参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响的临床研究

目的:评价参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX方案辅助化疗患者生存质量的影响。方法:将术前临床分期为Ⅱ、Ⅲ期的结直肠癌患者作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合Cape OX方案组(研究组,62例)及单纯Cape OX方案组(对照组,62例),每例患者给予6个周期的化疗,通过EORTC QLQ-C30生存量表评估。结果:124例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善,有显著差异(P<0.01);研究组较对照组生活质量改善更明显,有显著差异(P<0.05);参芪扶正注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能改善Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX化疗方案治疗时的生存质量。     

1例参芪扶正注射液致严重输液反应病人的护理

参芪扶正注射液由黄芪、党参组成,具有补中益气、活血化瘀、益气扶正的功效,用于气虚证肺癌、胃癌的辅助治疗,与化疗药物合用有助于提高疗效、保护血细胞,提高病人免疫功能、改善气虚症状及生存质量.近年来,参芪扶正注射液广泛应用于临床,很少出现严重变态反应.我科出现1例因静脉输注参芪扶正注射液致严重输液反应病人,经医护人员全力抢救脱离危险.现报告如下.     

参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响。方法：95例肿瘤患者分为治疗组和对照组。对照组按照常规化疗方案治疗，治疗组除常规化疗治疗外加用参芪扶正注射液和谷胱甘肽。观察两组治疗效果及毒副反应。结果：治疗组不良反应的程度和发生率低于对照组。结论：参芪扶正注射液和谷胱甘肽联合应用作为化疗的辅助药物可减轻化疗的不良反应     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

1例参芪扶正注射液致过敏性休克患者的护理

正参芪扶正注射液主要由党参、黄芪等组成,有益气扶正的作用,有助于提高气虚患者免疫功能、改善气虚症状及生存质量[1]。参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的临床应用意义大,可提升患者免疫力,减少化疗毒副作用[2]。有研究调查显示,930例使用参芪扶正注射液的患者中,不良反应发生率为3. 22‰,3例均为过敏反应,无严重不良反应发生[3]。查阅参芪扶正注射液说明书,发现说明书中记载不良反应包括有十分罕见的过敏     

参芪扶正注射液致皮疹

【病例】男,83岁。主因右肺癌术后3.5个月化疗入院。术后长期口服参芪胶囊,无不良反应。入院后为提高机体免疫力给予参芪扶正注射液250 m l静脉滴注。液体输入50 m l时,患者诉双手、颈部、腹部瘙痒,查体发现周身出现散在红色皮疹,以双手、颈、腹部为甚,考虑参芪扶正注射液过敏反应,立即停止输液,两天后皮疹及瘙痒逐渐消失。参芪扶正注射液以党参、黄芪为主药,是目前临床抗肿的DNA复制;党参有提高网状内皮系统吞噬功能的作用,使肿瘤患者的淋巴细胞转化率升高,并可减轻化疗毒副反应[1]。少数患者用药后可出现低热、口腔炎、嗜睡,但引起皮疹…     

参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中作用的临床观察

目的观察参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中的增效减毒作用。方法315例气虚或气阴虚的肿瘤患者，分为两组，参芪扶正注射液加化疗组（参化组）161例，单纯化疗组（化疗组）154例，比较两组在药敏指导下的术后化疗有效率、化疗毒副反应、生活质量等。结果参化组有效率为76．4％，化疗组为63．6％，两组比较P〈0．05；参化组毒副反应发生率比化疗组低；参化组白细胞、血红蛋白和血小板均不见降低，而化疗组降低明显；参化组在体力、食欲、体重及睡眠方面有明显改善，两组比较差异有显著性意义。结论参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中具有增效减毒的作用。     

1例应用参芪扶正液致严重过敏反应

参芪扶正液系益气扶正。用于肺脾气虚引起的神疲乏力、少气懒言、自汗眩晕、肺癌、胃癌见上述证候者的辅助治疗。患者在化疗过程中经常出现恶心呕吐、食欲下降、倦怠乏力，白细胞下降等毒副反应，使体质衰弱，生活质量下降，严重可出现合并症甚至危及生命，而被停止治疗。参芪扶正液在防癌症化疗中所致的毒副反应起到了明显的效果，因此在肿瘤患者中应用广泛。2008年1月6日1例使用参芪扶正液引起严重过敏反应，现报告如下。     

参芪扶正注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的:比较观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法:将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用参芪扶正注射液;对照组予单纯化疗。结果:治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。     

《中国康复医学杂志》2006年第21卷文题索引

A癌症氟比洛芬酯脂微球注射液对癌症疼痛及生存质量影响的临床观察.沈朝萍,刘红星.165.食管癌患者术后康复硬膜外自控镇痛的应用研究.赵玲,陈松兰,陈洪昌,等.167.鬼臼乙叉甙对肺癌A549细胞生长特性及Fas/FasL表达的影响.徐梅,李红艳,徐波,等.237.紫杉醇联合卡铂化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响.杨悦,黄小建.557.乳腺癌患者配偶的生存质量与应对方式的探讨.张美芬,高玲玲,梁骊敏.663.党参、黄芪提取物注射液对减轻肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的研究.柏长青,遆新宇,刘关键,等.707.Alzheimer病阿尔茨海默病的神经干细…     

黄芪注射液对含阿霉素方案化疗毒副反应的影响

目的:观察黄芪注射液对含阿霉素联合化疗方案的化疗毒副反应的疗效.方法:将60例手术后中医辨证属气虚的乳腺癌、胃癌、肺癌、膀胱癌病人,分为2组各30例,均行含阿霉素联合方案辅助化疗,治疗组加用黄芪注射液治疗,观察2组毒副反应发生情况及生活质量等.结果:治疗组治疗后的心脏毒性、骨髓抑制、消化道反应等毒副反应均明显少于对照组(P＜0.01或＜0.05),症状缓解率及生活质量优于对照组(P＜0.01或＜0.05).结论:黄芪注射液对预防和减轻含阿霉素的联合化疗方案化疗毒副反应疗效满意.     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效、免疫功能及远期生存研究

目的研究参芪扶正注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对免疫功能、远期生存的影响。方法回顾性选择2016年8月至2018年1月期间在解放军联勤保障部队第902医院诊断为晚期NSCLC并接受GP方案化疗的患者,根据化疗过程中是否加用参芪扶正注射液分为参芪扶正注射液联合GP方案治疗的观察组、单用GP方案治疗的对照组。治疗后2个疗程,比较2组间近期疗效、免疫功能、毒副反应、远期生存的差异。结果治疗后2个疗程,观察组患者的总有效率43.90%、疾病控制率78.05%、外周血中CD3^+(50.12±10.38)%、CD4^+(32.38±5.84)%及远期生存情况均高于对照组[24.07%、51.85%、(43.27±6.68)%、(27.33±5.56)%],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者白细胞减少发生率56.10%、血小板减少发生率17.07%、胃肠道反应发生率68.29%,均较对照组明显降低(75.93%、37.04%、87.04%),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者外周血中CD8^+[(21.09±5.85)%vs.(20.94±7.47)%]及肝功能损害发生率(21.95%vs.33.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗NSCLC能够改善近期疗效及远期生存,同时也能减轻化疗引起的免疫抑制及毒副反应。     

贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌患者中的应用及对机体免疫的影响

目的：分析贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用及对机体免疫的影响。方法：选取我院2012年3月~2016年3月收治的64例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予化疗,观察组加用贞芪扶正注射液,治疗4个周期后统计两组缓解率、毒副反应发生率,并对比两组机体免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平。结果：观察组缓解率为53.12%,高于对照组的31.25%,差异具有统计学意义（?字2=4.064,P＜0.05）;与对照组相比,观察组治疗2个周期后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较高,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组白细胞减少、胃肠道反应、贫血毒副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将贞芪扶正注射液应用于非小细胞肺癌患者,可显著提高疾病缓解率,改善机体免疫功能,减少化疗毒副反应。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2005年2月～2007年3月,作者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤患者45例,结果表明参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒性反应,改善患者生活质量,现报道如下.     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗对食管癌毒副反应观察

目的：评价参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法选取收治的确诊并且接受同步放化疗的中晚期食管癌患者46例,随机分为治疗组25例和对照组21例,两组均采用常规放疗及TP方案化疗,治疗组同时使用参芪扶正注射液。放疗结束后3个月评价临床近期疗效、毒副反应。结果治疗组有效率与对照组无统计学差异,而毒性反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌虽不能提高疗效,但能明显减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液与SOX方案对晚期胃癌患者的影响

目的:分析晚期胃癌应用参芪扶正注射液与SOX化疗方案联合应用对患者疾病控制率及生存质量的影响。方法:选取2015年2月～2018年1月我院收治的66例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予SOX化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上予参芪扶正注射液联合治疗。两组均治疗4个周期,比较两组缓解情况、治疗前后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及生存质量。结果:观察组缓解率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组,P<0.05;治疗4个周期后,观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,P<0.05;观察组EORTC QLQ-C30评分明显高于对照组,P<0.05。结论:晚期胃癌应用参芪扶正注射液联合SOX化疗方案治疗,能改善患者免疫功能,提高疾病控制率、缓解率,改善患者生存质量,应用价值较高。     

中医药防治胃癌术后化疗毒副反应的护理

中药扶正固本治疗能减轻胃癌术后化疗患者胃肠道反应与造血系统毒副作用,提高患者的生存质量。笔者总结了30例胃癌术后患者应用中医药防治化疗后毒副反应的护理体会,认为做好患者的情志、饮食调理,指导患者益气养血、扶正固本的方法及加强口腔护理对减少患者化疗毒副反应,促进康复有重要的意义。     

黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤患者血清中存活素水平的影响

【目的】探讨黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清中存活素（Survivin）水平的影响。【方法】80例NHL患者随机分为两组，每组40例，治疗组采用黄芪注射液配合CHOP方案治疗，对照组单用CHOP方案化疗。治疗前后检测患者血清中Survivin浓度。评价两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应。【结果】治疗后与对照组比较，治疗组患者血清中Survivin浓度和毒副反应明显降低，近期疗效和生存质量显著提高。【结论】黄芪注射液可能通过协同CHOP方案降低NHL患者血清中Survivin浓度，提高NHL的治疗效果，改善生存质量，降低机体的毒副反应。     

贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌患者中的应用及对机体免疫的影响

目的:分析贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用及对机体免疫的影响。方法:选取我院2012年3月~2016年3月收治的64例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予化疗,观察组加用贞芪扶正注射液,治疗4个周期后统计两组缓解率、毒副反应发生率,并对比两组机体免疫功能指标(CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(8+)、CD~(4+)/CD~(8+))水平。结果:观察组缓解率为53.12%,高于对照组的31.25%,差异具有统计学意义(χ2=4.064,P0.05);与对照组相比,观察组治疗2个周期后CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(8+)、CD~(4+)/CD~(8+)较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、胃肠道反应、贫血毒副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将贞芪扶正注射液应用于非小细胞肺癌患者,可显著提高疾病缓解率,改善机体免疫功能,减少化疗毒副反应。