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雷公藤总甙对马尾松毛虫生物活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以无水乙醇为溶剂,用连续回流渗漉法从雷公藤生药中提取出粗提物。经乙酸乙酯纯化后得红褐色的浸膏,经检测为总萜内酯(T1)。就其杀虫活性和作用方式进行了较系统的生物测定。结果表明:T1对马尾松毛虫具有强的拒食、麻醉和毒杀作用,毒杀中浓度LC50为1548.50mg/L,拒食中量AFD50为12.25μg/条,麻醉中量ND50为103.98μg/g,无触杀作用;T1不仅抑制马尾松毛虫幼虫的生长发育.还影响其蛹的羽化和卵的孵化及初孵幼虫存活;抑制中浓度EC50为952.65mg/L;在T1浓度10~10000mg/L之间,马尾松毛虫蛹不完全羽化率为43.3%~63.3%。其卵的不能孵化率为12.0%~84.0%,孵化的幼虫存活率为0.0%~95.6%。 相似文献
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采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行了浸提,经微波消解后,用原子吸收石墨炉法测定了消解液中的钡。此方法检出限为4.15μg/L ,测定下限为16.6μg/L。相对标准偏差为2.93%,实际样品加标回收率在87.5%~107.0%之间,具有检出限低、灵敏度高、精确度和准确度高等优点,适用于固体废物中钡浸出毒性的测定。 相似文献
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油茶组织培养繁殖技术初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以油茶(Camellia oleifera)种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明:适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS+6-BA2.0mg/L.4-NAA0.2mg/L+GA31.0mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA31.0mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,增殖倍数为3.50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+IAA2.0mg/L+GA,1.0mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IAA1.0mg/L+GA,1.0mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶6.5g/L,增殖倍数为3.96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95%。 相似文献
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文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2.095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35%~40%的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,或MS+6-BA3.5mg/L+NAA0.2mg/L,蔗糖30g/L;而诱导生根的适宜培养基为1/2MS+IBA1.0~2.0mg/L,蔗糖15g/L,生根率达94%。生根试管植株炼苗后移植存活率达90%。 相似文献
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人心果细胞悬浮培养的初步研究 总被引:6,自引:4,他引:2
对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.2mg/L NAA0.1mg/L 2.4-D1.0mg/L PVP3.0g/L;继代培养基为MS 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/Lt 2.4-D1.0mg/L PVP3.0g/L。最佳的细胞悬浮培养基为MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0.1mg/L 2.4-D0.5~1.00mg/L 蔗糖30g/L。培养液体积为40mL时,以4~6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。 相似文献
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通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS +水解酪蛋白1 g/L +马铃薯粉碎液100 g/L +蔗糖20 g/L +NAA 0.5 mg/L 的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS +水解酪蛋白1 g/L +马铃薯粉碎液100 g/L +蔗糖20 g/L +6-BA 0.5 mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L +花宝2号1 g/L +MS 铁盐+MS 维生素+NAA 0.2 mg/L +水解酪蛋白1 g/L +蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L +苹果粉碎液30 g/L +活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。 相似文献
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都百凤桃树离体植株再生培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS+6BA3mg/L~5mg/L+NAA0.1mg/L~0.2mg/L+蔗糖30g/L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h/d;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L+活性炭0.4g/L,培养基pH值为6.0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h/d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。 相似文献
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喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
选用1年生喜树带芽茎段为外植体,筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0.05mg/L 6-BA1.0mg/L.诱导率为92%;芽增殖的最佳培养基是MS NAA0.1~0.5mg/L BA1.0mg/L.分化频率为82%~87%;壮茁培养基为MS NAA0.05mg/L BA0.3mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L IBA1.0mg/L.生根率为95%。初步建立了喜树无性微繁再生系统,并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。 相似文献
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对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+光照14h/d,芽体分化率最高达57.8%;最适增殖培养基为改良MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/L+糖35g/L;生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.10rag/L;组培苗移栽基质为70%泥炭土+30%红心土。 相似文献
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