磁场对二维量子环中电子基态能级的影响

在有效质量包络函数理论框架内,通过求解单带薛定谔方程,计算了在无磁场和有磁场时,InAs/GaAs二维量子环中电子的基态能级,分析了能级随量子环内半径、外半径、平均半径和宽度的变化。结果表明,垂直于量子环平面的磁场对提高电子基态能量,有很明显的效果。此外,磁场还会减小能级对量子环外半径的依赖关系：即当外半径超过某一临界值时,能级不再发生变化。     

Faraday效应的脉冲磁场传感器中光偏振态的演化

用Jones矩阵法推导了基于Faraday效应的脉冲磁场传感器输出偏振光的方位角和椭率角，并采用Poincaré球法描述了传感器中光偏振态的演化，解决了代数表达式不能直观描述光偏振态变化过程的问题。数值仿真了线双折射率和起偏角参数对输出光偏振态的影响。提出了新的消除线双折射率对脉冲磁场测量值影响的四光路检测法，并计算了运用四光路检测法的磁场传感器输出值。     

磁场引发石墨烯从金属态到绝缘态的相变

基于哈伯德模型,用微扰法计算磁场中石墨烯从金属态到绝缘态相变的临界值.研究发现,加入强磁场后,由于发生了量子霍尔效应,石墨烯的电子态和空穴态在零能级发生简并,因此零能级只能容纳1个电子,另一电子只能占据更高的朗道能级,这相当于增加了电子之间的相互作用能.磁场增大了电子之间的相互作用能,引起石墨烯从金属态向绝缘态的相变.     

磁场对混凝-膜过滤工艺中铁盐聚合态的干预机制

为提高氯化铁混凝剂的混凝性能并减少膜污染,以四氧化三铁为磁种,利用剩磁对氯化铁混凝剂聚合态进行调控,并进行混凝-膜过滤实验,分析磁化干预对混凝剂形态分布和处理效果的影响。结果表明:在0.2 T的磁干预强度下磁化之后的磁种悬浊液存在剩磁,磁化3 min时,剩磁达到最大;水解过程中Fea逐渐转化为Fec,而通过外磁场干预,一定程度上抑制了混凝剂由低聚态向高聚态的转化,且剩磁越大,低聚态含量越多,被磁化3 min的磁种影响后70 mg/L的氯化铁溶液中Fea+b约占总铁含量的26.3%,比不磁化和磁化9 min时分别高出了8.2%和5.7%;在混凝-膜过滤过程中,磁化3 min时絮体尺寸最大,约为750μm,膜通量为105 L/(m2·h),远大于直接过滤的膜通量45 L/(m2·h),膜通量下降最慢,反洗之后膜通量恢复到90%以上,恢复程度最佳。。     

丙烯腈与衣康酸的共聚合

以偶氮二异丁腈为引发剂,研究了丙烯腈与衣康酸在溶剂二甲基亚砜中的自由基溶液共聚合反应,考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和时间等对共聚反应的影响,分别用乌氏粘度计和玻璃粘度管测定了共聚物的相对分子质量和粘度,结果表明该反应符合自由基溶液共聚反应的一般规律：随着引发剂浓度的增加,单体转化率增加,但共取笔折相对分子质量下降;随着反应温度的升高,聚合速率提高而相对分子质量下降,该反应的最佳条件下：Ｄ     

梯度磁场对芝麻种子生物效应的影响

用电流为0,12.5,37.5,50和62.5A的磁场处理芝麻种子,第二天对处理过的种子用电子顺磁共振(ESR)波谱仪进行测定,发现磁场能促进芝麻种子内部自由基浓度增加。运用ESR波谱仪对磁场处理过的种子连续两周跟踪测量,结果表明自由基浓度随着贮藏时间的延长明显降低。在最佳处理强度的基础上,又设置了0,12,24,36,48,60m in的不同处理时间,结论:以电流50A(场强83.5mT)下处理36~48m in效果最佳。     

外磁场激励下管道弱磁应力内检测特性研究

弱磁应力检测技术支持非接触在线应力损伤检测,在长输油气管道应力内检测技术领域具有巨大的应用潜力。但弱磁信号微弱,易受外界环境干扰,检测结果易出现偏差。为加强弱磁信号的检测能力,基于铁磁材料的微观特性,建立了外磁场弱磁应力检测模型,获得了弱磁信号强度随外磁场强度与施加应力的变化规律,描述了外磁场对弱磁应力检测信号的激励特性,并进行了系统的实验研究。结果表明,弱磁信号的切向峰值与法向零点均位于应力集中区的中心位置,且不随应力与外磁场的变化而发生波动;弱磁信号切向峰值与法向峰峰值随外磁场与应力的增加而增大;外磁场对弱磁应力检测信号的激励作用随外磁场的增加先增大后减小。     

丙烯酰胺在水介质中的原子转移自由基聚合

在水介质中, 反应温度50 ℃, 以水溶性引发剂2-氯丙酰胺为引发剂, 以氯化亚铜/ 氯化铜/ 三-(N , N-二甲氨基乙基)胺(Me6 TREN)为催化体系, 实现丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。结果表明, 聚合转化率达到86 %;相对分子质量随转化率增大而增大, 且聚合物相对分子质量分布(PDI)较低(1 .10 左右)。最后由链增长实验证明聚合活性。     

丙烯腈与衣康酸的共聚合

以偶氮二异丁腈为引发剂 ,研究了丙烯腈与衣康酸在溶剂二甲基亚砜中的自由基溶液共聚合反应 .考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和时间等对共聚反应的影响 ,分别用乌氏粘度计和玻璃粘度管测定了共聚物的相对分子质量和粘度 .结果表明该反应符合自由基溶液共聚反应的一般规律 :随着引发剂浓度的增加 ,单体转化率增加 ,但共聚物的相对分子质量下降 ;随着反应温度的升高 ,聚合速率提高 ,而相对分子质量下降 .该反应的最佳条件是 :在 60℃ ,控制引发剂和单体的浓度分别为 1 %和 2 2 % ,反应时间为 8h.经理论计算 ,共聚单体衣康酸应连续补加入反应器中 ,以控制共聚物的序列分布     

磁场对蒸馏水蒸发过程的影响

研究了磁场对蒸馏水蒸发过程的影响。把烧杯中的蒸馏水放入磁感应强度分别为0.25,0.36,0.55T磁场后,在同样环境条件下进行了蒸发对比实验。研究结果表明,在实验条件下施加磁场后的蒸馏水蒸发速度大约是无磁场的1.1倍,蒸发速度随施加磁场磁感应强度增加而加大;当磁感应强度保持不变时,蒸馏水蒸发速度随着温度的升高而加大。最后对磁场影响蒸馏水蒸发过程的机理进行了探讨。     

DMDPB在聚合物中的热分解行为

使用示差扫描量热方法对2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)在聚合物基体中的热分解行为进行了研究.实验发现DMDPB在聚合物基体中的分解温度低于纯DMDPB的分解温度;DMDPB等温分解时起始速率最大,随后以指数形式衰减,表现出一级分解反应的特征.DMDPB分解速率常数随DMDPB含量增加略有增加.在HDPE基体中DMDPB的分解活化能为20 kJ/mol左右,远低于过氧或偶氮类自由基引发剂的分解活化能.由于DMDPB非常慢的分解速率以及自由基的弱脱氢能力,DMDPB在HDPE和EPDM基体中分解反应后没有导致聚合物形成凝胶.     

静磁场作用下的水的性质改变

通过实验研究了静磁场作用下对水粘度、电导率和接触角的变化。结果表明,在静磁场作用下,水的粘度随磁场作用时间的增长而降低;同时,磁场强度越大,粘度降低得越快。水的电导率随磁场作用时间的增加而增加;水在铜表面上接触角减小了大约0.4°,在石墨表面接触角减小了大约2.4°。并得到了水在磁场作用下,发生上述性质改变的原因在于磁场影响了水中的氢键。     

聚苯乙烯-偏二氯乙烯大分子引发剂的合成及表征

利用自由基溶液聚合技术,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了大分子引发剂:苯乙烯-偏二氯乙烯(St-VDC)共聚物。探讨了引发剂质量和聚合时间对聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布以及聚合产物产率的影响,得出了合成大分子引发剂适宜的反应条件:BPO质量为0.883 2 g,V(St)/V(VDC)=3∶7,反应时间30h,反应温度343 K。根据GPC测试、红外谱图以及核磁共振(1H-NMR)谱图对产物进行了分析,分析显示存在苯环、碳氯峰,并且根据吸收峰面积间的关系计算出了VDC在聚合物中的摩尔分数为66.23%。     

DMDPB在聚合物中的热分解行为

使用示差扫描量热方法对2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)在聚合物基体中的热分解行为进行了研究。实验发现DMDPB在聚合物基体中的分解温度低于纯DMDPB的分解温度;DMDPB等温分解时起始速率最大,随后以指数形式衰减,表现出一级分解反应的特征。DMDPB分解速率常数随DMDPB含量增加略有增加。在HDPE基体中DMDPB的分解活化能为20kJ/mol左右,远低于过氧或偶氮类自由基引发剂的分解活化能。由于DMDPB非常慢的分解速率以及自由基的弱脱氢能力,DMDPB在HDPE和EPDM基体中分解反应后没有导致聚合物形成凝胶。     

无碰撞磁场重联中的电子密度降低

采用二维全粒子模拟方法研究了无碰撞磁场重联.研究结果显示:沿着分离线出现了电子密度降低,而电子的高速入流正好位于电子密度降低所在的位置.在扩散区出现了平行于磁场的电场E∥,通过跟踪在某一时刻位于电子密度降低处的一个电子随后的运动轨迹和速度变化,证明这些电场将会加速和加热电子使其快速流向X线,从而产生电子密度降低.     

紫外光阳离子引发剂/环氧体系固化行为研究

合成两种紫外光阳离子引发剂,S,S-二甲基(3,5-二甲基-4-羟苯基)硫鎓六氟磷酸盐(4HPS)和S,S-二甲基(3,5-二甲基-2-羟苯基)硫鎓六氟磷酸盐(2HPS),并用红外光谱、1H-NMR、元素分析确证合成产物即为目标产物.用红外光谱仪结合高压汞灯的方法,对HPS引发剂/ZH92-21体系的固化行为进行研究,在采用的两种浓度中,引发剂浓度越高,聚合速率越大,这与动力学推论一致.2HPS/ZH92-21体系的固化速率大于4HPS/ZH92-21体系.2-异丙基噻吨酮对HPS引发剂/ZH92-21体系具有光敏作用.     

高离化率电-磁场协同增强HiPIMS高速沉积特性

为了使高功率脉冲磁控溅射(HiPIMS)技术在保持高离化率的条件下实现HiPIMS高速沉积过程,采用电场与磁场双外场协同作用改善HiPIMS放电与沉积特性.研究了电-磁场协同增强HiPIMS((E-MF)HiPIMS)和常规HiPIMS制备钒膜时的基体离子电流密度、发射光谱、钒膜表面形貌及表面粗糙度、截面形貌及沉积速率等,并探讨了(E-MF)HiPIMS模式的放电机理.研究表明:与HiPIMS相比,钒靶(E-MF)HiPIMS放电时的平板工件基体离子电流密度峰值增加了6倍,铜靶(E-MF)HiPIMS放电时的筒状工件基体离子电流密度峰值增加了13倍.(E-MF)HiPIMS放电时的Ar~0谱线、Ar~+谱线、V~0谱线和V~+谱线强度均显著增强,氩和钒的粒子离化率增加.(E-MF)HiPIMS制备的钒膜由V(111)和V(211)组成.(E-MF)HiPIMS制备的钒膜表面更加光滑平整且表面粗糙度由15.0 nm减小为9.6 nm;钒膜生长结构更加致密且沉积速率增加了约30%,而筒状工件转动条件下(E-MF)HiPIMS制备的铜膜的沉积速率增加了约50%.(E-MF)HiPIMS是一种高离化率高沉积速率的新型放电模式,该方法可有效规避常规HiPIMS较低沉积速率的技术缺陷.     

磁场作用下抛物量子阱线中激子的束缚能

采用差分的方法在准一维有效势模型下对抛物型量子阱线中激子性质受到磁场的影响进行了计算,分析了磁场对量子阱线中激子的束缚能以及电子和空穴之间的平均距离作用.结果表明:外加磁场会增加量子阱线中激子的束缚能,并且磁场对束缚能的作用会受到量子约束势的影响,在量子约束势较弱时磁场的影响较大,量子约束势较强时磁场的影响较小;外加磁场会减小电子和空穴间的平均距离.     

甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯原子转移自由基聚合反应表观反应级数研究

为了研究甲基丙烯酸-N，N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数，应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应机理，通过建立聚合反应的动力学模型，研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中，链引发剂和催化剂的表观反应级数。结果表明，在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中，链引发剂EBIB和催化剂溴化亚铜的表观反应级数均为0．8985。研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应体系中，链引发剂和总的链增长自由基的浓度随单体转化率的变化关系。在聚合反应初期，总的链增长自由基的浓度随单体转化率的增加而急剧增加，当单体转化率达到40％时，总的链增长自由基的浓度近似保持为常数。链引发剂的浓度在反应初期迅速减少，表明在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的早期，体系中存在大量的初级自由基，这些初级自由基使得大部分的链自由基在很短的时间内生成。     

三角对称晶场中3d5组态离子的激发态对基态的影响

分别从理论分析和数值计算分析两方面来分析三角对称晶场中3d5组态离子自旋四重态和自旋二重态对基态的影响.理论分析和数值计算分析都反映出自旋四重态通过与基态间的自旋-轨道耦合作用直接影响着基态,而这正是影响基态能级和零场分裂的主要原因;自旋二重态通过与自旋四重态间的自旋-轨道耦合作用间接影响基态能级和零场分裂,虽影响很小,但却是不可忽略的.