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相似文献
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1.
陈丽娟  卓志明 《中国民康医学》2008,20(20):2399-2400
目的:观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法:采用两维对照设计方法。治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用。结果:治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异。治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%。结论:曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好。  相似文献   

2.
阮洪梅  叶泽文  刘霞 《西部医学》2014,(6):760-761,764
目的 观察曲唑酮联合乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效.方法 将60例失眠患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予曲唑酮联合乌灵胶囊治疗,对照组予以艾司唑仑治疗,分别治疗2、4周后观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者在治疗第2周末时疗效无明显差异(P>0.05);治疗组在治疗第4周末时疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 曲唑酮联合乌灵胶囊治疗失眠症疗效好,不良反应少,可在临床推广应用.  相似文献   

3.
翁秀平 《现代实用医学》2014,26(9):1097-1098
目的 观察乌灵胶囊对慢性肾炎患者合并焦虑症状的临床疗效及安全性.方法 将96例慢性肾炎合并焦虑患者分为治疗组和对照组,各48例.在慢性肾炎常规治疗的基础上,治疗组给予乌灵胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀治疗.于治疗前及治疗后6周采用综合医院焦虑/抑郁情绪测定表(HAD)由患者自我评估焦虑状态,考察临床疗效及安全性.结果 治疗后,两组HAD评分均较治疗前低(均P< 0.01),两组焦虑症状总有效率差异无统计学意义(82.60%vs86.96%,P>0.05).治疗组未见明显不良反应;对照组有2例出现药物不良反应,主要为恶心、食欲减退及失眠等.结论 在常规治疗的基础上,使用乌灵胶囊用于治疗慢性肾炎患者合并焦虑症状,能有效治疗慢性肾炎患者的焦虑症状,疗效确切,不良反应少,具有一定的临床推广价值.  相似文献   

4.
金曦   《中国医学工程》2012,(2):52-53
目的观察乌灵胶囊治疗失眠-阴虚火旺证的临床疗效。方法 48例病人随机分为试验组:24例,给予乌灵胶囊,3粒,日3次口服;对照组:24例,给予百乐眠胶囊,3粒,日3次口服。病程为28d,观测每组病人的睡眠改善程度,评定临床疗效。结果临床研究显示,试验组总有效率为94%,对照组总有效率为50%,两组对比有显著性差异(P〈0.05),试验组明显优于对照组。结论乌灵胶囊能改善阴虚火旺型失眠病人的临床症状,其临床疗效佳,无毒副作用及不良反应,是治疗失眠症(阴虚火旺型)安全有效的药物。  相似文献   

5.
目的 观察复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿的临床疗效.方法 将89例阳痿患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,对照组43例.治疗组口服复方玄驹胶囊联合加味四逆散;对照组口服西药盐酸曲唑酮片,均为1个月一疗程,三个疗程进行统计,评价疗效.结果 治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率53.49%.两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊联合加味四逆散疗效确切,未见明显不良反应.  相似文献   

6.
徐长梅 《基层医学论坛》2013,(16):2097-2098
目的观察美西律联合通心络胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将92例冠心病合并室性早搏患者随机分成2组,治疗组46例给予美西律150 mg 8 h 1次口服,联合通心络胶囊3粒每日3次口服;对照组单用美西律150 mg 8 h 1次口服,2组疗程均为4周。治疗前后进行动态心电图检查,记录冠心病室性早搏所致临床症状,观察室性早搏疗效及症状疗效。结果治疗4周后,治疗组临床总有效率为87.0%,优于对照组的65.2%,治疗组在改善临床症状和心电图方面明显优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论美西律联合通心络胶囊治疗冠心病室性早搏临床疗效明显优于单用美西律,且不良反应少,使用安全。  相似文献   

7.
郑福池 《吉林医学》2012,33(6):1235
目的:观察氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效,为临床工作提供参考。方法:选取慢性荨麻疹患者94例,随机分为对照组和观察组和观察组各47例。全部患者均给予口服Vit C 200 mg/次,3次/d。在此基础上对照组患者给予口服赛庚啶,观察组患者给予口服氯雷他定,连续治疗8周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果:经过8周治疗后,对照组总有效率为78.72%,观察组总有效率为89.36%,两组比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为14.89%,观察组不良反应发生率为14.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用氯雷他定治疗慢性荨麻疹可以取得较满意的临床疗效,且不良反应轻微,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊对不稳定型心绞痛的疗效。方法:将64例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予单硝酸异山梨酯片和通心络胶囊口服,对照组给予阿斯匹林片口服。疗程4周。观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率71.0%。治疗组疗效明显高于对照组。两组病人的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显。两组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低。结论:单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗不稳定心绞痛疗效显著。  相似文献   

9.
目的:评价芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:94例慢性心力衰竭患者分为对照组和治疗组,所有患者根据心衰治疗指南给予强心、利尿、扩血管等西医常规治疗。治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗。治疗组46例,对照组48例,疗程均为4周。观察患者心力衰竭症状和体征的改变。试验完成。结果:治疗组总有效率为89.1%,不良反应发生率为0%;对照组总有效率为70.8%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有明显疗效  相似文献   

10.
目的观察曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法选取150例FD患者随机分为两组,观察组80例,给予曲美布汀胶囊及乌灵胶囊联合用药治疗;对照组70例,单用曲美布汀治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化情况。结果观察组的疗效优于对照组(P〈0.01),总有效率(88.8%)也高于对照组(55.7%)(=P〈0.01)。两组患者均元严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论曲美布汀联合乌灵胶囊治疗FD疗效好、耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。  相似文献   

11.
目的:观察冠心舒通胶囊联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症患者的临床疗效。方法:选取稳定型心绞痛伴焦虑抑郁状态的患者90例,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组用基础西药治疗,治疗组加用冠心舒通胶囊,疗程4周。观察治疗前后的临床疗效。结果:心绞痛疗效:治疗组与对照组总有效率分别为84.44%、60.00%,差异有统计学意义。心电图疗效:治疗组和对照组总有效率分别为86.67%、64.44%,差异有统计学意义。中医证候疗效:治疗组和对照组总有效率分别为96.67%、63.33%,差异有统计学意义。HAMD量表评分比较:两组治疗后比治疗前记分均有所下降具有显著差异(P0.05);治疗组较对照组症状记分下降更明显(P0.05)。结论:冠心舒通胶囊能够改善稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症状态患者的心绞痛症状,缓解焦虑抑郁情绪,从而提高患者的生活质量。  相似文献   

12.
目的探讨埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效及优越性.方法将142例反流性食管炎患者随机分为观察组和对照组各71例,两组患者均给予健康指导及莫沙比利治疗,观察组给予埃索美拉唑40mg/次口服治疗,对照组给予奥美拉唑40mg/次口服治疗,观察两组患者治疗前后症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为97.18%,明显高于对照组的84.51%(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论埃索美拉唑反流性食管炎具有疗效好、症状改善明显、不良反应少等优点,是目前治疗RE的一种较佳PPI类药物.  相似文献   

13.
目的观察逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠的疗效。方法将70例入选病例随机分为对照组30例和治疗组40例,对照组口服阿普唑仑,治疗组口服汤药逍遥散加减方和中成药鸟灵胶囊,疗程为4W,4W后观察两.组患者的治疗疗效。结果治疗后对照组总有效率为66.67%,治疗组总有效率为87.50%,与对照组比较有显著差异(P〈0.05),两组患者治疗后临床症状均较治疗前明显减轻(P〈0.01)。结论逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠有较好的效果。  相似文献   

14.
参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏的疗效与安全性。方法:63例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(30例),治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮150mg,每日3次;疗程均为4周。观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果:治疗组总有效率为69.7%,症状改善率为84.8%;对照组总有效率为73.3%,症状改善率为63.3%。总有效率2组无差异,症状改善率2组比较,差异有显著意义(P〈0.05)。结论:参松养心胶囊对不同病因的室性早搏有明显疗效,且无严重不良反应。  相似文献   

15.
目的:观察柴胡桂枝汤加味治疗慢性浅表性胃炎患者的临床疗效。方法:选取慢性浅表性胃炎患者116例,按随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予奥美拉唑胶囊联合枸橼酸铋钾胶囊治疗。观察组给予柴胡桂枝汤加味治疗。比较两组临床症状、不良反应及胃排空情况和疗效。结果:观察组治疗总有效率为94.83%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.90%、胃排空率93.10%,复发率5.45%,优于对照组不良反应发生率29.31%、胃排空率79.31%,复发率22.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡桂枝汤加味治疗慢性浅表性胃炎患者的临床疗效优于阿莫西林胶囊、奥美拉唑胶囊联合枸橼酸铋钾胶囊治疗效果。  相似文献   

16.
参松养心胶囊与胺碘酮治疗室性期前收缩的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察参松养心胶囊与胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法:选择室性期前收缩病人70例,随机分为治疗组36例和对照组34例。治疗组用参松养心胶囊口服,每次4粒,每日3次;对照组给予胺碘酮口服,每次200mg,每日3次,1周后按病情调整剂量。两组均以4周为1疗程,比较两组病人在治疗前后的临床症状、室性期前收缩的次数及不良反应情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率为86.1%,心律失常疗效总有效率为83.3%;对照组临床症状改善总有效率为82.4%,心律失常疗效总有效率为85.3%。两组比较无统计学意义(P>0.05)。但不良反应方面参松养心胶囊明显少于胺碘酮,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效与胺碘酮相当,副作用少,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状的疗效。方法:将120例更年期伴有心血管症状的女性患者随机分成两组,对照组给予常规的丹参滴丸,每次10丸口服,3次/d,谷维素片20 mg口服,3次/d。治疗组,分别给予心可舒片每次4粒,3次/d口服,参松养心胶囊,4粒/次,3次/d口服,两组疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组用药均未见明显不良反应。结论:心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状疗效显著并且安全无不良反应。  相似文献   

18.
目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将86例心律失常患者随机分为两组,治疗组46例,服用参松养心胶囊,每次4例,每天3次;对照组40例,口服普罗帕酮,每次100mg,每次3次。两组原发病的治疗用药不变,疗程为4周,疗程结束复查24h动态心电图并检验肝功、肾功和电解质,并观察效果和不良反应。结果:治疗组动态心电图总有效率为89.1%,对照组总有效率为62.5%;症状改善总有效率为87.0%,对照组总有效率为60.0%。两组差异均有显著性,治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参松养心胶囊对各种心律失常均有良好疗效,且副作用少,值得在临床老年患者中推广。  相似文献   

19.
目的:探讨乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的治疗效果。方法:选择我科2006~2008年门诊、住院的三叉神经痛患者58例,随机分为两组,治疗组和对照组,每组29例。其中,对照组单用卡马西平治疗,治疗组应用卡马西平联合乌灵胶囊治疗,观察并分析两组的疗效及不良反应发生率。结果:两组患者经治疗后,对照组有效率为48.27%,治疗组有效率为75.86%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);且治疗组不良反应发生率较对照组低(P〈0.05)。结论:乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效好、不良反应少。  相似文献   

20.
目的:观察舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症的临床疗效.方法:选取我院2017年1月—2018年6月收治的心血管神经症患者132例,按治疗方法分为对照组(65例,口服谷维素、佐匹克隆平)和观察组(67例,口服舒肝解郁胶囊),对比两组治疗效果.结果:治疗6周后,观察组总有效率为97.01%,对照组总有效率为84.62%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组SSS评分、HAMD评分、HAMA评分比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,不良反应发生率观察组(2.99%)与对照组(6.15%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:中成药舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症疗效确切,可促进临床症状改善,缓解负面心理障碍,且用药安全性较高,值得推广.  相似文献   

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