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1.
在含有硅超微粒子的电解液中,采用电化学方法对铝或铝合金进行一次电解,在其表面获得掺硅复合氧化膜,并在含有混合金属盐和硅配合体系中进行二次电解着色,获得具有高防护性的彩色复合铝氧化膜.测试结果表明:一次电解形成的掺硅复合氧化膜中硅的存在形式主要是NaAlSi3O8长石型结构,二次电解着色后,膜层中硅的存在形式主要是Ag8SiS6;膜的表观密度为3.53 g·cm-3、孔隙率10.6%、膜厚大于20 μm;336 h耐盐雾实验腐蚀评级为10级,1O周期(240h)的耐交变湿热实验试片膜层无变化,28 d(672 h)耐霉菌实验长霉为0级,连续1 Y(365天)自然气候暴露实验腐蚀评级为10级. 相似文献
2.
镁合金微弧氧化膜的微观结构及耐蚀性研究 总被引:34,自引:4,他引:30
通过自主研究的微弧氧化工艺在AZ9lD镁合金表面获得了表面质量良好的彩色陶瓷质氧化膜。利用EPMA-EDS、XRD等表面分析手段,研究了微弧氧化膜层的截面形貌和相结构,并采用NaCl溶液浸泡试验和中性盐雾试验考察了氧化膜的耐腐蚀性能。结果显示,氧化膜分成内外两层,外层为尖晶石型的Mg、Al的硅氧化合物陶瓷膜,具有坚硬的特点;内层为含少量硅的Mg、Al复合氧化物,与基体结合牢固,结构致密,形成了硬度和韧性的良好组合。氧化膜具有极佳的耐蚀性,性能优于铬酸盐阳极氧化膜。 相似文献
3.
电压对镁合金微弧氧化膜组织及耐蚀性的影响 总被引:16,自引:4,他引:12
由于镁合金耐蚀性差,其应用受到了限制.采用 SEM-EDS,XRD等表面分析技术研究了不同电压对MB5镁合金微弧氧化膜表面形貌、相结构与成分的影响,并用电化学测试方法考察了氧化膜层的耐腐蚀性能.结果表明:处理电压对微弧氧化膜层的微观组织结构、成分有显著影响,而微弧氧化膜层的微观组织结构与成分又直接影响其耐蚀性.在120~200 V下进行微弧氧化,160 V时试样耐蚀性最好.镁合金微弧氧化膜由α-MgF2,MgO,Mg2SiO4和MgAl2O4等含硅或铝的尖晶石型氧化物组成,随着氧化处理电压的增加,MgO的含量明显增加.微弧氧化时出现氧化膜微区熔化,溶液离子与基体合金都参与了微弧区物理化学反应. 相似文献
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纳米微孔铝阳极氧化膜的制备及性能 总被引:8,自引:1,他引:7
研究了作为功能膜使用的微孔铝阳极氧化膜的制备及性能。在 4%磷酸阳极氧化铝膜基础上 ,3 .5 %盐酸电解浸蚀得到支撑氧化铝的基体 ,2 %碱处理去除无孔阻挡层 ,3 5 0℃热处理脱水氧化膜 ,制备了具有纳米级孔径和较好机械强度的复合氧化铝分离膜。 相似文献
5.
研究了镍一锌双盐铝阳极氧化膜电解着色工艺。探明了着色液中各组分的作用和电解参数对着色效果的影响,从而得出最佳工艺。对着色液性能进行了测定,结果表明镍一锌双盐体系的分散能力明显优于纯镍盐溶液,与纯亚锡盐电解着色液的分散能力相当。该体系的抗杂质干扰能力明显优于纯镍盐溶液。实验结果表明,在该体系中电解着色铝氧化膜层的耐蚀性、耐磨性及耐外紫光照射性能良好。 相似文献
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7.
选用硫酸-草酸-酒石酸钠三元体系的电解液,对一次压铸成型的铝-硅与铝-镁合金自行车架进行了同槽氧化试验.当工艺条件为:硫酸140g/l;草酸15g/l;酒石酸钠10g/l;电流密度1.8安/分米~2;氧化时间45分钟时,可获得满意的氧化层,并可着出青铜色,红色,蓝色等薄膜;铝-硅合金膜厚10μm,铝-镁合金膜厚25μm. 相似文献
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9.
溶胶成分对镁合金阳极氧化膜层的影响研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了AZ91D镁舍金材料在普通阳极氧化条件下,通过往碱性阳极氧化溶液中加入硅-铝溶胶成分(含量为0%~5%),在60~70V的电压条件下进行交流阳极氧化处理,获得的膜层经过厚度测量和表面、断面微观形貌观察表明;溶胶成分在镁合金氧化成膜过程中,可以有效地提高镁合金表面的阳极氧化膜层厚度和膜层的致密程度。同时由于溶液中硅-铝溶胶成分的作用,使得阳极氧化成膜速度出现阶段性快速增长和缓慢增长。而溶胶成分的加入对阳极氧化膜层的X射线衍射相结构的影响不大。 相似文献