参芪扶正注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭33例

目的观察参芪扶正注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液及葛根素粉针静滴,14d后比较两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论参芪注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对肌钙蛋白T(c Tn T),类胰岛素生长因子-1(IGF-1)和同型半胱氨酸(HCY)的影响。方法:将86例CHF随机按住院前后分为对照组和观察组各43例。两组均采用常规非药物和药物疗法,药物使用包括服用氢氯噻嗪片,25~50 mg/次,2次/d;卡托普利片,12.5 mg/次,2次/d;酒石酸美托洛尔片,50~100 mg/次,2次/d;地高辛片,0.25 mg/次,1次/d,必要时服用。对照组采用注射用环磷腺苷葡胺,120mg/次,静脉滴注,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液,250 m L/次,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为2周。采用超声心动图检测治疗前后心功能;检测治疗前后N末端前脑利钠肽(NT-pro BNP),c Tn T,IGF-1和HCY水平。结果:经Ridit分析,观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组左室射血分数(LVEF),每分钟输出量(CO)和每博输出量(SV)高于对照组(P<0.01);治疗后观察组NT-pro BNP,c Tn T和HCY水平低于对照组(P<0.01),IGF-1水平高于对照组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺能提高CHF患者LVEF,CO,SV,对心功能有明显的改善作用,其作用机制可能是通过提高IGF-1水平,降低NT-pro BNP,c Tn T和HCY水平来实现的。     

卡维地洛联合卡托普利治疗心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛联合卡托普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者100例,随机分为2组:对照组50例,常规给予利尿剂和洋地黄治疗;治疗组50例,在常规给药治疗基础上加用卡维地洛和卡托普利。结果治疗组心功能改善程度、左室射血分数、心率改善明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论卡维地洛联合卡托普利治疗慢性CHF优于常规治疗,值得推广。     

中医护理联合参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者心理状态及心功能的影响

目的探讨中医护理方案联合参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者心理状态及心功能的影响。方法收集2018年6月—2019年6月院内收治的的慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组和试验组,各30例。对照组给予常规护理方案联合参芪扶正注射液,试验组予以中医护理方案联合参芪扶正注射液,2组均治疗28 d。比较2组患者临床疗效、心理状态及心功能。结果与对照组相比,试验组总有效率较高,LVEF及CO水平较低,LVEF水平较高,SAS以及SDS评分较低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论中医护理方案联合参芪扶正注射液对慢性心力衰竭患者的临床疗效显著,能够改善患者心功能和心理状态,是一种具有指导与借鉴意义的护理方案。     

参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法将患者 55例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参芪扶正注射液静滴.结果治疗组临床疗效及心功能的改善均优于对照组.结论参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭疗效满意.     

黄芪注射液合卡维地洛治疗慢性心力衰竭52例

目的观察卡维地洛联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 104例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服卡维地洛,起始剂量为3.125mg,bid,5d后加倍,目标剂量25mg/d,疗程6个月,另用黄芪注射液30ml加入250ml5%葡萄糖氯化钠注射液中稀释静滴,qid,使用2周。应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果。结果观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为75.0%,差异明显(P<0.05)。治疗后复查时,观察组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、NYHA分级等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合黄芪注射液能够改善慢性心力衰竭患者心脏结构和功能,提高疗效。     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 35例患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用参芪扶正注射液静滴。观察两组疗效及Boston积分、左室射血分数的改善情况。结果 治疗组总有效率优于对照组；两组治疗后Boston积分及左室射血分数均较治疗前改善，但两组间差异无显著性。结论 在西医常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静滴治疗慢性充血性心力衰竭，其疗效优于单纯西医常规治疗者。     

心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的评估应用心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法选取慢性心力衰竭住院患者90例,随机分为A、B、C 3组。所有患者常规使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及硝酸酯类、洋地黄类药物治疗。在常规治疗基础上,A组加用心脉隆注射液(5～10 mg/kg,2次/d,共14 d)及卡维地洛片(开始剂量2.5～5.0 mg/次,2次/d,按患者耐受情况及心衰控制情况,每1～2周剂量增加2.5～5 mg/d,直至达到靶剂量及目标心率(55～70次/min));B组加用卡维地洛片(用法用量同A组);C组仅予常规治疗。观察3组心功能改善情况、心率及心脏LVEF及IVS。结果①A组总有效率83%,B组总有效率73%,C组总有效率50%。A、B 2组与C组比较均有显著性差异(P<0.01和0.05)。②治疗前3组患者的心率、LVEF及IVS比较无显著性差异(P均>0.05);治疗后与C组比较,A组与B组的心率均减低,LVEF增加,IVS减低,有显著性差异(P均<0.05);A组的心率降低及LVEF增加水平与B组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论心脉隆注射液联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭患者能有效改善症状,提高心功能分级,延缓左室重构,而且2种药物无拮抗效应,临床用药安全。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗前列腺癌疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗前列腺癌的临床疗效。方法:选择前列腺癌患者80例,分为两组,各40例,对照组实施多西紫杉醇75mg/m2,静滴每天,每3周重复,治疗组则在对照组的基础上使用参芪扶正注射液连续治疗12周后,比较两组治疗前后自然杀灭细胞数量,并统计两组治疗期间发生的不良反应。结果:治疗后治疗组自然杀灭细胞数量高于治疗前(P<0.05),对照组自然杀灭细胞数量低于治疗组(P<0.05),治疗组治疗后自然杀灭细胞数量高于治疗后对照组(P<0.05),治疗组发生肝、肾功能损伤,白细胞减少,红细胞减少和恶心呕吐的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论:前列腺癌实施化疗患者,联合使用参芪扶正注射液,能显著提高自然杀灭细胞数量,减少治疗不良反应,值得临床应用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭60例

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效及对目标剂量的耐受性。方法对60例慢性心衰患者在常规治疗基础上加用卡维地洛,逐渐加至预定的目标剂量。结果卡维地洛维持量3.125~50 mg/d,其中5例达心衰目标,2例达血压目标,53例达心率目标,所有患者在治疗3~4个月后心功能明显改善。发生不良反应共35例,所有不良反应经调整治疗后可好转并能继续维持治疗。结论卡维地洛治疗心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA分级)患者疗效显著,有较好的安全性和耐受性,其主要对心率影响大,而对血压影响小。     

参附注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭48例

目的观察参附注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分成两组。治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和氢氯噻嗪口服,同时静滴参附注射液;对照组予卡维地洛与氢氯噻嗪口服。均以2周为1个疗程。结果治疗组在改善心功能方面明显优于对照组。结论参附注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

参芪扶正注射液对慢性肺心病急性加重期患者心功能及血液流变性的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性肺心病急性加重期患者的心功能及血液流变性的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为参芪扶正治疗组与常规治疗组,常规治疗组36例予肺心病常规治疗,参芪扶正治疗组36例在常规治疗组的基础上加用参芪扶正注射液,两组均连续用药2周;治疗前后对心功能及血液流变学相关指标进行检测与对比观察。结果患者经参芪扶正注射液治疗后左室射血分数明显增加,右室压、平均肺动脉压、低切与高切变率下全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原均有显著性下降;其心功能与血液流变性改善程度均优于常规治疗组;临床总有效率参芪扶正治疗组为94．44％,高于常规治疗组之72．22％。治疗期间未见参芪扶正注射液严重不良反应。结论参芪扶正注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的心功能与血液流变性,是辅助治疗肺心病的一种有效、安全的药物。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果：两组比较近期疗效无明显差异（P〉0.05）;与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高（P〈0.05）,白细胞和血小板下降的发生率均明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

参附注射液联合卡托普利+倍他乐克治疗慢性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察参附注射液联合卡托普利及倍他乐克治疗慢性心衰疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组35例阿司匹林,1mg/次,1次/d,口服;地高辛,0.125mg/次,1次/d,静滴;呋塞米,20mg/次,1次/d,静滴。治疗组35例参附注射液20~100m L+5%~10%葡萄糖250~500m L,40ml/次,1次/d,静滴;卡托普利,25mg/次(剂量大小可调整),3次/d,温水送服;倍他乐克,12.5mg/d,2次/d,口服,根据情况调整,可每周增加1次剂量,最大剂量不超过75mg/d。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、心电图、血尿常规、电解质、肝肾功能、超声、RDW、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访半年。观测射血分数(EF)、左心室功能紊乱(LVD)、左室缩短分数(LVFS)、RDW、不良反应等。[结果]治疗组显效20例,有效14例,无效0例,总有效率97.14%。对照组显效16例,有效10例,无效9例,总有效率74.29%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。超声、RDW改善治疗组治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参附注射液联合卡托普利及倍他乐克治疗慢性心衰,疗效满意,无副作用,值得推广。     

生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的：观察生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法：80例老年肺心病患者随机分为两组,对照组40例,治疗组40例,治疗组除常规治疗外,同时加用生脉液50-70mL,加入5％的葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,30滴／min,1次／d、卡托普利片6．25～12．5mg／次,3次／d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果：治疗组总有效率为93．0％,对照组总有效率为78．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：生脉液联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对慢性肺心病心衰的影响．方法：90例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组（常规加参芪扶正注射液）50例和对照组（常规治疗）40例，分别观察疗效，治疗前后血粘度等。结果：治疗组比对照组有显著疗效（P〈0．05）：治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善（P〈0．05），且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0.05）；而对照组治疗前后血粘度无明显改善（P〉0.05）．结论：参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰有较好疗效，值得推广应用．     

参芪扶正注射液联合常规用药治疗心力衰竭的系统评价

目的: 系统评价参芪扶正注射液联合常规用药治疗心力衰竭的有效性和安全性。 方法: 计算机检索Cochrane图书馆(2013年第2期),Medline(1950~2013.2),EMbase(1980~2013.2),中国生物医学文献数据库(CBM,1978~2013.2),中国科技期刊全文数据库(VIP,1989~2013.2),中国期刊全文数据库(CNKI,1995~2013.2)万方数据库(1990~2013.2),纳入有关参芪扶正注射液治疗心力衰竭的随机对照试验,根据Cochrane手册"对随机对照试验偏倚风险的评估工具(Version 5.1.0)"对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.2.4软件进行统计分析。 结果: 共纳入21个随机对照试验,共1 829名受试者,均为低质量研究。Meta分析结果显示:参芪扶正注射液联合常规用药在治疗心力衰竭的患者的临床疗效[OR=3.91,95%Cl(2.63,5.83)],提高左室射血分数(LVEF)[ MD=0.08, 95%Cl(0.05,0.12)],每搏输出量(SV)[MD=9.42, 95%Cl(6.61,12.22)],心脏指数(CI)[MD=0.60,95%Cl(0.46,0.73)],心输出量(CO)[MD=0.98,95%Cl(0.61,1.36)],降低脑力肽浓度(BNP)[MD=－139.05,95%Cl(－211.08,－67.02)] 方面优于常规治疗。治疗期间参芪扶正注射液联合常规用药组未见明显不良反应/事件。 结论: 现有临床证据表明西医常规用药的基础上加用参芪扶正注射液可以提高治疗心力衰竭的疗效,但由于本系统评价纳入研究质量较低,增加了该次系统评价结论产生偏倚的风险,因此参芪扶正注射液治疗心力衰竭疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床研究

目的:探讨参芪扶正注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床疗效。方法:将感染性休克证属气虚型患者46例随机分为对照组与观察组,两组均予西医常规治疗,对照组使用去甲肾上腺素治疗,观察组加用参芪扶正注射液静脉滴注。结果:治疗2d后,两组患者症状、心率、平均动脉压、乳酸清除率比较,差异具有统计学意义,观察组临床效果好于对照组。结论:临床治疗感染性休克时,参芪扶正注射液联合去甲肾上腺素较常规西医治疗更能改善组织缺氧及代谢紊乱,从而改善预后。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(气虚)随机平行对照研究

[目的]观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组30例TC方案,第1d,紫杉醇135mg/m~2+0.9%氯化钠500mL,静滴,>3h;第1~3d,顺铂(DDP)25mg/m~2静脉注射,同时抗过敏治疗。治疗组31例,化疗前3d,参芪扶正注射液250mL+0.9%氯化钠250mL静滴;TC方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生活质量评分、不良反应(骨髓抑制)。连续治疗2疗程(42d),判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR11例,SD3例,PD15例,总有效率51.61%;对照组CR1例,PR7例,SD4例,PD18例,总有效率40.00%;两组总有效率无显著差异(P>0.05)。生活治疗改善治疗组优于对照组(P<0.01),生活质量下降人数治疗组少于对照组(P<0.05),生活质量稳定人数两组无显著差异(P>0.05)。骨髓抑制率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有增效减毒作用,提高了患者对化疗的耐受程度和治疗信心,值得进一步研究。