滴定Na_2CO_3用甲基红作指示剂终点清晰可靠

<正> Na_2CO_3属质子(Br(?)nsted)碱,可用标准HCl 溶液直接滴定。其滴定曲线有两个突跃,第一个突跃相当于:CO_3~(2-)+H~+—→HCO_3~-第二个突跃相当于:HCO_3~-+H~+—→H_2CO_3(?)在第一等当点由于HCO_3~-的缓冲作用,突跃不很明显,以酚酞褪色作为终点很难观察,误差较大。一般是滴定至第二等当点,     

用全程监测pH方法探究酸碱指示剂颜色变化及其选择

本实验依据人类对事物的认识规律,采用"全程监测pH"的方法,引导学生边实验边观察边总结边归纳。实验以甲基橙、溴甲酚绿-甲基红、甲基红、酚酞4种指示剂为例,监测4种指示剂在不同pH下的变色过程,观察酸式变色点、混合中间色、碱式变色点的pH、颜色和消耗的滴定剂体积。通过实验学会了指示剂终点颜色的确定方法,能准确把握各指示剂的终点颜色,并理解了指示剂的选择方法原则。     

苋菜红作为酸碱指示剂的研究

以红苋菜为原料提取苋菜红色素,测定苋菜红水溶液的变色pH值范围为7.6～9.6,与酚酞相同,且变色灵敏,可以替代酚酞用作酸碱滴定指示剂.用苋菜红和酚酞作为食品酸味剂和膨松剂分析指示剂的实验结果表明,苋菜红指示酸碱滴定终点变色明显,与酚酞相当.苋菜红指示剂宜现用现配,若制成浸膏在无水乙醇密封下避光避热可长期保存.苋菜红指示剂具有安全性和实用价值.     

应用混合指示剂测定黑生料中的碳酸钙滴定值

在立窑水泥厂,由于生料中煤粉的加入量较多,对测定碳酸钙滴定值有严重的黑色衬底,使用传统的酚酞指示剂,其滴定终点不明显,影响分析结果的准确性。为解决此问题,我们采用了0.5％的溴代甲基百里酚兰乙醇溶液与0.5％苯酚红乙醇溶液按1:1的体积混合指示剂使滴定终点有了明显的改善。终点由黄色突变为稳定的蓝紫色。混合指示剂的变色点为pH=7.5,其变色     

工业纯碱总碱度测定中指示剂的改进

阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）与甲基橙（MO）体积比为1：9时，可作为酸碱滴定的混合指示剂，甲基橙变色范围从3．1-4．4变为混合指示剂3．5-4．4，滴定终点由无色变为红色，变色敏锐，易于观察，克服了甲基橙作指示剂时，由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。该混合指示剂用于测定工业纯碱总碱度，效果满意。     

一种新的苯并噻唑偶氮染料的合成及对其用作酸碱指示剂的研究

报道了2-[6′-溴苯并噻唑-2′-偶氮]-4-氯-5-甲基苯酚的合成及其用作酸碱指示的研究。试剂的 pK_(?)=8.65±0.08,变色域为 pH7.9(黄色)～9.4(紫色)。滴定终点时颜色变化十分敏锐清晰。是一种优于酚酞和甲基橙的指示剂。     

消色指示剂

<正> 消色指示剂(Screened indicator)是由一种指示剂与一种染料(或指示剂)相混合的混合指示剂,在化学分析酸、碱中和滴定终点时作变色指示。一般常用指示剂如酚酞、甲基红、甲基橙等的变色是红、橙、黄或淡红变深红,都是相邻的变色,没有突变性。消色指示剂指示灵敏,能显示三种非相邻色的特点,在终点时呈浅灰色或无色而消色,故名消色指示剂,能提高目测比色能力,尤其在微量和稀淡溶液中滴定时其准确性可达0.2pH 值。人们对色的感觉,是光与物质的相互作用反映在人的视     

混合碱的测定

石灰——纯碱法盐水精制所需碱液的组成为 Na_2CO_3和NaHCO_3,苛化液组成为 Na_2CO_3和 NaOH。Na_2CO_3的浓度一般为 50～60ti,(ti 为滴度,在纯碱行业仍在使用),NaHCO_3的浓度小于20ti,Na2CO_3和 NaOH 的浓度均控制在25ti 左右。为了将粗盐水中的钙镁除去,必须严格控制碱液的浓度。传统方法用酚酞——甲基橙双指示剂法测定碱液浓度,由于 Na_2CO_3和 NaH-CO_3含量较高,形成缓冲体系,使Na_2CO_3滴定至 NaHCO_3到第一步终点时,滴定结果误差较大。     

磷酸、氢氟酸及硫酸混酸中各组分的测定

磷酸、氢氟酸、硫酸三酸混合酸,因强度不同及分级电离常数的不同,用pH变色范围不同的指示剂对其进行分级滴定时,当混酸组成比例变化大时,测定误差非常大,采用百里香酚酞作指示剂做第一级滴定,然后用氯化钙溶液沉淀HPO42-中的PO42-,再用百里香酚酞作指示剂做第二级滴定,测定HPO42-离解出的H+,取得了比较准确的分析结果。     

三聚磷酸钠生产过程中中和度分析方法的改进

中和度是三聚磷酸钠生产过程中一个重要的控制指标,提高中和度分析的准确度对于生产高质量的三聚磷酸钠有指导意义。过去我厂对于中和度的分析采用过甲基红酚酞混合指示剂及单一酚酞指示剂两种方法。但在实际操作中,对滴定终点的指示均不够灵敏,操作不易掌握,为此,我们进行了改进分析方法的试验。一、试验方法一采用 PHS—2型酸度计,用控制等当点 pH 值的方法来确定滴定终     

酸性镀锌溶液中硼酸分析方法的改进

酸性镀锌溶液中硼酸为多元弱酸，不能直接用NaOH滴定，只能通过加入多烃基有机物，与硼酸生成较强的络合酸方可滴定，用酚酞作指示剂，终点变化不易观察，导致结果产生误差。本方法加入甲基红，与酚酞成混合指示剂，实现了终点的突跃。另外加入草酸钾掩蔽Fe^2 、Fe^3 等杂质，有效地阻碍了Zn^2 与NaOH的反应，不影响结果的精度。     

A.D.A脱硫液中碳酸钠和碳酸氢钠测定的指示剂选择

采用 A.D.A 法脱硫过程中,Na_2CO_3的含量对脱硫效果影响较大,Na_2CO_3含量高时,吸收 H_2S 的效果好,但裂化气中的 CO_2与 Na_2CO_3反应产生 NaHCO_3,影响脱硫效果。为了更好地脱除 H_2S,需控制好 Na_2CO_3的浓度。因此,Na_2CO_3、NaHCO_3的控制分析就很重要。目前,脱硫液中 Na_2CO_3、NaHCO_3的控制分析一般采用双指示剂法,即用酚酞指示第一等当点,用甲基橙指示第二等当点。     

氯化物型三价铬镀铬液中硼酸的分析方法

为了解决铵盐对测定硼酸的干扰问题,制定了测定氯化物型三价铬镀铬液中硼酸的新方法。用草酸钾掩蔽Cr~(3+)和Fe~(3+)离子。用甘露醇与硼酸反应生成较强的配合酸,以溴麝香草酚蓝作指示剂(变色范围为pH=6.0~7.6),用氢氧化钠标准溶液滴定配合酸。测定结果的相对平均偏差为0.45%,回收率为99.88%~101.24%。     

无机銨盐的甲醛定氮法改进試验

一、前言凱氏定氮法是铵盐分析比较经典的方法,但近年来都为甲醛法所代替。一般的甲醛法是借甲醛与铵作用析出定量的酸后,用碱滴定来测定含氮量的。由于甲醛中甲醇的存在和副反应的影响,此法准确度是不够的。主要是因为酚酞指示剂变色早而消失快,出现假终点,所以滴定终点不明显,并且还因溶液的稀释程度和振荡程度有关,故不易控制。利用精制甲醛分析硫铵,终点为滴定到浅红色经3分钟不完全消失为止。这样,虽然避免甲醇的影响,但仍未能克服由于形成副反应而使酚酞指示剂颜色较快消失的缺点,终点还是难于控制。     

油脂酸价的电位法测定

本文提出用电位法作为食用油脂酸价测定的一种实用方法,终点易于观察,测定准确度高。与酚酞指示剂法相比较,在显著性水平为10%时无显著性差异。连续测定约30次后玻璃电极的性能将有所下降,但经本文所提出的方法处理,电极性能可完全恢复。食用油脂酸价的测定国内外普遍采用的是酸碱滴定法,其终点用酚酞指示剂指示。由于油脂中存在的游离脂肪酸都是有机弱酸,滴定突跃较平坦,突跃范围也较小,这时酚酞指示剂的变色实际上不够敏锐,而且不少油脂本身具有颜色,干扰了指示剂变色的观察,因此这种方法在实际应用上常常由于终点判别不准而引入较大的误     

中碳锰铁矿中锰和铁的连续测定研究

文章就中锰矿中锰和铁的测定进行了研究。在pH为5．4的六亚甲基四胺-盐酸缓冲介质中,以Cu＋EDTA—PAN-6S作混合指示剂,用EDTA络合滴定锰;在pH为5．0的HAc-NaAc缓冲介质中,以PAN-6S为指示刺,甩EDTA络合滴定铁;终点变色敏锐,准确度高,锰、铁比例在1：10～10：1范围之间相互无影响。此方法可用于中锰矿中锰和铁的连续测定,结果令人满意。     

甲醛法测定磷酸铵中的一铵和二铵

磷酸氢化形成的工业料浆(用于生产粒状磷酸铵肥料),是磷酸一铵和磷酸二铵的混和物,据上海化工研究院介绍的测定方法是:先用标准酸以甲基橙指示剂对二铵作定量,滴定反应恰使二铵转化为一铵(试样内原一铵不参与反应),再用标准碱以酚酞指示对全部一锭作定量,从一铵总量减去前滴定生成的一铵量而得到试样原一铵量。反应式为     

硼酰化镍中镍、硼的联合测定

针对硼酰化镍中镍,硼的测定,采用刚果红试纸指示体系的pH值,以紫脲酸胺为指示剂,EDTA为滴定剂测镍,可获得明显的滴定终点,同时采用甘露醇强化硼酸滴定硼时,以EDTA为掩蔽剂,消除了二价镍对硼分析的干扰,并改用溴甲酸绿－甲基红－酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂,使滴定终点灵敏,准确,建立了一种联合测定硼酰化镍中镍含量和硼含量的简便,快速的分析方法,实际样品分析表明,其结果令人满意。     

络合滴定法测定酸性镀锡溶液中的硫酸含量

1 方法摘要 通常测游离H_2SO_4是利用草酸铵防止SnSO水解,再用碱标液滴定。但此法测H_2SO_4时的滴定终点变色不明显,易造成结果偏高。本法先将锡离子与溶液分离,再用铅盐使全部SO_4~(2-)沉淀而与原液分离。PbSO_4沉淀可用稀HNO_3溶解,在pH 5～6条件下,以XO作指示剂,用络合滴定法滴定铅。因Pb~(2+)与SO_4~(2-)等当量,故可根据消耗EDTA标准溶液毫升数求出H_2SO_4的量。     

新型电位滴定法测定水玻璃模数

本文建立了一种测定水玻璃中氧化钠,二氧化硅以及模数的新型电位滴定法,用盐酸标准溶液滴定水玻璃中的氧化钠含量,剩余体系,加入过量氟化钠,生成定量氢氧化钠,用盐酸标准溶液滴定至pH值=6.2,计算水玻璃中的二氧化硅含量。该方法相比较传统手动滴定的方法,具有快速,精准的特点,对滴定终点的控制由电极完成,避免了肉眼识别变色点的误差,具有很好的重复性和灵敏度。