雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组（31例）和联合给药组（32例）,在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上．联合给药组加服雷公藤多甙片,连续服用3个月。观察I临床疗效的同时测定尿常规、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（～b）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标。结果联合给药组总有效率为87．50％,对照组总有效率为67．96％．两组比较具有极显著性差异（P〈0．01）;雷公藤多甙片治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后两组进行组间比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎可降低尿蛋白含量．明显改善Alb、Scr、BUN．具有较好的临床疗效。     

雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院慢性肾小球肾炎患者90例随机均分为对照组和联合组,2组均口服雷公藤多苷片(20 mg,tid)及常规对症基础治疗,联合组加服百令胶囊,5粒,tid。2组均连续用药3个月。比较治疗前后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:治疗后联合组总有效率(91.1%)明显高于对照组(82.2%)(P<0.05)。联合组24 h尿蛋白质量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)均明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效较好,不良反应较少。     

雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的探究雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法收集2014年7月—2015年9月在沈阳市第四人民医院肾内科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者84例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.81%、90.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h尿蛋白均较治疗前显著降低,Ccr显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效改善患者的肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响

目的探讨金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证临床疗效观察及对肾功能的影响。方法选取慢性肾小球肾炎患者86例作为研究对象,随机分为治疗组与参照组各43例,治疗组采用金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗,参照组采用常规住院治疗,比较两组临床治疗有效率及对肝、肾功能的影响。结果治疗后,治疗组总有效率90.70%(39/43)明显高于参照组[76.74%(33/43)],组间比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗组24h尿蛋白定量、Scr及BUN水平均明显低于参照组(P 0.05);治疗组TP、ALB水平均明显高于参照组,而ALT、AST水平明显低于参照组(P 0.05)。结论金水宝胶囊联合肾复康胶囊治疗慢性肾炎肾虚血瘀证的临床疗效确切,可有效降低24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮水平,且在用药过程中对肝功能损害较少,安全可靠,值得临床推广应用。     

金水宝胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察金水宝胶囊对慢性肾小球肾炎患者临床症状及各项检查指标的影响。方法将98例慢性肾小球肾炎患者按随机分为两组,对照组49例只接受西医常规治疗,治疗组49例在接受西医治疗的基础上加用金水宝胶囊口服治疗。2个月后观察两组病人的临床症状以及24h尿蛋白定量、尿红细胞、血肌酐的变化。结果治疗组与对照组比较,治疗组的24h尿蛋白定量和血酐下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而尿红细胞两组比较则无明显差异(P>0.05)。结论金水宝胶囊的辅助治疗对慢性肾小球肾炎患者的肾功能有明显保护作用。     

雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床观察

目的 观察雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床疗效.方法 将慢性肾小球肾炎血尿患者58例随机分为治疗组30例和对照组28例.2组均给予西药常规治疗,对照组加用雷公藤多苷与维生素E口服治疗.观察2组血尿疗效、治疗前后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数、尿红细胞形态变化.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数均较治疗前下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后多形状畸形率低于对照组,单一形畸形率、正形红细胞率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿疗效显著,能有效改善血尿红细胞形态.     

健脾益肾法治疗雷公藤多甙片所致慢性肾小球肾炎女性患者性腺损害的临床观察

目的:观察健脾益肾方治疗雷公藤多甙片所致慢性肾小球肾炎女性患者性腺损害的临床疗效.方法:服用足量雷公藤多甙片后继发的以月经紊乱为主要临床表现的女性慢性肾小球肾炎患者60例分为两组,均接受贝那普利基础治疗,对照组30例给予半量雷公藤多甙片治疗,治疗组30例给予健脾益肾方合半量雷公藤多甙片治疗.两组均在用药3个月后观察疗效.结果:治疗组治疗后中医临床症候积分、生化指标(24h尿蛋白定量、血清白蛋白)均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:健脾益肾方联合半量的雷公藤多甙片用于治疗女性慢性肾小球肾炎疗效确切,对性激素水平的影响较小,但与对照组比较,健脾益肾汤尚未能显著改善性激素.     

胰激肽原酶联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的观察胰激肽原酶联合雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将2009年~2010年本院肾内科就诊的120例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组接受雷公藤多苷治疗,观察组接受雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗,疗程为3个月。治疗前及治疗后测定24h尿蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和血浆P-选择素。结果治疗后对照组和治疗组的24h尿蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和血浆P-选择素差异具有统计学意义(P<0.01)。结论胰激肽原酶联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎效果优于雷公藤多苷,并且可显著降低血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和P-选择素水平。     

金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例患者随机分为2组,对照组单纯口服依那普利,治疗组金水宝胶囊联用依那普利,治疗12周,治疗前后分别测24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)进行组内比较及组间比较.结果 24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)2组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)均低于治疗前,治疗组疗效明显优于对照组.结论 金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病有较好的疗效.     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2012年10月—2014年10月天津市第一中心医院内分泌科收治的2型糖尿病肾病患者126例,随机分为对照组(64例)和治疗组(62例)。对照组在基础治疗上口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.94%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、Hb A1c水平出现明显降低,GFR较治疗前升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降低患者尿蛋白水平,无不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的效果

目的探讨缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取我院2014年1月至2015年5月收治的58例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床资料,根据入院先后顺序分为观察组与对照组各29例,两组患者均在常规治疗基础上进行,对照组给予缬沙坦,观察组给予缬沙坦联合雷公藤多苷进行治疗,疗程为8周,比较两组患者蛋白尿、肌酐水平,评价临床效果。结果观察组患者其24 h尿蛋白量以及血肌酐水平明显低于观察组,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率为,对照组治疗有效率为,观察组明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎可显著减少其尿中蛋白的含量,良好的控制病情,值得在临床上推广使用。     

雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎45例观察

目的探讨雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察。方法选择淮安市第一人民医院2008年1月至2011年7月收治的89例慢性肾小球肾炎患者,按入院顺序随机将患者分为观察组45例和对照组44例,观察组应用雷公藤多甙片20mg/次,3次/d。对照组加用复方肾炎片每次3粒,3次/d。两组患者均连续治疗3个月后比较疗效。结果两组患者治疗后观察组总有效率为80.0%,对照组为63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后尿蛋白、Scr、Ccr、BUN均较治疗前明显改善(P<0.05),但观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎有确切疗效,不仅能消除或减少蛋白尿、血尿,而且能改善肾功能,延缓慢性肾脏病的进展。     

芪益强肾饮治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察芪益强肾饮(自拟方)对慢性肾小球肾炎患者的蛋白尿、血尿及全身浮肿的改善和治疗作用,探讨其作用机制。方法:130例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,治疗组采用芪益强肾饮,对照组给予雷公藤多苷片,观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、尿常规(红细胞计数)变化情况。结果:治疗组总有效率84.1%,对照组71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善症状,降低24 h尿蛋白定量、减少血尿方面疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:芪益强肾饮可显著缓解临床症状,降低尿蛋白、减少血尿,改善肾脏微循环,防止肾小球硬化,对慢性肾炎有良好的疗效。     

雷公藤多甙片对慢性肾小球肾炎患者的疗效研究

目的：探讨雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择83例慢性肾小球肾炎患者的临床资料,其中,观察组42例患者在常规治疗基础上加用雷公藤多甙片治疗,对照组41例患者采用常规方法进行治疗,比较2组患者临床疗效。结果治疗后,观察组患者总有效率为95亖．24％,明显高于对照组（ P ＜0．05）,观察组患者24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮等指标均较对照组患者出现了明显改善,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎具有十分显著的疗效,促进患者病情的早期恢复,值得临床广泛应用。     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究

目的研究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法74例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗。比较两组患者的临床治疗效果、副反应发生率、治疗前后中医征候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)。结果观察组治疗总有效率91.89%高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(χ^2=5.638,P<0.05)。观察组副反应发生率为13.51%(5/37),与对照组的10.81%(4/37)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的中医症候评分为(8.05±3.05)分,低于对照组的(12.05±2.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾小球肾炎患者采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗效果理想,不会产生严重的副反应,对改善患者的中医症候评分和相关的实验室指标发挥了重要的作用,是理想的联合用药方案。     

前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎37例

目的研究前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取我院在2014年5月至2016年7月收治的慢性肾小球肾炎患者中的71例随机分为观察组(37例)以及对照组(34例),对照组采用常规疗法加口服厄贝沙坦片进行治疗,观察组在对照组的基础上加用前列地尔干乳剂进行滴注治疗,研究两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后观察组24 h尿蛋白定量(Upro)、血尿素氮(BUN)以及血肌酐(Scr)比对照组降低更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,患者的各项指标均达到要求,疗效优于只使用厄贝沙坦,值得临床进行推广。     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎51例分析

目的观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将经肾穿刺活检诊断的慢性’肾小球肾炎的患者102例随机分为治疗组51例和对照组51例。对照组给予均给予低盐及优质蛋白饮食,并给予控制血压、维持水、电解质平衡等常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予每天口服雷公藤多苷和皮下注射低分子肝素。疗程均为4周。结果治疗组总有效率达90．20%,对照组总有效率为74．51％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组尿蛋白和血清肌酐、尿素氮较治疗前、对照组治疗后差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎能显著降低尿蛋白、肌酐和尿素氮,提高临床疗效且无明显的不良反应,值得临床推广使用。     

肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

阿拓莫兰联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎98例临床分析

目的探讨阿拓莫兰联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将196例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组各98例,观察组采用阿拓莫兰联合巴曲酶治疗,对照组采用福辛普利治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率84.69%,对照组总有效率65.31%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后观察组24hUPG、BUN、Scr、FIB等指标与治疗前比较均明显下降(P<0.01)。对照组BP、24hUPG与治疗前比较均明显下降(P<0.01)。BUN、Scr、FIB与治疗前比较无显著变化(P>0.05)。结论巴曲酶与阿拓莫兰联合应用治疗慢性肾小球肾炎,能有效改善患者的临床症状,改善肾小球的微循环,保护肾功能,值得临床推广。