疫苗稳定性问题

本文介绍了疫苗稳定性是个普遍存在的问题,这个问题受到许多自然和人为因素的影响。面临全球气候变化,疫苗稳定性问题显得格外重要。只有彻底解决这个问题,才能保证达到100％预防疫苗可预防疾病的目标。     

病毒疫苗的研究进展

病毒疫苗的接种是预防和控制病毒感染、传播、流行最为有效的手段。随着2019冠状病毒病（COVID-19）疫情的暴发,mRNA疫苗、基因工程疫苗、病毒载体疫苗等多个新平台和新技术被进一步开发和利用。总结目前病毒疫苗的主要类型以及与之相关的新技术和新方法,分析病毒疫苗的研发难点,提出加强对病原体多样性、机体免疫机制、疫苗类型、递送系统、新型佐剂机制等的基础研究,是加快对人类有重大影响的流行病毒疫苗和新突发传染病病毒疫苗等短缺疫苗研发的重要保障。     

麻疹疫苗单次病毒收获液的稳定性观察

麻疹病毒稳定性较差,不易长期保存.我们尝试优化麻疹疫苗单次病毒收获液的生产工艺,提高收获液的病毒滴度和稳定性,使麻疹病毒能在低温条件下长期保存,便于在适当的时间进行稀释,配制原液和半成品,制备麻疹、风疹联合减毒活疫苗.     

水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗近展

本文介绍了水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗的研究进展。由于这两种病毒生活周期的复杂性,使疫苗研究进展缓慢。水痘疫苗研究的最大进展还是Ｏｋａ株减毒活疫苗,它能诱发体液和细胞免疫应答,对水痘（特别是严重水痘）和带状疱疹的预防均有效。巨细胞病毒Ｔｏｗｎｅ株减毒活疫苗能有效预防器官移植受者严重巨细胞病毒感染的发生。此外,两种病毒的亚单位疫苗和基因工程载体疫苗的研究也取得不同程度的进展。     

疫苗稳定性问题

本文介绍了疫苗稳定性是个普遍存在的问题,这个问题受到许多自然和人为因素的影响.面临全球气候变化,疫苗稳定性问题显得格外重要.只有彻底解决这个问题,才能保证达到100%预防疫苗可预防疾病的目标.     

巴塞罗纳病毒疫苗会议

2003年10月25～28日在西班牙巴塞罗纳召开了国际病毒疫苗会议。来自世界各国的一流专家学者，就最重要的人类和动物病毒疫苗的开发和应用进行了广泛的交流和讨论，内容包括基础病毒学、流行病学、免疫学以及有关许可证颁发和经济问题等管理策略。     

巴塞罗纳病毒疫苗会议

20 0 3年10月2 5～2 8日在西班牙巴塞罗纳召开了国际病毒疫苗会议。来自世界各国的一流专家学者,就最重要的人类和动物病毒疫苗的开发和应用进行了广泛的交流和讨论,内容包括基础病毒学、流行病学、免疫学以及有关许可证颁发和经济问题等管理策略     

沙门菌载体疫苗研究进展

近年来沙门菌作为外源抗原的送递系统的研究取得很大进展,沙门菌已成为理想的外源抗原载体.此文概述了研发沙门菌载体疫苗所采用的抗原载运平台、Red重组酶系统以及其他新技术.     

呼吸道合胞病毒减毒活疫苗研制进展

人呼吸道合胞病毒(resipiratory syncytial virus,RSV)是世界范围内儿童下呼吸道感染的主要病原体,但其疫苗的开发面临许多困难和挑战.随着反向遗传学及相关技术和工具的应用,RSV疫苗,尤其是减毒活疫苗的研制已经取得很大进展.此文就RSV减毒活疫苗研发的主要突破和研究进展进行综述.     

定量PCR法在病毒滴度检测中的应用进展

定量PCR(quantitative PCR,qPCR)被广泛应用于mRNA表达、病原体检测和病毒滴定等领域,具有快速、敏感、污染概率低和可重复的特点。此文主要对qPCR法检测各种病毒滴度的研究进展进行综述,介绍qPCR在RNA病毒以及DNA病毒检测中的应用,并与其他检测方法进行对比,展现qPCR检测病毒滴度的应用前景。     

Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor

Favipiravir (T-705; 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide) is an antiviral drug that selectively inhibits the RNA-dependent RNA polymerase of influenza virus. It is phosphoribosylated by cellular enzymes to its active form, favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP). Its antiviral effect is attenuated by the addition of purine nucleic acids, indicating the viral RNA polymerase mistakenly recognizes favipiravir-RTP as a purine nucleotide. Favipiravir is active against a broad range of influenza viruses, including A(H1N1)pdm09, A(H5N1) and the recently emerged A(H7N9) avian virus. It also inhibits influenza strains resistant to current antiviral drugs, and shows a synergistic effect in combination with oseltamivir, thereby expanding influenza treatment options. A Phase III clinical evaluation of favipiravir for influenza therapy has been completed in Japan and two Phase II studies have been completed in the United States. In addition to its anti-influenza activity, favipiravir blocks the replication of many other RNA viruses, including arenaviruses (Junin, Machupo and Pichinde); phleboviruses (Rift Valley fever, sandfly fever and Punta Toro); hantaviruses (Maporal, Dobrava, and Prospect Hill); flaviviruses (yellow fever and West Nile); enteroviruses (polio- and rhinoviruses); an alphavirus, Western equine encephalitis virus; a paramyxovirus, respiratory syncytial virus; and noroviruses. With its unique mechanism of action and broad range of antiviral activity, favipiravir is a promising drug candidate for influenza and many other RNA viral diseases for which there are no approved therapies.     

Livin shRNA慢病毒载体的成功构建及鉴定

目的构建携带livin基因短片段发卡RNA（livin shRNA）的慢病毒载体。方法针对已经筛选确定的干扰人livin基因的有效靶序列,设计、合成靶序列的寡聚脱氧核苷酸DNA序列（OligoDNA）,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ酶切后的携带U6启动子和绿色荧光蛋白的pGCL—GFP载体连接产生短片段发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果PCR鉴定与DNA测序证实合成的含livin shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。结论成功构建人livin shRNA慢病毒载体。     

不同稳定剂配方的麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗的稳定性研究

目的 对比不同冻干稳定剂配方对麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗(measles,mumps,rubella and vericella combined live attenuated vaccine,MMRV)稳定性的影响,初步筛选出最佳配方。 方法 对比2种含明胶(配方1、2)和1种无明胶冻干稳定剂配方(配方3)对放置于37、25及2～8 ℃的MMRV的水分和病毒滴度影响。 结果 37 ℃加速稳定性试验中,仅配方3产品的4种病毒滴度均在合格范围内。25 ℃加速稳定性试验中,配方1产品1个月时腮腺炎和水痘病毒滴度已全部低于质量标准下限(分别为4.6 lg半数细胞培养感染量/ml和3.7 lg噬斑形成单位/ml);配方2、3产品放置6个月,所有4种病毒滴度均合格,但配方2产品腮腺炎及水痘病毒滴度均处于标准下限。2～8 ℃长期稳定性试验中,配方1产品放置6个月,腮腺炎及水痘病毒滴度均低于质量标准下限,配方2、3产品的病毒滴度稳定性可分别保持18和24个月。 结论 针对MMRV开发的无明胶冻干稳定剂配方3在冻干和保存过程中对4种病毒的活性保护效果最佳,其产品有效期至少为2年。     

呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)可引起严重下呼吸道感染疾病,是婴幼儿、老年人及免疫功能低下人群感染呼吸道疾病的主要病原体,在全球范围内造成严重的社会负担。自20世纪50年代发现至今已有60多年,虽然进入临床试验的疫苗很多,但仍未有上市的疫苗,迫切需要开发一种安全有效的RSV疫苗。此文将从RSV减毒活疫苗、病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗以及核酸疫苗等方面进行论述。     

脑心肌炎病毒疫苗研究进展

脑心肌炎病毒是一种人畜共患病病毒,其宿主范围很广,可引起动物脑心肌炎,亦可感染人类.目前,脑心肌炎病毒疫苗的研究正在日益受到重视.此文就脑心肌炎病毒疫苗研究进展进行综述.

Abstract：

Encephalomyocarditis virus(EMCV) is a kind of zoonotic virus, and has a wide range of hosts. EMCV can cause encephalomyocarditis in animal, and human also can be infected with EMCV. At present, people gradually pay more attention to EMCV vaccine development. This article reviews research progress in EMCV vaccines.     

病毒感染和饥饿对不同细胞GCM1和syncytin 1表达的影响

目的:研究病毒感染和饥饿外环境因子对不同细胞系syncytin 1和转录因子glial cell missing 1 (GCM1)表达的影响,进一步探讨GCM1在不同细胞系对syncytin 1转录的调控作用.方法:应用实时RT-PCR检测细胞GCM1和syncytin 1 mRNA水平, 并采用RNA干扰技术抑制GCM1的转录,进一步探讨GCM1是否直接调控syncytin 1在星形胶质细胞中的表达. 结果:病毒感染和饥饿处理使不同细胞的GCM1和syncytin 1转录水平不同程度增高.RNA干扰使绒癌细胞系JEG-3细胞的GCM1 mRNA水平比对照组明显降低(P ＜ 0.05),同时syncytin 1的mRNA水平也较对照组降低(P ＜ 0.01).然而,RNA干扰使受病毒感染或饥饿处理的人星形胶质细胞瘤细胞CCF-STTG1的GCM1 mRNA水平明显降低后,syncytin 1 mRNA水平与病毒感染或饥饿处理组比较差异无统计学意义.结论:病毒感染和饥饿外环境因子可上调细胞GCM1和sycnytin 1的转录,GCM1不直接调控syncytin 1在星形胶质细胞的表达.