硝苯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察硝苯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将98例糖尿病肾病患者随机均分为2组,观察组49例采用硝苯地平联合贝那普利治疗,对照组49例仅采用硝苯地平治疗,比较2组的临床疗效和收缩压/舒张压(SBP/DBP)、空腹血糖(FBG)、24h尿α1-微球蛋白(α1-MG)和尿微量白蛋白(mAlb)水平的变化。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后SBP、DBP、FBG、α1-MG和mAlb水平均明显下降(P<0.05)。观察组治疗后α1-MG和mAlb水平均明显低于对照组(P<0.05),但FBG和SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平联合贝那普利治疗糖尿病肾病能够明显提高临床疗效,降低血糖、血压和蛋白尿,减少对肾脏的损伤。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择早期糖尿病肾病患者67例,将其随机分为治疗组33例及对照组34例,两组患者均给予规范化胰岛素降糖治疗,给予依那普利及坎地沙坦改善肾脏微循环,治疗组另给予前列地尔注射液10μg/d,2周后观察两组患者尿微量清蛋白（mA）和24 h尿蛋白（Up）变化。结果：治疗2周后两组患者mA、Up均较治疗前降低（P〈0.05）,治疗组mA、Up低于对照组（P〈0.05）。结论：前列地尔注射液能够减轻早期DN患者的蛋白尿,改善临床治疗效果。     

前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖、血压及调脂治疗。对照组静脉滴注黄芪注射液（30ml,1次/d）;治疗组另加前列地尔注射液（20μg,1次/d）。观察治疗前后2组患者的24h尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cr）水平的变化。全部病例进行临床观察4周。结果2组患者治疗后UAER、β2-MG、BUN和Cr水平均较治疗前显著下降（P<0.05）,治疗后治疗组患者上述指标改善程度显著高于对照组组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔联合黄芪注射液可显著改善早期糖尿病患者尿蛋白的排出,改善肾功能,是治疗早期糖尿病肾病的有效方法,值得临床推广应用。     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病37例

目的：观察前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将74例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各37例,观察组在口服氯沙坦钾基础上静脉滴注前列地尔注射液,对照组仅口服氯沙坦钾,比较两组治疗前后空腹血糖、尿素氮（BUN）、血肌酐（ SCr）、尿白蛋白排泄率（ UAER）水平指标的变化,并观察药品不良反应。结果治疗后两组患者 UAER 均明显下降,与治疗前比较差异有显著性（ P ﹤0.05）;观察组 UAER 下降程度明显高于对照组,差异有显著性（ P ﹤0.05）;两组治疗前后 SCr,BUN,血红蛋白（HbA1C）均未发生明显变化。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病有协同作用,可明显减少蛋白尿,临床疗效确切。     

卡托普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及药副作用发生情况分析

目的 探讨卡托普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及副作用发生情况分析。方法 选取65例糖尿病肾病患者作为研究对象。对照组为卡托普利治疗患者30例；观察组为卡托普利联合前列地尔治疗患者35例。比较两组药物治疗后的总有效率、治疗前后24h尿蛋白（UTP）、血肌酐（SCr）及血尿素氮（BUN）指标水平变化以及用药过程中不良反应的发生情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组和对照组的UTP、SCr及BUN指标水平均较前明显下降，其中观察组指标降低更为显著（P<0.05）；不良反应的总发生率两组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 卡托普利联合前列地尔序贯治疗方案应用于糖尿病肾病中，在显著减少蛋白尿、高血压和水肿等症状的同时降低UTP、SCr及BUN指标，且不良反应少，具有较高安全性，可在临床应用。     

前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病的临床疗效。方法将218例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各109例。观察组给予前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗,对照组给予羟苯磺酸钙治疗。比较2组临床疗效及治疗前后2组24h尿白蛋白排泄率的变化。结果观察组总有效率为94．50％高于对照组的80．73％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前,2组患者的24h尿白蛋白排泄率比较差异无统计学意义（P＜0．05）;治疗后2组患者24h尿白蛋白排泄率较治疗前均下降,并且观察组患者24h尿白蛋白排泄率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病具有很好的临床疗效,值得临床推广。     

2型糖尿病患者高敏C-反应蛋白和尿微量蛋白检测的临床意义

目的 探讨糖尿病和早期糖尿病肾病患者高敏C-反应蛋白（Hs-CRP）、尿转铁蛋白（TRF）、1ɑ-微球蛋白（α1-MG）浓度变化及意义。方法 正常对照组30例,2型糖尿病组61例,根据尿白蛋白排泄率将糖尿病患者分为尿蛋白正常组29例,微量蛋白尿组17例,临床蛋白尿组15例,测定Hs-CRP,TRF,α1-MG浓度。结果 2型糖尿病患者尿蛋白正常组血清Hs-CRP、尿TRF较正常对照组明显升高,差异有非常显著性（P〈0.01）,尿α1-MG无明显升高。微量蛋白尿组和临床蛋白尿组血清Hs-CRP,TRF,α1-MG较正常对照组明显升高,临床蛋白尿组升高更显著。结论 血清Hs-CRP,尿TRF,α1-MG浓度与糖尿病肾病程度有密切关系。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的研究在糖尿病肾病蛋白尿的治疗中使用前列地尔联合贝那普利的价值。方法 30例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照抽签的方法分为观察组和对照组,各15例。所有患者均进行常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者疾病治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者的临床症状。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取本院在2017年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者作为研究样本,从中抽选出自愿参与者80例,将其依据不同的治疗方式作为分组原则,分为对照组(病例数40例)、观察组(病例数40例),对比两组糖尿病肾病患者的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组糖尿病肾病患者的尿蛋白含量显著低于治疗前,与对照组相比较差异同样存在明显性:P<0.05。两组糖尿病肾病患者24 h尿微白蛋白排泄率明显的低于治疗前,观察组糖尿病肾病患者的尿微白蛋白排泄率显著低于对照组,差异存在鲜明的统计学意义:P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者效果显著,患者经治疗后蛋白尿得到有效改善,而且不良反应发生率较少,对患者的具有积极作用,值得推荐。     

前列地尔联合氯沙坦对老年糖尿病肾病患者Cr、BUN及24h尿蛋白的影响

目的：观察前列地尔联合氯沙坦治疗老年糖尿病肾病患者的临床效果。方法将糖尿病肾病患者127例随机分为观察组63例和对照组64例,均严格控制血脂及血糖,对照组给予前列地尔治疗;观察组在此基础上给予氯沙坦钾片治疗,治疗结束后统计2组疗效并检测患者尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）和24h尿蛋白（24h UP）水平。结果观察组总有效率为88．9％明显高于对照组的73．4％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后2组患者BUN、Cr和24h UP均低于治疗前,其中观察组Cr和24h UP的水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论前列地尔联合氯沙坦治疗老年糖尿病肾病患者的临床疗效确切,能降低尿蛋白的产生,对肾功能有明显改善,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月~2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效,24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率及不良反应情况进行比较。结果两组总有效率比较,观察组为93.94%,对照组为81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗8周后两组患者的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显降低(P0.05);治疗后观察组的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组(P0.05)。总不良反应率,观察组为6.06%,对照组为9.39%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,取的较好的临床疗效,且不良反应低。     

百令胶囊治疗老年糖尿病肾病的临床观察

目的观察百令胶囊对老年糖尿病肾病（早期）的临床疗效。方法将60例老年糖尿病肾病（DN）患者按顺序1：1随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在一般治疗基础上给予百令胶囊1．0g,3次,d,治疗12周,对照组给予一般治疗,疗程12周。观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白（mAlb）、血β2-微球蛋白（血β2-MG）、尿β2-微球蛋白（尿β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）的变化情况。结果治疗12周后,观察组的mAlb,血、尿β2-微球蛋白和NAG酶较治疗前均有明显下降（P〈0．05）,两组间相比,mAlb、尿β2-微球蛋白和NAG酶的差异具有统计学意义（P〈0．05）;而两组患者的FBG、TC、TG治疗前后变化无明显差异,治疗后两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论百令胶囊能明显减少早期DN患者的尿微量白蛋白,降低其血、尿β2-微球蛋白和NAG酶,具有肾脏保护作用。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将我院2008至2011年间收治的96例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,两组患者均采用贝那普利治疗,观察组在此基础上加用羟苯磺酸钙,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后mAlb和α1-MG均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组间治疗后mAlb和α1-MG水平之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后,临床治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的83.3%,总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1例患者出现咳嗽,1例出现头昏,不良反应发生率为4.2%,对照组2例患者出现咳嗽,1例患者出现皮肤瘙痒,不良反应发生率为6.3%,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者临床疗效好,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的 观察木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效.方法 将90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗,研究组患者在对照组基础上口服木丹颗粒治疗.比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、胆固醇(TC)...     

血清胱抑素C及尿微量蛋白对糖尿病肾病早期损害的诊断价值

目的 探讨血清胱抑素C（Cys-C）及尿微量清蛋白（mAlb）、α1-微球蛋白（α1-MG）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平检测对糖尿病肾病早期损害的诊断价值.方法 将2009年10月～2012年6月本院收治的糖尿病肾病早期损害患者72例作为观察组,同时将72例健康体检人群作为对照组,两组均采集空腹血用乳胶增强免疫比浊法检测Cys-C,取晨尿进行尿mAlb、α1-MG和β2-MG检测,观察两组的各项检测指标及检测阳性率.结果 观察组患者的Cys-C及尿中mAlb、01-MG和β2-MG水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的Cys-C检测阳性率为77.8％（56/72）,尿mAlb阳性率为68.0％ （49/72）,尿α1-MG阳性率为48.6％（35/72）,尿β2-MG阳性率为54.2％ （39/72）,四项指标联合检测的阳性率为90.3％（65/72）,显著高于各项指标单独检测的阳性率,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Cys-C和尿微量蛋白各项水平可作为肾功能早期损害的标志物,且多项指标联合检测能够显著提高糖尿病肾功能早期损害的检出率,值得临床推广应用.     

前列地尔与氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效对比观察

目的：对比观察前列地尔（PGE1）与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂AT1型（ARB类）氯沙坦钾（科素亚）治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将31例2型糖尿病肾病患者随机分成A组（PGE1组）、B组（ARB组）,分别给予PGE1和氯沙坦钾治疗,14d后观察24h尿蛋白量、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖的变化,治疗前后各取血、尿标本,取平均值进行组内及组间比较。结果：A、B两组尿蛋白均显著下降（P〈0.01）,A组较B组更显著（P〈0.01）,A、B两组治疗前后血尿素氮、血肌酐及空腹血糖的变化及组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：前列地尔与氯沙坦钾在降低蛋白尿方面均有显著疗效,而前者较后者更显著,两者减低蛋白尿均不依赖其降血压作用,且对肾小球滤过功能影响不同,故而在糖尿病肾病早期患者蛋白尿较多时,选用前列地尔治疗应是更好的选择。     

银杏达莫与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的：观察银杏达莫联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法：将48例患者随机分为联合用药组和卡托普利组,分别给予银杏达莫与卡托普利、卡托普利治疗,共3个月。结果：治疗组尿微量清蛋白/肌酐,及改善血清β2微球蛋白（β2-MG）显著高于对照组。结论：银杏达莫联合卡托普利治疗可明显改善早期糖尿病肾病尿微量清蛋白/肌酐及β2-MG。     

前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予降血糖等处理,观察组同时给予前列地尔与贝那普利联合治疗。检测两组患者治疗前和治疗4周后的24 h尿蛋白含量和治疗4周后的24 h尿微蛋白排泄率。结果 观察组治疗前24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组治疗前的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周后的24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔与贝那普利联合治疗能够改善糖尿病肾病蛋白尿状况,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效.结果观察组总有效率95.00％,明显高于对照组的77.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前两组患者BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后3个月两组BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平较治疗前均改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组改善幅度较对照组更显著（P＜0.05）.结论前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,有效延缓糖尿病肾病的进展.