二安替匹林甲烷分光光度法测定水中微量钛的工作条件

测定钛的方法有光谱法、原子吸收分光光度法、极谱法和比色法。我们用二安替匹林甲烷(DAPM)分光光度法测定水中微量钛,操作简便,精密度好,准确度高。现将该法的操作方法和工作条件介绍如下。仪器与试剂;721分光光度计、水浴锅;钛标准溶液、储备液100μg.ml~(1)钛,工作液2μg.ml~(-1)Ti、10%抗坏血酸溶液、50%酒石酸钾钠溶液、2.5?PM浴液、纯水为去阳离子水。方法:取水样50.0ml于三角瓶中,加1.0ml硫酸摇匀,于电炉上加热浓缩至约5ml,移入25ml比色管     

铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐方法的改进

铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐是生活饮用水标准检验方法之一(CB5750—85),作者对该法做了改进,现报告如下。操作步骤:(1)吸取50.0ml水样置150ml三角瓶中,放置2粒玻璃珠。(2)另取150ml三角瓶9个,分别加入硫酸盐标准液0.0,0.25,0.5,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00ml,加纯水至50ml,放入2粒玻璃球,(3)向水样及标准液中各加1ml2.5mol/L盐酸溶液,加热煮沸5min左右,切断电源后,加入2.5ml铬酸钡悬浮液,继续加热煮沸5min。(4)取下三角瓶趁热逐滴加入浓氨水(原法为1 1氨水)至呈柠檬黄色,再多     

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮与紫外分光光度法、电极法、二磺酸酚法〔1〕相比较 ,干扰少、操作简便、实用性强 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1 1　原理以硫酸铜和硫酸肼作为催化剂和还原剂 ,将水中硝酸盐还原为亚硝酸盐 ,经对氨基苯磺酰胺重氮化 ,再与二盐酸 - 1-萘乙二胺偶合 ,形成玫瑰红色偶氮染料 ,比色定量。1 2　仪器2 5ml具塞比色管 ,分光光度计。1 3　试剂硝酸盐氮标准液、缓冲液、还原液、显色液。1 4　分析步骤取 10ml水样于 2 5ml比色管中 ,另取 2 5ml比色管 7支 ,分别加入硝酸盐氮标准溶液 (2 0 μg ml)0、0 10、0 2 5…     

过硫酸铵测定锰方法改进

在国家标准GB5750-85《生活饮用水标准检验方法》一书中，用于测定水中锰的方法为过硫酸铵分光光度法，过硫酸铵光度法所需设备简单，是测定锰的经典方法。     

甲醛肟法测定水中锰

甲醛肟法测定水中锰河南省博爱县卫生防疫站（４５４４５０）张德安目前，测定水中锰的常用方法有原子吸收法及过硫酸铵分光光度法两种［１］，前者仪器昂贵，操作复杂，基层单位不常开展；后者应用较普遍，但是过硫酸铵法缺点较多：（１）电炉加热的温度与时间不易掌握，...     

溶液酸度、钼酸铵浓度对五氧化二磷(P_2O_5)试齐空白的影响

用钼酸铵比色法测定空气中P_2O_5是国内常用方法,均以氯化亚锡为还原剂,认为最适宜的硫酸浓度为0.8～0.95 mol/L,在此酸度下空白管虽为无色,但标准管不呈色或呈色太浅。本文在观察酸度和钼酸铵浓度对空白值影响较大的基础上做了改进,现报告如下:1 材料与方法1.1 材料 ①仪器:10ml具塞比色管和 721分光光度计。②试剂:与“钼酸铵比色法”相同。1.2 方法 取 10ml比色管6支,分别加入 10 mol/L硫酸0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 ml,加吸收液至5 ml,加入5％钼酸铵0.2ml,按标准方法各自实验6次,求平均吸光度。取 10 ml比色管5支,加入10 mol/L硫酸0.1 ml,分别加入5％钼酸铵0.1、0.2、     

过硫酸铵法测饮水中锰的改进

水中锰的测定方法很多,常用的有原子吸收分光光度法、过硫酸铵比色法.前者因仪器昂贵,不适宜基层单位;后者因加热的温度和时间以及氧化剂量的多少对测定效果有很大的影响,不易掌握.我们根据有关的文献资料对过硫酸铵比色法进行了改进,采用加大银离子的浓度,在室温(5～35℃)范围内直接比色测定,获得了满意的效果. 1 仪器与试剂 1.1 仪器 7520型分光光度计(上海分析仪器厂)50ml具塞比色管     

蒸馏酒中锰测定方法的改进

酒中锰的来源主要是酒基的除杂脱臭,目前广泛采用的是以高锰酸钾为氧化剂,同时配合以活性炭吸附作用的方法,这种方法对氧化酒中的一些杂质成分(还原性物质)和吸附酒中的怪杂物质效果显著[1]。在食品卫生检验中,锰的测定方法常用过碘酸钾分光光度法(简称GB方法)[2],但其操作繁琐,灵敏度较低,费时,费力。我们在实际工作中参照生活饮用水标准检验方法中过硫酸铵法[3](简称本法)测定酒中锰含量,报道如下。1材料与方法1.1原理过硫酸铵把低价锰氧化成高价锰而显紫色比色定量。1.2仪器与试剂1.2.1主要仪器721分光光度计、150 ml锥形瓶、50 ml比色…     

分光光度法测定水中色度探讨

铂钴标准比色法是检验水中色度的标准方法.操作简便,色度稳定,但此法用目视比色,其结果受操作者视觉误差影响较大,为确保实验室检验分析的质量控制,我们改用分光光度法测定水中色度,方法精密度较好,相对标准偏差为0.93%～4.8%,标准曲线相关系数0.9994,此法结果满意.1 实验部分1.1 原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准色列,测其吸光值,比色定量.1.2 仪器 751分光光度计;50ml具塞比色管.     

火焰原子吸收光度法测定净水中镉

[目的]探讨简便快速的浓缩预处理方法以提高测定的灵敏度．用于净水中镉含量的测定。[方法]采用火焰原子吸收法测定，取100ml水样于三角瓶中，加入0．2～0．5ml硝酸，置电热板上，加热至瓶内约剩余5ml样液，取下冷却至室温，移至10ml比色管中，定容至刻度，测定。[结果]回收率为95．1％～99．2％，RSD为2．1％，本法与国标法差异无统计学意义。[结论]本试验方法操作简单．易于掌握和控制，缩短了检验周期，提高了工作效率，完全能满足一般实验室的分析要求。     

火焰原子吸收光度法测定净水中镉

[目的 ]探讨简便快速的浓缩预处理方法以提高测定的灵敏度 ,用于净水中镉含量的测定。 [方法 ]采用火焰原子吸收法测定 ,取 10 0ml水样于三角瓶中 ,加入 0 2～ 0 5ml硝酸 ,置电热板上 ,加热至瓶内约剩余 5ml样液 ,取下冷却至室温 ,移至 10ml比色管中 ,定容至刻度 ,测定。 [结果 ]回收率为 95 1%～ 99 2 % ,RSD为 2 1% ,本法与国标法差异无统计学意义。 [结论 ]本试验方法操作简单 ,易于掌握和控制 ,缩短了检验周期 ,提高了工作效率 ,完全能满足一般实验室的分析要求。     

磷酸-过碘酸钾分光光度法测定水中锰

锰是评价水质的化学指标之一。自 1986年以来 ,一直按照 GB5750 - 85标准中过硫酸铵分光光度法检测水中锰。但是由于过硫酸铵的加入量并不准确 ,从而使得结果显色不明显 ,精密度和准确度也相对较差。从 1990年起 ,我们根据食品蒸馏酒中锰的检测方法和原理 ,并加以改进 ,用磷酸 -过碘酸钾分光光度法检测水中锰 ,操作简易 ,精密度好 ,准确度也高 ,不存在过硫酸铵分光光度法中的缺点 ,现介绍如下。1　原理　　在酸性条件下 ,二价锰被过碘酸钾氧化成七价锰呈紫红色 ,与标准比色定量。2　试剂2 .1　 1磷酸 (分析纯 )。 2过碘酸钾 (分析纯 )。 3…     

对GBZ／T160．30—2004车间空气中磷酸测定方法的改进

国家标准GBZ／T160．30—2004是对车间空气中磷酸含量的测定，所使用的实验条件为0．5ml的硫酸溶液，5ml的钼酸铵溶液和2m1的硫酸肼溶液定容至50ml，摇匀。在沸水浴中加热10min，冷却至室温测定。经反复验证，此国家标准方法空白管颜色较深，而且经加热后，各标准管均为深蓝色，透光率为零，达不到检测的要求。我们在国家标准方法的基础上对该方法进行了改进，     

苯酚法测定水中硝酸盐氮

水中硝酸盐氮测定方法较多 ,目前常用的方法有镉柱还原法、紫外分光光度法等。镉柱法处理柱子繁琐 ,紫外分光光度法操作简便 ,但有时限于仪器设备 ,不方便开展。为此 ,于 2 0 0 2年 5月试验了用苯酚法测定水中硝酸盐氮 ,获得了满意的结果。1　材料与方法1 1　原理　在浓硫酸存在下 ,水中硝酸盐氮与苯酚作用生成黄色络合物。随着硝酸盐氮浓度升高呈现由浅黄到深黄 ,根据朗伯 比尔定率比色测定。1 2　主要仪器与试剂　 72 1分光光度计 ,2 5ml比色管 ;硝酸钾标准溶液 (10 μg/mlNO3 N) ,浓盐酸 ,10g/L苯酚溶液 ,硫酸溶液 (5 0ml蒸馏水 + 5 0…     

高碘酸银钾（Ⅲ）分光光度法测定饮用水中锰

锰是人体必需的微量元素，人体缺乏锰或摄入过量锰可导致不同病症。国家标准检验方法主要有AAS法、过硫酸铵分光光度法和甲醛肟分光光度法。近年来报道了许多新方法，尤以催化分光光度法为多，但以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定水中锰尚未见报道。本文试验了在硫酸酸性介质中以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定锰，不需大型仪器设备，方法简单，干扰少，结果较为满意。     

铋酸钠分光光度法测定水中锰

水中锰的测定方法多用过硫酸铵比色法和原子吸收分光光度法。前法反应速度太慢,需用有毒的硫酸汞作催化剂,污染环境,同时要在沸水浴中加热;后法需用昂贵的仪器,不适用于基层单位使用。我们试用铋酸钠分光光度法测定水中锰,结果表明,反应速度较快,仪器设备简单,易于基层单位推     

双波长分光光度法测定水中六价铬

目的探讨建立用双波长分光光度法测定水中六价铬的一种参考方法。方法在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬。结果测定水中六价铬的线性范围为0.004ug/ml～0.2 ug/ml,检出限为0.004 ug/ml。结论该方法简单易操作,对于样品处于低浓度时易受到溶液浑浊的影响、共存组分吸收谱线叠加的干扰、以及减少比色杯的光学不均一等具有一定的实用价值。     

白酒中杂醇油测定方法的改进

杂醇油含量是蒸馏酒卫生标准中一个重要指标 ,我们通过应用对二甲胺基甲醛比色法 (GB/T5 0 0 9’48— 1996)测定杂醇油含量的长期工作中发现 ,标准管和样品管的颜色普遍较深。比色时 ,指针偏离中心较大 ,可信度下降 ,通过实际工作中对该方法的探讨改进 ,受到较好的效果 ,现介绍如下 :1　检验部分1 1　仪器及试剂 72 1分光光度计 ,10m1比色管。对二甲胺基苯甲醛硫酸溶液 ( 5g/L) :取 0 5ml对二甲胺基苯甲醛 ,加 1+1硫酸溶解至 10 0ml ,贮于棕色瓶中。其余试剂及标准液按文献 ( 1)配制 ,配制用水为去离子水。1 2试验部分吸取 1 0ml样品于 1…     

水样中阴离子合成洗涤剂测定方法的改进

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂是《生活饮水卫生规范》中的方法之一。实验操作中需要多次萃取 ,在萃取过程中易造成待测成分的丢失。现将多次萃取改为一次萃取 ,简化了实验过程 ,精密度和准确度都能满足实验要求[1] 。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　 72 1分光光度计 (上海第三仪器厂 ) ,12 5ml分液漏斗 ,10ml比色管 ;十二烷基苯磺酸钠标准溶液 (购于国家标准物质研究中心 10 0 0 g/ml,使用时稀释成 10g/ml的标准溶夜 ) ,亚甲蓝溶液[称取 30mg亚甲蓝C16 H18ClN3S·3H2 O)溶于 5 0 0ml纯水中 ,加入 6 8ml浓硫酸 (1 84g/ml)…     

两种光度法测定灵芝多糖含量比较

目的比较灵芝及灵芝提取物和相关产品中多糖含量测定2种方法的差异。方法采用苯酚-硫酸法,蒽酮-硫酸法比色测定灵芝多糖含量。结果该2种方法测定实验结果基本一致,标准葡聚糖液在0.005～0.1 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 4。结论该2种方法测定结果准确可靠,可用于灵芝多糖的含量测定。