Cu(Ⅱ)、 Ni (Ⅱ)、Pb(Ⅱ)共存与 pH 对吸附影响的响应面研究

研究了羧甲基壳聚糖改性后的高岭土原矿吸附重金属时,pH 和溶液中 Cu(Ⅱ)、 Ni (Ⅱ)、Pb (Ⅱ)竞争吸附对吸附效果的影响.采用通用旋转组合设计(CCD)实验方案,以各自的吸附率为响应值,建立了三元多项式方程,模型相关系数均超过0.95,表明模型显著.实验结果显示金属离子吸附随 pH 的增大而增大,离子间的相互影响最好在 pH=4.0~5.0的范围内研究,以消除所有金属可能产生的沉淀.单一金属的吸附顺序为 Pb(Ⅱ)>Cu(Ⅱ)>Ni(Ⅱ).对两种金属离子共存的分析表明,Ni(Ⅱ)在与 Cu(Ⅱ)或 Pb(Ⅱ)共存时,吸附效果增强;Pb(Ⅱ)的吸附则受 Ni(Ⅱ)和 Cu(Ⅱ)的抑制.Cu(Ⅱ)吸附较复杂,pH 增大后, Cu(Ⅱ)吸附受 Pb(Ⅱ)的抑制;Cu(Ⅱ)初始浓度越高,Ni(Ⅱ)对其吸附的促进作用越明显.     

火焰原子吸收法测定废水中Hg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)

采用了壳聚糖装柱法对金属离子进行吸附,研究了壳聚糖对Hg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)离子的吸附以及吸附时间、pH值和流速等对壳聚糖吸附的影响。通过最佳条件实验,用火焰原子吸收法测得重金属的含量并应用于工业废水的测定。     

Pb-海藻酸钠印迹聚合物合成及其对痕量重金属的处理

针对水中痕量重金属的选择性处理,以Pb(Ⅱ)离子为模板,海藻酸钠为功能单体,合成Pb-海藻酸钠印迹聚合物(Pb-SAIIP),研究了Pb-SAIIP对水中痕量Pb2+的吸附性能。结果表明,Pb-SAIIP对多种重金属水环境中的低浓度铅具有选择吸附作用,吸附40 min时吸附率达为98%;Pb-SAIIP具有较好的循环使用寿命,吸附洗脱循环6次后,对水体中重金属Pb2+仍然具有较高的吸附容量,吸附衰减率为1%。     

磺酸苯偶氮石墨烯材料对重金属离子的吸附性能

将4-氯苯胺-3-磺酸接枝到RGO表面,合成新型苯偶氮功能化还原氧化石墨烯材料(RGOSPA),吸附水体中的Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)。实验显示RGOSPA吸附Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)溶液的最佳p H值为5. 0,吸附Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最佳p H值为5. 5,对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最大吸附量分别为457. 4,60. 1,63. 7,186. 2,116. 1 mg/g。吸附动力学研究表明,RGOSPA在10 min达到平衡吸附量的80%,吸附过程符合准二级动力学方程。吸附等温线研究表明,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合描述吸附过程。RGOSPA通过离子交换与配位达到对重金属离子的吸附效果,可作为去除重金属离子的良好吸附剂。     

磺酸苯偶氮石墨烯材料对重金属离子的吸附性能

将4-氯苯胺-3-磺酸接枝到RGO表面,合成新型苯偶氮功能化还原氧化石墨烯材料(RGOSPA),吸附水体中的Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)。实验显示RGOSPA吸附Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)溶液的最佳p H值为5. 0,吸附Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最佳p H值为5. 5,对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最大吸附量分别为457. 4,60. 1,63. 7,186. 2,116. 1 mg/g。吸附动力学研究表明,RGOSPA在10 min达到平衡吸附量的80%,吸附过程符合准二级动力学方程。吸附等温线研究表明,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合描述吸附过程。RGOSPA通过离子交换与配位达到对重金属离子的吸附效果,可作为去除重金属离子的良好吸附剂。     

壳聚糖吸附重金属离子的研究

为了处理工业废水中重金属,在实验室条件下,对自制壳聚糖吸附重金属离子的规律进行了研究,提出了壳聚糖吸附模拟废水中的Cd^2＋、Pb^2＋、Cu^2＋的最佳条件。结果表明,在脱乙酰度为90%,粘度为100 cP·s的壳聚糖吸附Cd^2＋、Pb^2＋、Cu^2＋过程中,吸附效果与壳聚糖的用量、吸附时间、溶液pH值有关,这3种因素对壳聚糖吸附重金属的吸附率影响显著。提出实验室条件下自制壳聚糖对Cd^2＋、Pb^2＋、Cu^2＋的最佳吸附条件,即壳聚糖吸附Cd^2＋的最佳条件：用量为10 g/L,吸附时间1 m in,溶液pH=8;吸附Pb^2＋用量为10g/L,吸附时间60 m in,溶液pH=6;吸附Cu^2＋用量10 g/L,吸附时间1 m in,溶液pH=5,为含有Cd^2＋、Pb^2＋、Cu^2＋重金属离子的工业废水的处理提供了小试基础,同时使得壳聚糖作为吸附剂新材料的应用有了进一步的发展。     

核桃壳、花生壳和木屑对Pb(Ⅱ)的吸附研究

采用农林废弃物核桃壳、花生壳和木屑对重金属铅进行吸附研究。探讨反应时间、温度、pH值、吸附剂用量和初始Pb(Ⅱ)浓度以及吸附剂改性对吸附效果的影响,结果表明,花生壳对Pb(Ⅱ)的吸附效果优于核桃壳和木屑,其在45℃,pH值6.0,Pb(Ⅱ)初始浓度100 mg/L,花生壳投入量10 g/L的条件下反应240 min,其吸附率为88.1%,花生壳改性后的吸附率可达97.8%。花生壳、核桃壳和木屑对Pb(Ⅱ)的吸附均可用Langmuir方程描述。     

腐植酸对Pb~(2+)、Ni~(2+)、Cr~(6+)吸附性能的研究

研究了不溶性腐植酸对废水中重金属离子Pb2+、Ni2+、Cr6+的吸附性能及其影响因素,通过对反应接触时间、pH、初始浓度等影响因子的实验比较,确定了最佳反应条件,并分别以Frendlich方程和Langmuir方程拟合了不溶性腐植酸对以上3种离子的吸附等温线。结果显示,腐植酸对Pb2+、Ni2+的吸附等温线符合Frendlich方程,属于Frendlich吸附,而对Cr6+的吸附等温线符合Langmuir方程,属于Langmuir吸附。此外,通过实验证明重金属在不溶性腐植酸上的吸附主要以物理吸附为主。不溶性腐植酸对重金属离子具有强烈的吸附作用且吸附率稳定,可广泛用于去除污水中的重金属离子。     

壳聚糖凝胶球对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)吸附行为的对比

为使壳聚糖粉末吸附后易于固液分离,采用溶胶-凝胶-冷冻干燥法制备毫米级(2.8~3mm)壳聚糖凝胶球,比较了Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)吸附行为。结果表明,壳聚糖凝胶球对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)吸附行为不同:Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)最佳吸附pH分别为5.5和3.0;达到吸附平衡Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)分别需要25h和2h;Cu(Ⅱ)的吸附反应是自发、吸热、熵增过程,而Cr(Ⅵ)吸附反应为自发、放热、熵减过程;吸附Cu(Ⅱ)后的壳聚糖凝胶球不易脱附,而吸附Cr(Ⅵ)后凝胶球脱附率相对较高。借助红外表征及Langmuir、Freundlich等温模型、拟一级、拟二级动力学、颗粒内扩散模型对吸附过程拟合表明,Cu(Ⅱ)吸附机理为单层化学吸附,而Cr(Ⅵ)是单层化学吸附与多层物理吸附共同作用的吸附-还原过程。壳聚糖凝胶球对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的最大吸附量分别为155.67mg/g和185.08mg/g,说明冷冻干燥法可以强化壳聚糖的吸附量,同时毫米级的壳聚糖凝胶球改善了壳聚糖粉体吸附剂难分离的问题。     

壳聚糖对钕（Ⅲ）离子的吸附性能研究

用静态间歇吸附法研究了高脱乙酰度壳聚糖对钕（Ⅲ）离子的吸附性能，探讨了溶液初始质量浓度、pH值、时间对吸附性能的影响。结果表明壳聚糖对钕（Ⅲ）离子有较高的吸附性能，最高吸附率可达80%以上；吸附率受pH值影响较大。     

Synthesis of methyl,propyl, butyl,isobutyl, hexyl,cyclohexyl, octyl,and 2-ethylhexyl esters of epoxyoleic acid

A series of esters of 12,13-epoxyoleic acid were prepared by means of alcoholysis of triepoxyolein (trivernolin). The procedure for the alcoholysis, and isolation and purification of the esters are described. Analytical characteristics of the esters are reported. E. Util. Res. Devel. Div., ARS, USDA.     

DUO-ICP-AES测定精对苯二甲酸中的钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛

采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%～99.5%和0.37%～3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。     

微波消解ICP-AES法测定润滑油中的铁,镍,铜,锌,硼,磷

通过微波消解处理润滑油,ICP法测定润滑油中铁,镍,铜,锌,硼等元素,通过正交实验进行微波消解条件优化,并进行了精密度实验,标准样品的回收率为98%以上,相对标准偏差小于1%。     

水镁石、水菱镁石和斜方云石资源、加工与应用

对水镁石、水菱镁石和斜方云石资源及其加工和应用进行了评述。包括上述资源的发展历史、化学组成和物性参数、资源储量和矿石品位、生产加工以及在不同领域(如镁质阻燃剂、中和剂、重金属离子脱除剂、镁肥、饲料添加剂等)的应用,并对它们的发展前景进行了展望。     

新型高效肥料创制的意义,现状及发展趋势

系统分析了新型高效肥料创制的意义,阐述了缓／控释肥料、稳定肥料、复合（混）肥料和有机肥料的发展现状和趋势,提出了今后我国新型高效肥料创制的方向。     

Synthesis of Hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene

Hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene (HBP), an undecacyclic condensed polycyclic aromatic hydrocarbon with two severely crowded fjord regions, was synthesized by Clar's method; the starting material 8H-benzo[fg]-naphthacene-8-one was newly prepared by the glycerol condensation of 5,12-dihydro-naphthacene-5,12-dione. ¹H and ¹³C NMR spectra of HBP were measured and the chemical shifts were completely assigned. Absorption and fluorescence spectra of HBP were also measured and the effects of nonplanarity on its spectroscopic properties was discussed.     

Continuous solvent extraction of sunflower,seed, groundnuts,palmkernels, rapeseed,and copra

In principle, the oil milling process is straightforward. The wide variety of equipment in use reflects, however, a multiparametric process. The main limiting parameters are kind of seed, oil content, particle strength, particle structure, temperature, moisture, particle size, residence time, mechanical forces, etc. Additionally, the seed specific parameters vary not only between kinds of seed but also for the same seed, due to different conditions in climate, soil, and harvesting. Therefore, equipment design must be widely based on statistical averages of the limiting parameters. In other words, exact precalculation of the single technological steps is impossible. As a consequence, for more than 5,000 years, the oil milling process has been in the stage of being optimized. The acutal technical standard is very satisfying, but there is still a strong need for further research and development. Currently, as in the past, the oil milling process seems to be not so much a science as an art.     

新时代，以创新思维审议磷矿加工方法

地球已进入以人类为中心的“人类纪元”。为使全球可持续发展,应考虑今后几十代人对磷资源的需求。介绍了世界磷资源现况及国内外最新磷矿储量数据,分析了我国磷肥产品结构;提出高品位、易加工磷资源用于磷化工、磷化学品合成,低品位、难选磷矿用于含磷肥料生产的新思路,并认为生产过磷酸钙、钙镁磷肥比生产磷铵类肥料对磷资源利用更合理。提出了磷肥产业结构调整新战略,以使我国磷资源的可采寿命从目前的100—200年延长至500年。     

2,3,5,6-四氨基吡嗪的合成

以亚氨基二乙腈为起始原料,经亚硝化、环合、硝化、还原四步反应得到2,3,5,6-四氨基吡嗪（TAPA）,结构经NMR,IR,ESI-MS确证,总产率达到26.8%。分别探讨了环合反应温度及不同的硝化体系对中间产物中间产物Ⅲ和Ⅳ收率的影响,并讨论了加氢还原反应的影响因素,得出最佳工艺条件为：环合反应温度为25℃;硝化反应中,选择硝酸钾和发烟硫酸作为硝化体系;还原反应中,m(Pd/C):m(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物)=1:15,V(CH3OH):V(H2O)=1:1,反应温度为55℃,氢气压力在0.8～1.2MPa之间。该合成路线的优点在于起始原料亚氨基二乙腈廉价易得,中间体易于保存,因而大幅度降低了生产成本。