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35%吡唑醚菌酯悬浮剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
《世界农药》2015,(4)
通过对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、抗熔剂、消泡剂等品种及用量的筛选,制备35%吡唑醚菌酯悬浮剂。最佳配方为吡唑醚菌酯原药35%,润湿分散剂木质素磺酸钠0.5%、2208 2%、SP-SC 390NS 2.5%,防冻剂4%,增稠剂黄原胶0.15%,防腐剂苯甲酸钠0.2%,抗熔剂2%,消泡剂0.1%,去离子水补足100%。该配方各项性能指标均符合悬浮剂要求。 相似文献
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为得到稳定的27%硝磺草酮·异噁唑草酮·莠去津悬浮剂产品,对润湿分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和防腐剂等不同助剂进行筛选,最终确定各助剂及用量。对配制产品各项指标测定结果表明,该产品在贮前、贮后稳定,不结块、不析水,流动性好,热贮分解率小于5%,且3种有效成分悬浮率均达到95%以上。同时,田间药效试验结果表明,该产品在玉米田封闭效果显著优于市场同类产品,具有很好的推广和应用价值。 相似文献
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采用湿法砂磨工艺制备36%春雷霉素·喹啉铜悬浮剂,对其配方中的润湿分散剂、增稠剂、p H调节剂和防冻剂进行了筛选,确定最佳配方为春雷霉素3%、喹啉铜33%、SP-SC3275 4%、润湿分散剂A 3%、润湿分散剂B 1.5%、乙二醇5%、一水柠檬酸1.4%、硅酸镁铝0.5%、黄原胶0.15%、防腐剂S30 0.15%、SAG1522 0.3%、去离子水补至100%。试验结果表明:该产品流动性好、悬浮率高、稳定性好、田间使用效果良好,各项指标符合悬浮剂的要求。 相似文献
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[目的]为获得23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的最佳配方。[方法]将原药、乳化剂、分散剂、增稠剂和分散介质混合剪切均匀,通过砂磨机进行湿法研磨。[结果]通过筛选不同助剂,研发出了23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂最佳配方:草铵膦18.5%,烯草酮5%,蓖麻油聚氧乙烯醚与快T复配乳化剂A 15%,SP-OF3498D 2%,AEROSIL~? R974 1%,以大豆油与溶剂油S-200质量比2∶3作为分散介质补足至100%。[结论]所制制剂各指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准要求,且对非耕地杂草防效明显优于单剂,其防效在90%以上。 相似文献
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5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂的制备及其物理稳定性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
《农药》2017,(6)
[目的]优化5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂配方,并提高其物理稳定性。[方法]通过湿式超微粉碎法制备5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂,以乳化性能、悬浮率、流变学性能及制剂在常贮、冷贮、热贮条件下的稳定性为主要指标,对配方中的乳化剂、分散剂、增稠剂等助剂进行筛选。[结果]乳化剂7217K与7218Q以5∶1的比例复配,分散剂Atlox-4916添加量为1.5%,增稠剂838F 2#添加量为1.5%时,所制备的油悬浮剂各项指标达到最优。[结论]油悬浮剂配方中选择合适的乳化剂、分散剂、增稠剂等助剂可有效提高制剂的物理稳定性。 相似文献
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[目的]制备35%氟环唑·嘧菌酯悬浮剂,评价悬浮剂的生物活性。[方法]采用湿法砂磨工艺制备35%氟环唑·嘧菌酯悬浮剂,对配方中润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和防腐剂等助剂进行筛选,对该悬浮剂的悬浮率、分散性、热贮稳定性等性能指标进行测试。采用菌丝生长速率法测定悬浮剂对水稻纹枯病病菌的毒力,评价悬浮剂的生物活性。[结果]35%氟环唑·嘧菌酯悬浮剂的最佳配方为氟环唑15%,嘧菌酯20%,Emulson AG TRST 4%,TERSPERSE 2500 2%,硅酸镁铝0.5%,黄原胶0.15%,乙二醇5%,防腐剂S30 0.5%,消泡剂AF1501 0.5%,水补足至100%。35%氟环唑·嘧菌酯悬浮剂对水稻纹枯病病菌的生物活性高于12.5%氟环唑悬浮剂。[结论]35%氟环唑·嘧菌酯悬浮剂的各项性能指标均符合悬浮剂的标准要求,对防治水稻纹枯病有明显的增效作用。 相似文献
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《农药》2021,(6)
[目的]制备35%氰霜唑·喹啉铜悬浮剂。[方法]采用对比试验,以悬浮剂(SC)的理化性能为评价依据,通过配方筛选和田间药效试验确定35%氰霜唑·喹啉铜悬浮剂所用分散剂、润湿剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂的品种和用量。[结果]筛选出35%氰霜唑·喹啉铜悬浮剂的最佳配方为氰霜唑15%、喹啉铜20%、FD 3%、T/36 1%、BC/10 1%、甘油3%、黄原胶0.12%、硅酸镁铝0.5%、有机硅消泡剂SAG630 0.5%、防腐剂0.2%、去离子水补足100%。[结论]该配方对不同批次原药的适应性好,表面张力低于靶标作物黄瓜的临界表面张力,防效好于33.5%喹啉铜悬浮剂单剂,适于工业化生产。 相似文献
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采用Agilent 1260高效液相色谱仪,以乙腈-水为流动相,使用迪马C18(3.5um,100×4.6mm)色谱柱和紫外检测器,在220 nm波长下对试样中不同浓度异噁唑草酮悬浮剂进行液相色谱分析。结果表明,8.00ug a.i./L,250ug a.i./L异噁唑草酮悬浮剂的相对标准偏差RSD分别为6.78%、4.11%;平均回收率分别为88.4%、98.0%。该方法简便、快速、准确度高,可以满足异噁唑草酮的定性和定量分析。 相似文献