紫外分光光度法对饮食业油烟雾测定的探讨

紫外分光光度法长期应用于水中石油及其产品的测定。试验表明:该法亦可应用饮食行业烟雾排放的测定。采集的油烟雾、经四氯化碳溶出后,该溶液在紫外区有特征吸收,主要吸收波长为256nm～259nm,本方法具有线性好及操作简单等特点。     

气体中油含量测定方法的研究现状

气体中的油含量是评价气体产品质量的一个重要指标,对气体中的含油量的检测已成为气体产品生产使用过程中的一个重要环节。在此介绍了目前常用的气体中油含量的测定方法,包括样品气中油的采集吸收、检测原理和简要步骤,并对一些技术问题作了探讨。     

红外测油法浅析及其在气体含油量测定中的应用

比较了红外分光光度法与非分散红外光度法在测油原理上的异同,介绍了气体中油分的吸收方法,并评价了其吸收效率及影响因素。     

R124-DMAC垂直管内鼓泡吸收传质性能试验研究

通过搭建垂直管内R124-DMAC鼓泡吸收可视化试验平台,对鼓泡吸收过程中的气液体积流率、溶液入口温度与溶液入口浓度对鼓泡吸收传质性能的影响进行研究。试验结果表明:提高溶液体积流率和降低气体体积流率,可以提高鼓泡式吸收器的传质性能,但提高溶液体积流率会增加吸收式制冷系统的溶液泵功率,降低系统性能系数;降低气体体积流率会降低吸收式制冷系统的制冷量。而溶液入口温度和浓度的降低,均可以较大幅度提高R124-DMAC鼓泡式吸收器的传质性能。     

150米~3/时制氧机滤油器改革

<正>我厂有两套150米3/时制氧机(空压机为沈空 5 L-16/50型),过去运行中液氧含油量较高,最高达24．42毫克/升液氧。经四氯化碳洗塔后(每年达两次),液氧含油量能降到0．4毫克/升液氧,但一周后马上可回升到7．52毫克/升液氧。后来,我们采用定性滤纸脱油。具体改革是:在纯化器后加了一组40立升钢瓶制作的过滤器(三只串联),用φ108×1000毫米钢管钻φ 8毫米圆孔做成滤筒,外面包一层 144目铜丝布,再外面是一层绒布一层滤纸,共5层滤纸6层绒     

催化光度法测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)

研究了铜(Ⅱ)对KClO3氧化中性红褪色反应的强催化作用，催化程度与铜(Ⅱ)量线性相关。基于此，建立了一种测定微量铜(Ⅱ)的新方法。结果表明，在pH值3的H2SO4溶液中，有色溶液的最大吸收波长为525nm，方法检出限为O．03μg／L。铜(Ⅱ)量在0～0．025mg／L范围内符合比耳定律，铜(Ⅱ)的加标回收率在99．0％～103．2％之间。本方法可用于测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)。     

光子热丝法沉积金刚石膜

采用一种改进的热丝CVD系统沉积金刚石膜,在传统热丝CVD腔中设置一套红外线发生器,中心波长3.5μm,处于氢与甲烷分子拉伸振动吸收峰位置。由于共振吸收能量使反应气体分解加强,在反应区获得较高浓度的原子氢和活性碳氢基团,使金刚石膜的生长速率和品质得到了提高。     

水中油分浓度分析仪示值误差的测量不确定度评定

<正>水中油分浓度分析仪的测量原理是:用溶剂萃取水样中的有机碳氢化合物(包括矿物油、植物油和动物油),利用在3.43μm附近碳氢化合物红外波段有强烈的吸收峰的特性,采用不分光(或分光)红外吸收法对其进行测量。     

水质中砷的测定 氢化物发生-原子吸收分光光度法

1范围 本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关,本装置检出限为0．25μg／L。适用的浓度范围为1．0～12μg／L。加入碘化钾溶液可消除Zn2＋、Ca2＋、Mg2＋、Sb3＋、Ge4＋和Cr6＋的干扰。加入抗坏血酸溶液能消除Se4＋和V5＋以外的上述离子的干扰。加入硫脲溶液几乎可消除全部离子的干扰。抗坏血酸和硫脲对砷有明显的增感效应,可考虑同时使用这三种试剂。     

同步辐射的基本知识——第四讲 同步辐射中的光谱术及其应用（四）

6红外吸收谱和紫外谱 6．1红外吸收谱和分子结构 当不同波长的红外辐射依次照射样品物质时,由于某些波长的辐射被样品选择吸收而减弱,形成红外吸收谱。其中远红外（波长25～1000μm）吸收谱主要由分子的转动能级跃迁产生的转动谱,还包括离子晶体、原子晶体和分子晶体产生的点阵振动谱,以及原子量较大或键力常数较小的分子振动谱;中红外（2．5～25μm）和近红外（0．75～2．5μm）谱是由分子振动能级跃迁产生的振动谱。     

红外吸收光谱（NDIR）检测混合气体中二甲醚含量分析法

利用非分光红外吸收光谱法（NDIR）,采用中红外光源（波长：2．5—25μm）和主要包括样品气气阻、样品泵、红外吸收池和电路模块技术建立了混合气体中二甲醚气体成分光谱检测系统,并使用该系统对混合气体中的二甲醚气体成分进行了测量,得到了1．0×10^-2的检测灵敏度。整个光谱检测系统具有很好的光谱分辨率、选择性以及测量灵敏度,适用于各种混合气体中二甲醚气体成分的检测。     

紫草油及紫草素油的含量测定方法研究

目的:建立紫草油及紫草素油的含量测定方法。方法:紫草油采用RP-HPLC法,C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),检测波长为516nm;紫草素油采用RP-HPLC法,C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),检测波长为516nm或277nm,紫草素油也可采用UV-Vis法,检测波长516nm。结果:对各种方法进行专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性、回收率、检测限、定量限的验证,结果均良好。结论:紫草油的质量控制方法可采用RP-HPLC法;紫草素油的质量控制方法可采用RP-HPLC法及UV-Vis法,优先使用UV-Vis法。     

头孢西丁钠含量检测技术分析

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX80AExtendC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积~750：250）;检测波长254nm;流速为lmL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

激光防护材料SmBO_3的制备及其光学吸收特性

利用固相法制备了SmBO3粉体,讨论了煅烧温度对粉体合成及光学吸收特性的影响.结果表明:原料经800℃煅烧后,即可获得单相的三斜SmBO3,粉体呈不规则颗粒状,颗粒大小主要分布在500～600nm;1200℃煅烧后,三斜SmBO3完全转变为六方SmBO3,颗粒尺寸长大至1～2μm.反射率图谱表明,在1.05～1.15μm?长范围?两种晶?SmBO3粉体?光均存?较强的?收,并?在1.07μm波长附近反射率达最低值.红外图谱显示,三斜SmBO3在500～1400cm-1波数范围内,存在较为集中的吸收峰;六方SmBO3在944 cm-1(10.6μm波长)处的吸收峰宽化,并且吸收明显增强.因此SmBO3是一种能兼容1.06和10.6μm波长的激光防护吸收剂材料.     

钕铁硼磁体的有机溶液电镀铝研究

对钕铁硼磁体自AlCl LiAlH4的四氢呋喃－苯溶液中电镀铝进行了研究,结果表明：在电流密度为1－5A／dm^3时得到的镀层最为致密均为;当电流密度为10A／dm^3时,电镀速度可达到72μm/h;镀铝磁体在3．0％氯化钠溶液中的耐腐蚀性能优于电镀镍、锌磁体,经阳极氧化和铬酸盐处理后,性能进一步提高;有机溶液电镀铝方法是钕铁硼磁体有效的防腐蚀手段。     

纳米镀金反射式甲烷气体光纤传感器的制作

根据甲烷气体在近红外的吸收光谱，研制了一种以1．65μm波段的LED作为光源、可弯曲的内径为650μm内壁纳米镀金毛细管作为气体吸收腔的甲烷气体浓度传感器，实现了对甲烷气体的实时监测，并利用差分吸收法消除了因光源不稳定对测量精确度的影响。     

优化注射用头孢西丁钠含量测定方法研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX 80A Extend C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L^-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm,流速为1mL.min^-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

优化注射用头孢西丁钠含量测定方法研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX80AExtend C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含最测定方法提供了依据。     

聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物染料的合成及性质研究

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物高分子染料.紫外-可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达40 nm(由460 nm到420 nm).同时,DSC、X射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构.     

常规聚合物驱后高浓度聚合物溶液粘弹性对驱油效果的影响研究

为明确常规聚合物驱后高浓度聚合物溶液粘弹性对驱油效果的影响,开展了以下驱油试验,聚合物用量相同,按3500mg／L×0．5pV的用量计算,即总用量为1750pv．mg／L。常规聚合物分子量1200万,高浓度聚合物驱使用分子量为2500万抗盐聚合物,岩心气测渗透率为1000×10—3μm2左右。试验表明当用高浓度和高分子量（2500万）聚合物驱替时,由于溶液体系本身的高粘弹性,增加了注入压力,使油藏中的液体进入更小的孔隙中,并将其中的残余油驱出,从而改善了驱油效果。