水-乙酸、乙酸乙烯酯-乙酸系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下水－乙酸和乙酸乙烯（酯）－乙酸两个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接差分法由TPx推算了与之平衡的汽相组成y，推算值与文献值比较均获得满意的结果，以Margulsa、van Laar、Wilson和NRTL活度系数模型拟合两个二元系的汽液平衡数据，用最小二乘法求出了液相活度系数模型参数，由模型参数推算得到的两个二元系的泡点与实验值吻合较好。     

一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

噻吩-甲苯、乙硫醚-甲苯二元体系汽液平衡

用新型泵式沸点仪测定了101．325kPa下噻吩-甲苯、乙硫醚-甲苯2个二元系在不同液相组成时的沸点,用过量自由能函数Q,采用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和VanLaar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数。用所得的液相活度系数来计算此二元体系的过量吉布斯自由能函数G^E／RT。用2个二元系模型参数对所测的数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的泡点温度。计算的泡点与实验的沸点吻合良好,由面积积分法检验这些模型参数计算的2个二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性。     

二甲胺-三甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下二甲胺-三甲胺-水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了二甲胺-水，三甲胺-水的汽相平衡组成y，用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在二甲胺-水，三甲胺-水两个二元系基础上计算三元系，并回归出二甲胺-三甲胺二元系的Wilson参数，用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了101.325 kPa下乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系以及乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson、NRTL、Margules和van Laar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数,所得的液相活度系数来计算2个二元体系的过量吉布斯自由能函数GE/RT。同时,用这些模型参数来计算它们的汽相组成y,并由2个二元系与1个三元系回归出乙醇-乙酸乙酯二元共沸体系的Wilson模型参数。用3个二元系Wilson模型参数对所测的三元系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y和泡点温度。由面积积分法检验这些模型参数计算的乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。     

甲基三氯硅烷-苯二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了甲基1-三氯硅烷-苯体系在不同液相组成时的沸点;由所测的二元系数据,采用间接法由TPx推算了与之平衡的汽相组成,再用最小二乘法求出了甲基三氯硅烷-苯二元体系的Wilson、NRTL、Margules、vanLaar四种模型的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点温度与实验值符合良好,所得数据通过了热力学一致性检验,结果令人满意．     

甲醇-丙酸-水多元系汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了在101.325 kPa下甲醇-水、丙酸-水、甲醇-丙酸三个二元系以及甲醇-丙酸-水三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法Tpx推算了甲醇-水、丙酸-水、甲醇-丙酸三个二元系的汽相平衡组成y.三个二元体系活度系数的关联分别用W ilson模型、M argu les模型、Van Laar模型和NRTL模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数.在甲醇-水、丙酸-水、甲醇-丙酸三个二元系基础上计算三元系,用W ilson模型对所测的三元系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y.用面积积分法检验得到很好的热力学一致性.     

甲基二氯硅烷-二甲基二氯硅烷-苯体系等压汽液平衡

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.本文用新型泵式沸点仪测定了常压（101.325 kPa ）下甲基二氯硅烷＋二甲基二氯硅烷＋苯三元体系和三个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,获得的汽液相平衡数据（VLE）符合热力学一致性;用最小二乘法求出二元体系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar方程最佳配偶液相活度系数模型参数,所得的最佳配偶液相活度系数模型参数较好地满足于系统;将所得的最佳Wilson模型参数直接用于该体系三元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意;给出了苯溶液中甲基二氯硅烷对二甲基二氯硅烷的相对分离因子.硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

四氯化碳—1,1,2—三氯乙烷的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下四氯化碳１－１,２－三氯乙烷在不同液相组成的沸点,并用间接法由ＴＰＸ推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了该系统的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点与实验值能很好的吻合。     

甲缩醛—甲醛—水三元系的汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪测定了常压下甲缩醛－甲醛－水三元系在不同液相组成时的沸点，采用“甲醛虚拟饱和蒸汽压”的处理方法，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对所测数据进行了关联，建立了该系统汽液平衡的热力学模型，并推算了平衡的汽相组成。     

疾病发生率为非线性的捕食-被捕食模型分析

运用微分方程稳定性理论,讨论了具有常数输入且疾病发生率为非线性的捕食一被捕食模型,给出了系统解的正不变性.根据微分不等式定理,进一步论证了系统解的有界性和各平衡点的存在性,并通过特征多项式,利用Routh-Hurwitz判据证明了解的局部渐近稳定性.通过构造适当的Lyapunov函数分析了各平衡点的全局渐近稳定性.     

环己醇─环己酮汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜 ,测定了环己醇─环己酮二元体系在 8665Pa和6664Pa下的汽液平衡数据 ,并用WILSON方程和UNIQUAC方程对所测数据进行关联 ,获得了方程参数 ,取得了满意的结果     

生成空间异构体对酮的炔化反应平衡的影响

导出了丁酮和４－甲基－２－戊酮乙炔化而生成空间异构体的化学平衡方程式．考虑到有关的炔－醇和炔二醇没有旋光性，论证了生成各空间异构体的有关反应的平衡常数的相对大小，并给以适当假定．把考虑生成空间界构体的平衡计算结果与不考虑生成空间异构体的计算结果进行了比较．前一种情况的炔二醇最大产率要比后者的高出８～１２％．     

间二甲苯－水二元部分互溶体系气液相平衡的研究

采用改进的Ｐａｒｔｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下，间二甲苯－水二元部分互溶体系的气液相平衡数据，经热力学一致性检验表明，测定数据是可靠的。用ＮＲＴＬ方程关联了该体系气液相平衡数据，计算结果与实验值吻合好。     

基团贡献法预测水-1,3-丙二醇汽液相平衡数据

以水 1,3 丙二醇为实验物系,在低压下,将气相视为理想气体、液相为非理想溶液的情况下,用UNIFAC基团贡献法估算了液相活度系数,并给出了此二元物系在100kPa,50kPa,10kPa下的汽液相平衡数据,结果表明此二元物系在全浓度范围内不形成共沸物.     

工程项目管理中的纳什均衡

通过对现代工程项目管理机制进行系统分析,发现工程项目管理系统是一个典型的博弈系统。在此基础上,讨论了业主与承包商、总承包商与分包商在费用与时间、费用支付进度和JIT采购过程中的博弈及其均衡问题。     

工程项目管理中的纳什均衡

通过对现代工程项目管理机制进行系统分析，发现工程项目管理系统是一个典型的博弈系统。在此基础上，讨论了业主与承包商、总承包商与分包商在费用与时间、费用支付进度和JIT采购过程中的博弈及其均衡问题。     

震动力完全平衡的有限位置法在空间机构中的应用

将震动力完全平衡的有限位置法应用到空间机构中。该方法适用于完成位置分析后的任意复杂平面机构或空间机构,通过正确划分单开链并选择合适的连枝构件,代入公式即可自动生成线性方程组并求解,比线性无关向量法及其他方法简单,具有更广泛的应用范围。尤其在空间机构震动力完全平衡的求解中更显示出该方法的灵活性,文中给出了单环空间机构RSSR的具体求解过程。