紫外分光光度法测定复方氯霉素滴眼液的含量

复方氯霉素滴服液是作者根据临床需要研制而成的，由氯霉素（0．25％）、地塞米松（0．12％）、氯化钠（0．85％）等组成的复方制剂。本文根据氯霉素和地塞米松在紫外区有强吸收、且相互干扰的特点，采用倍率减差双波长分光光度法直接测定其含量。结果令人满意，观介绍如下。1．仪器与试剂：紫外分光光度计7520型，上海分析仪器厂；氯霉素（药用规格）；地塞米松磷酸钠（药用规格）；氯化钠（AR）；复方氯霉素滴眼液（自制）；分析天平，上海无平仪器厂。2．方法与结果：2．1吸收光谱的测定和测定波长的选择取适量的氯霉素和地塞米松配成约…     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

复方氯霉素滴耳液为含氯霉素与氢化可的松的复方制剂，标准中未收载含量测定方法。笔者根据氯霉素、氯化可的松的紫外吸收特征采用了双波长分光光度法同时测二者含量的方法，样品不需特殊处理，操作简便、快速．有一定的实用性。1仪器与试药UV－240型紫外分光光度计；氯霉素、氢化可的松标准品（中国药品生物制品检定所）；无水乙醇。1．1氯霉素标准液的配制：精密称取经105C干燥至恒重的氯霉素标准品约25mg，加无水乙醇制成1。g／nd的溶液1；精密量取溶液IO625nil置25。l量瓶中，加无水乙醇至刻度，即得25mg／nd之溶液。1．2氢化可的松标…     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因的含量

盐酸地卡因为临床常用局麻药之一，其制剂的含量控制很重要。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简单易行，结果准确可靠，可用于医院制剂分析。1．仪器与试药：751G型分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸地卡因（北京制药厂）0．5％、l％盐酸地卡因溶液（本院自制）。2．波长的选择：取盐酸地卡因配制成约sing／ml的溶液，照分光光度法测定，从200～350urn波长范围测定吸收值，结果表明，在312urn波长处有最大吸收（见图1）。图1盐田地卡因的吸收光进3．标准由城的制备：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸地卡因，分别配制成2，4，6，…     

氨茶碱的药代动力学研究

1材料与方法1．1仪器与药品：UV－2000型双光束分光光度计（日本日立）；茶碱标准品（中国药品生物制品检定所，批号121－9202）；异丙醇、氯仿、氢氧化钠、盐酸等均为分析纯；氯仿一异丙醇溶液（95：5）、0．1mol·L－1NaOH溶液，0．1mol·L－1HCl溶液（自制）。1．2茶碱标准曲线的绘制精密称取茶碱适量用0．1mol·L-1NaOH溶液溶解制成含茶碱为0．25、1．0、2．0、3.0g／ml，测定λ274nm－λ298nmA，根据条碱的浓度C（ug／ml）和其A值，求出回归方程为：1．3测定方法取使用氨茶碱患者的静脉血适量，分离血清，吸取0．5ml，置试管…     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴服液为医院常用制剂，其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分，对测定有干扰，因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3]，可消除尼泊金乙酯等的干扰，结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定）；氯霉素标准品（中国药品生物制品检定所）。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

复方氯霉素滴耳液的研制和临床观察

由于氯霉素在水中溶解度较低，约为1：400，以往多以甘油为溶媒配成滴耳剂，但是甘油的粘滞性不利于药物在耳道内均匀分布，药效受到影响。本文根据氯霉素易溶于乙醇的性能，制成合醇15％的水溶液制剂，经临床应用取得了满意效果。1仪器及试药752O型紫外光栅分光光度计（上海分析仪器厂），氯霉素（药用规格），其余附加剂均符合中国药典1990年版规定。2制备2．1处方，氯霉素8g，硼酸19g，地塞米松0．2g，甘油509，乙醇150111，硼砂0．3g，蒸馏水加至IO00ml。2·2制备方法取硼砂、硼酸甘油加入700ml蒸馏水中溶解。另取氯霉素、地塞米松加…     

分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

利凡诺注射液（0.1％）或注射用利凡诺是常用的中期妊娠引产药物。我们依据利凡诺的溶液在518nm波长处有最大吸收，建立分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺含量。l仪器与试药751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；盐酸、亚硝酸钠（分析纯）、0．1％利凡诺注射液（深圳市宝安区人民医院制剂中心提供）；利凡诺对照品（深圳市药品检验所提供）。2测定方法与结果2．l测定波长的选择：精密称取105C干燥至恒重的利凡诺对照品0．ig，置棕色量瓶内加水至刻度，摇匀，制成0。1。Und的利凡诺对照品溶液。精密量取对照液Znd，加入盐酸IM，以及0．…     

伸筋液中士的宁定性定量的初步研究

伸筋液是我院外、骨科一种常用自制酊剂、主要成分为马钱子、生草乌、生南星、生半夏等。为探讨制剂标准。以紫外分光光度法，对马钱子投药量予以控制。1．仪器与试药：751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂厂53型分光光度计（上海光学仪器厂），硅胜G（青岛海洋化工厂），土的宁、马钱子标准品（中国药品生物制品检定所）。所用试剂均为分析纯。2薄展色谱鉴别：21供试品溶液制备：取本品30nil，置蒸发皿中蒸干，残留物用氯仿分次（IOn。IX引洗入具塞锥形瓶中，加浓氨溶液1ml，密塞摇匀后放置24h，滤过，滤液以0．5mol／L硫酸液革取（10…     

紫外分光光度法测定汞溴红溶液的含量

汞溴红溶液的含量测定，《中国药典》及《中国医院制剂规范》未作介绍，其它资料[1~3]均采用剩余碘量法，操作繁锁费时，且回收率低。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。现报告如下：1仪器与试药UV－260分光光度计（日本岛津）；751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；汞溴红（安徽省药品检验所提供）；汞溴红溶液（本院配制）。2方法与结果2．1紫外吸收光谱的测定：精密称取汞溴红适量，用煮沸放冷的蒸馏水溶解，配成10μg／ml的溶液，以水作参比，用UV－260分光光度计于200～350nm波长扫描得紫外吸收光谱（见附图…     

系数倍率法测定耳必净滴耳剂中乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量

耳必净滴耳剂是由乳酸环丙沙星（Ⅰ）和甲硝咄（Ⅱ）等成分组成的复方耳用制剂。文献报道可采用双波长等吸收点法[1]，但该法只能测定Ⅰ，本文用双波长系数倍率法[2]不经分离同时测定Ⅰ、Ⅱ两组分含量，结果准确，稳定性好，操作简便。1．仪器和试剂：UV－ZIOO型分光光度计（日本岛津厂引一G型分光光度计（上海分析仪器厂）；乳酸环丙沙星（珠海丽珠制药厂，批号：940522）；甲硝吐（武汉制药厂，批号：93O812）；其余试剂均为分析纯。2实验与结果：2．l溶液的配制分别精密称取IOSC干燥至恒重的1、I及辅料适量，按处方配制耳必净滴耳…     

高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法：采用岛津Shim-pack C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为240nm。结果：氯霉素和醋酸地塞米松的线性范围分别为0．9808～9．8080μg（r=0．9999）和25．0～249．8ng（r=0．9998）。平均加样回收率（n=6）氯霉素为100．3％，RSD为1．9％；醋酸地塞米松为99．5％，RSD为1．8％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

酸性染料比色法测定颠溴合剂中颠茄酊的含量

颠溴合剂为我院协定处方的自制制剂，临床用于解除平滑肌痉挛，减少胃液分泌。而现行药品三级标准中含颠茄酊的制剂，多未规定其含量测定。本文采用酸性染料比色法[1]，以硫酸阿托品为工作标准品，测定颠澳合剂中颠茄酊的含量，方法简单易行，结果较为满意。1．仪器与试药：751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；颠茄配（广州星群药业股份有限公司）；颠澳合剂（本院制剂室）；氯仿（AR）。2．方法与结果：2．1处方颠沛配12ml，澳化钾10g，枸橼酸钠0．1g，10％尼泊金乙酯0．26ml，水加至100…     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

紫外分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

氯霉素氯化可的松滴耳液系由氯霉素、氢化可的松、乙醇、聚乙二醇400、丙二醇组成的复方制剂，有抗炎、抗过敏作用，用于中耳炎等症，为常用的医院制剂之一。中国医院制剂规范以分光光度法测定处方中氯霉素含量（以下称规范法），而无氢化可的松的含量控制方法［1］，为进一步控制制剂质量从而更好地为临床提供质量优良的制剂，本文根据处方中各组分的紫外吸收特性以双波长分光光度法［2］测定制剂中氢化可的松的含量，并同时测定氯霉素含量，方法简便，结果准确。1．仪器与药品：752型紫外光栅分光光度计，山东高密分析仪器厂。氯霉素、氢…     

二阶导数光谱法测定优普林注射剂中氨苄青霉素钠和舒巴坦钠的含量

国产优普林注射剂是氨个青霉素钠与B内酸胺酶抑制剂舒巴坦纳的2：1复合制剂，其抗菌谱广，抗菌力强，目前已广泛应用于临床。本文应用二阶导数紫外光谱法同步测定代普林注射剂中的氨于青霉素钠和舒巴坦钠的含量，方法简便、快速，且结果满意。l仪器与试药UV一2100型紫外分光光度计（日本岛津公司）；氨苄青霉素纳对照品（石家庄第二制药厂提供）；舒巴坦钠对照品（深圳海滨制药厂提供）；代普林注射剂（东北第六制药厂）。2实验部分2．l分光光度计的测定条件：扫描范围200～400nm，，狭缝2n。，快速扫描，吸收度范围一0．15～＋0．05。2．…     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

氯麻滴鼻液[1]是《中国医院制剂规范》策二版新增加的品种，含量测定方法是用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量。我们根据氯霉素和盐酸麻黄碱在紫外光谱中都有吸收的特点，设计了用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量，同时用单波长法测定氯霉素的含量。实验证明，本法操作简便、快捷，实用性强。现报道如下。1实验仪器与试药7520型分光光度计（上海分析仪器厂）；UV－754型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；氯霉素、盐酸麻黄碱、甘油均符合《中国药典）1995年版规定，氯麻滴鼻液（本院制剂室制）。…     

分光光度法测定维血口服液中氯铁血红素含量

维血口服液是由氯铁血红素、红枣、枸杞子等中药制备而成。临床使用3年多，对缺铁性贫血有较好的疗效。本文报道用分光光度法测定该口服液中的主要成分氯铁血红素含量，为此制剂质量控制提供一种简便可靠的分析方法。1．仪器与试药：751G分光光度计（上海分析仪器厂）；氯铁血红素对照品（美国Sigma公司）；维血日服液（福建省医学科学研究所药物室研制）。2．实验方法与结果：2．1标准曲线的制定取氯铁血红素对照品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加NaOH溶液（0．1mol／L）溶解并稀释至刻度、摇匀。分别吸取此对照品液1．0、2．0、3．…     

分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、尼泊金乙酯、吐温-80、甘油为辅料，采用水包油型乳膏基质的工艺制备；采用紫外分光光度法测定其主药甲硝唑含量。结果所制制剂的各项检查均符合2005年版《中国药典（二部）》相关规定。甲硝唑检测质量浓度线性范围为1．8～16．2μg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．08％，RSD=3．70％（n=6）。结论该制剂制备工艺简单、稳定，质量控制方法准确、可靠。