反渗透技术在污水处理中的应用研究

1现状分析 1.1焦炭质量要求 客户要求焦炭的钠离子含量为80～100ppm,我公司的主要原料煤中,钠离子含量为10～100ppm,配合煤的钠离子含量为40～60ppm,因此外来的钠离子稍有增加,将导致焦炭中的钠离子含量超标.     

草甘膦原药中钠离子控制的研究

目的:降低草甘膦原药中的钠离子含量,提高产品质量。方法:在单因素试验的基础上,通过正交试验确定生产过程工艺指标和洗涤方式的调整方法,并在生产中得以验证。结果:草甘膦中钠离子指标达500ppm以下的产品合格率达到90%以上。结论:控制草甘膦原药中的钠离子含量在500ppm以下,操作简单可行,可以大规模推广。     

离子选择性电极在聚甲醛生产中间控制分析中的应用

通过一系列实验,发现采用将聚甲醛生产过程中的含有多种有机物混合液经过高温灼烧后加高纯水将钠离子重新溶解,然后用钠离子选择性电极测得钠离子浓度。此方法操作简单、科学严谨、数据准确、检测成本较低,适用于聚甲醛生产中间控制有机物混合溶液中ppm级钠离子浓度的分析。     

荧光法测定工业硫磺中痕量的硒

本文叔述了荧光法测定工业硫磺中痕量硒的方法。对试样分解酸液的选择、溶液的pH值、络合物荧光的稳定性、还原盐酸用量、萃取用有机试剂的选择及共存离子的影响等都作了试验。结果表明,方法检出限0.002μg/5ml环已烷,在≤1ppm硒量范围,变异系数为3～8％,标准加入回收率为90～95％,能满足检测硫磺中≤1ppm硒量的要求。     

稀禾定在棉田环境中的消解与残留

本文介绍了一种用紫外分光光度计测定稀禾定残留量的方法,回收率为76～83％,最小检出限为0.04ppm。在常用量情况下,稀禾定在棉籽中无残留,在土壤中消解极快。     

氯化铵国标中氯化钠分析方法的修改

我国NH_4Cl生产厂家,用火焰光度法测定NH_4Cl产品中总钠的含量时,使用的火焰光度计大都为6400型和6410型,这种火焰光度计要求总钠浓度最高值在20ppm左右时,标准曲线的线性关系才比较好。但是NH_4Cl GB2946—82中规定的NaCl浓度换算成钠,最高已接近80ppm,这样高的浓度做出的标准曲线线性关系差,曲线弯曲度大。因此测定NH_4Cl产品中的总钠含量误差就大。现将最高值为80ppm和20ppm的钠离子浓度标液系列所做NaCl标准曲线图对比如下(图1、图2):     

光度法快速测定蔬菜中残余有机磷农药

本文建立了一种在过硼酸钠介质中 ,有机磷农药与联苯胺发生反应 ,生成橙黄色产物 ,并借助孔雀绿 ,使得溶液呈黄色 ,可利用光度法或比色法进行分析。该方法灵敏度高 ,甲胺磷、敌敌畏、敌百虫的检出限分别为 0 .2ppm、0 .1 ppm、0 .5ppm ;其对应的线性范围分别为 0～ 1 0 ppm、0～ 1 2 ppm、0～ 1 0ppm。用于实际样品的测定 ,结果令人满意。     

纺织品中氯菊酯的气相色谱分析

本文介绍一种快速、简便准确地测定氯菊酯的气相色谱分析方法。本方法采用电子捕获检测器,利用标准曲线法定量。回收率分别为90～90％和95～100％,其最低检测限可达0.001ppm。     

原子吸收分光光度计直接测定聚醚多元醇产品中钾,钠离子的含量

本文介绍用原子吸收分光光度计测定聚醚多元醇产品中的钾、钠离子含量。以乙醇-水混合液做溶剂,将聚醚多元醇样品直接溶解。此方法操作简便、时间短,有利于进行生产现场分析。方法适用于聚醚多元醇样品中钾、钠离子含量均大于0.5×10~(-4)％的测定。     

大体积进样-浓缩柱在线富集 离子色谱法测定发电厂水汽中痕量钠离子

采用离子色谱法测定发电厂锅炉水汽中痕量钠离子含量,水样经过Metrosep C PCC1 HC/4.0浓缩柱在线富集,C4 Guard/4.0保护柱及C6-150/4.0分析柱,以硝酸溶液为淋洗液进行洗脱,采用非抑制电导器检测离子强度信号。钠离子的质量浓度在0.10～25.00μg/L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数0.99992,检出限为0.03μg/L。该方法用于发电厂锅炉水质中钠离子的测定,加标回收率在90%～110%之间。     

二安替比林甲烷分光光度法测定二氧化钛

本文介绍了用二安替比林甲烷(DAPM)试剂分光光度法测定玻璃、搪瓷及陶瓷中的微量钛。在0.36～2.52N盐酸溶液中,钛(Ⅳ)与DAPM生成黄色可溶性络合物,在390nm波长处,摩尔吸光系数8为1.52×10~4,桑德尔灵敏度为0.0053μgTiO_2/cm~2,TiO_2含量在0.0063～2.6 ppm范围内符合比尔定律。测定0.11％的二氧化钛,其相对标准偏差为4.5％(n=12),方法的回收率为98.7～101.9％。     

钼蓝比色法测定碳酸丙烯酯液相中微量硫化氢

本文研究了钼蓝比色法测定碳酸丙烯酯液相中微量H2S的方法.H_2S含量在4.3ppm内服从此耳定律,检出限为0.01ppm。在测定范围内回收率均在90％以上。本法平行6次实验结果的标准偏差为0.51(％),变动系数为0.41％。本法可适用于实验室及工厂实样的碳酸丙烯酯液相中微量H_2S的测定。     

甲基异柳磷在玉米及土壤中残留动态的研究

在田间条件下,用推荐浓度(50ppm)进行地面喷雾,对0～5厘米、0～10厘米、0～20厘米三个土壤层次进行了分析测定,确定了其在耕层土壤中半衰期为18.3天。在玉米生长期内喷洒50ppm和100ppm乳液1～2次,距最后一次喷药17～27天采收,玉米籽粒中均未检出。     

原子吸收分光光度法测定水中的微量锶

二、摘要建立了用原子吸收分光光度法测定水中微量锶,并对共存离子和几种无机酸的影响进行了研究。加入1％镧可以消除1000ppm销、钒、500ppm硅、磷(磷酸根)及10ppm钛的干扰。本法简便快速,选择性高,不需分离就可以直接进行测定。适用于测定水中锶含量在0.1ppm以上的水样,采用标准加入法,相对标准偏差小于10％。     

紫外分光光度法测定水中微量三氯甲烷和四氯化碳

本文探讨了用紫外分光光度法测定水溶液中三氯甲烷、四氯化碳的较佳条件。实验表明,本法对于0.7ppm～9.0ppm的三氯甲烷、1.0ppm～7.5ppm的四氯化碳的分析具有较好的线性关系。     

硅溶胶中钠离子含量的准确测定

采用火焰光度计法测定普通碱性钠型硅溶胶中钠离子含量,研究了前处理方法对测定结果的影响,并用已知钠离子浓度的硅溶胶对该方法进行验证.结果表明,较佳前处理方法是si0:、氢氟酸和消解液按1:6:0.5的量之比混合,常温反应15 min;再稀释200～600倍,然后采用火焰光度计进行测定;验证实验结果表明,该法准确度和精密度...     

甲醇中微量钠离子测定方法研究

甲醇制烯烃(MTO)工艺中,甲醇作为主要原料供给,对甲醇中碱金属有一定要求,要求甲醇中碱金属含量不大于0.1mg/L,碱金属(主要是Na~+、K~+)容易造成催化剂永久失活。通过对神木化学工业有限公司产品甲醇中钠离子测定方法进行总结,指出当需要准确测定甲醇中微量钠离子时,采用加热蒸干,除去有机质后测量,用二阶微分火焰发射光谱仪法和钠离子选择电极法测定,各有优缺点,用二阶微分火焰发射光谱仪法可准确测定钠离子含量在50μg/L以下的甲醇样品,用钠离子选择电极法可测定含量略高的钠离子的测定,可根据生产及用户需要进行测量。     

碳酸氢钠型泡腾片中钠离子含量的测定

利用泡腾片在水中释放二氧化碳体积与钠离子的化学计量关系对碳酸氢钠型泡腾片中钠离子含量进行了准确的测定。讨论并提出了检测时溶液的pH条件和二氧化碳饱和操作,提高了检测方法的可靠性和稳定性。该检测方法仅需使用常用的实验仪器,分析过程简单、快捷,最大限度地减少了误差,分析结果稳定、可靠,能够快速测定泡腾片中的钠含量,测定结果对于日常生活中需要严格控制钠离子摄入量的人群来说是一个可观的、重要的参考数据。     

一种聚羧酸减水剂单体聚醚的精制及应用

聚羧酸减水剂单体聚醚的精制就是将反应过程中引入体系的催化剂钾钠离子除去,使产品中的钾钠离子达到10ppm以下。对聚羧酸减水剂单体聚醚的精制进行了研究,探索了单体聚醚的精制工艺条件。通过大量实验数据筛选,得到聚羧酸减水剂单体聚醚的精制条件为:采用磷酸作为中和剂,且磷酸∶Na H(物质的量比)=1.15～1.30时,钾钠离子总量和产品pH值指标均合格。将精制后的单体聚醚与未精制的单体聚醚在同等条件下合成聚羧酸减水剂,对比结果为:精制后的单体聚醚合成的聚羧酸减水剂的性能得到了更大的提升。     

牛奶中DDT和666残留量的简易测定法

本文叙述了一种测定牛奶中DDT和666残留量的方法。该法采用丙酮——正己烷提取,用浓硫酸净化。使添加不同666异构体(0.004—0.008ppm.)和DDT及其代谢物(0.01—0.0ppm)的样品,回收率达83.4％—99.8％。此法简单、快速,且不需要使用昂贵的吸附剂。