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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 591 毫秒
1.
正系统性红斑狼疮(SLE)是一种弥漫性的自身免疫性疾病,常累及皮肤黏膜、心脏、肾脏、消化系统、血液系统、神经系统及出现多浆膜腔积液,临床表现多样,但合并乳糜性腹水及脾梗死罕见。现报道1例以引起临床医师的重视,提高临床诊治。1病历资料患者女,48岁,因"发现皮肤红斑18个月,腹胀4个月"于2016年5月18日入院。入院查体:贫血貌,面部可见红斑,双肺呼吸音低,腹膨隆,  相似文献   

2.
患者男,44岁,因皮肤色素沉着,上腹部包块4年半入院。查体:贫血貌,全身色素沉着,两乳晕更明显。肝上界右锁骨中线第5肋间,下界脐下1cm,边缘圆钝、质坚硬,表面有结节感,有轻触痛。脾上界左腋前线第9肋间,下界肋下3cm。余无阳性发现。  相似文献   

3.
珠蛋白生成障碍性贫血并骨髓坏死 (BMN)临床上十分罕见 ,最近我院收治 1例 ,报告如下。1 病例介绍患者男 ,14岁。因反复皮肤、巩膜黄染、面色苍白 14年 ,再发加重伴发热 ,全身骨痛 1个月 ,于 1999- 11- 0 8入院。患儿出生 1周时出现皮肤、巩膜黄染并进行性加深 ,40天后仍未消退 ,经对症治疗后减轻。 10个月时再度出现黄疸、贫血 ,在院外诊断“再生障碍性贫血” ,并多次输血治疗。 5岁时发现左上腹有一肿块并逐渐增大 ,经检查诊断“脾肿大”。 9岁时上述症状加重入我院儿科诊断“β型海洋性贫血” ,行脾切除。病理检查报告符合海洋性贫血…  相似文献   

4.
大多数急性白血病患者都有染色体异常,Ph'染色体阳性见于>90%的慢性粒细胞性白血病,而急性白血病出现Ph’染色体则较少见。我院自开展形态学、免疫学和细胞遗传学的MIC分型以来,有5例急性白血病患者染色体检查出现Ph'阳性,现报告如下。1病例介绍例1男,37岁,干部。因头晕、乏力伴低热半月余于1995年11月9日入院。体检:轻度贫血貌,全身皮肤及粘膜无出血点及紫级,全身残表淋巴结无肿大,肝右助下3cm,脾左肋下5cm。例2女,58岁,农民。因头晕、乏力伴牙龈出血1个月于1996年4月4日入院。体检:中度贫血貌,全身浅表淋巴结无肿大…  相似文献   

5.
1 资料 病人,男,56岁,主因间断性咽痛、头痛3月,痰中带血,牙龈出血4 d,于1999年5月6日入院,既往体健,入院时查体:精神差,贫血貌,全身皮肤未见黄染,面部双下肢皮肤散在大小不等出血点,浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾未触及,神经系统检查无异常.  相似文献   

6.
1临床资料患者女性,67岁,因发热伴乏力半个月,加重5 d于2010年3月18日入院。查体:中度贫血貌,全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大,牙龈无增生,胸骨中下段压痛,肝脾肋下未触及,余无异常体征。血常规:WBC 0.8×  相似文献   

7.
患者男,42岁.因"多尿、多饮、消瘦2个月"入院.5岁时诊断海洋性贫血;8岁行脾切除,当时曾输血,量不详,之后未曾再输血.每年化验均表现转氨酶和胆红素异常.2年前开始面部和双手皮肤色素沉着,自以为是日晒引起,伴有性功能减退,无关节痛.家族中无类似疾病患者.  相似文献   

8.
特发性门静脉高压(IPH)是指原因不明的脾肿大、脾功能亢进,但从不发展成为肝硬化的门静脉高压.以往有人提出由于免疫损害、肝炎病毒感染、疟疾、暴露于氯乙烯及慢性砷摄入等假说.最近,作者通过经皮经肝门静脉导管检查和肝活检发现有两姐妹患IPH,首先证明了IPH的家族发病性.例1:患者女性,43岁.因腹水和全身不适入院.两年前诊断为缺铁性贫血.体检:有贫血,无肝硬化的皮肤体征.肝未扪及,脾左助下1指.实验室检查示全血细胞减少和肝功能轻度异常.内镜检查食管和胃无静脉曲张.超声波检查示肝脏表面光滑,门静脉和脾静脉  相似文献   

9.
维甲酸诱导急性早幼粒细胞性白血病致急性肾功能衰竭1例安徽省铜陵市人民医院血液科(244000)鲁厚清,王文金患者女,36岁。因全身皮肤瘀点、瘀斑,牙龈出血8天收住院。既往体健。体检:中度贫血貌,四肢及躯干皮肤均可见片状瘀斑。心肺无异常,腹软,肝、脾肋...  相似文献   

10.
患者男 ,5 7岁。因发现脾大 4 0年 ,皮肤、巩膜黄染 2年入院。 4 0年前体检发现脾大 ,无不适感觉 ,近 2年发现腹部包块。既往无肝炎及饮酒史。体检 :轻度贫血貌 ,皮肤、巩膜轻度黄染 ,全身表浅淋巴结无肿大。心肺无异常 ,腹软 ,无压痛及反跳痛 ,肝肋下未及。脾脏甲乙线 12cm ,甲丙线 13cm ,丁戊线 - 1cm ,质韧 ,表面光滑 ,无触痛及腹水征。辅助检查 :Hb 80g/L ,WBC4 2 4× 10 9/L ,血小板 6 9 1× 10 9/L。ALT 11U/L ,AST13U/L ,白蛋白 4 0 5g/L ,总胆红素 30 8μmol/L ,直接胆红素 14 7μmol/L。酸溶血试验及尿含铁血黄素检查…  相似文献   

11.
间日疟并发血小板减少性紫癜比较少见,我们发现一例。患者男,16岁,因不规则发烧,全身皮肤出现大量大小不等的暗红色出血点及紫斑(以双下肢为甚),于1980年5月20日就诊。当时误诊为再生障碍性贫血。检查:体温38℃,全身皮肤布满散在的针尖至黄豆大小的暗红色出血点及紫斑,双  相似文献   

12.
1病例介绍患者文,46岁。因发热、双手及面部皮肤皮疹,于1996年4月6留住院。查体:体温38C,脉搏IOO次/min,贫血貌,面部、手背及后背皮肤散在皮疹,心肺无异常,肝脾未触及。血象:Hbesg/L,WBC3·7xIO’几,NO.58,LO.4O,MOOZ,BPCSOXIO’儿,Ret0·O12。尿蛋白(抖)  相似文献   

13.
患者男,57岁.因贫血、消瘦5个月.血糖升高2个月,CT检查发现胰头部占位而入院.14年前因"左肾透明细胞癌"行根治性左肾切除术,定期随访未见特殊异常.体检:重度贫血貌,皮肤、巩膜中度黄染,腹稍膨,剑突下深压痛,肝脾未及,未及腹下包块.  相似文献   

14.
正患者,男,63岁,因"反复呕血及黑便4年,再发黑便3天"入院。既往长期大量饮酒史。2013年外院明确诊断为"1.酒精性肝硬化;2.食管胃底静脉曲张破裂出血"。行3次"胃镜下套扎"治疗。入院前3天出现黑便,当地医院保守治疗无效。查体:生命体征平稳,慢性病容,面色晦暗,贫血貌。全身皮肤黏膜及巩膜无黄染,心肺未及明显异常。腹平软,上腹部略压痛,反跳痛阴性。肝脾肋下未及,腹部移动性浊音阴性,双下肢  相似文献   

15.
患者女,12岁。因右上颌牙龈肿块2个月就诊于口腔科。患者出生后因面部及全身皮肤散在红色斑块在青岛等地诊为“面部及全身皮肤血管瘤”,未做治疗。6岁时患过癫痫。体检:面部有大片猩红色血管瘤,以右侧为著,表面略粗糙。颅骨右侧较左侧隆起,以顶枕区更为明显。双眼球突出,视  相似文献   

16.
正1病例介绍患者,女,21岁,因反复贫血、乏力、头晕4年余于2016-09-20收入我院治疗,以往多次入当地诊所及医院就诊,予纠正贫血、营养、补液等对症治疗,症状缓解出院,具体病因并未明确。查体:生命体征平稳,贫血容貌,心肺(-),全身皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大,腹平软,肝脾肋下未触及,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张,肠鸣音正常,约4次/min。血红蛋白HGB 88 g/L,白细胞及血小板均正常,大  相似文献   

17.
患者男,63岁,因"上腹痛1周,黑便2 d"入院.1周前出现上腹及左上腹痛,无反酸、烧心.2 d前黑便,每日1次,每次量约500 g,伴乏力,无头晕,无心悸.患者平素大便正常,无腹痛、腹泻及便秘,无发热及盗汗,无明显消瘦.入院时生命体征平稳,无贫血外观,皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及,腹平软,肝脾未触及,上腹及左上腹压痛(+),无反跳痛,无移动性浊音.辅助检查:血常规和肝功正常.胸片未见异常.  相似文献   

18.
<正>1病例资料患者,男,28岁。因"头晕、乏力2周,加重2d"于2014年1月6日入院。体检:重度贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,浅表淋巴结未触及肿大,肝脾未触及肿大。既往无特殊药物及毒物接触史,无烟酒嗜好。平素体健,无肝炎及结核病史。血常规:白细胞10.9×109/L,红细胞2.87×109/L,血红蛋白53g/L,平均红细胞体积70fl,平均红细胞血红蛋白含量20.6pg,血小板336×109/L,网织红细胞  相似文献   

19.
患者男,63岁,因"上腹痛1周,黑便2 d"入院.1周前出现上腹及左上腹痛,无反酸、烧心.2 d前黑便,每日1次,每次量约500 g,伴乏力,无头晕,无心悸.患者平素大便正常,无腹痛、腹泻及便秘,无发热及盗汗,无明显消瘦.入院时生命体征平稳,无贫血外观,皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及,腹平软,肝脾未触及,上腹及左上腹压痛(+),无反跳痛,无移动性浊音.辅助检查:血常规和肝功正常.胸片未见异常.  相似文献   

20.
急性粒细胞性白血病伴肥大细胞增多症1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿,女,6岁。因间断发热,咳嗽,贫血,于2004年3月1日入院。入院前因发热于当地诊所给予“青霉素”治疗,效果不佳,转我院治疗。无遗传病史及毒物接触史。体检:体温38.2℃,精神差,贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,可见散在针尖大小的出血点,压之不褪色,浅表淋巴结可触及,肝、脾触  相似文献   

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