光致变色吲哚啉螺萘并恶嗪的合成

以３－羟基－２－萘酸为原料，通过溴化，还原、酯化、亚耠化等一系列反应制得中间体４－亚硝基－７－溴－２－萘酸甲酯（Ⅳ）与费歇尔碱缩合即得题示化合物－Ｎ－十八烷基－３，３－二甲基－５’甲氧羰基－８’－溴祝吲哚啉螺萘并恶嗪（Ⅴ）通过元素分析，红外光谱，核磁共振等手段对合成的中间体及目标分析的结构进行了表征。化合物（Ⅴ）具有光致变色性能。     

双吲哚啉螺吡喃的合成与表征

利用二溴丁烷与吲哚啉氮原子的亲核取代反应制备了N,N'-1,4-亚丁基双吲哚啉二溴盐中间体,利用该中间体和3,5-二溴水杨醛合成了一种对称结构的双吲哚啉螺吡喃.对溶剂、反应时间和温度等反应条件进行了探索和优化,获得最佳工艺条件:反应温度85℃,反应时间50 h,中间体的产率可提高到68.1%.利用红外、核磁共振氢谱、电喷雾质谱、飞行质谱等方法对相关化合物进行了表征.光致变色实验发现,该化合物在强日光照射时具有可逆光致变色性能.     

2-吲哚乙酸乙酯的合成

丙二酸二乙酯在醇溶液中,与氢氧化钾皂化得到丙二酸单乙酯钾盐,然后在N,N'-羰基二咪唑(CDI)作用下,与2-硝基苯乙酸进行亲核加成得到4-(2-硝基苯基)-乙酰乙酸乙酯,再经三氯化钛的催化还原环化制得医药中间体2-吲哚乙酸乙酯,收率达72.2%。     

取代磺胺偶氮苯胺(酚)的合成及光致变色性能

从乙酰苯胺出发,经氯磺化、氨解和水解反应制得对氨基苯磺酸中间体,再经重氮化、偶联反应合成了6种取代磺胺偶氮苯胺(酚)。经紫外光谱测试表明,该系列化合物具有良好的光致变色性能。     

6’─硝基吲哚啉螺苯并吡喃的合成及其光致变色聚合物的研究

本方介绍了一种光致变色化合物的合成，观测了它在几种有机溶剂中的光色现象。并把它掺杂到甲基丙烯甲酯与苯乙烯两种聚合单体中，通过聚合后得到两种光致变色聚合物。测试了它们的光色性能和紫外一可见透过曲线。     

光致变色液晶萘并吡喃的合成及光致变色性质

在相转移催化剂C18H37N(CH3)3C l的存在下合成了6-十二烷基-2-萘酚;6-十二烷基-2-萘酚分别与3种炔醇进行缩合,得到了3种萘环上有柔性长链的萘并吡喃:8-十二烷基-3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(NP1)、8-十二烷基-3,3-二(4,4′-甲氧基)苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(NP2)、8-十二烷基-3,3-二(4,4′-甲氧基)苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(NP3),对它们在溶液中和高分子膜中光致变色性能进行了研究。利用POM与DSC对其液晶性进行了研究,发现NP1和NP3具有液晶性质。     

5-（4＇-N-邻苯二甲酰亚胺苯基）-10，15，20-三苯基卟啉的合成及光谱性质研究

酰亚胺化合物在有机光化学反应和合成大环化合物中具有很高的应用价值．本文以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂．5-（4-氨基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与邻苯二甲酸酐反应，得到了一种新型的卟啉酰亚胺化合物，利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对合成产物进行了结构表征．确定了产物结构．     

螺环类光致变色中间体的合成

利用二溴代烷与吲哚啉氮原子的亲核取代反应制备了N-(3-溴丙基)-吲哚啉盐中间体,该中间体可用于制备新型的螺吡喃、螺(口恶)嗪和苯并螺噻喃类光致变色化合物,并可通过溴原子的反应向其中引入新的基团,以便提高开环体部花菁结构的稳定性,或制备功能性光致变色高分子.利用核磁共振氢谱、质谱等方法对相关化合物进行了结构表征.     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏苯三酸酐合成了粘度在0.39～1.43系列聚芳酰胺酰亚胺,新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC,NMP,DMF,DMSO等中有良好的溶解性. 其玻璃化转变温度在284～336℃. 5 %热失重温度大于468℃.     

5-(4′-N-邻苯二甲酰亚胺苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成及光谱性质研究

酰亚胺化合物在有机光化学反应和合成大环化合物中具有很高的应用价值.本文以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉与邻苯二甲酸酐反应,得到了一种新型的卟啉酰亚胺化合物,利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对合成产物进行了结构表征,确定了产物结构.     

3-甲基吲哚合成工艺的优化

用苯胺和环氧丙烷为原料,在铜系（Cu—ZnO—MnO／SiO2）催化剂作用下闭环得到3-甲基吲哚。采用正交设计研究确定了最佳合成工艺参数为：n苯胺：n环氧丙烷为3：1,nH2O：n环氧丙烷为10：1,最终环合温度350℃,反应时间为25h。在最佳条件下收率达66％以上,纯度为98％以上,达到了优化的目的。     

4-硝基邻苯二甲酰亚胺的合成

4-硝基邻苯二甲酰亚胺是一精细化工中间体，继续反应可得到5-氨基邻苯二甲酰亚胺和5-氰基苯酞等重要的精细化工产品，前者可用于制备偶氮系列的染料，后者可用于制备药物Citalopram。通过用混酸对邻苯二甲酰亚胺进行硝化，制备了4-硝基邻苯二甲酰亚胺。对反应时间、反应温度和混酸配比等工艺参数对硝化反应的影响进行了考察，并优化了工艺条件。在反应温度为25℃，反应时间为10h，混酸中硝酸：硫酸=1：4．5时，产物的收率达到82％以上，比文献报道的60％的收率有了较大的提高。产物的熔点为192．1～192．7℃，其红外谱图与标准谱图相一致。     

取代偶氮苯衍生物的合成及光色性能

从取代苯胺出发,经重氮和偶联,合成了7个3-甲氧基-4-氨基取代偶氮苯。目标分子经IR,1H NMR和MS表征,结构与预期一致。经紫外光谱测试表明该类化合物在400 nm左右有最大吸收,具有良好的光致变色性能,其顺反异构符合动力学一级反应。     

吲哚化合物的人名反应合成

吲哚结构存在于很多药物之中,吲哚及其衍生物具有抗菌、消炎、抗癌等医用价值,是许多生物活性化合物的重要组成部分。同时,吲哚及其衍生物也是重要的精细化工原料,在工业、农业、医药、生物学以及材料科学等领域中有着十分广泛的应用。综述了多种合成吲哚及其衍生物的经典方法,包括金属催化和非金属催化两大类,重点论述各分类下多种吲哚及其衍生物的合成方法及其特点。其中金属催化合成吲哚集中于钯催化,非金属催化合成吲哚则集中于在酸、碱、光、电等条件下合成。这些合成吲哚的方法各有优势与不足,因此,仍然需要开发一些更绿色、更高效、更环保的催化合成方法,此外,未来的研究趋势也将倾向于利用光化学、电化学反应合成吲哚及其衍生物。     

2—苯基吲哚—5—磺酸的合成及表征

采用对磺酸苯乙酮苯腙闭环合成２－苯基吲哚－５－磺酸，首先研究合成目标产物的中间体－对磺酸苯乙酮苯腙制备过程中的酸度及反应时间对制备反应的影响，同时还选择了适当的溶剂。接着又考虑了反应物配比、温度及反应时间对目标产物合成反应的影响，并对产物结构进行了表征。实验表明，产品不仅纯度好，且收率高，结果令人满意。     

基于L-氨基酸的光学活性聚酰胺酰亚胺的合成研究

基于氨基酸的光学活性聚酰胺酰亚胺材料不仅具有聚酰胺酰亚胺的优异性能,同时兼具光学活性,更因衍生自氨基酸而具有潜在的生物相容性和生物可降解性,从而在绝缘材料、航空航天、手性识别和对映体拆分方面得到广泛应用,并在手性催化剂、液晶、生物医药、光学开关和非线性光学等领域展现出广阔的应用前景.本文着重从酰氯法、异氰酸酯法和亚胺二碳酸法等方面综述了近年来基于L-氨基酸的光学活性聚酰胺酰亚胺的合成和研究现状,讨论了各种方法的优缺点,并对该研究领域进行了展望.     

光致变色TPU皮芯纤维的制备及性能表征

随着人们对服装高档化、个性化要求的日益增强和对功能性整理织物要求的提高,开发新型变色纤维材料、变色织物将有良好的发展前途和广阔的应用前景。目前市场上生产的变色纤维和织物普遍是通过印染和后整理得到,大多存在强度差和易失效等缺点。本文通过熔融纺丝法将变色材料分散到聚合物中制备出一种光致变色皮芯纤维,且将变色材料置于纤维芯层,使之得到有效的保护,大大提高了变色纤维的机械强度并有效的克服其易失效等缺点。     

5-(2-氯乙酰基)-6-氯-吲哚酮的合成

设计了一条齐拉西酮的关键中间体5-(2-氯乙酰基)6-氯-吲哚酮(Ⅰ)的合成路线.以对氯邻硝基甲苯(Ⅱ)和草酸二乙酯为起始原料,经缩合、水解、氧化、脱羰、还原、环合和Friedel-Crafts酰化反应合成得到Ⅰ.产品含量达99%(GC),总收率为34.8%,Ⅰ的结构经1H NMR和IR确证.