老年患者动脉采血部位探讨

目的 通过应用5．5号皮试注射器对老年患者行动脉采血,探讨股动脉、足背动脉、桡动脉采血成功的相关因素,选择最佳采血部位。方法 168患者,其中男116例,女52例,年龄54至96岁,平均75岁,经股动脉采血138次,足背动脉采血45次,桡动脉采血91次,进行记录统计。结果 针对不同的部位进行采血成功率,误穿静脉的发生率,穿刺部位青紫瘀斑发生率做比较。体会股动脉、足背动脉、桡动脉三个采血部位在采血成功率,误穿静脉的发生率,穿刺部位青紫瘀班发生率各有优势。结论 在给老年患者动脉采血时,应根据患者当时的全身情况局部情况进行评估,灵活选择合适的部位,提高动脉采血成功率,减少误差,减轻患者痛苦。     

门诊静脉采血的护理体会

静脉采血是一项常用的基础护理操作,要求护士具备娴熟的穿刺技术和良好的心理素质.本文作者在门诊静脉采血工作实践中,总结出一些应该引起注意的护理问题,现报告如下.     

静脉采血与末梢采血方法在血常规检验中的应用效果比较

目的 探究静脉采血与末梢采血方法在血常规检验中的应用效果。方法 选取2018年7月某单位同一天入职体检需要检测血常规的体检人员160例,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组80例。对照组采用静脉采血,观察组采用末梢采血。使用全自动血细胞分析仪进行检测,并对检测结果中反应红细胞形态及数量、白细胞形态及数量、血小板形态及数量进行统计分析。结果 观察组的RBC、HGB、HCT、MCHC、PLT较对照组高;而WBC、NE较对照组低,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组MCH、MCV等余检测指标比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 静脉采血的血常规检测结果较末梢采血更趋于真实值。     

老年患者真空静脉采血穿刺影响因素和成功技巧分析

目的探讨真空采血器采血穿刺时间与穿刺成功率的相关性。方法用秒表测量509例次真空采血从进针到插入真空管见到回血的时间并记录,评价静脉穿刺难度,应用CORREL工作表函数相关系数对真空采血器静脉采血穿刺时间和穿刺难度进行相关性分析。结果通过单因素分析发现穿刺时间与穿刺难度有正相关关系（P〈0.05）,即采血穿刺时间与穿刺成功率有密切关系。结论对使用真空采血器静脉采血穿刺难度高的老年患者,相应延长穿刺时间放慢进针速度是提高老年患者采血成功率的有效措施。     

树鼩实验中几种常用的采血方法

目的 探讨树鼩的采血方法,提高树鼩实验的成功率.方法 随机将50只树鼩分为五组(每组10只),分别使用不同采血法,比较它们的成功率.眼眶后静脉丛的采血法,前腔静脉采血(靠近气管至锁骨窝处进针),心脏穿刺采血法(倒数第4~5肋间刺入),股动静脉采血法(在股动静脉处向心端1~3 mm处为最佳穿刺点)和尾尖采血方法.结果 眼眶后静脉丛的采血30次,成功率100%;前腔静脉采血30次,成功29次,成功率98.7%;心脏穿刺采血30次,成功率98.7%;股动、静脉采血30次,成功23次,成功率76.7%;尾部采血30次,成功率100%.结论 眼眶后静脉丛采血法适用于取血量大的实验,不易溶血,不损伤器官;股动、静脉采血不会出现因操作不当造成的气栓与瘀血,有利于病理组织学检查.几种方法各有优缺点,应根据不同的实验设计和要求来选择不同的采血方式.     

静脉采血保护装置的设计与应用

<正>针刺伤在护理静脉穿刺操作中较为常见,针刺伤对于采血护士的危害相对更大,且易给护士带来极大的心理障碍。静脉真空采血的使用避免了采血护士与血液直接接触,使血源性感染得到有效控制[1]。但采血护士在操作中仍不可避免受到针刺伤的威胁,因此需要一种静脉穿刺时的保护装置,更好地预防针刺伤的发生,为此特设计了一种采血针装置,现介绍如下。     

不同采血方法在血常规检验中的应用价值研究

目的 研究不同采血方法对血常规检验的影响。方法 选取2015年10月~2017年10月我中心进行血常规检验的96例患者作为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组32例。A组采用动脉采血方法,B组采用静脉采血方法,C组采用末梢采血方法。对比三组患者血常规检查情况,分析三种采血方法对血常规检验结果的影响。结果 A、B两组患者血常规检查WBC、RBC、PLT、Hb、HCT、MCV、MCH以及MCHC水平对比,差异无统计学意义（P＞0.05）;C组患者MCH水平与A、B两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;C组患者WBC、MCV水平高于A、B两组,RBC、PLT、Hb、HCT、MCHC水平低于A、B两组,差异有统计学意义（P＜0.05）。C组患者血常规WBC、RBC、PLT、Hb、HCT、MCV、MCH以及MCHC平均CV值高于A、B两组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 静脉采血和动脉采血的血常规检验结果相似,较为准确,便于临床应用,静脉采血可在临床推广使用。     

1例采血后晕厥引起尿失禁的急救与护理

静脉采集血液标本是临床上最常见的护理技术,在门诊静脉采血过程中,常有患者出现晕厥,表现为头晕眼花、面色苍白、四肢冰凉、出冷汗、恶心呕吐、心率缓慢、血压下降、短暂的意识丧失[1]。临床上出现尿失禁的常见病因从广义上讲可有由于先天性泌尿器官畸形,神经性疾患以及膀胱、     

军人诊疗区采用真空负压管采血方法及防范措施

目的 对采用真空负压管采血的方法和防范措施进行探讨.方法 对我院门诊军人诊疗区采集血液标本的约一万人次患者,均采用真空采血系统进行采血.结果 感觉疼痛感人占2%,晕针占0.5%,重新采集49例,标本溶血20例,对结果有影响10例.结论 我们对影响真空负压管采血的因素进行了分析,并采取相应的防范措施,提高了采血成功率及工作效率.     

基于人工脉冲神经网络的门诊静脉采血智能预约平台设计

基于人工脉冲神经网络建立新型门诊静脉采血智能预约平台。在数据源整合处理模块中,基于脉冲神经网络设计局部递归的人工脉冲神经网络,实现多类型预约数据源的整合处理。在序列特征挖掘模块中,利用多层双向LSTM网络建立PDCA模型,提取门诊静脉采血预约数据的形态特征和语义特征,通过多层双向LSTM网络融合序列特征实体信息。在预约模块中,门诊静脉采血智能预约主要通过自助设备与互联网来完成,通过JavaScrip编写自助设备与互联网页面的门诊静脉采血预约程序。平台数据库由多种数据表构成,具体包括医生信息表、预约时间点分配表等。平台性能测试结果显示,设计平台的数据库每秒查询率更高,最高可达到54239次,信息抽取准确率最高为98.60%。     

Red blood cell substitutes and artificial blood

Artificial substitutes for specific functional portions of blood are being developed. Perfluorocarbons have received the most publicity in recent years, and one, Fluosol-DA, is undergoing clinical trials in the United States. The perfluorocarbon emulsions physically dissolve oxygen, which distinguishes them from the chemical binding that occurs in hemoglobin. Fluosol-DA has been shown to transport oxygen in amounts that are probably clinically useful if the patient inspires an atmosphere with increased oxygen. A large clinical trial from Japan suggests that Fluosol-DA is safe to transfuse, although recent work suggests that Fluosol-DA may produce significant pulmonary reactions that can be prevented by steroid administration. These reactions are probably caused by complement activation by an emulsifying agent in Fluosol-DA. Recent applications of Fluosol-DA include use in a resuscitative fluid, use in occlusive vascular disease, an special applications, such as treatment of carbon monoxide poisoning, which take advantage of the solubility properties of perfluorocarbons.     

Cord blood

Screening of total IgE in 2814 cord blood samples was analysed by Phadebas IgE PRIST in 2 1-year birth cohorts (1983-1984 and 1985–1986) in Denmark (n =1189+ 1625). 48.6% of the sera contained less IgE than the detection limit 0.1 kU/1. Cord blood IgE values > 0.5 kU/1 were regarded as elevated. 13.2% of the sera contained at least 0.5 kU/1 of IgE, with a significant preponderance in boys. Geometric mean cord blood IgE was 0.13 kU/1 and 0.12 kU/1, respectively. Geometric mean cord blood IgE was significantly higher in boys. A significant seasonal variation with lowest IgE values in the autumn was found. No correlation between cord blood IgE and birth weight or gestational age was demonstrated. Only few newborns had cord blood igA values > 0.014 g/l, calculated as geometric mean cord blood IgA + 2 SD among children with no detectable cord blood IgE, indicating infrequent contamination with maternal blood.
Clinical aspects
Using a simple cord blood sampling method and a sensitive IgE analysis., Phadebas IgE P rist , reproducible results of cord blood IgE in 2 unselected series of newborns were obtained. Cord blood IgA determination is recommended in all infants with cord blood IgE ≥ 1.0 kU/1 in order to exclude contamination with maternal blood.     

Artificial blood

Artificial blood is a product made to act as a substitute for red blood cells. While true blood serves many different functions, artificial blood is designed for the sole purpose of transporting oxygen and carbon dioxide throughout the body. Depending on the type of artificial blood, it can be produced in different ways using synthetic production, chemical isolation, or recombinant biochemical technology. Development of the first blood substitutes dates back to the early 1600s, and the search for the ideal blood substitute continues. Various manufacturers have products in clinical trials; however, no truly safe and effective artificial blood product is currently marketed. It is anticipated that when an artificial blood product is available, it will have annual sales of over $7.6 billion in the United States alone.