尿锰的石墨炉原子吸收直接测定法

目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0．03ng／ml,回收率为96．5％～106．3％,试验的精密度RSD为5．9％～12．6％。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。     

硝酸钴催化过硫酸铵光度法测定水中锰

过硫酸铵法测定锰为经典方法,习惯用硝酸银作催化剂,《生活饮用水标准检验法》(国家标准)亦用此法测定水中锰,用硫酸汞消除氯离子的干扰。本文研究了在硫磷混合酸的条件下,以硝酸钻作催化剂过硫酸铵氧化测定锰,实验结果表明,此法的精密度和准确度均较好。1 实验部分 1.1 试剂与仪器 锰标准液:称取0.6152克分析纯硫酸锰(MnSO_4·H_2O)溶于约200ml水中,加入1.5ml浓硝酸,移入1升容量瓶中,定容至刻度。溶液含锰0.200mg/ml,再稀释成10μg/ml。     

电焊工发中锰,锌,铜含量的测定

为研究人头发中微量元素的变化，对64例电焊工发中锰、锌、铜的含量进行了测定，现将结果报道如下。1对象与方法1．1对象本市某企业的电焊工人共64例，其中男性57例，女性7例，年龄20～53岁，工龄2～30年。体检结果仅1例为锰中毒观察对象，其余均未检出相关职业病。1．2方法元素测定采用国产FAX—IF2型火焰原子吸收仪测定。发样经洗涤干燥后准确称取0．5g，用硝酸一高氯酸法消化，消化后用蒸馏水定容于10ml比色管中。分别用锰、锌、铜的1．0mg／ml的标准贮备液配制成lpg／ml的锰、锌、铜标准混合应用液，再各配制锰、铜标准系列，由标准贮…     

电感耦合等离子体质谱检测尿铅同位素比值

目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测尿铅同位素比值的测定方法。方法取10 ml尿样用浓硝酸及30%过氧化氢消解赶酸后用1%硝酸定容至5 ml测定;利用铅同位素标准物质(GBW04426)测定铅同位素比值校正系数,将铅同位素标准参考物NIST SRM981同样品一起经ICP-MS检测。结果优化检测方法后进行尿铅同位素检测,NIST SRM981同位素测定精密度RSD(204Pb/206Pb)2%、RSD(207Pb/206Pb)1%、RSD(208Pb/206Pb)1%,NIST SRM981检测结果与证书值接近。结论该方法方便简捷、数据可靠,可满足尿铅同位素的测定。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。[方法]采用(1 9)高氯酸-硝酸混合酸消化，消化后用(1 99)盐酸溶解残渣，用火焰原子吸收法测定尿中锰。[结果]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过1.96μg／L；RSD不超过2．80％；样品加标回收率为97．0％～02．0％；方法检出限为4．3μg／L。[结论]采用火焰原子吸收法测定尿中锰，其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

酒中锰的测定的最低检出浓度与卫生指标不相适应及修改意见

在中国国家标准《食品卫生检验方法理化部分》书中,酒中锰的测定最低检出浓度(5mag/L)高于卫生指标(≤2mg/L)。其浓度计算公式为:书中取10.0ml 或20.0ml 样品进行消化,但定容后的溶液每 ml 相当于2ml 样品,吸取10.0ml 消化液进行测定。按标准系列最低管(相当于10μg 锰)计算最     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

目的 为了提出一种简便快速的尿锰测定方法。方法 尿样用硝酸稀释，然后在选定的仪器工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果 方法的检测限为0．022μg/L，回收率为97．4％～101．8％，变异系数小于3．3％，与甲醛肟标准法比较，两法无显著差异。结论 本法灵敏度高，准确度好，适于尿锰的测定。     

在4种不同酸体系下测定电焊烟尘滤膜平行样品中锰含量的乙炔-空气火焰原子吸收光谱测定法

目的结合乙炔-空气火焰原子吸收光谱法,比较电焊烟尘滤膜平行样品在硫酸、硝酸、高氯酸与混合酸(V_(硝酸)∶V_(高氯酸)=9∶1)等4种不同酸体系下消解后测定锰含量的变化。方法在某煤矿机修厂铆焊车间电焊工作业点下风侧采集电焊烟尘滤膜平行样品4个(1~#~4~#滤膜),采用硫酸、硝酸、高氯酸与混合酸等4种不同的酸体系分别在电热板上对其进行消解,消解后用0.12 mol/L盐酸溶液定容,采用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定其锰含量,同时做空白对照,比较含锰电焊烟尘滤膜样品在不同酸体系下消解后测定结果的变化。结果锰的标准曲线:Y=0.153 5X+0.003 4,相关系数0.999 7,检出限为0.017μg/ml,标准曲线在0.20~3.00μg/ml之间线性良好,质控样浓度范围:1.41±0.06 mg/L,实测均值:1.39 mg/L,符合要求。使用硫酸消解,测得溶液中锰浓度0.691~0.723μg/ml,RSD为1.7%;使用硝酸消解,测得溶液中锰浓度为1.137~1.179μg/ml,RSD为1.2%;使用高氯酸消解,测得溶液中锰浓度1.134~1.176μg/ml,RSD为1.4%;使用混合酸消解,测得溶液中锰浓度1.138~1.198μg/ml,RSD为2.0%。结论使用4种不同酸体系消解电焊烟尘滤膜平行样品,测得锰含量均值由大到小分别为混合酸、硝酸、高氯酸、硫酸。其中硝酸、高氯酸与国标中混合酸消解后测得锰含量接近,硫酸消解后测得锰含量与国标中混合酸差别较大。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %～ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%L间,回收率在90.9%～106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定.     

过氧化氢消化富集火焰原子吸收法测定尿中锰铅镉的方法探讨

目的:尿液经过氧化氢消化处理,富集后用火焰原子吸收法测定,以建立尿中锰、铅、镉的实用测定方法。方法:尿液用硝酸、过氧化氢消化处理,用氢氧化镁富集后,火焰原子吸收光度法测定样品中锰铅镉含量。结果:方法的标准曲线线性r>0.999,锰铅镉的相对标准偏差在样品测定中分别为2.3%⁵.9%、1.8%5.9%、1.8%⁶.5%、2.4%6.5%、2.4%⁴.1%,回收率分别为90.1%4.1%,回收率分别为90.1%⁹8.6%、93.4%98.6%、93.4%⁹8.2%和96.5%98.2%和96.5%¹02.0%,其它共存离子无明显干扰。结论:尿中锰铅镉元素的测定适宜用该方法进行测定,方法简便,灵敏度高。     

无焰原子吸收法直接测定尿锰和发锰

生物样品中锰的测定,目前多采用高锰酸盐比色法和火焰原子吸收法,前者灵敏度低,后者需要萃取,手续烦琐。用石墨炉无焰原子吸收法直接测定尿和发中的锰。国内报导甚少。Ross.R.T报导了尿锰的直接测定Gross·S·B报导了发锰的直接测定。前者用纯水将尿样作对倍稀释后直接测定,后者用TMAH[(CH_3)_4NOH]溶解发样后直接测定。本文根据的方法,尿样改用2%硝酸对倍稀释后直接测定,头发改用浓硝酸煮沸溶解定容后直接测定,促进了有机物的分解,改善了峰形。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法：用硝酸-高氯酸混酸消化尿液，应用石墨炉原子吸收技术，硝酸镁作为基体改进剂，测定尿中锰。结果：方法的检出限为0．06μg／L，相对标准偏差为2.6％～4．0％，回收率为94．2％～107．5％。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

银盐法测定尿砷的方法探讨

目的 探讨银盐法测定尿中砷的方法。方法 将尿液中硫酸，硝酸，高氯酸消化后用二乙氨基二硫代甲酸银比色法在520nm测定。结果 标准曲线的线性范围为0-20ug/5ml；不同浓度样品测定的相对标准偏差均在10%以下；加标回收率为94%-102%。结论 用本文的方法测定尿中砷，标准曲线线性范围宽。方法的精密度好，准确度高，且稳定性好。易于操作。     

石墨炉原子吸收法直接测定人血清锰

作者讨论了灰化温度、原子化温度及硝酸浓度等对石墨炉原子吸收测定血清锰的影响,建立了石墨炉测定血清锰的方法。该方法简单,快速.不必采用标准加入法和基体改进剂技术。用2%HNO_3稀释血清即可进样测定。其灵敏度1.16pg/1%ABS,检出限0.4ng/ml,平均回收率96%,线性范围0—8ng/ml,相关系数0.993,适合临床血清锰的快速准确测定。     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰

锰是人体必须的微量元素，其含量与人体健康有密切的关系。尿中微量锰的分析对生理病理的研究、职业病的临床诊断均具有重要意义。目前测定尿锰的方法主要是高碘酸钾法，该法灵敏度低、需样量大、操作繁琐、加入试剂多，容易引起样品污染而带来误差。本文采用电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰，尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释便可用于直接进样测定，简化了样品前处理，避免了试剂污染，适用于尿中锰的快速自动分析。     

食品中锰、铁、锌、铜原子吸收测定法的多元素消解模式研究

[目的]建立食品中锰、铁、锌、铜多元素同时进行样品前处理的湿法消化方法，代替单元素分次消化的消解模式。[方法]样品经硝酸 高氯酸(4 1)于160℃温度下一次消解彻底后，用原子吸收法同时测定锰、铁、锌、铜4种元素的含量。[结果]各元素标准曲线线性良好，r为0．997～1．000；相对标准偏差为0．72％～1．46％；回收率为96．0％～102％。用标准物质杨树叶和茶叶进行质控测试，分析结果与标准值吻合。[结论]处理方法简便快捷，精密度和准确度符合要求，结果令人满意。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

火焰原子吸收法测定酒中锰方法的探讨

酒中锰测定GB-5009.48—85选用过碘酸钾法,此法灵敏度较低,最低检出浓度祗能达到GB-2757—81中≤2mg·L~（-1）的要求,且摩尔吸光系数小。我们试用原子吸收法测定酒中锰,取得了较满意的结果,现将方法报告如下; 实验部分 一、仪器与试剂 GFU-202型原子吸收分光光度计（北京分析仪器厂） 石英坩埚、玻璃器皿等;使用前用10%硝酸浸泡过夜,用去离子水冲洗干净。 去离子水:普通蒸馏水通过离子交换。 锰标准贮备液:称取3.0760g高纯硫酸锰（MnSO_4·H_2O）溶于200ml去离子水中,加1.5ml浓硝酸,用去离子水稀释至1L,此浓度1mg·ml~（-1）。应用液从贮备液中逐级稀释,用前新鲜配制。 二、仪器工作条件     

氨沉淀尿样火焰原子吸收法测定尿中锰

随着《职业病防治法》的实施 ,各种职业中毒越来越受到人们重视。人类很多疾病都与体内微量元素的失调有关 ,微量元素的测定得到迅速发展[1,2 ] 。锰是机体必需的微量元素之一 ,但摄入过多可引起锰中毒[3,4 ] 。目前对尿中锰测定尚无统一的标准 ,有人曾用高碘酸钾氧化法[5] ,但需尿量大 (2 5 0ml) ,操作烦琐、费时。本文根据WS/T 6 8- 1996建立了氨水沉淀尿样火焰原子吸收法测定尿锰 ,该方法具有精密度好 ,准确度高 ,便于操作等优点 ,值得推广应用。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　WFX 1C原子吸收分光光度计 ,锰空心阴极灯 ,H 10 0尿 …