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目的探讨二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)治疗毒鼠强中毒血清毒鼠强浓度的动态变化及临床疗效.方法将我院2001年11月至2002年10月给予常规治疗的30例急性毒鼠强中毒患者作对照组;将2002年11月至2003年10月收治的24例作治疗组.治疗组除常规治疗外,另加Na-DMPS.观察血清毒鼠强变化、抽搐次数、控制抽搐时间,并进行比较.结果治疗组与对照组治疗1、2周后血清毒鼠强浓度、抽搐次数和控制抽搐时间差异均有显著性(P<0.05).结论Na-DMPS对急性毒鼠强中毒疗效明显,可降低血清毒鼠强浓度,从而缩短抽搐时间,降低抽搐强度,延长抽搐间隔时间,减轻器官功能损伤,缩短治疗时间,提高治愈率. 相似文献
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二巯基丙磺酸钠抢救急性毒鼠强中毒临床研究 总被引:12,自引:3,他引:9
我们从 2 0 0 0年 3月以来应用二巯基丙磺酸钠成功抢救 30例急性毒鼠强中毒 ,报告如下。1 资料与方法1.1 病例 :所有病例经将可疑毒物、误服食物、呕吐物、胃内容物送江西省公安厅毒理实验室采用气相色谱分析仪检测或经本院采用快速化学检测法检测 (同时送检 3例经省公安厅毒理鉴定 ,结果一致 ,证明此法可靠 )而确诊。将 2 0 0 0—2 0 0 1年收治的 30例患者作为观察组 ;1998— 1999年收治的 2 4例患者作为对照组。按文献〔1〕标准分度 ,观察组 30例中 ,轻度中毒 7例 ,中度中毒 8例 ,重度中毒 15例 ;对照组 2 4例中 ,中度中毒 8例 ,重度中… 相似文献
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目的探讨二巯基丙磺酸钠(Na—DMPS)在急性毒鼠强中毒治疗中的解毒疗效。方法将30只小鼠分为两组(每组15只),用一次性口服毒鼠强染毒小鼠建立动物实验模型,并给予对照组生理盐水和Na—DMPS组腹腔注射(每10g体重注射2.5mg),观察各组小鼠中毒惊厥潜伏期、1小时内抽搐间隔时间、死亡小鼠数、平均死亡时间和病死率等指标。结果Na—DMPS组惊厥潜伏期、平均死亡时间和24小时病死率与对照组比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。结论二巯基丙磺酸钠在急性毒鼠强中毒中无肯定的治疗作用。 相似文献
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在鼠药中毒中,毒鼠强中毒死亡率居首位。毒鼠强中毒无特效解毒剂,只能对症治疗,故重度中毒死亡率和致残率极高。我科自2001年3月~12月应用二巯基丙磺酸钠抢救39例,兹报告如下: 相似文献
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维库溴铵联合二巯基丙磺酸钠抢救重度毒鼠强中毒 总被引:1,自引:0,他引:1
本院急诊科自1997年1月~2002年10月 ,使用维库溴胺联合二巯基丙磺酸钠抢救重度毒鼠强中毒12例 ,全部救治成功 ,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组12例中男7例 ,女5例 ;年龄3~73岁 ,平均32.3岁。其中3例儿童为误服 ,7例为自服 ,2例为投毒。口服中毒至入院时间为0.25~1h ,血液毒鼠强浓度为67.3~980ng/ML,平均为182ng/ML。全部病人入院时均有神志不清 ,频繁抽搐 ,并伴有口吐白沫 ,口唇青紫 ,7例伴有呼吸困难 ,10例出现血尿 ,全部病人SGPT,SGOT均升高 ,血肌酸激酶升高达876~11280u/ML,平均为2625u/ML,1例患儿入院3d后出现频发… 相似文献
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回顾性分析我院1998年6月-2004年4月有心搏骤停的毒鼠强中毒患者的临床资料,报告如下。1 临床资料1. 1 病例:入院后2 h内发生心搏骤停10例患者中男3例,女7例;年龄5~41岁;儿童3例,成人7例;均有明确的毒鼠强中毒史以及典型的毒鼠强中毒临床症状。1.2治疗方法:在彻底洗胃、适量补液的情况下,使用血管活性药、镇静剂维持 相似文献
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目的:总结急性毒鼠强中毒的临床特点和救治经验,方法:对21例急性毒鼠强中毒患者的临床表现和救治进行回顾性分析。结果:21例患者中,救治成功18例,死亡3例,均死于呼吸衰竭,结论:急性毒鼠强中毒毒性大,发病急聚,症状重,进展快,抢救的关键在于早期识别,及早洗胃,尽快,彻底地制止抽搐。 相似文献
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血液灌流联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究血液灌流(HP)联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床疗效。方法59例急性毒鼠强中毒患者分为:A组采用常规治疗;B组常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6治疗;C组常规 二巯基丙磺酸 大剂量VitB6联合HP治疗。结果①C组与A组、B组相比疗效更满意,HP联合治疗后血液毒鼠强浓度、APACHEⅡ评分均有明显降低,Glasgow评分明显升高(P<0.01);C组与其他两组比较,相同时期内血液毒鼠强浓度下降值差异有统计学意义,意识转清醒及抽搐停止时间均显著提前(P<0.01)。B组、C组治愈率明显高于A组(P<0.01),安定及苯巴比妥用量比A组显著减少(P<0.01)。结论常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6联合HP治疗急性毒鼠强中毒疗效优于常规和常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6治疗,可作为治疗急性毒鼠强中毒的一种较为理想的方案。在无条件行HP治疗时,常规 二巯基丙磺酸钠 大剂量VitB6治疗急性毒鼠强中毒可作为一种可行的治疗手段。 相似文献
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大剂量γ-氨基丁酸和二巯基丙磺酸钠对急性毒鼠强中毒小鼠的实验治疗对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察大剂量γ-氨基丁酸(GABA)对急性毒鼠强(TET)中毒小鼠的治疗作用,并与二巯基丙磺酸钠(Na—DMPS)解毒效果相比较,为其临床应用提供实验基础。方法通过小鼠急性毒性实验观察染毒即刻以及染毒10min后分别给予大剂量GABA和二巯基丙磺酸钠的解毒作用。同时观察各组小鼠脑组织细胞病理学改变.结果高剂量GABA与Na—DMPS治疗急性毒鼠强中毒小鼠,二者均能有效缓解急性毒鼠强中毒小鼠症状、降低中毒小鼠的病死率,中毒后即刻用药治疗比10min后用药治疗效果较好。另外,Na—DMPS即刻治疗组在延长急性中毒小鼠强直发作潜伏期方面的治疗效果蹙倪于大剂量GABA。结论大剂量GABA对急性毒鼠强中毒小鼠有明显治疗作用,但在GABA对毒鼠强解毒的具体的量效毫系方面尚需进一步探讨。 相似文献
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59例急性毒鼠强中毒患者的急救护理 总被引:6,自引:0,他引:6
总结59例急性毒鼠强中毒患者的急救护理.认为保持呼吸道通畅,尽早、足量、合理地使用二巯基丙磺酸钠为主的综合治疗方案,彻底清除胃肠道内毒物,及时留取标本送检确诊,预防并发症是急性毒鼠强中毒患者抢救成功的关键. 相似文献
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二巯基丙磺酸钠救治急性杀虫双中毒83例 总被引:6,自引:0,他引:6
农药杀虫双屑沙蚕毒素(NTX)类,系80年代后期国内开发的新型仿生杀虫剂,现已大量生产并在农业生产过程中广泛应用。由各种原因所导致的杀虫双急性中毒时有发生,由于对其毒理缺乏足够认识,临床上易误诊为急性有机磷中毒,应用大剂量阿托品及其他非特异性解毒剂治疗,疗效往往不满意,且容易造成阿托品中毒,加重病情,常致重症患者不治死亡。狄允凡报道二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)对急性杀虫双中毒有解毒作用,现将本院自1990年9月以来急诊收治的83例确诊为急性杀虫双中毒患者的救治情况报道分析如下。 相似文献
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毒鼠强是国家明令禁用的剧毒类灭鼠药,但因利益驱动而导致毒鼠强在市场上的销售屡禁不止,近年来小儿毒鼠强中毒有增多趋势,我院自2000年1月~2002年11月共收治小儿毒鼠强中毒18例,现分析如下。 相似文献
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毒鼠强(tetramine),化学名称四亚甲基二砜四胺。该药是剧毒的中枢神经兴奋性杀鼠剂,与γ-氨基丁酸(GABA)受体结合,阻止GABA与其受体结合,使兴奋在脑和脊髓内广泛传播,产生抽搐与惊厥,易导致全身肌肉反复而持久地抽搐和痉挛,引起缺氧是患者死亡的主要原因。一旦急性中毒如果不及时抢救病死率极高。我院急诊科从2002-2004年采用二巯基丙磺酸钠(sodium dimercapto-propan sulfonate)联合安定对12例急性毒鼠强中毒患者进行急救,疗效满意,现报道如下。 相似文献
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毒鼠强中毒救治方法的临床研究(附63例临床分析) 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨治疗毒鼠强中毒的药物和方法。方法 按患者到院就诊时间的先后顺序将其分为丙戊酸钠组、二巯基丙磺酸钠组和综合治疗组,3组均接受综合治疗。丙戊酸钠组在综合治疗的基础上加用丙戊酸钠持续1个月停药,二巯基丙磺酸钠组在综合治疗的基础上加用二巯基丙磺酸钠。持续l周后停药,然后根据临床观察指标进行统计。结果 经统计学处理,3组治疗结果没有显著性差异。结论 二巯基丙磺酸钠组治疗毒鼠强中毒无显著疗效,丙茂酸钠在防治远程抽搐方面有一定作用,应用镇静剂控制抽搐是治疗的关键,并进行综合治疗才能取得满意的效果。 相似文献
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急性毒鼠强中毒治疗研究 总被引:10,自引:1,他引:10
20 0 0年我们市县两院试用生脉注射液和二巯基丙磺酸钠一次抢救急性毒鼠强中毒 6 6例 ,取得了显著的疗效 ,总结如下。1 临床资料1 1 一般资料 6 6例 ,女 43例 ,男 2 3例 ,年龄 12~ 15岁 ,均为误食 ,轻型 47例 ,重型 19例。1 2 实验室检查 ①毒物分析经省卫生防疫站证实为毒鼠强中毒。②尿RT、肾功能均正常 ,WBC增高 15例 (10 2~ 2 1× 10 9/L)。③酶学检查 :AST增高 41例 ,5 2~ 30 0U/L ,ALT增高 11例 ,6 8~ 142U/L ,CPK增高 42例 ,181~ 1732 0U/L ,CK~MB增高 14例 ,17 2~ 48 8U/L ,LDH增高 4… 相似文献