三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果评价

目的探究三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月本院肿瘤内科收治的84例非小细胞肺癌晚期局部复发患者的病例资料。根据不同的治疗方式,将所选84例患者平均分为研究组和对照组,42例/组。对照组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗,研究组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗联合化疗同步治疗,分别对比两组患者的临床疗效、生存情况和不良反应。结果研究组的治疗有效率明显高于对照组,P0.05。研究组的半年生存率、一年生存率、二年生存率明显高于对照组,P0.05。研究组的不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。结论给予非小细胞肺癌晚期局部复发患者三维适形放疗联合化疗同步治疗,可显著提升临床治疗效果,改善患者的生存情况,降低不良反应的发生风险,值得在临床中推广使用。     

紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值

目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗（3D—CRT）治疗局部晚期非小细胞肺癌的方法和效果。方法选取局部晚期非小细胞肺癌88例．根据化疗方式不同分为观察组与对照组各44例。对照组予以3D—CRT,观察组予以3D—CRT并紫杉醇化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者部分患者（PR）、1年生存率均高于对照组,而病情恶化（PD）低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组与对照组不良反应发生率11．36％、9．09％,差异无统计学意义（X ^2=0．96,P〉0．05）。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的近期临床疗效,延长了患者的生存期,可能是治疗局部晚期非小细胞肺癌比较优化的方案之一。     

三维适形放疗同步联合紫杉醇/顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究三维适形放射治疗联合紫杉醇/顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效以及不良反应。方法 86例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,三维适形放疗同步联合紫杉醇/顺铂治疗组以及单纯三维适形放疗组。两组放疗方法相同,放疗剂量DT60～70GY,每次2GY,每周5次,化疗方案为紫杉醇175mg/m2,静滴,第1天,顺铂30mg/m2,静滴,第1～3天,21天为1周期,于放疗的第1天即开始化疗。结果同步放化疗组和单纯放疗组近期有效率分别为68.0%和38.1%（P〈0.05）。放射性食管炎以及放射性肺炎的发生率同步组明显高于单纯放疗组（P〈0.05）。结论三维适形放疗联合紫杉醇/顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效较单纯三维适形放疗疗效好,不良反应虽有增加,但可以耐受。     

三维适形放疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的分析在局部复发的晚期非细胞肺癌患者治疗中应用三维适形放疗联合化疗所获得的近期疗效。方法选取许昌市中心医院收治的非小细胞肺癌患者58例为研究对象,以2016年6月至2017年5月为观察时间段,采用随机数表法将患者分为对照组(29例)及观察组(29例),分别施行三维适形放疗方案、三维适形放疗联合化疗方案,随访1 a,分析组间治疗效果及随访结果差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);随访1 a,观察组生存率稍高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合化疗治疗局部复发的晚期非小细胞肺癌临床效果好。     

三维适形放疗联合化疗治疗肺癌局部复发的疗效观察

目的探讨三维适形放疗联合化疗治疗方案治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的临床近期疗效及安全性。方法 80例非小细胞肺癌晚期局部复发的患者,随机分为两组,治疗组40例,采用三维适形放疗联合化疗方案：三维适形放疗采用直线加速器、6MV-X线,CT模拟定位,放疗计量为60～70GY,6～7w完成放疗,化疗方案采用小剂量TP方案：紫杉醇30mg＋顺铂30mg,每周1次,连续5～6w,同步化疗于放疗第一天开始。对照组40例,采用常规放疗联合化疗方案,放疗采用直线加速器常规外照射,化疗方案同治疗组。两组均于治疗结束后2个月评价疗效。结果 80例全部完成治疗,治疗组总有效率及1年生存率、2年生存率明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。毒性反应比较差异性不显著（P〉0.05）。结论三维适形放疗联合化疗治疗方案治疗非小细胞肺癌晚期局部复发有较好的近期疗效,安全性好,值得临床广泛推广应用。     

三维适形放疗联合化疗治疗中晚期肺癌24例的疗效观察

目的 探讨三维适形放疗联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 中晚期非小细胞肺癌患者48例,随机分为两组：对照组24例单纯化疗,治疗组24例三维适形放化疗.结果 对照组24例总有效率为62.5%,治疗组24例总有效率为79.2%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用三维适形放疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,近期疗效确切,值得临床推广,但远期疗效有待进一步观察.     

三维适形放疗联合紫杉醇化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的探讨三维适形放疗联合紫杉醇化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,为其临床治疗提供可参考依据。方法连续收集80例入住我院诊断为局部晚期NSCLC患者,采用随机数字法平均分为观察组、对照组,观察组患者给予三维适形放疗联合紫杉醇化疗治疗措施,对照组患者仅单独给予三维适形放疗治疗措施,观察两组患者的近期临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率62.5%明显高于对照组患者总有效率35.0%,两组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者比较常见的不良反应有白细胞降低、血小板降低、恶性呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎等,观察组患者上述不良反应的比例高于对照组患者,但两组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合紫杉醇化疗对局部晚期NSCLC有较好的临床疗效,可以有效抑制患者病情的发展,且不良反应发生率未有明显增加,值得临床推广应用。     

三维适形放疗联合紫杉醇治疗老年局部晚期食管癌32例临床分析

目的:探讨三维适形放疗联合紫杉醇治疗老年局部晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法:将64例局部晚期老年食管癌患者随机分为两组,对照组32例采用单纯三维适形放疗,治疗组32例采用三维适形放疗的同时,每周加用1次紫杉醇30mg/m2,共行6～7次。结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的远期疗效也明显好于对照组(P<0.05)。两组不良反应中放射性食道炎及胃肠道反应差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组过敏反应与神经系统毒性高于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇联合放疗治疗老年局部晚期食管癌能提高近期疗效和远期疗效,不良反应较小,具有较高的临床价值。     

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。     

紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应分析

目的 分析紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 随机抽取老年晚期非小细胞肺癌患者100例,分为X组和Y组,各50例.Y组进行三维适形放疗,X组在Y组的基础上进行紫杉醇单药联合治疗.对比X、Y两组的治疗效果、治疗前后的血清CSF、TNF-α与IL2水平以及不良反应发生率.结果 相对于Y组治疗前的血清CSF、TNF-α与IL2水平与不良事件发生率,与X组比较差异无统计学意义;相对于Y组治疗后的血清CSF、TNF-α与IL2水平,X组的较低(P<0.05);相对于Y组的治疗效果(14％),X组的(32％)较高(P<0.05).结论 紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌取得了显著的临床疗效,并且患者的不良反应较低,值得进一步推广和使用.     

奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性

目的研究奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取晚期非小细胞肺癌患者78例作为研究对象,分为两组。对照组采用奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗,实验组仅采用三维适形放疗治疗,观察患者治疗后的疗效。结果治疗后,实验组总有效率（82．05％）明显高于对照组（56．41％）,两组患者均产生不良反应,其中以I型不良反应人数最多,但是实验组的各项目人数均少于对照组。随访后发现实验组的1年生存率（51．28％）等指标明显优于对照组（33-33％）。结论相比普通的三维适形放射治疗方法,奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗具有更好的疗效。     

三维适形放疗联合化疗治疗方案治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的疗效分析

目的：分析和评价三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC ）晚期局部复发的治疗价值。方法：随机选取并回顾性分析2010年2月～2012年2月于我院治疗的110例非小细胞肺癌局部复发患者,其中对照组55例接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗。研究组55例在此化疗基础上加用三维适形放疗治疗。比较2组患者疗效及不良反应。结果：比较治疗6个月后2组患者治疗效果,研究组总有效率为49/55（89．09％）,对照组为38/55（69．09％）,2组差异存在统计学意义（ p＜0．05）。研究组不良反应为白细胞降低、血小板降低、恶性呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎。对照组未出现放射性食管炎及肺炎。研究组其余不良反应出现率高于对照组,但差异均不存在统计学意义（p＞0．05）。结论：三维适形放疗联合化疗针对晚期NSCLC局部复发疗效好于单用化疗药物治疗,并有效的对肿瘤进行局部控制,降低转移和复发。     

三维适形放疗联合介入化疗治疗局部复发肺癌 疗效观察

目的 分析三维适形放疗联合介入化疗治疗局部复发肺癌的临床疗效.方法 选取本院2012年2月~2015年4月收治的局部复发肺癌患者64例,根据治疗方法不同将之分为两组,对照组30例采用常规放疗联合介入化疗,观察组34例采用三维适形放疗联合介入化疗,比较两组效果.结果 临床受益率方面观察组较对照组高(88.2%VS 66.7%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗总有效率观察组高于对照组(76.4%VS 50.0%),差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);经1年随访,观察组存活率88.2%明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 三维适形放疗联合介入化疗对局部复发肺癌治疗效果好,值得推广.     

多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 整群选取该院于2013年6月1日—2015年12月1日收治的46例局部晚期非小细胞肺癌患者平分为两组.观察组采用放化疗同步治疗,对照组采用化疗后放疗序贯治疗,对比疗效.结果 观察组临床疗效高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.两组不良反应发生率差异较小.结论 在局部晚期非小细胞肺癌患者中进行同步放化疗的疗效显著,安全性高,值得推广应用.     

放疗联合热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的 探讨放疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2013年10月—2015年10月该院收治的局部晚期非小细胞肺癌50例,随机分为两组各25例,观察组采用三维适形放疗联合内生场热疗治疗,对照组采用单纯三维适形放疗治疗,对比临床治疗效果.结果 治疗12个月后观察组有效率(36.0%)、控制率(64.0%)高于对照组(12.0%、56.0%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在不良反应上差异无统计学意义(P>0.05).结论 局部晚期非小细胞肺癌放疗联合热疗的治疗,可提高局部晚期非小细胞肺癌的疾病控制率及治疗有效率,值得推广.     

低分割三维适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床效果评估

目的:探究低分割三维适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及不良反应。方法:选取非小细胞型肺癌患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组各36例。所有患者均行2周期诱导化疗,放疗期间予以顺铂同步化疗。结果:治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);设定双肺V5≤45%、V20≤28%、脊髓最大剂量<40 Gy的限量模式后,两组患者均未出现严重毒副反应。结论:严格控制V5、V20、脊髓最大剂量后实行低分割三维适形放疗结合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,较常规分割组疗效确切,毒副反应可耐受。     

非小细胞肺癌三维适形放疗与普通放疗治疗效果的分析

目的比较三维适形放疗和普通放疗应用于非小细胞肺癌治疗的临床效果。方法选取2007年2月～2010年2月行放射治疗的69例非小细胞肺癌患者为研究对象,将患者根据随机法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组患者采取普通放疗治疗,观察组患者采取三维适形放疗进行治疗。对比分析两组患者治疗效果、患者生存质量评估和不良反应情况。结果观察组患者近期疗效总有效率82.9%优于对照组64.7%,观察组一年和两年期生存率、生存质量得分均优于对照组;均具有显著差异(P<0.05)。两组患者不良反应情况发生率基本相似,无明显差异(P>0.05)。结论根据临床效果及放疗后追踪观察,采用三维适形放疗应用于非小细胞肺癌治疗,临床效果优于普通放疗,特别是患者肿瘤局部控制及生存质量相对得到更好的改善。     

三维适形放疗联合多西他赛治疗局部晚期NSCLC的临床观察

目的：探讨三维适形放疗联合多西他赛治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：90例非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组与对照组,各45例,联合治疗组采用三维适形放疗联合多西他赛治疗,对照组采用多西他赛治疗,观察比较两组的近期疗效及毒性反应情况。结果：联合治疗组的有效率（CR＋PR）为64.4%（29/45）,明显高于对照组的有效率33.3%（15/45）（χ2=5.462,P〈0.05）。两组常见的临床毒性反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐等,其中联合组的临床毒性反应的发生情况0～Ⅳ度均高于对照组（P〈0.05）。结论：三维适形放疗联合多西他赛治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性反应发生率低,值得临床推广和应用。     

复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的评价复方丹参注射液联合三维适形放疗（3DCRT）同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和副作用。方法92例局部晚期NSCLC患者分为两组,其中丹参组43例采用复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗．对照组49例采用三维适形放疗同步化疗,化疔采用多西他赛＋顺铂方案,化疗周期为6个周期。对两组临床疗效和不良反应进行评价。结果丹参组近期有效率为58．1％,中位生存期为18．25个月,对照组近期有效率为34．7％,中位生存期为13．93个月;丹参组放射性肺炎的发生率小于对照组,两组近期疗效和远期疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液可以提高晚期NSCLC的临床疗效,并减少放射性肺炎的发生率。     

三维适形放疗联合培美曲塞治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效及毒性反应

目的：观察三维适形放疗联合培美曲塞治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效及毒性反应。方法：将2009年10月至2012年6月期间我院收治的非鳞癌局部晚期肺癌患者98例，将其随机分为观察组49例和对照组49例，观察组患者给予三维适形放疗联合培美曲塞进行治疗，对照组患者仅给予三维适形放疗，观察两组患者治疗的临床疗效及两组患者治疗后毒性反应的发生率。结果：两组患者经治疗后均取得一定的临床效果，观察组患者的有效率为63．3％明显高于对照组的32．7％，差异具有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者毒性反应的发生率与对照组相比无显著差异（P＞0．05）。结论：三维适形放疗治疗非鳞癌局部晚期肺癌时应用培美曲塞能够显著提高患者的临床疗效，且用药后的毒性反应发生率没有增加，值得在临床普遍推广与应用。