ADA活性紫外吸收测定法的改良及复感儿淋巴细胞该酶活性的…

检测了４２例健康儿童和１７例反复上呼吸道感染患儿（复感儿）的血淋巴细胞腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）活性，结果表明，复感儿的血淋巴细胞中ＡＤＡ活性较健康儿童低下，且大多同样伴有不同程度的免疫功能低下，从复感儿组中筛选了两例ＡＤＡ活性和免疫功能量显低下的患儿，拟采用这两例患儿的血淋巴细胞进行ＡＤＡ－ＳＣＩＤ基因治疗的实验研究。     

手足口病患儿血清淋巴细胞免疫分型的水平变化及临床意义

目的探讨手足口病患儿中血清淋巴细胞免疫分型水平变化,为诊断及治疗手足口病提供临床诊治意义遥方法选取四 川省宜宾市第一人民医院2013 年3 月~2015年3 月儿科手足口患儿150 例（分为重症组54 例,轻症组96 例）及行儿科保健健 康儿童105 例曰采用流式细胞仪进行血清淋巴细胞免疫分型的水平检测,并行组间比较遥结果重症患儿血清淋巴细胞免疫分 型水平较轻型低,轻型较健康儿童水平低,差异有统计学意义（约0.05）遥结论手足口病患儿免疫功能较正常健康儿童呈降低 趋势,其中重症患儿免疫功能更低,分析血清淋巴免疫细胞分型水平可作为手足口病患儿判断疾病病情变化及临床治疗观察的 一种方法遥     

Lipofectin介导转移的外源性ADA基因在反复上感儿T淋巴细胞的表达

本文对４１例健康儿童和１７例反复上呼吸道感染患儿外周血淋巴细胞腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）活性进行了检测。在此基础上筛选出２例反复上感伴ＡＤＡ活性低下患儿。在体外对这２例患儿的外周血Ｔ淋巴细胞进行培养后，以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（脂质体）介导的方法对其进行了外源性ＡＤＡ基因的基因转移。结果显示：２例患儿体外培养淋巴细胞ＡＤＡ活性较转基因前升高。同步进行的标志基因ｐＢＬａｃＺ的基因转移的检测结果也直观地证实了Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导的基因转移是成功的。该研究为ＡＤＡ－ＳＣＩＤ淋巴细胞基因治疗的研究提供了初步的体外实验资料。     

小儿充血性心力衰与免疫调节关系

目的 探讨充血性心力衰竭（CHF）与免疫功能的变化情况。方法 测定了46例CHF患儿及50例健康儿童T淋巴细胞亚群、T淋巴细胞转化率、免疫球蛋白及补体（C3）作分析比较。CHF组CD3、CD4、CD8、CD4／CD8、T淋巴细胞转化率均显著降低，而IgG、C3升高。结论 CHF患儿影响细胞免疫功能，并可激活补体系统，造成免疫损伤，加重心功能不全。     

新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查治疗分析

目的先天性甲状腺功能低下症（CH）是严重危害儿童健康的内分泌疾病,及时筛查此类患儿,做到早诊早治,以降低出生缺陷儿发生。方法我们采用时间分辨免疫分析法（DELFA）进行检测。结果 2007年1月-2011年11月对12 077例新生儿进行筛查,检出CH患儿5例,检出率为1/2415。结论早期诊断早期治疗及做好宣教是防止此类患儿发生的关键。     

应用小剂量肝素治疗儿童支气管哮喘机体免疫功能的研究

应用小剂量肝素治疗儿童支气管哮喘机体免疫功能的研究袁淑琴谭晓冬姚慧李绍云牛培新张彩检测了８３例哮喘患儿周围血，其ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、总ＩｇＥ与８０例健康儿童进行比较，结果患儿ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８明显低于健康儿童，而总ＩｇＥ明显高于健康儿...     

缺铁性贫血婴幼儿二种免疫指标的观察

<正> 已经证实,铁缺乏性贫血(IDA)患儿对感染的易感性增高,认为与免疫功能低下有关。为此我们对41例IDA和22例健康儿童进行了白细胞吞噬功能(LPF)和淋巴细胞转化率(LTR)测定。现报道如下。     

原发性癫痫患儿免疫与自身免疫状态检测分析

对44例原发性癫痫患儿与健康对照儿童进行IgG、IgA、IgM、补体C_3、循环免疫复合物(CIC)、抗核抗体(ANA)、抗脑抗体(ABAb)、淋巴细胞转化试验刺激指数(SI)、NK细胞活性、IL-2活性等10项免疫指标测定。结果显示,患儿不同程度地存在细胞免疫、体液免疫功能低下及自身抗体阳性,並有43%的患儿检出IgG增高,反映出部分癫痫患儿免疫功能异常。本文认为癫痫患儿特异性自身抗体如抗脑抗体产生是导致脑组织免疫性损伤,引起大脑皮层癫痫样放电而发病的基础。而自身抗体的出现是由于细胞免疫和体液免疫功能低下的结果。     

呼吸道反复感染患儿情绪及细胞免疫功能测定

采用汉米尔顿量表和外周血Ｔ淋巴细胞亚群检测了３１例呼吸道反复感染患儿及２０例正常儿童。结果表明：呼吸道反复感染患儿有较明显的焦虑心境、抑郁情绪，细胞免疫功能低下，与对照组比较，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。     

124例腹泻患儿血锌含量分析

目的观察腹泻患儿血中锌含量的变化。方法使用原子吸收分光光度法测定124例腹泻患儿和145例健康儿童血锌（Zn）含量。结果腹泻患儿血锌含量为（51.75±14.54）μmol/L,健康儿童血锌含量为（69.67±18.47）μmol/L,腹泻患儿童血锌（Zn）含量明显低于健康儿童,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论腹泻患儿血锌含量明显低于健康儿童,应对腹泻患儿进行血锌含量的测定,为临床治疗提供参考。     

Combination assay of IAP and ADA in hematologic malignancies

We measured the levels of adenosine deaminase (ADA) and immunosuppressive acid protein (IAP) in 10 patients with acute myeloid leukemia (AML), 5 with acute lymphoblastic leukemia (ALL), 8 with chronic myeloid leukemia (CML), 7 with myelodysplastic syndrome (MDS), 5 with malignant lymphoma (ML), 3 with multiple myeloma (MM) and one with adult T cell leukemia. On admission, the level of IAP was abnormally high in all cases of AML and ALL 50% of CML cases, 71.4% of MDS cases, 60% of ML cases and none of MM cases. ADA was elevated in all cases of ALL, 77.8% of AML and CML cases, 57.1% of MDS cases, 60% of ML cases and 33.3% of MM cases. In 7 patients with AML, the level of IAP returned to normal when they achieved complete remission. On the other hand, the level of ADA had already returned to normal even during induction therapy. ADA showed a positive correlation with the absolute number of peripheral blasts and lactic dehydrogenase both in AML and ALL. These results suggest that ADA indicates the activity of leukemia and IAP indicates the immunocompetence of the host.     

胸水ADA与LDH检测的临床意义

目的评价胸腔积液腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)在恶性胸水及结核性胸水中的价值。方法对88例患者(恶性49例,结核性39例),每例均检测患者胸水ADA、LDH。结果恶性胸水组LDH水平显著高与结核组(P<0.01),而其ADA显著低于结核组(P<0.01)。胸水ADA和LDH联合检测,对恶性胸水判别正确率为97.8%。结论 LDH、ADA可作为良恶性胸水鉴别的参考指标。     

Frequency and heredity of ADA types in the Polish population.

Phenotypes of the ADA system were determined in a population sample of n = 208. Two ADA phenotypes were encountered: ADA 1-1 with a frequency of 0-82, and ADA 2-1 with a frequency of 0-18. Gene frequencies were: ADA1 = 0-911 and ADA2 = 0-089. Distribution of phenotypes in 9 families with 28 children and in 93 mother-child pairs was consistent with the hypothesis of heredity of the ADA group system.     

Red cell adenosine deaminase (ADA) polymorphism in Southern Africa, with special reference to ADA deficiency among the !Kung

Studies have been carried out on polymorphism of adenosine deaminase in 36 Southern African populations comprising more than 3000 individuals. The common variant allele ADA2 has been found to attain polymorphic frequencies only in those populations descended from non-indigenous (i.e. non-Negro and non-Khoisan) groups. Its presence in certain other populations at low frequencies could be ascribed to small-scale Caucasoid admixture. A deficiency of the enzyme is found in certain members of the !Kung division of the San ('Bushman'). The low levels of enzyme activity are not associated with severe combined immunodeficiency and the gene which determines them appears to be polymorphic in the !Kung and possibly in some other San populations as well as possibly in Negro populations which have received substantial contributions of San genes.     

孕小鼠注射海洛因对仔鼠大脑颞叶皮层结构及ADA、SDH、NOS、GSH活性的影响

目的 探讨海洛因对发育中仔鼠大脑颢叶皮层结构及腺苷脱氨酶(ADA)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、一氧化氮合酶(NOS)及还原型谷胱甘肽(GSH)活性的影响. 方法对48例受孕小鼠(第8天开始)分别连续注射3种不同浓度(1.0 g/L、1.5g/L和2.0g/L)的海洛因溶液和等量的生理盐水至小鼠分娩,称量检测各实验组仔鼠在胚胎15d(E15)及生后1d、7d、15d时大脑重量的变化,用生物显微技术观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化,用比色法检测仔鼠大脑ADA、SDH、NOS、GSH的活性变化. 结果 海洛因影响仔鼠脑的发育,实验组仔鼠大脑重量明显低于对照组;实验组仔鼠大脑颞叶皮层结构不清,神经元发育不良,皮层厚度减少,除在E15和生后1d大脑颞叶皮层第Ⅵ层神经元细胞数量高于对照组外,其他发育期各层神经元细胞数量均小于对照组;1.0g/L、1.5g/L和2.0g/L 3个剂量组在E15时,胎鼠大脑中ADA、SDH及NOS活性高于对照组,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),GSH活性低于对照组,差异极显著(P<0.01);仔鼠在生后15d的发育过程中,1.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS及GSH的活性逐渐恢复到正常水平;1.5g/L剂量组大脑中NOS和SDH的活性逐渐恢复到正常水平,但ADA的活性仍高于对照组,GSH的活性仍低于对照组;2.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS的活性在生后15d时仍保持较高的水平,GSH的活性仍低于对照组.双因素方差分析表明,剂量因素对结果的影响大于时间因素. 结论 海洛因影响发育期仔鼠大脑的重量和组织结构,这可能与脑内ADA、SDH、NOS活性升高和GSH活性下降有一定的相关性.