Landini苯甘氨酸合成方法的改进

Ｌａｎｄｉｎｉ苯甘氨酸合成方法的改进李慧章，张能芳，李记太，韩文炎，靳通收，李立军，吕运开（河北大学化学系，保定０７１００２）苯甘氨酸是合成氨苄青霉素，氨苄头抱菌素的重要原料。其合成方法的研究引起了人们很大的兴趣。Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ法利用苯...     

用NaBH4-I2还原合成D-(—)-苯甘氨醇

用NaBH4-I2还原D－（－）－苯甘氨酸得到D－（－）－苯甘氨醇，在最佳条件下，产率达到94．0％。     

D—（—）—苯甘氨酸甲酯的合成

论述了以Ｄ－（－）－苯甘氨酸和甲醇在浓硫酸的催化下缩合成酯的方法，产品用于酶法合成氨苄青霉素，含量为９９．７０％，收率达８６．００％。     

D(-)苯甘氨酸的手性含量的测定

以高氯酸水溶液（pH=2.0)作流动相，以Crownpak CR( )柱分离；UV200nm检测，测定D（－）苯甘氨酸手性含量。在一定范围内，其峰面积与浓度呈现良好的线性关系。相关系数为0.9994，标准回收率在99.0%-100.5%。     

D-二氢苯甘氨酸邓钠盐

D-二氢苯甘氨酸邓钠盐为白色结晶粉末，无味，易溶于甲醇等极性有机溶剂，易吸潮变黄变质，是生产头孢拉定（先锋Ⅵ）和6-氨基盘尼西林酸的重要中间体。     

D（-）-双氢苯甘氨酸合成工艺的改进

对D（-）-双氢苯甘氨酸现行工业化路线进行分析指出存在的不足,并提出改进方案,通过调整反应体系各物料配比并改变目标产物纯化结晶方式达到大幅降低反应副产物4,5-二氢环己烯甘氨酸的目的。合成工艺改进后D（-）-Y,K氢苯甘氨酸产率92％以上,4,5-二氢环己烯甘氨酸含量1．2％以下。     

应用相转移催化二氯卡宾反应合成α—氨基酸

在相转移催化剂存在下，酯类与氯仿在碱性介质中反应生成蛋氨酸，苯甘氨酸等α－氨基酸。     

D—2—9胺基—2—[1,4—环己二烯基]乙酸的制备

1前言D－2－胺基－2－［1，4－环己二烯基］乙酸（又称环己烯来甘氨酸），是合成青霉素和头抱菌素Ⅵ的主要原料．近年来，青霉素和头抱菌素领域的研究非常多，制取具有广谱和耐革兰氏阴性菌所产生的p一内酸胺酶的头抱菌素衍生物一直是人们很感兴趣的课题．头孢菌素VI作为广谱抗菌药在我国已大规模生产，其合成原料之一侧链是1，4－环己二烯末甘氨酸．有关环己二烯苯甘氨酸的合成国内外报道较少，该化合物是一个具有族光性的氨基酸，主要是通过相应的苯甘氨酸还原得到的．合成途径有两个：一个是用碱金属锂、钠、钾在液氨或有机腹溶液中在…     

对羟基苯甘氨酸新合成法的研究

以对羟基苯甲醛、氯仿和氨水为原料,采用相转移催化剂（PTC）和β－环糊清（β－CD）组成混合催化剂,在氢氧化钾的存在下一步合成羟基苯甘氨酸,收率达91％。探讨了氢氧化钾用量、氯仿用量、β－环糊精用量和PTC用量对反应的影响。开辟了有效合成对羟基苯甘氨酸的新方法,有利于我国抗生素工业的发展。     

药物中间体氯代苯甘氨酸的制备

氯代苯甘氨酸是一类重要的医药中间体.文章叙述了目前氯代苯甘氨酸的制备的方法以及应用的进展,参考文献27篇。