据分层随机分组法将患者分为治疗组（53例）和对照组（53例）。对照组给予常规疗法,随餐同服二甲双胍0.5 g/次,2次/d,后依据病情以0.5 g/2周逐渐增量,最大剂量不超过2.5 g/d,同时早餐前口服吡格列酮,起始剂量15 mg/d,最大剂量不超过45 mg/d;治疗组口服二甲双胍,用法用量同对照组,同时随餐口服维格列汀50 mg/次,2次/d。两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗前后体质量指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）、糖化白蛋白（GSP）、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPBG）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、治疗总有效率,同时观察两组患者可能出现的不良反应。结果治疗后两组患者的BMI、HbA1c、GSP、FBG、2hPBG、TG、TC及LDL-C均较治疗前有所下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组患者的BMI、HbA1c、GSP、FBG、2hPBG、TG、TC及LDL-C均较对照组下降更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组患者的GLP-1和HDL-C均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98.11%、86.79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病可有效控制患者的血糖和体质量,且不增加低血糖风险,同时也可达到降低血脂的作用,值得临床推广应用。     

葛根芩连汤联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病湿热困脾证的临床疗效

[目的] 探讨葛根芩连汤联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病（T2DM）湿热困脾证的临床疗效。[方法] 选取90例肥胖型T2DM证属湿热困脾的患者，随机分为对照组和联合组，各45例，对照组给予利拉鲁肽治疗，联合组在此基础上给予葛根芩连汤，治疗12周后比较两组患者治疗前后体质量（W）、体重指数（BMI）、血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂、肝功能、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、中医症状积分。[结果] 治疗前两组患者各项指标无明显统计学差异（P>0.05），治疗后两组指标均较治疗前改善，联合组改善血糖、HbA1c、血脂、HOMA-IR及中医证候评分较对照组更显著（P<0.05），而对W、BMI及肝功能的改善与对照组无显著差异（P>0.05）。对照组有3例恶心伴腹泻，5例厌食，2周后好转，均可耐受并在治疗4周后缓解，联合组出现2例厌食，2周后好转，组间不良反应有统计学差异（P<0.05）。[结论] 葛根芩连汤联合利拉鲁肽对肥胖T2DM湿热困脾证患者降低W、BMI、改善肝功能作用与利拉鲁肽相当，但对于血糖、血脂、胰岛素抵抗和中医证候评分的改善优于单用利拉鲁肽，而且联合用药组不良反应显著低于对照组，使患者依从性更佳，值得临床推广。     

大黄虫片合辛伐他汀对2型糖尿病并高脂血症者早期足背动脉病变影响的观察

[目的]主要观察大黄虫片联合辛伐他汀治疗对2型糖尿病并高脂血症者早期足背动脉病变的影响,兼观察治疗前后空腹血糖及血脂变化。[方法]将71例病人在接受降糖治疗基础上,分为治疗组37例,加大黄(?)虫片合辛伐他汀治疗;对照组34例,加辛伐他汀治疗。观察两组治疗前后足背动脉血管内径、中一内膜厚度、血流量及空腹血糖、血脂变化。观察12周。[结果]两组治疗前足背动脉血管内径、中-内膜厚度、血流量以及空腹血糖、血脂无统计学差异,治疗后两组足背动脉血管内径、中-内膜厚度、血流量均有改善,但治疗组治疗前后比较(P<0.01),与对照组治疗后比较(P<0.05)。治疗后两组血脂均有显著改善,但两组治疗后比较无统计学差异。[结论]大黄(?)虫片联合辛伐他汀治疗可改善2型糖尿病并高脂血症者足背动脉病变,可能有助于延缓糖尿病足的进展。     

糖异平治疗糖耐量减低患者临床疗效及对糖脂代谢和炎症因子的影响

目的观察健脾调肝、化痰活血中药糖异平早期干预糖耐量减低（IGT）的临床疗效,初步探讨其干预机制。方法将120例中医辨证为肝郁脾虚、痰热互结型的IGT患者随机分成试验组（60例）和对照组（60例）。在进行基础治疗同时,试验组服用糖异平,每次10 g,每日3次;对照组服用阿卡波糖,每次50 mg,每日3次。治疗期12周。观察临床症状、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂（TG、TC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化。结果治疗组治疗后2 h PG、TG、TC、hs-CRP、TNF-α及临床症状积分均明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,服药期间未发现不良反应。结论糖异平可有效降低IGT患者餐后血糖,改善临床症状,降低hs-CRP和TNF-α的水平,治疗IGT安全有效。     

Protective effects of modified linggui zhugan decoction combined with short-term very low calorie diets on cardiovascular risk factors in obese patients with impaired glucose tolerance

[OBJECTIVE]:To observe the protective effects of modified Linggui Zhugan Decoction combined with short-term very low calorie diets (VLCDs) on cardiovascular risk factors in obese patients with impaired glucose tolerance (IGT).[METHODS]:Eighty-five obese patients with IGT of spleen hypofunction and dampness accumulation type were randomly divided into treated group (n=45)and control group (n=40).The treated group was given Linggui Zhugan Decoction combined short-term VLCDs.The control group was given basic weight-reduction treatment.The total course was 6 months.Changes of fasting plasma glucose (FPG),2-hour postprandial blood glucose (2hPG),glycosylated hemoglobin (HbA1c),fasting insulin(FINS),lipid metabolism,blood pressure,body mass index (BMI) and waist circumference (WC)were observed,and the outcomes were reviewed after the treatment.[RESULTS]:Compared with the control group,the levels of FPG,2hPG,HbA1c,FINS,HOMA-IR decreased significantly (P＜0.05),and the indexes of total cholesterol (TC),triglyceride (TG),low-density lipoprotein (LDL),systolic blood pressure (SBP),diastolic blood pressure (DBP),BMI and WC were improved significantly (P＜0.05) in the treated group.The transformation rate of normal glucose tolerance (NGT) was higher in treatment group than control group (P＜0.01).No severe adverse reaction was found in the therapeutic course.[CONCLUSION]:The modified Linggui Zhugan Decoction combined with short-term VLCDs has good protective effects on cardiovascular risk factors as a treatment intervention for IGT with obesity,as it could improve glycometabolism,significantly decrease the levels of blood pressure,blood lipids,BMI,WC and effectively cut-off and reverse the development of diabetes mellitus.