高铅银物料中氯量的测定

高铅银物料经碳酸钠高温半熔融,用热水浸出,移至容量瓶,吸取上清液,经硝酸酸化后加入定量并过量的硝酸银。分离氯化银沉淀,以饱和硫酸高铁铵作指示剂,用硫氰酸钾标准溶液滴定过量的硝酸银,反滴定法测定氯离子的含量。研究了熔样温度、硝酸银加入量、硫、铅和银元素等因素对氯测定结果的影响,该方法能有效地去除硫、铅和银的干扰,方法精密度RSD在0.70%~1.77%,加标回收率在98.17%~101.63%之间,结果准确、稳定。     

佛尔哈德法测定复杂物料中氯

含氯复杂物料用20%氢氧化钠溶液进行消解后,在酸性环境中,加过量硝酸银沉淀氯离子,后以铁铵钒作指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过剩的银离子,从而推算出复杂物料中的氯含量,试验证明该法精密度和准确度都很高,能很好地运用于生产。     

含硫氧化锌、锌精矿中氯的测定

氯化银浊度分光光度法测定矿石中氯的含量,在一定的酸性条件下浸出试样,试样中的氯与硝酸银反应完全后生成氯化银的白色沉淀,氯含量较低时生成的氯化银成胶状悬浮物状态均匀的分布在溶液中。由于胶状悬浮体的光散射性质,可用于氯离子吸光光度测定。     

锰矿中氯的比浊测定方法研究

试样经氢氧化钠熔融,用热水浸出使矿粉中的氯全部转化为氯离子并定容,取上清液用硝酸调节酸度,溶液中氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀的悬浮液,于分光光度计430 nm处测定溶液的吸光值,从工作曲线上查出相应的氯含量。此方法简单、快速、准确,方法精密度RSD在1. 37%～4. 95%,加标回收率在96. 74%～102. 52%之间。     

氯的电位滴定法测定(银电极作指示电极)

容量法测定氯通常采用加过量硝酸银,以高铁为指示剂用硫氰酸钾反滴,或在氯化高汞存在下以苯肼羧基偶氮苯为指示剂用硝酸银滴定。前者由于反滴而且终点指示不明显,所以误差较大;后者使用汞盐污染环境。近年来以离子选择性电极作指示电极进行电位滴定已有不少报。本文是以硫     

氟化物取代EDTA滴定法快速测定铝锰镁合金中铝

试样以酸溶解后,采用定量的氯化钡与过量的氢氧化钠一次性沉淀分离铝锰镁合金中的锰、铁、镁干扰元素,再用氢氧化钠沉淀分离铁、镁的二次沉淀与铝分离。滤液中加过量于铝的EDTA标准溶液,调节pH。左右使铝与其它少量干扰元素配位络合物,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA。加氟化铵煮沸取代出与铝定量络合的EDTA,再用硫酸铜标准溶液滴定被’氟化铵配位取代的EDTA,借此测定合金中的铝量。     

氟硅酸钾容量法测定稀土氮合金中硅的含量

将试样经碱熔融,试样中不溶性硅转为可溶性的硅酸盐.在硝酸介质中与过量的钾离子、氟离子作用,定量地生成氟硅酸钾(K2 SiF6)沉淀.沉淀在热水中水解,相应地生成等量氢氟酸.生成的氢氟酸用氢氧化钠标准溶液滴定,用氢氧化钠滴定至亮紫色为终点.用百里溴酚蓝酚红混合指示剂取代溴麝香草酚兰指示剂使辨色容易.具体分析了试样处理、氟...     

EDTA滴定法测定铝锰镁合金中铝和镁

以盐酸溶解高氯酸冒烟使试样溶解后,加入过量的氢氧化钠使镁、铁、锰生成氢氧化物沉淀,过滤与铝分离。定容,移取部分加入过量EDTA,在pH4左右,加热煮沸3 min,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA,然后加入氟化钠,再用硫酸铜标准溶液滴定取代出的EDTA,求得铝量。将过滤出的镁、铁、锰等氢氧化物沉淀,溶解并控制酸度,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镁量。     

电位滴定法测定电解液中的氯

研究了以银电极作指示电极 ,2 17型甘汞电极作参比电极 ,在经冷藏后的铜电解液中加入过量的硝酸银标准溶液 ,以氯标准溶液电位返滴定测定氯含量。     

氢氧化钠分离—硫酸铜返滴定法测硅铝钡铁等合金中铝的含量

介绍了用氢氧化钠分离-硫酸铜返滴定法测定硅铝钡铁、硅铝钛、铝锰钛合金中铝的方法,适用于铝含量为20％～80％的样品分析.主要操作:试样以酸溶解后,加入过量氢氧化钠使镁、铁、锰等干扰离子生成氢氧化物沉淀,过滤分离.加入过量EDTA配位与铝络合,用硫酸铜滴定过量EDTA,加氟化钠置换出与铝络合的EDTA,再用硫酸铜进行滴定置换出的EDTA.该方法操作简单、快捷、成本低、分析结果重复性好,能满足钢铁企业工业生产快速分析需求.